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Neuroscience

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Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides).

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  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC15203 Acephate Acephat ist ein Anticholinesterase-Insektizid, das CholintoxizitÄt hervorruft. Acephate Chemical Structure
  3. GC45371 Acepromazine (maleate)   Acepromazine (maleate) Chemical Structure
  4. GC12917 Acetaminophen

    Ein COX-Inhibitor

     Acetaminophen Chemical Structure
  5. GC42693 Acetaminophen Glucuronide (sodium salt) Acetaminophen glucuronide is an inactive metabolite of the analgesic and antipyretic agent acetaminophen. Acetaminophen Glucuronide (sodium salt) Chemical Structure
  6. GC42694 Acetaminophen sulfate (potassium salt) Acetaminophen sulfate is a metabolite of acetaminophen. Acetaminophen sulfate (potassium salt) Chemical Structure
  7. GC64137 Acetaminophen-d3 Acetaminophen-d3 Chemical Structure
  8. GC46781 Acetaminophen-d4 A Certified Reference Material Acetaminophen-d4 Chemical Structure
  9. GC18262 Acetamiprid Acetamiprid ist ein weltweit eingesetztes Neonicotinoid-Insektizid. Acetamiprid Chemical Structure
  10. GC42703 Acetyl β-Endorphin (1-26) (human) (trifluoroacetate salt) Acetyl β-endorphin (1-26) is a neuropeptide found in rat hippocampus, brain stem, and pituitary. Acetyl β-Endorphin (1-26) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  11. GC42704 Acetyl β-Endorphin (human) (trifluoroacetate salt) Acetyl β-endorphin is an acetylated derivative of β-endorphin that binds to opioid receptors in rat caudal dorsomedial medulla (Ki = 490 nM) and mouse brain membrane preparations (IC50 = 109 nM). Acetyl β-Endorphin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  12. GC46789 Acetyl-L-carnitine-d3 (chloride) An internal standard for the quantification of L-acetylcarnitine Acetyl-L-carnitine-d3 (chloride) Chemical Structure
  13. GC40952 Acetylaszonalenin Acetylaszonalenin, ein prenyliertes Indolderivat, ist ein Pilzmetabolit. Acetylaszonalenin Chemical Structure
  14. GC14142 Acetylcholine Chloride Acetylcholinchlorid (ACh-Chlorid), ein Neurotransmitter, ist ein starker cholinerger Agonist. Acetylcholine Chloride Chemical Structure
  15. GC11786 Acetylcysteine Acetylcystein ist das N-Acetyl-Derivat von Cystein. Acetylcysteine Chemical Structure
  16. GC35236 Acetylshikonin Acetylshikonin, das aus der Wurzel von Lithospermum erythrorhizon gewonnen wird, wirkt krebs- und entzÜndungshemmend. Acetylshikonin Chemical Structure
  17. GC65618 AChE-IN-23 AChE-IN-23 (Verbindung 3h) ist ein Acetylcholinesterase (AChE)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 48,3 μM. AChE-IN-23 Chemical Structure
  18. GC65979 AChE-IN-27 AChE-IN-27 (Verbindung 8c) ist ein AChE-Inhibitor (IC50 = 0,19 μ M). AChE-IN-27 kann in Studien zu neurologischen Erkrankungen wie Alzheimer-Krankheit, Demenz, Ataxie und Myasthenia gravis verwendet werden. AChE-IN-27 Chemical Structure
  19. GC64390 AChE-IN-3 AChE-IN-3 zeigt eine moderate HemmaktivitÄt gegen AChE und eine starke NO-HemmaktivitÄt mit einem EC50 von 0,57 μM. AChE-IN-3 Chemical Structure
  20. GC14096 Aclidinium Bromide Aclidiniumbromid (LAS 34273; LAS-W 330) ist ein langwirksamer, inhalativer Muskarin-Antagonist. Aclidinium Bromide Chemical Structure
