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Estrogen/progestogen Receptor

The estrogen/progestogen receptors are activated by the hormone estrogen/progesterone and regulate the gene transcription.

製品は  Estrogen/progestogen Receptor

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC11881 MPP dihydrochloride

    ERα受容体のサイレントアンタゴニスト

     MPP dihydrochloride Chemical Structure
  3. GC47747 Napyradiomycin A1 ナピラジオマイシン A1 は、ナピラジオマイシンのエナンチオ選択的化合物の 1 つです。 Napyradiomycin A1 Chemical Structure
  4. GC17200 Nestoron

    合成プロゲスチン

     Nestoron Chemical Structure
  5. GC52189 Nomegestrol ノメゲストロールは、強力な経口摂取可能なプロゲスチンであり、選択的完全プロゲステロン受容体アゴニストとして作用し、ラット子宮プロゲステロン受容体の Kd は 5.44 nM で、中等度の抗アンドロゲン活性と強力な抗エストロゲン活性を持っています。 Nomegestrol Chemical Structure
  6. GC48788 Norethindrone-d6

    ノルエチンジロンの定量化のための内部標準

     Norethindrone-d6 Chemical Structure
  7. GC48803 Norethynodrel ノルエチノドレル (Enidre) は、プロゲスターゲンとして使用される 19-ノルテストステロン誘導体です。 Norethynodrel Chemical Structure
  8. GC47797 Norgestimate-d6

    ノルジェスティメートの定量化のための内部標準

     Norgestimate-d6 Chemical Structure
  9. GC44479 o,p'-DDE

    o,p'-DDEは、有機塩素系農薬DDTの代謝物質および分解生成物です。

     o,p'-DDE Chemical Structure
  10. GC16719 Ormeloxifene

    エストロゲン受容体調節薬

     Ormeloxifene Chemical Structure
  11. GC11996 Ospemifene オスペミフェンは非エストロゲン選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) であり、エストロゲン受容体 α (ERα) と ERβ の Kis はそれぞれ 380 nM と 410 nM です。オスペミフェンは、膣萎縮や乳がんの研究に使用できます。 Ospemifene Chemical Structure
  12. GC11863 PHTPP PHTPP は選択的エストロゲン受容体 β (ERβ) アンタゴニストであり、ERα よりも 36 倍の選択性があります。 PHTPP Chemical Structure
  13. GC14370 PPT PPT (PPT) は、選択的エストロゲン受容体アルファ (ERα) アゴニストです。 ERα に対する PPT の相対的な結合親和性。 (ERα: 49%) エストロゲン受容体ベータ (ERβ: 0.12%) と比較して約 410 倍高い。 PPT Chemical Structure
  14. GC41266 Pregnanediol-3-Glucuronide プレグナンジオール-3-グルクロニドは、プロゲステロンの主要な最終代謝産物であり、女性の月経周期、妊娠 (妊娠をサポートする)、胚形成、およびヒトや他の種の母体免疫応答などの生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしています。 Pregnanediol-3-Glucuronide Chemical Structure
  15. GC48724 Pregnanetriol

    17α-ヒドロキシプロゲステロンの代謝物

     Pregnanetriol Chemical Structure
  16. GC47973 PRGL493 PRGL493 は、強力で選択的な長鎖アシル CoA シンテターゼ 4 (ACSL4) 阻害剤です。 PRGL493 は、乳房および前立腺の細胞および動物モデルの両方で、細胞増殖および腫瘍増殖をブロックします。 PRGL493 はがん研究に使用されています。 PRGL493 Chemical Structure
  17. GC12408 Progesterone プロゲステロンは、月経周期を調節するステロイド ホルモンであり、妊娠に不可欠です。 Progesterone Chemical Structure
  18. GC47976 Progesterone-d9

    プロゲステロンの定量化のための内部標準

     Progesterone-d9 Chemical Structure
  19. GC47979 Propiconazole-d7

    プロピコナゾールの定量化のための内部標準

     Propiconazole-d7 Chemical Structure
  20. GC12644 Quinestrol キネストロールは合成エストロゲンであり、ホルモン補充療法に使用され、時には乳がんや前立腺がんの治療にも使用されます Quinestrol Chemical Structure
  21. GC25832 Raloxifene

    ラロキシフェン（Keoxifene、Pharoxifene、LY-139481、LY-156758、CCRIS-7129）は、閉経後の女性における骨粗しょう症の予防に使用される第2世代選択的エストロゲン受容体修飾剤（SERM）です。

