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Inicio >> Signaling Pathways >> Proteases >> Acyltransferase

Acyltransferase

DGAT (acyl-CoA: diacylglycerol acyltransferase) is a transmembrane enzyme that acts in the final and committed step of triacylglycerides (TAGs) synthesis, and it has been proposed to be the rate-limiting enzyme in plant storage lipid accumulation. DGAT catalyzes the acylation of sn-1,2-diacylglycerol (DAG) at the sn-3 position using an acyl-CoA substrate. DGAT has been proposed to be the rate-limiting enzyme in plant storage lipid accumulation. DGAT is considered a key enzyme for biotechnological purposes; it might be utilized to increase oil content in oleaginous plant species.

DGAT1 and DGAT2 are two of the enzymes that are responsible for the main part of TAG synthesis in most organisms, and they have been studied in many eukaryotic organisms.

Targets for  Acyltransferase

Products for  Acyltransferase

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC52290 (R)-HTS-3 An inhibitor of LPCAT3 (R)-HTS-3 Chemical Structure
  3. GC62744 (Rac)-OSMI-1 (Rac)-OSMI-1 es el racemato de OSMI-1. (Rac)-OSMI-1 Chemical Structure
  4. GC38881 10,12-Tricosadiynoic acid 10,12-Tricosadiynoic acid es un inhibidor muy específico, selectivo y activo por vía oral de la acyl-CoA oxidasa-1 (ACOX1) 10,12-Tricosadiynoic acid Chemical Structure
  5. GC31632 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) El Ácido 2-furoico (Ácido furan-2-carboxÍlico) (Ácido furan-2-carboxÍlico) es un compuesto orgÁnico producido a través de la oxidaciