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Neuroscience

Neuroscience

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides).

Targets for  Neuroscience

Products for  Neuroscience

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC15203 Acephate L'acéphate est un insecticide anticholinestérasique qui produit une cholinotoxicité. Acephate Chemical Structure
  3. GC45371 Acepromazine (maleate)   Acepromazine (maleate) Chemical Structure
  4. GC12917 Acetaminophen

    Un inhibiteur de COX

     Acetaminophen Chemical Structure
  5. GC42693 Acetaminophen Glucuronide (sodium salt) Acetaminophen glucuronide is an inactive metabolite of the analgesic and antipyretic agent acetaminophen. Acetaminophen Glucuronide (sodium salt) Chemical Structure
  6. GC42694 Acetaminophen sulfate (potassium salt) Acetaminophen sulfate is a metabolite of acetaminophen. Acetaminophen sulfate (potassium salt) Chemical Structure
  7. GC64137 Acetaminophen-d3 Acetaminophen-d3 Chemical Structure
  8. GC46781 Acetaminophen-d4 A Certified Reference Material Acetaminophen-d4 Chemical Structure
  9. GC18262 Acetamiprid L'acétamipride est un insecticide néonicotinoÏde utilisé dans le monde entier. Acetamiprid Chemical Structure
  10. GC42703 Acetyl β-Endorphin (1-26) (human) (trifluoroacetate salt) Acetyl β-endorphin (1-26) is a neuropeptide found in rat hippocampus, brain stem, and pituitary. Acetyl β-Endorphin (1-26) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  11. GC42704 Acetyl β-Endorphin (human) (trifluoroacetate salt) Acetyl β-endorphin is an acetylated derivative of β-endorphin that binds to opioid receptors in rat caudal dorsomedial medulla (Ki = 490 nM) and mouse brain membrane preparations (IC50 = 109 nM). Acetyl β-Endorphin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  12. GC46789 Acetyl-L-carnitine-d3 (chloride) An internal standard for the quantification of L-acetylcarnitine Acetyl-L-carnitine-d3 (chloride) Chemical Structure
  13. GC40952 Acetylaszonalenin L'acétylaszonalénine, un dérivé indole prénylé, est un métabolite fongique. Acetylaszonalenin Chemical Structure
  14. GC14142 Acetylcholine Chloride Le chlorure d'acétylcholine (chlorure d'ACh), un neurotransmetteur, est un puissant agoniste cholinergique. Acetylcholine Chloride Chemical Structure
  15. GC11786 Acetylcysteine L'acétylcystéine est le dérivé N-acétyl de la CYSTEINE. Acetylcysteine Chemical Structure
  16. GC35236 Acetylshikonin L'acétylshikonine, dérivée de la racine de Lithospermum erythrorhizon, a une activité anticancéreuse et anti-inflammatoire. Acetylshikonin Chemical Structure
  17. GC65618 AChE-IN-23 AChE-IN-23 (composé 3h) est un inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE) avec une valeur IC50 de 48,3 μM. AChE-IN-23 Chemical Structure
  18. GC65979 AChE-IN-27 L'AChE-IN-27 (composé 8c) est un inhibiteur de l'AChE (IC50=0,19 μM). AChE-IN-27 peut être utilisé dans des études sur des maladies neurologiques telles que la maladie d'Alzheimer, la démence, l'ataxie et la myasthénie grave. AChE-IN-27 Chemical Structure
  19. GC64390 AChE-IN-3 L'AChE-IN-3 présente une activité inhibitrice modérée contre l'AChE et une forte activité inhibitrice du NO avec une CE50 de 0,57 μM. AChE-IN-3 Chemical Structure
  20. GC14096 Aclidinium Bromide Le bromure d'aclidinium (LAS 34273; LAS-W 330) est un antagoniste muscarinique inhalé À action prolongée. Aclidinium Bromide Chemical Structure
  21. GC62827 Acotiamide D6 Acotiamide D6 Chemical Structure
  22. GC38732 Acotiamide monohydrochloride trihydrate Le monochlorhydrate d'acotiamide trihydraté est un inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE) actif par voie orale, sélectif et réversible, avec une IC50 de 1,79 μM. Acotiamide monohydrochloride trihydrate Chemical Structure
  23. GC12435 ACPT-I Agonist for group III mGlu receptors ACPT-I Chemical Structure
  24. GC31695 Acrivastine (BW825C) L'acrivastine (BW825C) (BW825C) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine 1 À courte durée d'action pour le traitement de la rhinite allergique. Acrivastine (BW825C) Chemical Structure
  25. GC60563 Acrivastine D7 L'acrivastine D7 (BW825C D7) est une acrivastine marquée au deutérium. Acrivastine D7 Chemical Structure
  26. GC40645 Actarit Actarit, un composé antirhumatismal actif par voie orale, a le potentiel de traiter l'arthrite induite par le collagène de type II . Actarit Chemical Structure
  27. GC15141 ACV 1

