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Neuroscience

Neuroscience

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides).

Targets for  Neuroscience

Products for  Neuroscience

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC15203 Acephate El acefato es un insecticida anticolinesterasa que produce colinotoxicidad. Acephate Chemical Structure
  3. GC45371 Acepromazine (maleate)   Acepromazine (maleate) Chemical Structure
  4. GC12917 Acetaminophen

    Un inhibidor de COX

     Acetaminophen Chemical Structure
  5. GC42693 Acetaminophen Glucuronide (sodium salt) Acetaminophen glucuronide is an inactive metabolite of the analgesic and antipyretic agent acetaminophen. Acetaminophen Glucuronide (sodium salt) Chemical Structure
  6. GC42694 Acetaminophen sulfate (potassium salt) Acetaminophen sulfate is a metabolite of acetaminophen. Acetaminophen sulfate (potassium salt) Chemical Structure
  7. GC64137 Acetaminophen-d3 Acetaminophen-d3 Chemical Structure
  8. GC46781 Acetaminophen-d4 A Certified Reference Material Acetaminophen-d4 Chemical Structure
  9. GC18262 Acetamiprid El acetamiprid es un insecticida neonicotinoide utilizado en todo el mundo. Acetamiprid Chemical Structure
  10. GC42703 Acetyl β-Endorphin (1-26) (human) (trifluoroacetate salt) Acetyl β-endorphin (1-26) is a neuropeptide found in rat hippocampus, brain stem, and pituitary. Acetyl β-Endorphin (1-26) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  11. GC42704 Acetyl β-Endorphin (human) (trifluoroacetate salt) Acetyl β-endorphin is an acetylated derivative of β-endorphin that binds to opioid receptors in rat caudal dorsomedial medulla (Ki = 490 nM) and mouse brain membrane preparations (IC50 = 109 nM). Acetyl β-Endorphin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  12. GC46789 Acetyl-L-carnitine-d3 (chloride) An internal standard for the quantification of L-acetylcarnitine Acetyl-L-carnitine-d3 (chloride) Chemical Structure
  13. GC40952 Acetylaszonalenin La acetilaszonalenina, un derivado del indol prenilado, es un metabolito fÚngico. Acetylaszonalenin Chemical Structure
  14. GC14142 Acetylcholine Chloride El cloruro de acetilcolina (cloruro de ACh), un neurotransmisor, es un potente agonista colinérgico. Acetylcholine Chloride Chemical Structure
  15. GC11786 Acetylcysteine La acetilcisteína es el derivado N-acetil de la CISTEÍNA. Acetylcysteine Chemical Structure
  16. GC35236 Acetylshikonin Acetylshikonin, derivado de la raÍz de Lithospermum erythrorhizon, tiene actividad anticancerÍgena y antiinflamatoria. Acetylshikonin Chemical Structure
  17. GC65618 AChE-IN-23 AChE-IN-23 (compuesto 3h) es un inhibidor de la acetilcolinesterasa (AChE) con un valor IC50 de 48,3 μM. AChE-IN-23 Chemical Structure
  18. GC65979 AChE-IN-27 AChE-IN-27 (compuesto 8c) es un inhibidor de AChE (IC50=0,19 μM). AChE-IN-27 se puede utilizar en estudios de enfermedades neurolÓgicas como la enfermedad de alzheimer, la demencia, la ataxia y la miastenia grave. AChE-IN-27 Chemical Structure
  19. GC64390 AChE-IN-3 AChE-IN-3 muestra una actividad inhibidora moderada contra AChE y una fuerte actividad inhibidora de NO con una CE50 de 0,57 μM. AChE-IN-3 Chemical Structure
  20. GC14096 Aclidinium Bromide El bromuro de aclidinio (LAS 34273; LAS-W 330) es un antagonista muscarÍnico inhalado de acciÓn prolongada. Aclidinium Bromide Chemical Structure
  21. GC62827 Acotiamide D6 Acotiamide D6 Chemical Structure
  22. GC38732 Acotiamide monohydrochloride trihydrate El trihidrato de monoclorhidrato de acotiamida es un inhibidor de la acetilcolinesterasa (AChE), selectivo y reversible, activo por vÍa oral, con una IC50 de 1,79 μM. Acotiamide monohydrochloride trihydrate Chemical Structure
  23. GC12435 ACPT-I Agonist for group III mGlu receptors ACPT-I Chemical Structure
  24. GC31695 Acrivastine (BW825C) La acrivastina (BW825C) (BW825C) es un antagonista del receptor de histamina 1 de acciÓn corta para el tratamiento de la rinitis alérgica. Acrivastine (BW825C) Chemical Structure
  25. GC60563 Acrivastine D7 Acrivastine D7 (BW825C D7) es una acrivastina marcada con deuterio. Acrivastine D7 Chemical Structure
  26. GC40645 Actarit Actarit, un compuesto antirreumÁtico activo por vÍa oral, tiene el potencial para tratar la artritis inducida por colÁgeno tipo II. Actarit Chemical Structure
  27. GC15141 ACV 1

