Neuroscience
Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides).
Targets for Neuroscience
- 5-HT Receptor(549)
- AChR(62)
- AChE(114)
- Alzheimer(109)
- Amyloid β(157)
- BACE(5)
- CGRP (33)
- COX(306)
- DAPK(6)
- Dopamine Receptor(319)
- GABA Receptor(239)
- Gap Junction(23)
- GluR(121)
- Histamine(4)
- Histamine Receptor(241)
- mPEGS-1(5)
- Muscarinic Receptor(46)
- Neuroscience Peptides(94)
- Nicotinic Receptor(70)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(5)
- SSRIs(8)
- Substance P/NK1 Receptor(22)
- NMDA(2)
- Cholecystokinin Receptor(22)
- GPR139(3)
- mAChR(139)
- MCHR1 (GPR24)(15)
- Neurokinin Receptor(60)
- iGluR(139)
- nAChR(66)
- Beta-secretase(26)
- CaMK(33)
- Dopamine Transporter(17)
- Monoamine Oxidase(84)
- Serotonin Transporter(57)
- Behavioral Neuroscience(274)
- DREADD(0)
- Huntington(10)
- Neuroendocrinology(39)
- Neuroprotection(81)
- Ophthalmology(116)
- Pain Research(166)
- Parkinson(49)
- Seizure Disorders(74)
- Prion(6)
- Cholinesterases(13)
Products for Neuroscience
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC32655 5-HT2 antagonist 1 El antagonista 1 de 5-HT2 es un potente antagonista del receptor 5-HT2, con una débil actividad bloqueadora de los adrenoceptores α1.
- GC32664 5-HT2A antagonist 1 El antagonista 1 de 5-HT2A es un antagonista de 5-HT2A extraÍdo de la patente US5728835A y JP 1007727.
- GC65568 5-HT2B antagonist-1 5-HT2B antagonist-1 es un antagonista del receptor 5-HT2B activo por vÍa oral con un valor IC50 de 33,4 nM.
- GC31263 5-HT3 antagonist 1 El antagonista 1 de 5-HT3 es un antagonista potente y selectivo del receptor de serotonina 3 (5-HT3).
- GC31247 5-HT3 antagonist 2 El antagonista 2 de 5-HT3 es un antagonista del receptor de 5-HT3.
- GC65983 5-HT3 antagonist 5 El antagonista 5-HT3 5 es un compuesto de quinoxalin-2-carboxamida, un antagonista del receptor 5-HT3. El antagonista 5-HT3 ejerce antagonismo sobre el agonista 5-HT3 y el 2-metil-5-HT, y muestra un efecto antidepresivo en ratones.
- GC31227 5-HT3-In-1 5-HT3-In-1 se extrae de la patente EP0748807A1, compuesto ejemplo 8.
- GC30314 5-HT4 antagonist 1 El antagonista 1 de 5-HT4 es un antagonista del receptor de 5-HT4 con un pKi de 9,6.
- GC31144 5-HT7 agonist 1 El agonista 1 de 5-HT7 es un agonista selectivo del receptor de 5-HT7, con una CI50 de 222,93 nM, que se puede utilizar para enfermedades relacionadas con el receptor de 5-HT7, como los trastornos del SNC.
- GC49655 5-hydroxy Buspirone A metabolite of buspirone
- GC49119 5-hydroxy Flunixin A metabolite of flunixin
- GC52172 5-hydroxy Indole-3-acetic Acid-d6
- GC49315 5-hydroxy Indomethacin A metabolite of indomethacin
- GC52106 5-hydroxy Isatin An inhibitor of MAO-A
- GC42550 5-hydroxy-6-methoxy (S)-Duloxetine 5-hydroxy-6-methoxy (S)-Duloxetine is a metabolite of (S)-duloxetine.
-
GC42553
5-hydroxy-Nω-methyl Tryptamine (oxalate)
5-hydroxy-Nω-methyl Tryptamine is a metabolite of serotonin in humans that has also been found in plants.