  21. GC62827 Acotiamide D6 Acotiamide D6 Chemical Structure
  22. GC38732 Acotiamide monohydrochloride trihydrate Acotiamid-Monohydrochlorid-Trihydrat ist ein oral wirksamer, selektiver und reversibler Acetylcholinesterase (AChE)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 1,79 μM. Acotiamide monohydrochloride trihydrate Chemical Structure
  23. GC12435 ACPT-I Agonist for group III mGlu receptors ACPT-I Chemical Structure
  24. GC31695 Acrivastine (BW825C) Acrivastin (BW825C) (BW825C) ist ein kurzwirksamer Histamin-1-Rezeptor-Antagonist zur Behandlung von allergischer Rhinitis. Acrivastine (BW825C) Chemical Structure
  25. GC60563 Acrivastine D7 Acrivastin D7 (BW825C D7) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Acrivastin. Acrivastine D7 Chemical Structure
  26. GC40645 Actarit Actarit, ein oral aktiver antirheumatischer Wirkstoff, hat das Potenzial, durch Kollagen Typ II verursachte Arthritis zu behandeln. Actarit Chemical Structure
  27. GC15141 ACV 1

    Neuronal nicotinic receptor antagonist

     ACV 1 Chemical Structure
  28. GC31693 Adelmidrol Adelmidrol Übt wichtige entzÜndungshemmende Wirkungen aus, die teilweise von PPARγ abhÄngig sind. Adelmidrol Chemical Structure
  29. GC13542 Adiphenine HCl Adiphenine HCl is a non-competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with an IC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 μM for α1, α3β4, α4β2, and α ;4β4. Adiphenine HCl Chemical Structure
  30. GC49216 ADL 08-0011 (hydrochloride) An active metabolite of alvimopan ADL 08-0011 (hydrochloride) Chemical Structure
  31. GC35252 Adoprazine Adoprazin (SLV313) ist ein vollstÄndiger 5-HT1A-Rezeptoragonist mit einem pEC50 von 9 an klonierten h5-HT1A-Rezeptoren. Adoprazine Chemical Structure
  32. GC34230 Adrenomedullin (1-50), rat Adrenomedullin (1-50), Ratte ist ein Peptid aus 50 AminosÄuren, das Über die Aktivierung des CGRP1-Rezeptors eine selektive arterielle Vasodilatation induziert. Adrenomedullin (1-50), rat Chemical Structure
  33. GC35256 Adrenomedullin (11-50), rat Adrenomedullin (11-50), Ratte ist das C-terminale Fragment (11-50) von Ratten-Adrenomedullin. Adrenomedullin (11-50), rat Chemical Structure
  34. GC35257 Adrenomedullin (16-31), human Adrenomedullin (16-31), human, ist ein Fragment der AminosÄurereste 16-31 von humanem Adrenomedullin (hADM). Adrenomedullin (16-31), human Chemical Structure
  35. GC42741 Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) Adrenomedullin (22-52) is a C-terminal fragment of adrenomedullin (1-52). Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  36. GC32615 Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin (human)) Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin (human)), ein NH2-terminal verkÜrztes Adrenomedullin-Analogon, ist ein Adrenomedullin-Rezeptor-Antagonist und antagonisiert auch den Calcitonin Generelated Peptide (CGRP)-Rezeptor im GefÄß der Hinterbeine Bett der Katze. Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin (human)) Chemical Structure
  37. GP10109 Adrenorphin Adrenorphin Chemical Structure
  38. GP10102 Adrenorphin, Free Acid Adrenorphin, Free Acid Chemical Structure
  39. GC66406 Aducanumab

    Aducanumab (BIIB037) ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der selektiv für aggregierte Formen von Amyloid-Beta (Aβ) ist. Aducanumab zeigt eine Gehirnpenetration und kann für die Alzheimer-Forschung verwendet werden.