    Neuronal nicotinic receptor antagonist

     ACV 1 Chemical Structure
  28. GC31693 Adelmidrol Adelmidrol ejerce importantes efectos antiinflamatorios que dependen en parte de PPARγ. Adelmidrol Chemical Structure
  29. GC13542 Adiphenine HCl Adiphenine HCl is a non-competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with an IC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 μM for α1, α3β4, α4β2, and α ;4β4, respectivamente. Adiphenine HCl Chemical Structure
  30. GC49216 ADL 08-0011 (hydrochloride) An active metabolite of alvimopan ADL 08-0011 (hydrochloride) Chemical Structure
  31. GC35252 Adoprazine La adoprazina (SLV313) es un agonista completo del receptor 5-HT1A con un pEC50 de 9 en los receptores h5-HT1A clonados. Adoprazine Chemical Structure
  32. GC34230 Adrenomedullin (1-50), rat Adrenomedulina (1-50), rata es un péptido de 50 aminoÁcidos, que induce una vasodilataciÓn arterial selectiva a través de la activaciÓn del receptor CGRP1. Adrenomedullin (1-50), rat Chemical Structure
  33. GC35256 Adrenomedullin (11-50), rat La adrenomedulina (11-50), rata es el fragmento C-terminal (11-50) de la adrenomedulina de rata. Adrenomedullin (11-50), rat Chemical Structure
  34. GC35257 Adrenomedullin (16-31), human La adrenomedulina (16-31), humana es un fragmento de los residuos de aminoÁcidos 16-31 de la adrenomedulina humana (hADM). Adrenomedullin (16-31), human Chemical Structure
  35. GC42741 Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) Adrenomedullin (22-52) is a C-terminal fragment of adrenomedullin (1-52). Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  36. GC32615 Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin (human)) La adrenomedulina (AM) (22-52), humana (22-52-adrenomedulina (humana)), un anÁlogo de la adrenomedulina truncado terminal NH2, es un antagonista del receptor de la adrenomedulina y también antagoniza el receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) en los vasos sanguÍneos de las extremidades posteriores. cama del gato. Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin (human)) Chemical Structure
  37. GP10109 Adrenorphin Adrenorphin Chemical Structure
  38. GP10102 Adrenorphin, Free Acid Adrenorphin, Free Acid Chemical Structure
  39. GC66406 Aducanumab

    Aducanumab (BIIB037) es un anticuerpo monoclonal humano selectivo para las formas agregadas de beta amiloide (Aβ). Aducanumab penetra en el cerebro y puede ser utilizado para la investigación de la enfermedad de Alzheimer (EA).