    Neuronal nicotinic receptor antagonist

     ACV 1 Chemical Structure
  28. GC31693 Adelmidrol L'adelmidrol exerce d'importants effets anti-inflammatoires qui dépendent en partie de PPARγ. Adelmidrol Chemical Structure
  29. GC13542 Adiphenine HCl Adiphenine HCl is a non-competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with an IC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 μM for α1, α3β4, α4β2, and α ;4β4, respectivement. Adiphenine HCl Chemical Structure
  30. GC49216 ADL 08-0011 (hydrochloride) An active metabolite of alvimopan ADL 08-0011 (hydrochloride) Chemical Structure
  31. GC35252 Adoprazine L'adoprazine (SLV313) est un agoniste complet des récepteurs 5-HT1A avec un pEC50 de 9 au niveau des récepteurs h5-HT1A clonés. Adoprazine Chemical Structure
  32. GC34230 Adrenomedullin (1-50), rat L'adrénomédulline (1-50) de rat est un peptide de 50 acides aminés, qui induit une vasodilatation artérielle sélective via l'activation du récepteur CGRP1. Adrenomedullin (1-50), rat Chemical Structure
  33. GC35256 Adrenomedullin (11-50), rat L'adrénomédulline (11-50), rat est le fragment C-terminal (11-50) de l'adrénomédulline de rat. Adrenomedullin (11-50), rat Chemical Structure
  34. GC35257 Adrenomedullin (16-31), human L'adrénomédulline (16-31), humaine est un fragment des résidus d'acides aminés 16-31 de l'adrénomédulline humaine (hADM). Adrenomedullin (16-31), human Chemical Structure
  35. GC42741 Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) Adrenomedullin (22-52) is a C-terminal fragment of adrenomedullin (1-52). Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  36. GC32615 Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin (human)) L'adrénomédulline (AM) (22-52), humaine (22-52-adrénomédulline (humaine)), un analogue tronqué de l'adrénomédulline NH2 terminal, est un antagoniste des récepteurs de l'adrénomédulline et antagonise également le récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) dans le membre postérieur vasculaire lit du chat. Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin (human)) Chemical Structure
  37. GP10109 Adrenorphin Adrenorphin Chemical Structure
  38. GP10102 Adrenorphin, Free Acid Adrenorphin, Free Acid Chemical Structure
  39. GC66406 Aducanumab

    Aducanumab (BIIB037) est un anticorps monoclonal humain sélectif pour les formes agrégées de la protéine bêta-amyloïde (Aβ). Aducanumab pénètre dans le cerveau et peut être utilisé pour la recherche sur la maladie d'Alzheimer.