     Aducanumab Chemical Structure
  40. GC12460 ADX 10059 hydrochloride Negative allosteric modulator at mGlu5 ADX 10059 hydrochloride Chemical Structure
  41. GC10494 ADX-47273 ADX-47273 ist ein potenter, selektiver und hirngÄngiger mGluR5 positiver allosterischer Modulator (PAM) mit einem EC50 von 0,17 μM zur Potenzierung der Glutamat-Reaktion (50 nM). ADX-47273 Chemical Structure
  42. GC52495 AF-353 (hydrochloride) A dual P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist AF-353 (hydrochloride) Chemical Structure
  43. GC10219 AF-DX 116 AF-DX 116 (AF-DX 116) ist ein selektiver und kompetitiver M2-Muscarin-Acetylcholin-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 640 nM und 386 nM fÜr die periphere Lunge von Kaninchen bzw. Rattenherz. AF-DX 116 Chemical Structure
  44. GC15510 AF-DX 384 AF-DX 384 ist ein selektiver Antagonist der muskarinischen Acetylcholinrezeptoren M2 und M4 (Kis = 6,03 bzw. 10 nM). AF-DX 384 Chemical Structure
  45. GC62829 Afizagabar Afizagabar (S44819) ist ein erstklassiger, kompetitiver und selektiver Antagonist an der GABA-Bindungsstelle von α5-GABAAR mit einem IC50 von 585 nM fÜr α5β2γ2 und einem Ki von 66 nM fÜr α5β3γ2. Afizagabar Chemical Structure
  46. GC30844 Afloqualone Afloqualon (HQ-495) ist ein GABAerger Wirkstoff und hat eine agonistische AktivitÄt am β-Subtyp desGABAα-Rezeptors. Afloqualone Chemical Structure
  47. GC41371 AFMK AFMK, ein antioxidativer Metabolit von Melatonin, schwÄcht die durch RÖntgenstrahlen induzierte oxidative SchÄdigung von DNA, Proteinen und Lipiden bei MÄusen ab. AFMK ist ein schlechterer Aasfresser. Der pKa von AFMK bei physiologischem pH betrÄgt 8,7. Antioxidative KapazitÄt. AFMK verbessert die Antitumorwirkung von Gemcitabin in PANC-1-Zellen durch die Modulation des Apoptosewegs. AFMK Chemical Structure
  48. GC39248 Afoxolaner Afoxolaner ist ein oral wirksames Isoxazolin-Insektizid/Akarizid gegen Ixodes scapularis bei Hunden. Afoxolaner Chemical Structure
  49. GC31259 Aftin-4 Aftin-4 ist ein Induktor von Amyloid-β42 (Aβ42). Aftin-4 Chemical Structure
  50. GC62830 AG-024322 AG-024322 ist ein potenter ATP-kompetitiver Pan-CDK-Inhibitor gegen die Zellzykluskinasen CDK1, CDK2 und CDK4 mit Ki-Werten im Bereich von 1-3 nM. AG-024322 zeigt eine Breitband-AntitumoraktivitÄt und eine klare Zielmodulation in vivo. AG-024322 induziert Zellapoptose. AG-024322 Chemical Structure
  51. GC17981 Agomelatine Agomelatin (S-20098) ist ein spezifischer Agonist von MT1- und MT2-Rezeptoren mit Kis von 0,1, 0,06, 0,12 und 0,27 nM fÜr CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 bzw. HEK-hMT2. Agomelatine Chemical Structure
  52. GC35269 Agomelatine hydrochloride Agomelatin-Hydrochlorid (S-20098-Hydrochlorid) ist ein spezifischer Agonist von MT1- und MT2-Rezeptoren mit Kis von 0,1, 0,06, 0,12 und 0,27 nM fÜr CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 bzw. HEK-hMT2[1 ]. Agomelatine hydrochloride Chemical Structure