     Aducanumab Chemical Structure
  40. GC12460 ADX 10059 hydrochloride Negative allosteric modulator at mGlu5 ADX 10059 hydrochloride Chemical Structure
  41. GC10494 ADX-47273 ADX-47273 es un modulador alostérico positivo mGluR5 (PAM) potente, selectivo y penetrante en el cerebro, con un EC50 de 0,17 μM para la potenciaciÓn de la respuesta de glutamato (50 nM). ADX-47273 Chemical Structure
  42. GC52495 AF-353 (hydrochloride) A dual P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist AF-353 (hydrochloride) Chemical Structure
  43. GC10219 AF-DX 116 AF-DX 116 (AF-DX 116) es un antagonista selectivo y competitivo del receptor de acetilcolina muscarÍnico M2, con valores de CI50 de 640 nM y 386 nM para pulmÓn periférico de conejo y corazÓn de rata, respectivamente. AF-DX 116 Chemical Structure
  44. GC15510 AF-DX 384 AF-DX 384 es un antagonista selectivo de los receptores de acetilcolina muscarÍnicos M2 y M4 (Kis=6,03 y 10 nM, respectivamente). AF-DX 384 Chemical Structure
  45. GC62829 Afizagabar Afizagabar (S44819) es un antagonista selectivo, competitivo y de primera clase en el sitio de uniÓn a GABA del α5-GABAAR, con una CI50 de 585 nM para α5β2γ2 y una Ki de 66 nM para α5β3γ2. Afizagabar Chemical Structure
  46. GC30844 Afloqualone La aflocualona (HQ-495) es un agente GABAérgico y tiene actividad agonista en el subtipo β del receptor GABAα. Afloqualone Chemical Structure
  47. GC41371 AFMK AFMK, metabolito antioxidante de la melatonina, atenÚa el daÑo oxidativo inducido por rayos X en el ADN, las proteÍnas y los lÍpidos en ratones. AFMK es un carroÑero mÁs pobre. El pKa de AFMK a pH fisiolÓgico es 8,7. Capacidad antioxidante. AFMK mejora el efecto antitumoral de Gemcitabina en células PANC-1 a través de la modulaciÓn de la vÍa apoptÓtica. AFMK Chemical Structure
  48. GC39248 Afoxolaner Afoxolaner es un insecticida/acaricida de isoxazolina activo por vÍa oral contra Ixodes scapularis en perros. Afoxolaner Chemical Structure
  49. GC31259 Aftin-4 Aftin-4 es un inductor de amiloide-β42 (Aβ42). Aftin-4 Chemical Structure
  50. GC62830 AG-024322 AG-024322 es un potente inhibidor de pan-CDK competitivo con ATP contra las quinasas del ciclo celular CDK1, CDK2 y CDK4 con valores de Ki en el rango de 1-3 nM. AG-024322 muestra una actividad antitumoral de amplio espectro y una clara modulaciÓn del objetivoin vivo. AG-024322 induce la apoptosis celular. AG-024322 Chemical Structure
  51. GC17981 Agomelatine La agomelatina (S-20098) es un agonista especÍfico de los receptores MT1 y MT2 con Kis de 0,1, 0,06, 0,12 y 0,27 nM para CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 y HEK-hMT2, respectivamente. Agomelatine Chemical Structure
  52. GC35269 Agomelatine hydrochloride El clorhidrato de agomelatina (clorhidrato de S-20098) es un agonista especÍfico de los receptores MT1 y MT2 con Kis de 0,1, 0,06, 0,12 y 0,27 nM para CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 y HEK-hMT2, respectivamente[1 ]. Agomelatine hydrochloride Chemical Structure
  53. GC35270 Agomelatine L(+)-Tartaric acid La agomelatina L(+)-ácido tartárico (S-20098 L(+)-ácido tartárico) es un agonista específico de los receptores MT1 y MT2 con Kis de 0,1, 0,06, 0,12 y 0,27 nM para CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 y HEK-hMT2, respectivamente. Agomelatine L(+)-Tartaric acid Chemical Structure
  54. GC46818 Agomelatine-d6 La agomelatina-d6 (S-20098-d6) es agomelatina marcada con deuterio. Agomelatine-d6 Chemical Structure
  55. GP10076 Agouti-related Protein (AGRP) (25-82), human Agouti-related Protein (AGRP) (25-82), human Chemical Structure
  56. GC14146 AIDA AIDA (AIDA), un derivado rÍgido de la glicina (carboxifenil), es un antagonista relativamente potente y selectivo de los receptores de glutamato metabotrÓpicos del grupo I (mGlu1a) con una IC50 de 214 μM. AIDA Chemical Structure
  57. GC35272 Ajmalicine La ajmalicina (raubasina) es un potente agente adrenolÍtico que bloquea preferentemente el adrenoceptor α1. Ajmalicine Chemical Structure
  58. GC49639 Akuammine An indole alkaloid with analgesic activity Akuammine Chemical Structure