     Aducanumab Chemical Structure
  40. GC12460 ADX 10059 hydrochloride Negative allosteric modulator at mGlu5 ADX 10059 hydrochloride Chemical Structure
  41. GC10494 ADX-47273 L'ADX-47273 est un modulateur allostérique positif (PAM) mGluR5 puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau, avec une CE50 de 0,17 μM pour la potentialisation de la réponse au glutamate (50 nM). ADX-47273 Chemical Structure
  42. GC52495 AF-353 (hydrochloride) A dual P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist AF-353 (hydrochloride) Chemical Structure
  43. GC10219 AF-DX 116 AF-DX 116 (AF-DX 116) est un antagoniste sélectif et compétitif des récepteurs muscariniques M2 de l'acétylcholine, avec des valeurs IC50 de 640 nM et 386 nM pour le poumon périphérique de lapin et le cœur de rat, respectivement. AF-DX 116 Chemical Structure
  44. GC15510 AF-DX 384 L'AF-DX 384 est un antagoniste sélectif des récepteurs muscariniques M2 et M4 de l'acétylcholine (Kis=6,03 et 10 nM, respectivement). AF-DX 384 Chemical Structure
  45. GC62829 Afizagabar Afizagabar (S44819) est un antagoniste de première classe, compétitif et sélectif au site de liaison GABA du α5-GABAAR, avec une IC50 de 585 nM pour α5β2γ2 et un Ki de 66 nM pour α5β3γ2. Afizagabar Chemical Structure
  46. GC30844 Afloqualone L'afloqualone (HQ-495) est un agent GABAergique et a une activité agoniste sur le sous-type β du récepteur GABAα. Afloqualone Chemical Structure
  47. GC41371 AFMK L'AFMK, métabolite antioxydant de la mélatonine, atténue les dommages oxydatifs induits par les rayons X sur l'ADN, les protéines et les lipides chez la souris. L'AFMK est un éboueur plus pauvre. Le pKa de l'AFMK au pH physiologique est de 8,7. Capacité antioxydante. L'AFMK améliore l'effet anti-tumoral de la Gemcitabine dans les cellules PANC-1 grÂce À la modulation de la voie apoptotique. AFMK Chemical Structure
  48. GC39248 Afoxolaner Afoxolaner est un insecticide/acaricide isoxazoline actif par voie orale contre Ixodes scapularis chez le chien. Afoxolaner Chemical Structure
  49. GC31259 Aftin-4 Aftin-4 est un inducteur de l'amyloÏde-β42 (Aβ42). Aftin-4 Chemical Structure
  50. GC62830 AG-024322 AG-024322 est un puissant inhibiteur pan-CDK compétitif pour l'ATP contre les kinases du cycle cellulaire CDK1, CDK2 et CDK4 avec des valeurs de Ki comprises entre 1 et 3 nM. AG-024322 affiche une activité antitumorale À large spectre et une modulation claire de la cible in vivo. AG-024322 induit l'apoptose cellulaire. AG-024322 Chemical Structure
  51. GC17981 Agomelatine L'agomélatine (S-20098) est un agoniste spécifique des récepteurs MT1 et MT2 avec Kis de 0,1, 0,06, 0,12 et 0,27 nM pour CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 et HEK-hMT2, respectivement . Agomelatine Chemical Structure
  52. GC35269 Agomelatine hydrochloride Le chlorhydrate d'agomélatine (chlorhydrate de S-20098) est un agoniste spécifique des récepteurs MT1 et MT2 avec Kis de 0,1, 0,06, 0,12 et 0,27 nM pour CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 et HEK-hMT2, respectivement [1 ]. Agomelatine hydrochloride Chemical Structure
  53. GC35270 Agomelatine L(+)-Tartaric acid L'agomélatine L(+)-acide tartrique (S-20098 L(+)-acide tartrique) est un agoniste spécifique des récepteurs MT1 et MT2 avec Kis de 0,1, 0,06, 0,12 et 0,27 nM pour CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 et HEK-hMT2, respectivement. Agomelatine L(+)-Tartaric acid Chemical Structure
  54. GC46818 Agomelatine-d6 L'agomélatine-d6 (S-20098-d6) est de l'agomélatine marquée au deutérium. Agomelatine-d6 Chemical Structure
  55. GP10076 Agouti-related Protein (AGRP) (25-82), human Agouti-related Protein (AGRP) (25-82), human Chemical Structure
  56. GC14146 AIDA AIDA (AIDA), un dérivé rigide (carboxyphényl) glycine, est un antagoniste relativement puissant et sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe I (mGlu1a) avec une IC50 de 214 μM. AIDA Chemical Structure
  57. GC35272 Ajmalicine L'ajmalicine (Raubasine) est un puissant agent adrénolytique qui bloque préférentiellement les récepteurs α1-adrénergiques. Ajmalicine Chemical Structure
  58. GC49639 Akuammine An indole alkaloid with analgesic activity Akuammine Chemical Structure