- GC11626 5-Iodo-A-85380 dihydrochloride α4β2 and α6β2 nicotinic acetylcholine receptors agonist
- GC14225 5-Iodo-A-85380, 5-trimethylstannyl N-BOC derivative Precursor to ligand for the α4β2 nicotinic receptor
- GC14940 5-Methoxytryptamine
- GC64182 5-Methoxytryptamine hydrochloride
- GC14604 5-Methylfurmethiodide muscarinic agonist
- GC46706 5-Methyltetrahydrofolic Acid (hydrate) A biologically active form of folic acid
- GC17477 5-Nonyloxytryptamine oxalate 5-HT1B agonist
- GC41156 5-Octyl D-glutamate 5-Octyl D-glutamate, also known as 5-octyl ester D-glutamate, is a stable, cell-permeable molecule that generates free D-glutamate upon hydrolysis of the ester bond by cytoplasmic esterases.
- GC41094 5-trans Latanoprost Latanoprost is an F-series prostaglandin analog which has been approved for use as an ocular hypotensive drug.
- GC41228 5-trans Latanoprost (free acid) Latanoprost is an F-series prostaglandin (PG) analog which has been approved for use as an ocular hypotensive drug.
- GC49438 5-trans-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α The 5-trans isomer of 17-phenyl trinor PGF2α
- GC31296 5HT6-ligand-1 5HT6-ligand-1 es un potente ligando del receptor 5-HT6 con una Ki de 1,43 nM.
- GC18176 5α,6β-Dihydroxycholestanol 5α,6β-Dihydroxycholestanol is an oxysterol metabolite of cholesterol formed from conversion of cholesterol epoxides by 5,6-epoxysterol hydrolase.
- GC30943 6,2'-Dihydroxyflavone La 6,2'-dihidroxiflavona es un nuevo antagonista del receptor GABAA.
- GC46720 6,9-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine A synthetic intermediate in the synthesis of AChE inhibitors
- GC11284 6-(4-Methoxyphenyl)-3-pyridazinamine GABAA receptor antagonist
- GC42572 6-Amino-8-trifluoromethylphenanthridine 6-Amino-8-trifluoromethylphenanthridine (6A-8tFP) is an antiprion agent and a derivative of 6-aminophenanthridine.
- GC40479 6-Aminophenanthridine La 6-aminofenantridina inhibe la actividad de plegamiento de proteÍnas del ribosoma (PFAR).
- GC14000 6-fluoro-DL-Tryptophan El 6-fluoro-DL-triptÓfano es un potente inhibidor competitivo de la triptÓfano hidroxilasa.
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GC42580
6-hydroxy Chlorzoxazone
6-hydroxy Chlorzoxazone is a metabolite of chlorzoxazone.
- GC49183 6-hydroxy Etodolac A metabolite of etodolac
- GC16267 6-Hydroxydopamine hydrobromide El hidrobromuro de 6-hidroxidopamina (6-OHDA) es un análogo estructural de las catecolaminas, dopamina y noradrenalina, y ejerce sus efectos tóxicos sobre las neuronas catecolaminérgicas.
- GC16153 6-methoxy Naphthalene Acetic Acid competitive, non-selective COX inhibitor
- GC31309 6-Methoxy-2-naphthoic acid (Naproxen impurity O) El Ácido 6-metoxi-2-naftoico (impureza O de naproxeno) es un modulador del receptor NMDA extraÍdo de la patente WO 2012019106 A2.
- GC30898 6-Methylflavone La 6-metilflavona es un activador de los receptores α1β2γ2L y α1β2 GABAA.
- GC42584 6-O-desmethyl Donepezil 6-O-desmethyl Donepezil is an active metabolite of the acetylcholinesterase inhibitor donepezil.
- GC10781 7-Chlorokynurenic acid El Ácido 7-cloroquinurénico (7-CKA) es un antagonista potente y selectivo del sitio coagonista de glicina B del receptor N-metil-D-aspartato (NMDA) (IC50 = 0,56 μM).
- GC11395 7-Chlorokynurenic acid sodium salt La sal sÓdica del Ácido 7-cloroquinurénico (sal sÓdica de 7-CKA) es un antagonista potente y selectivo del sitio coagonista de glicina B del receptor N-metil-D-aspartato (NMDA) (IC50 = 0,56 μM).
-
GC46242
7-dehydro Cholesterol-d7
7-dehydro Cholesterol (7-DHC) is an immediate precursor of cholesterol
- GC48649 7-hydroxy Chlorpromazine (hydrochloride) An active metabolite of chlorpromazine
- GC35192 7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone La 7-Hidroxi-3,4-dihidro-2(1H)-quinolinona (3,4-Dihidro-7-hidroxi-2(1H)-quinolinona) es un inhibidor débil de la MAO-A, con un IC50 de 183 μM, y no tiene efecto sobre MAO-B.