     Raloxifene Chemical Structure
  22. GC13350 Raloxifene HCl ラロキシフェン HCl (ケオキシフェン塩酸塩) は、第 2 世代の選択的かつ経口的に活性なエストロゲン受容体モジュレーターです。 Raloxifene HCl Chemical Structure
  23. GC48023 Raloxifene-d4 (hydrochloride) ラロキシフェン-d4 (塩酸塩) は、ラロキシフェンとラベル付けされた重水素です。ラロキシフェン (ケオキシフェン) は、ベンゾチオフェン由来の選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) です。ラロキシフェンは、骨と脂質に対してエストロゲン作用を示し、乳房と子宮に対してエストロゲン拮抗作用を示します。ラロキシフェンは、乳癌および骨粗鬆症の研究に使用されています。 Raloxifene-d4 (hydrochloride) Chemical Structure
  24. GC17856 RU 58668

    エストロゲン受容体発現をダウンレギュレーションする純粋な抗エストロゲン

     RU 58668 Chemical Structure
  25. GC11669 Tamoxifen Citrate クエン酸タモキシフェン (ICI 46474) は、乳房細胞のエストロゲン作用をブロックし、骨、肝臓、子宮細胞などの他の細胞でエストロゲン活性を活性化できる経口活性型の選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) です。クエン酸タモキシフェンは強力な Hsp90活性化因子であり、Hsp90 分子シャペロン ATPase 活性を高めます。クエン酸タモキシフェンは、感染性 EBOV ザイールおよびマールブルグ (MARV) をそれぞれ 0.1 μM および 1.8 μM の IC50 で強力に阻害します。クエン酸タモキシフェンはオートファジーを活性化し、アポトーシスを誘導します。 Tamoxifen Citrate Chemical Structure
  26. GC40301 Tamoxifen N-oxide

    タモキシフェンは、組織に依存した効果を引き起こす選択的エストロゲン受容体修飾剤です。

     Tamoxifen N-oxide Chemical Structure
  27. GC16847 Tanaproget Tanaproget Chemical Structure
  28. GC11544 Toremifene Toremifene Chemical Structure
  29. GC13835 Toremifene Citrate クエン酸トレミフェン (Z-クエン酸トレミフェン) は、骨粗鬆症の予防のために開発中の第 2 世代の選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) です。 Toremifene Citrate Chemical Structure
  30. GC11677 Ulipristal acetate 酢酸ウリプリスタル (CDB-2914) は、経口で活性な選択的プロゲステロン受容体モジュレーター (SPRM) です。 Ulipristal acetate Chemical Structure
  31. GC48219 Ulipristal Acetate-d6

    Ulipristal Acetate-d6 Chemical Structure
  32. GC13309 WAY 200070 WAY 200070 は、IC50 が 2.3 nM の選択的エストロゲン受容体 β (ERRβ) アゴニストです。 WAY 200070 Chemical Structure
  33. GC52180 WAY-169916 WAY-169916 は、NF-kB 転写活性を阻害することによって作用する ER (エストロゲン受容体) の経路選択的リガンドです。 WAY-169916 Chemical Structure
  34. GC10789 XCT790 XCT-790 は、ERRα に対する強力かつ選択的な逆アゴニストであり、IC50 値は 0.37 μM です。 XCT-790 は、化学療法に耐性のある癌細胞の細胞死を誘導します。 XCT-790 (化合物 12) は、ERRγ およびエストロゲン受容体 ERα および ERβ に対して不活性です。 XCT790 Chemical Structure
  35. GC10346 Y 134 Y 134 は、選択的かつ経口的に活性なエストロゲン受容体 (ER) モジュレーター (SERM) であり、ERα および ERβ で強力なアンタゴニスト活性を示します。 Y 134 は、ERβ (Ki = 11.31 nM) よりも ERα (Ki = 0.09 nM) に対して 121.1 倍の選択性を示します。 Y 134 は、エストロゲン刺激による ER 陽性ヒト乳癌細胞の増殖を阻害します。 Y 134 Chemical Structure
  36. GC10684 Zearalanone ゼアラレノンは、いくつかの穀物にコロニーを形成するフザリウム種によって産生される非ステロイド性のエストロゲン様マイコトキシンです。 Zearalanone Chemical Structure
  37. GC12767 Zearalenone

    フサリウム菌のいくつかの種によって生産されるマイコトキシン。

     Zearalenone Chemical Structure
  38. GC16742 ZK 164015

    エストロゲン受容体サイレントアンタゴニスト

     ZK 164015 Chemical Structure
  39. GC11734 α-Zearalenol α-ゼアラレノールは、エストロゲン受容体 (ER) に高い親和性を持つマイコトキシンです。α-ゼアラレノールは、ゼアラレノン (ZEN) の誘導体であり、その異種エストロゲン作用により、動物の生殖障害を引き起こします 。 α-Zearalenol Chemical Structure

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