  59. GC11556 AL 34662 potent 5-HT2 receptor agonist AL 34662 Chemical Structure
  60. GC42760 AL 6598 Elevated intraocular pressure (IOP) is an important risk factor in developing glaucoma. AL 6598 Chemical Structure
  61. GC42761 AL 8810 ethyl amide AL 8810 is an 11β-fluoro analog of prostaglandin F2α (PGF2α) which acts as a potent and selective antagonist at the FP receptor. AL 8810 ethyl amide Chemical Structure
  62. GC45378 Alaproclate (hydrochloride)   Alaproclate (hydrochloride) Chemical Structure
  63. GC31388 ALB-127158(a) ALB-127158(a) es un potente y selectivo antagonista del receptor de la hormona concentradora de melanina 1 (MCH1). ALB-127158(a) Chemical Structure
  64. GC17517 Alcaftadine Alcaftadine (R89674) es un antagonista del receptor de histamina H1, que se usa para prevenir la irritaciÓn ocular provocada por la conjuntivitis alérgica. Alcaftadine Chemical Structure
  65. GC46826 Alclofenac An NSAID Alclofenac Chemical Structure
  66. GC35279 Aldicarb sulfone La aldicarb sulfona (Temik sulfona) es un insecticida carbamato; es un inhibidor de la colinesterasa que evita la descomposiciÓn de la acetilcolina en la sinapsis. Aldicarb sulfone Chemical Structure
  67. GC65281 Aleplasinin La aleplasinina es un inhibidor de la SERPINA 1 (PAI-1, inhibidor del activador del plasminÓgeno-1) activo por vÍa oral, potente, penetrado por BBB y selectivo. Aleplasinin Chemical Structure
  68. GC35284 Alimemazine D6 Alimemazine D6 es Alimemazine marcado con deuterio, que es un antihistamÍnico. Alimemazine D6 Chemical Structure
  69. GC15546 Alizapride HCl La alizaprida es un potente antiemético que actÚa como antagonista de los receptores de dopamina. Alizapride HCl Chemical Structure
  70. GC49070 Alizapride-13C-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of alizapride Alizapride-13C-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  71. GC40476 Allethrin La aletrina, un insecticida piretroide, es un importante agente repelente de mosquitos. La aletrina induce estrés oxidativo, apoptosis y liberaciÓn de calcio en células de carcinoma testicular de rata (LC540). La aletrina induce la activaciÓn de BCL-2, caspasa-3 y la liberaciÓn de calcio intracelular. Allethrin Chemical Structure
  72. GC14192 Allopregnanolone Allopregnanolone, a 3alpha, 5alpha progesterone metabolite, acts as a potent allosteric modulator of the γ-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor, exerts antidepressant and neuroprotective action. Allopregnanolone Chemical Structure
  73. GC61689 Alminoprofen El alminoprofeno (EB-382) es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la clase del Ácido fenilpropiÓnico. Alminoprofen Chemical Structure
  74. GC15153 Almotriptan Malate El malato de almotriptÁn es un agonista del receptor 5-HT1B/1D que se utiliza para tratar la migraÑa. Almotriptan Malate Chemical Structure
  75. GC31054 Alniditan (Alnitidan) Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) es un potente agonista de los receptores 5-HT1B y 5-HT1D, con IC50 de 1,7 nM y 1,3 nM para los receptores h5-HT1B y h5-HT1D en células HEK293, respectivamente. Alniditan (Alnitidan) Chemical Structure
  76. GC62417 Alniditan dihydrochloride El diclorhidrato de alniditan (Alnitidan) es un potente agonista de los receptores 5-HT1B y 5-HT1D, con IC50 de 1,7 nM y 1,3 nM para los receptores h5-HT1B y h5-HT1D en células HEK293, respectivamente. Alniditan dihydrochloride Chemical Structure
  77. GC64554 Aloenin La aloenina (Aloenina A) es un compuesto natural que tiene potentes actividades de captaciÓn de radicales peroxilo y actividad inhibitoria moderada sobre la β-secretasa (BACE). Aloenin Chemical Structure
  78. GC35299 Aloeresin D La aloresina D es un glucÓsido de cromona aislado del aloe vera, inhibe la actividad de la β-secretasa (BACE1), con una IC50 de 39 μM. Aloeresin D Chemical Structure
  79. GC63495 Alogabat Alogabat (ejemplo 8) es un modulador alostérico positivo (PAM) del receptor GABAA α5 (extraÍdo de la patente WO2018104419A1) . Alogabat Chemical Structure
  80. GC13654 Alosetron A 5-HT3 receptor antagonist Alosetron Chemical Structure