  53. GC35270 Agomelatine L(+)-Tartaric acid Agomelatin L(+)-Weinsäure (S-20098 L(+)-Weinsäure) ist ein spezifischer Agonist von MT1- und MT2-Rezeptoren mit Kis von 0,1, 0,06, 0,12 und 0,27 nM für CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 bzw. HEK-hMT2. Agomelatine L(+)-Tartaric acid Chemical Structure
  54. GC46818 Agomelatine-d6 Agomelatin-d6 (S-20098-d6) ist Deuterium-markiertes Agomelatin. Agomelatine-d6 Chemical Structure
  55. GP10076 Agouti-related Protein (AGRP) (25-82), human Agouti-related Protein (AGRP) (25-82), human Chemical Structure
  56. GC14146 AIDA AIDA (AIDA), ein starres (Carboxyphenyl)-Glycin-Derivat, ist ein relativ potenter und selektiver Antagonist von metabotropen Glutamatrezeptoren der Gruppe I (mGlu1a) mit einem IC50 von 214 μM. AIDA Chemical Structure
  57. GC35272 Ajmalicine Ajmalicin (Raubasin) ist ein starkes Adrenolytikum, das vorzugsweise den α1-Adrenozeptor blockiert. Ajmalicine Chemical Structure
  58. GC49639 Akuammine An indole alkaloid with analgesic activity Akuammine Chemical Structure
  59. GC11556 AL 34662 potent 5-HT2 receptor agonist AL 34662 Chemical Structure
  60. GC42760 AL 6598 Elevated intraocular pressure (IOP) is an important risk factor in developing glaucoma. AL 6598 Chemical Structure
  61. GC42761 AL 8810 ethyl amide AL 8810 is an 11β-fluoro analog of prostaglandin F2α (PGF2α) which acts as a potent and selective antagonist at the FP receptor. AL 8810 ethyl amide Chemical Structure
  62. GC45378 Alaproclate (hydrochloride)   Alaproclate (hydrochloride) Chemical Structure
  63. GC31388 ALB-127158(a) ALB-127158(a) ist ein potenter und selektiver Antagonist des Melanin-Konzentrationshormon-1 (MCH1)-Rezeptors. ALB-127158(a) Chemical Structure
  64. GC17517 Alcaftadine Alcaftadin (R89674) ist ein Histamin-H1-Rezeptorantagonist, der zur Vorbeugung von Augenreizungen durch allergische Konjunktivitis eingesetzt wird. Alcaftadine Chemical Structure
  65. GC46826 Alclofenac An NSAID Alclofenac Chemical Structure
  66. GC35279 Aldicarb sulfone Aldicarb-Sulfon (Temik-Sulfon) ist ein Carbamat-Insektizid; ist ein Cholinesterasehemmer, der den Abbau von Acetylcholin in der Synapse verhindert. Aldicarb sulfone Chemical Structure
  67. GC65281 Aleplasinin Aleplasinin ist ein oral aktiver, potenter, BBB-penetrierter und selektiver SERPINE1 (PAI-1, Plasminogen activator inhibitor-1)-Inhibitor. Aleplasinin Chemical Structure
  68. GC35284 Alimemazine D6 Alimemazin D6 ist mit Deuterium gekennzeichnetes Alimemazin, das ein Antihistaminikum ist. Alimemazine D6 Chemical Structure
  69. GC15546 Alizapride HCl Alizaprid ist ein starkes Antiemetikum, das als Dopaminrezeptorantagonist wirkt. Alizapride HCl Chemical Structure
  70. GC49070 Alizapride-13C-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of alizapride Alizapride-13C-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  71. GC40476 Allethrin Allethrin, ein Pyrethroid-Insektizid, ist ein wichtiges MÜckenschutzmittel. Allethrin induziert oxidativen Stress, Apoptose und Calciumfreisetzung in Hodenkarzinomzellen der Ratte (LC540). Allethrin induziert BCL-2, Caspase-3-Aktivierung und Freisetzung von intrazellulÄrem Calcium. Allethrin Chemical Structure