- GC16574 7-Hydroxy-DPAT hydrobromide D3 dopamine receptor agonist
- GC40572 7-keto Cholesterol El colesterol 7-ceto, oxisterol tóxico, inhibe el paso limitante de la biosíntesis de ácidos biliares colesterol 7 alfa-hidroxilasa, así como también inhibe fuertemente la HMG-CoA reductasa (la enzima limitante de la biosíntesis del colesterol).
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GC46241
7-keto Cholesterol-d7
7-keto Cholesterol is a bioactive sterol and a major oxysterol component of oxidized LDL
- GC48880 7-Methoxyflavone La 7-metoxiflavona es un compuesto aislado de Zornia brasiliensis.
- GC15338 8,11,14-Eicosatriynoic Acid A Cox, 12-LO, and 5-LO inhibitor
- GC40587 8,12-iso-iPF2α-VI 8,12-iso-iPF2α-VI is an isoprostane produced by non-enzymatic, free radical-induced peroxidative damage to membrane lipids.
- GC49017 8-hydroxy Amoxapine A metabolite of amoxapine
- GC42626 8-hydroxy Efavirenz 8-hydroxy Efavirenz is a major oxidative metabolite of the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor efavirenz.
- GC18654 8-hydroxy Loxapine 8-hydroxy Loxapine (8-OH loxapine) is a metabolite formed when loxapine , an atypical antipsychotic, is metabolized by the cytochrome P450 isoform CYP1A2.
- GC49544 8-hydroxy Mirtazapine A metabolite of mirtazapine
- GC14966 8-Hydroxy-DPAT hydrobromide El bromhidrato de 8-hidroxi-DPAT (bromhidrato de 8-OH-DPAT) es un agonista de 5-HT1A potente y selectivo con una pIC50 de 8,19.
- GC12427 8-Hydroxy-PIPAT oxalate 5-HT1A receptor agonist
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GC40759
8-methyl Nonanoic Acid
Capsaicin, the chemical that imparts the spicy-hot quality of chili peppers, is produced by the fruits of plants belonging to the Capsicum family.
- GC30888 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) es un agonista de 5-HT potente y selectivo, con una pIC50 de 8,19 para 5-HT1A y una Ki de 466 nM para 5-HT7; 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) se une débilmente a 5-HT1B (pIC50, 5,42), 5-HT (pIC50 <5).
- GC46753 9(S),12(S),13(S)-TriHOME An oxylipin
- GC42640 9(Z),12(Z),15(Z),18(Z),21(Z)-Tetracosapentaenoic Acid 9(Z),12(Z),15(Z),18(Z),21(Z)-Tetracosapentaenoic acid is an ω-3 very long-chain polyunsaturated fatty acid.
- GC14302 9,12-Octadecadiynoic Acid El Ácido 9,12-octadecadiinoico (Ácido 9a,12a-octadecadiinoico) es un inhibidor de la lipoxigenasa vegetal.
- GC13537 A 331440 dihydrochloride H3 receptor antagonist,non-imidazole,high affinity
- GC14610 A 412997 dihydrochloride Selective D4 agonist
- GC12739 A 484954 A 484954 es un inhibidor del factor de elongación 2 eucariota altamente selectivo (eEF2), con una IC50 de 280 nM.
- GC17805 A 582941 A 582941 es un agonista parcial potente, selectivo y que penetra en el cerebro de α7 nAChR, con Kis de 10,8 y 16,7 nM en membranas de cerebro de rata y corteza frontal humana, respectivamente.
- GC15498 A 68930 hydrochloride El clorhidrato de 68930, como agonista del receptor de dopamina D1, se puede utilizar para la investigación de las bronquiectasias.
- GC11183 A 77636 hydrochloride Un clorhidrato de 77636 es un potente agonista del receptor de dopamina D1, activo por vía oral, selectivo y de acción prolongada (pKi \u003d 7,40; Ki \u003d 39,8 nM) con actividad antiparkinsoniana.
- GC15434 A 839977 A 839977 es un antagonista selectivo de P2X7; bloquea la entrada de calcio provocada por BzATP en los receptores P2X7 humanos, de rata y de ratÓn recombinantes (los valores de IC50 son 20 nM, 42 nM y 150 nM respectivamente) y reduce el dolor inflamatorio y neuropÁtico en modelos animales; los efectos antihiperalgésicos del bloqueo del receptor P2X7 estÁn mediados por el bloqueo de la liberaciÓn de IL-1beta.