  59. GC11556 AL 34662 potent 5-HT2 receptor agonist AL 34662 Chemical Structure
  60. GC42760 AL 6598 Elevated intraocular pressure (IOP) is an important risk factor in developing glaucoma. AL 6598 Chemical Structure
  61. GC42761 AL 8810 ethyl amide AL 8810 is an 11β-fluoro analog of prostaglandin F2α (PGF2α) which acts as a potent and selective antagonist at the FP receptor. AL 8810 ethyl amide Chemical Structure
  62. GC45378 Alaproclate (hydrochloride)   Alaproclate (hydrochloride) Chemical Structure
  63. GC31388 ALB-127158(a) L'ALB-127158(a) est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'hormone de concentration de la mélanine 1 (MCH1). ALB-127158(a) Chemical Structure
  64. GC17517 Alcaftadine L'alcaftadine (R89674) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1, qui est utilisé pour prévenir l'irritation des yeux provoquée par la conjonctivite allergique. Alcaftadine Chemical Structure
  65. GC46826 Alclofenac An NSAID Alclofenac Chemical Structure
  66. GC35279 Aldicarb sulfone L'aldicarbe sulfone (Temik sulfone) est un insecticide carbamate; est un inhibiteur de la cholinestérase qui empêche la dégradation de l'acétylcholine dans la synapse. Aldicarb sulfone Chemical Structure
  67. GC65281 Aleplasinin L'aleplasinine est un inhibiteur de la SERPINE1 (PAI-1, inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1) actif par voie orale, puissant, pénétrant dans la BHE et sélectif. Aleplasinin Chemical Structure
  68. GC35284 Alimemazine D6 L'alimémazine D6 est de l'alimémazine marquée au deutérium, qui est un antihistaminique. Alimemazine D6 Chemical Structure
  69. GC15546 Alizapride HCl L'alizapride est un antiémétique puissant, agissant comme un antagoniste des récepteurs de la dopamine. Alizapride HCl Chemical Structure
  70. GC49070 Alizapride-13C-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of alizapride Alizapride-13C-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  71. GC40476 Allethrin L'alléthrine, un insecticide pyréthrinoÏde, est un agent anti-moustique majeur. L'alléthrine induit un stress oxydatif, l'apoptose et la libération de calcium dans les cellules de carcinome testiculaire du rat (LC540). L'alléthrine induit l'activation de BCL-2, de la caspase-3 et la libération de calcium intracellulaire. Allethrin Chemical Structure
  72. GC14192 Allopregnanolone Allopregnanolone, a 3alpha, 5alpha progesterone metabolite, acts as a potent allosteric modulator of the γ-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor, exerts antidepressant and neuroprotective action. Allopregnanolone Chemical Structure
  73. GC61689 Alminoprofen L'alminoprofène (EB-382) est un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) de la classe des acides phénylpropioniques. Alminoprofen Chemical Structure
  74. GC15153 Almotriptan Malate Le malate d'almotriptan est un agoniste des récepteurs 5-HT1B/1D utilisé pour traiter la migraine. Almotriptan Malate Chemical Structure
  75. GC31054 Alniditan (Alnitidan) Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) est un puissant agoniste des récepteurs 5-HT1B et 5-HT1D, avec des IC50 de 1,7 nM et 1,3 nM pour les récepteurs h5-HT1B et h5-HT1D dans les cellules HEK293, respectivement. Alniditan (Alnitidan) Chemical Structure
  76. GC62417 Alniditan dihydrochloride Le dichlorhydrate d'Alniditan (Alnitidan) est un puissant agoniste des récepteurs 5-HT1B et 5-HT1D, avec des IC50 de 1,7 nM et 1,3 nM pour les récepteurs h5-HT1B et h5-HT1D dans les cellules HEK293, respectivement. Alniditan dihydrochloride Chemical Structure
  77. GC64554 Aloenin L'aloénine (Aloenin A) est un composé naturel qui possède de puissantes activités de piégeage des radicaux peroxyles et une activité inhibitrice modérée sur la β-sécrétase (BACE) . Aloenin Chemical Structure
  78. GC35299 Aloeresin D L'aloérésine D est un glycoside de chromone isolé de l'Aloe vera, inhibe l'activité de la β-sécrétase (BACE1), avec une IC50 de 39 μM. Aloeresin D Chemical Structure
  79. GC63495 Alogabat Alogabat (exemple 8) est un récepteur GABAA α5 modulateurs allostériques positifs (PAMs) (extrait du brevet WO2018104419A1). Alogabat Chemical Structure
  80. GC13654 Alosetron A 5-HT3 receptor antagonist Alosetron Chemical Structure