  72. GC14192 Allopregnanolone Allopregnanolone, a 3alpha, 5alpha progesterone metabolite, acts as a potent allosteric modulator of the γ-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor, exerts antidepressant and neuroprotective action. Allopregnanolone Chemical Structure
  73. GC61689 Alminoprofen Alminoprofen (EB-382) ist ein nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID) aus der Klasse der PhenylpropionsÄuren. Alminoprofen Chemical Structure
  74. GC15153 Almotriptan Malate Almotriptan-Malat ist ein 5-HT1B/1D-Rezeptoragonist, der zur Behandlung von MigrÄne angewendet wird. Almotriptan Malate Chemical Structure
  75. GC31054 Alniditan (Alnitidan) Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) ist ein potenter 5-HT1B- und 5-HT1D-Rezeptoragonist mit IC50-Werten von 1,7 nM bzw. 1,3 nM fÜr h5-HT1B- und h5-HT1D-Rezeptoren in HEK293-Zellen. Alniditan (Alnitidan) Chemical Structure
  76. GC62417 Alniditan dihydrochloride Alniditan (Alnitidan)-Dihydrochlorid ist ein potenter 5-HT1B- und 5-HT1D-Rezeptoragonist mit IC50-Werten von 1,7 nM bzw. 1,3 nM fÜr h5-HT1B- und h5-HT1D-Rezeptoren in HEK293-Zellen. Alniditan dihydrochloride Chemical Structure
  77. GC64554 Aloenin Aloenin (Aloenin A) ist eine natÜrliche Verbindung, die starke Peroxyl-RadikalfÄnger-AktivitÄten und eine moderate hemmende Wirkung auf β-Sekretase (BACE) hat. Aloenin Chemical Structure
  78. GC35299 Aloeresin D Aloeresin D ist ein aus Aloe Vera isoliertes Chromonglykosid, das die β-Secretase (BACE1)-AktivitÄt hemmt, mit einem IC50 von 39 μM. Aloeresin D Chemical Structure
  79. GC63495 Alogabat Alogbat (Beispiel 8) ist ein GABAA-α5-Rezeptor-positiver allosterischer Modulator (PAMs) (aus dem Patent WO2018104419A1 entnommen). Alogabat Chemical Structure
  80. GC13654 Alosetron A 5-HT3 receptor antagonist Alosetron Chemical Structure
  81. GC35301 Alosetron ((Z)-2-butenedioate) Alosetron (GR 68755) (Z)-2-Butendioat ist ein potenter und hochselektiver Serotonin-5-HT3-Rezeptorantagonist. Alosetron ((Z)-2-butenedioate) Chemical Structure
  82. GC35302 Alosetron (Hydrochloride(1:X)) Alosetron (GR 68755) Hydrochloride(1:X) ist ein potenter und hochselektiver Serotonin-5-HT3-Rezeptor-Antagonist. Alosetron (Hydrochloride(1:X)) Chemical Structure
  83. GC35303 Alosetron D3 Hydrochloride Alosetron D3 Hydrochlorid (GR-68755C D3) ist mit Deuterium markiertes Alosetron, das ein Serotonin-5HT3-Rezeptorantagonist ist. Alosetron D3 Hydrochloride Chemical Structure
  84. GC11166 Alosetron Hydrochloride A 5-HT3 receptor antagonist Alosetron Hydrochloride Chemical Structure
  85. GC64265 Alosetron-13C,d3 Alosetron-13C,d3 Chemical Structure
  86. GC30983 alpha-Asarone (α-Asarone) alpha-Asaron (α-Asaron) (&7#945;-Asaron) ist eine der wichtigsten psychoaktiven Verbindungen und besitzt bei MÄusen eine antidepressive AktivitÄt. alpha-Asarone (α-Asarone) Chemical Structure