- GC16068 A 841720 A 841720 es un antagonista del receptor mGlu1 potente, no competitivo y selectivo con una IC50 de 10 nM para el receptor mGlu1 humano.
- GC15333 A 844606 α7 nAChR partial agonist
- GC11121 A 943931 dihydrochloride Antagonist of histamine H4 receptor,potent and selective
- GC17743 A 987306 A 987306 es un potente antagonista de histamina H4 biodisponible por vía oral, con Kis de 3,4 nM y 5,8 nM para H4 de rata y H4 humano.
- GC63502 Aβ/tau aggregation-IN-1 Aβ/tau aggregation-IN-1 es un potente inhibidor de la formaciÓn de lÁminas y de la agregaciÓn de tau.
- GC60037 A-3 hydrochloride El clorhidrato de A-3 es un potente antagonista no selectivo de varias quinasas, permeable a las células, reversible y competitivo con ATP.
- GC19499 A-381393 A-381393 es un antagonista del receptor de dopamina D4 potente, selectivo, que penetra en el cerebro, con Kis de 1.5, 1.9 y 1.6 nM para el receptor de dopamina humano D4.4, D4.2 y D4.7, respectivamente, selectividad >2700 veces mayor que Receptores de dopamina D1, D2, D3 y D5.
- GC31214 A-437203 (Lu201640) A-437203 (Lu201640) es un antagonista selectivo del receptor D3 con Ki de 71, 1,6 y 6220 nM para los receptores D2, D3 y D4, respectivamente.
- GC11842 A-740003 A selective P2X7 antagonist
- GC15014 A-867744 A positive allosteric modulator of α7 nAChRs
- GC10641 AA 29504 GABAA receptor modulator
- GC31055 Abaperidone La abaperidona es un potente antagonista del receptor 5-HT2A y del receptor D2 de dopamina con IC50 de 6,2 y 17 nM.
- GC42674 ABD459 ABD459 is a neutral antagonist of the central cannabinoid 1 (CB1) receptor (Ki = 8.6 nM).
- GC11795 ABT 724 trihydrochloride El trihidrocloruro de ABT 724 es un agonista del receptor de dopamina D4 potente y altamente selectivo con una CE50 de 12,4 nM para el receptor de dopamina D4 humano.
- GC35222 ABT-239 ABT-239 es una clase de antagonista H3R novedoso, altamente eficaz, que no es de imidazol y un antagonista de potencial receptor transitorio vaniloide tipo 1 (TRPV1).
- GC33552 ABT-670 ABT-670 es un agonista biodisponible oral selectivo del receptor de dopamina D4, con EC50 de 89 nM, 160 nM y 93 nM para humanoD4, hurÓnD4 y rataD4, respectivamente.
- GP10121 Ac-Endothelin-1 (16-21), human
- GC42721 Ac-YVAD-CMK Ac-YVAD-CMK es una inhibición caspase-1 (Ki=0.8nM) que sin reversibilidad selectivacaspase-1 (Ki=0.8nM), se puede impedir la actividad de citoquinas proinflamatorias IL-1β. Ac-YVAD-CMK puede reducir la información e induce efectos neuroprotectores duraderos.
- GC49263 Ac2-26 (human) (ammonium salt) An annexin A1-mimetic peptide
- GC30859 AC260584 AC260584 es un agonista alostérico del receptor muscarÍnico M1 con un pEC50 de 7,6.
- GC14916 Acamprosate calcium An NMDA modulator
- GC46778 Acamprosate-d3 (calcium salt) An internal standard for the quantification of acamprosate
- GC17079 ACDPP hydrochloride mGlu5 receptor antagonist
- GC64332 Aceclidine La aceclidina es un modulador del receptor muscarÍnico de acetilcolina M3.
- GC12787 Aceclidine (hydrochloride) agonist of muscarinic receptors
- GC15902 Aceclofenac El aceclofenaco es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) activo por vÍa oral, con propiedades analgésicas y antiinflamatorias.
- GC42691 Aceclofenac ethyl ester A potential impurity found in commercial preparations of aceclofenac
- GC42692 Aceclofenac methyl ester A potential impurity in commercial preparations of aceclofenac
- GC10454 Acemetacin La acemetacina (TVX 1322) es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo y un éster de Ácido glicÓlico de indometacina que es un inhibidor de la ciclooxigenasa.