  81. GC35301 Alosetron ((Z)-2-butenedioate) L'alosetron (GR 68755) (Z)-2-butènedioate est un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs de la sérotonine 5-HT3. Alosetron ((Z)-2-butenedioate) Chemical Structure
  82. GC35302 Alosetron (Hydrochloride(1:X)) Le chlorhydrate d'alosetron (GR 68755) (1:X) est un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs de la sérotonine 5-HT3. Alosetron (Hydrochloride(1:X)) Chemical Structure
  83. GC35303 Alosetron D3 Hydrochloride Le chlorhydrate d'alosetron D3 (GR-68755C D3) est de l'alosetron marqué au deutérium, qui est un antagoniste des récepteurs de la sérotonine 5HT3. Alosetron D3 Hydrochloride Chemical Structure
  84. GC11166 Alosetron Hydrochloride A 5-HT3 receptor antagonist Alosetron Hydrochloride Chemical Structure
  85. GC64265 Alosetron-13C,d3 Alosetron-13C,d3 Chemical Structure
  86. GC30983 alpha-Asarone (α-Asarone) L'alpha-Asarone (α-Asarone) (α-Asarone) est l'un des principaux composés psychoactifs et possède une activité de type antidépresseur chez la souris. alpha-Asarone (α-Asarone) Chemical Structure
  87. GC13515 Alphaxalone activates and potentiates GABAA receptor-activated membrane current (IGABA) Alphaxalone Chemical Structure
  88. GC49199 Alpidem Alpidem se lie sélectivement au récepteur GABAA contenant la sous-unité α1β2γ2 avec une IC50 de 17 nM et exerce un effet anxiolytique . Alpidem Chemical Structure
  89. GC32905 Alprenolol ((RS)-Alprenolol) Alprénolol ((RS)-Alprenolol) ((RS)-Alprenolol ((RS)-Alprenolol); dl-Alprenolol ((RS)-Alprenolol)) est un ⋲-antagoniste des récepteurs adrénergiques non sélectif actif par voie orale et un antagoniste de 5 -Récepteurs HT1A et 5-HT1B. L'alprénolol ((RS)-Alprenolol) est utilisé comme agent anti-hypertenseur, anti-angineux et anti-arythmique. Alprenolol ((RS)-Alprenolol) Chemical Structure
  90. GC14105 Alprenolol hydrochloride Le chlorhydrate d'alprénolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) est un antagoniste non sélectif des récepteurs β-adrénergiques et un antagoniste des récepteurs 5-HT1A et 5-HT1B. Le chlorhydrate d'alprénolol est utilisé comme agent antihypertenseur, anti-angineux et anti-arythmique. Alprenolol hydrochloride Chemical Structure
  91. GC14030 Altanserin hydrochloride 5-HT2A receptor antagonist Altanserin hydrochloride Chemical Structure
  92. GC40024 Altenusin L'alténusine montre des activités de piégeage radicalaire DPPH marquées. Altenusin Chemical Structure
  93. GC30996 Alvameline (Lu 25-109) L'alvaméline (Lu 25-109) (Lu25-109) est un agoniste partiel de M1 et un antagoniste M2/M3. Alvameline (Lu 25-109) Chemical Structure
  94. GC10891 Alverine Citrate Le citrate d'alvérine est un antagoniste des récepteurs 5-HT1A, avec une IC50 de 101 nM. Alverine Citrate Chemical Structure
  95. GC49262 Alytesin (trifluoroacetate salt) A neuropeptide with diverse biological activities Alytesin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  96. GC62834 ALZ-801 ALZ-801 est une petite molécule puissante et disponible par voie orale β-amyloÏde (Aβ) anti-oligomère et inhibiteur d'agrégation, promédicament conjugué À la valine du tramiprosate avec des propriétés PK et une tolérance gastro-intestinale considérablement améliorées par rapport au composé parent. ALZ-801 Chemical Structure
  97. GC10105 Amantadine HCl Le chlorhydrate d'amantadine (1-adamantanamine) est un agent antiviral puissant et avtif par voie orale ayant une activité contre les virus de la grippe A. Amantadine HCl Chemical Structure
  98. GC16974 Ambenonium dichloride Le chlorure d'ambénonium (WIN 8077) est un inhibiteur oralement actif et réversible de l'acétylcholinestérase (AChE) À haute affinité. Ambenonium dichloride Chemical Structure
  99. GC17184 Ambrisentan L'ambrisentan est un antagoniste sélectif des récepteurs ET de type A (ETAR). Ambrisentan Chemical Structure
  100. GC31815 Ambutonium bromide (BL700) Le bromure d'ambutonium (BL700) est un antagoniste de l'acétylcholine. Ambutonium bromide (BL700) Chemical Structure
  101. GC14740 Amfenac Sodium Monohydrate L'amfénac sodique monohydraté est un inhibiteur de la COX-2. Amfenac Sodium Monohydrate Chemical Structure

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