  87. GC13515 Alphaxalone activates and potentiates GABAA receptor-activated membrane current (IGABA) Alphaxalone Chemical Structure
  88. GC49199 Alpidem Alpidem bindet selektiv an den GABAA-Rezeptor, der die α1β2γ2-Untereinheit enthÄlt, mit einem IC50 von 17 nM und Übt eine anxiolytische Wirkung aus. Alpidem Chemical Structure
  89. GC32905 Alprenolol ((RS)-Alprenolol) Alprenolol ((RS)-Alprenolol) ((RS)-Alprenolol ((RS)-Alprenolol); dl-Alprenolol ((RS)-Alprenolol)) ist ein oral aktiver, nicht-selektiver &7#946;-Adrenozeptor-Antagonist und ein Antagonist von 5 -HT1A- und 5-HT1B-Rezeptoren. Alprenolol ((RS)-Alprenolol) wird als blutdrucksenkendes, antianginÖses und antiarrhythmisches Mittel verwendet. Alprenolol ((RS)-Alprenolol) Chemical Structure
  90. GC14105 Alprenolol hydrochloride Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol)hydrochlorid ist ein oral wirksamer, nicht-selektiver β-Adrenozeptor-Antagonist und ein Antagonist der 5-HT1A- und 5-HT1B-Rezeptoren. Alprenololhydrochlorid wird als blutdrucksenkendes, antianginÖses und antiarrhythmisches Mittel verwendet. Alprenolol hydrochloride Chemical Structure
  91. GC14030 Altanserin hydrochloride 5-HT2A receptor antagonist Altanserin hydrochloride Chemical Structure
  92. GC40024 Altenusin Altenusin zeigt ausgeprÄgte DPPH-RadikalfÄngeraktivitÄten. Altenusin Chemical Structure
  93. GC30996 Alvameline (Lu 25-109) Alvamelin (Lu 25-109) (Lu25-109) ist ein partieller M1-Agonist und M2/M3-Antagonist. Alvameline (Lu 25-109) Chemical Structure
  94. GC10891 Alverine Citrate Alverincitrat ist ein 5-HT1A-Rezeptorantagonist mit einer IC50 von 101 nM. Alverine Citrate Chemical Structure
  95. GC49262 Alytesin (trifluoroacetate salt) A neuropeptide with diverse biological activities Alytesin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  96. GC62834 ALZ-801 ALZ-801 ist ein wirksames und oral verfÜgbares niedermolekulares β-Amyloid (A⋲) Anti-Oligomer und Aggregationshemmer, Valin-konjugiertes Prodrug von Tramiprosat mit wesentlich verbesserten PK-Eigenschaften und gastrointestinaler VertrÄglichkeit im Vergleich zur Ausgangssubstanz. ALZ-801 Chemical Structure
  97. GC10105 Amantadine HCl Amantadin (1-Adamantanamin)-Hydrochlorid ist ein oral wirksames und starkes antivirales Mittel mit AktivitÄt gegen Influenza-A-Viren. Amantadine HCl Chemical Structure
  98. GC16974 Ambenonium dichloride Ambenonium (WIN 8077) Chlorid ist ein oral aktiver und reversibler Inhibitor der Acetycholinesterase (AChE) mit hoher AffinitÄt. Ambenonium dichloride Chemical Structure
  99. GC17184 Ambrisentan Ambrisentan ist ein selektiver ET-Typ-A-Rezeptor (ETAR)-Antagonist. Ambrisentan Chemical Structure
  100. GC31815 Ambutonium bromide (BL700) Ambutoniumbromid (BL700) ist ein Acetylcholin-Antagonist. Ambutonium bromide (BL700) Chemical Structure
  101. GC14740 Amfenac Sodium Monohydrate Amfenac-Natriummonohydrat ist ein COX-2-Hemmer. Amfenac Sodium Monohydrate Chemical Structure

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