  81. GC35301 Alosetron ((Z)-2-butenedioate) El alosetrÓn (GR 68755) (Z)-2-butenodioato es un potente y altamente selectivo antagonista del receptor de serotonina 5-HT3. Alosetron ((Z)-2-butenedioate) Chemical Structure
  82. GC35302 Alosetron (Hydrochloride(1:X)) El clorhidrato de alosetrÓn (GR 68755) (1:X) es un potente y altamente selectivo antagonista del receptor de serotonina 5-HT3. Alosetron (Hydrochloride(1:X)) Chemical Structure
  83. GC35303 Alosetron D3 Hydrochloride El clorhidrato de alosetrÓn D3 (GR-68755C D3) es alosetrÓn marcado con deuterio, que es un antagonista del receptor de serotonina 5HT3. Alosetron D3 Hydrochloride Chemical Structure
  84. GC11166 Alosetron Hydrochloride A 5-HT3 receptor antagonist Alosetron Hydrochloride Chemical Structure
  85. GC64265 Alosetron-13C,d3 Alosetron-13C,d3 Chemical Structure
  86. GC30983 alpha-Asarone (α-Asarone) alfa-Asarone (α-Asarone) (α-Asarone) es uno de los principales compuestos psicoactivos y posee una actividad similar a la de los antidepresivos en ratones. alpha-Asarone (α-Asarone) Chemical Structure
  87. GC13515 Alphaxalone activates and potentiates GABAA receptor-activated membrane current (IGABA) Alphaxalone Chemical Structure
  88. GC49199 Alpidem Alpidem se une selectivamente al receptor GABAA que contiene la subunidad α1β2γ2 con una IC50 de 17 nM y ejerce un efecto ansiolÍtico. Alpidem Chemical Structure
  89. GC32905 Alprenolol ((RS)-Alprenolol) Alprenolol ((RS)-Alprenolol) ((RS)-Alprenolol ((RS)-Alprenolol); dl-Alprenolol ((RS)-Alprenolol)) es un ⋲-adrenoceptor antagonista no selectivo activo por vÍa oral y un antagonista de 5 -Receptores HT1A y 5-HT1B. El alprenolol ((RS)-Alprenolol) se utiliza como agente antihipertensivo, antianginoso y antiarrÍtmico. Alprenolol ((RS)-Alprenolol) Chemical Structure
  90. GC14105 Alprenolol hydrochloride El clorhidrato de alprenolol ((RS)-alprenolol; dl-alprenolol) es un antagonista no selectivo de los receptores adrenérgicos β activo por vÍa oral y un antagonista de los receptores 5-HT1A y 5-HT1B. El clorhidrato de alprenolol se utiliza como agente antihipertensivo, antianginoso y antiarrÍtmico. Alprenolol hydrochloride Chemical Structure
  91. GC14030 Altanserin hydrochloride 5-HT2A receptor antagonist Altanserin hydrochloride Chemical Structure
  92. GC40024 Altenusin La altenusina muestra marcadas actividades de captaciÓn de radicales DPPH. Altenusin Chemical Structure
  93. GC30996 Alvameline (Lu 25-109) La alvamelina (Lu 25-109) (Lu25-109) es un agonista parcial de M1 y un antagonista de M2/M3. Alvameline (Lu 25-109) Chemical Structure
  94. GC10891 Alverine Citrate El citrato de alverina es un antagonista del receptor 5-HT1A, con una IC50 de 101 nM. Alverine Citrate Chemical Structure
  95. GC49262 Alytesin (trifluoroacetate salt) A neuropeptide with diverse biological activities Alytesin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  96. GC62834 ALZ-801 ALZ-801 es una molécula pequeÑa &7#946;-amiloide (Aβ) potente y disponible por vÍa oral, antioligÓmero e inhibidor de la agregaciÓn, profÁrmaco de tramiprosato conjugado con valina con propiedades farmacocinéticas y tolerabilidad gastrointestinal sustancialmente mejoradas en comparaciÓn con el compuesto original. ALZ-801 Chemical Structure
  97. GC10105 Amantadine HCl El clorhidrato de amantadina (1-adamantanamina) es un agente antiviral potente y activo por vÍa oral con actividad contra los virus de influenza A. Amantadine HCl Chemical Structure
  98. GC16974 Ambenonium dichloride El cloruro de ambenonio (WIN 8077) es un inhibidor reversible y activo por vÍa oral de la acetilcolinesterasa (AChE) con alta afinidad. Ambenonium dichloride Chemical Structure
  99. GC17184 Ambrisentan Ambrisentan es un antagonista selectivo del receptor ET tipo A (ETAR). Ambrisentan Chemical Structure
  100. GC31815 Ambutonium bromide (BL700) El bromuro de ambitonio (BL700) es un antagonista de la acetilcolina. Ambutonium bromide (BL700) Chemical Structure
  101. GC14740 Amfenac Sodium Monohydrate El monohidrato de amfenac sÓdico es un inhibidor de la COX-2. Amfenac Sodium Monohydrate Chemical Structure

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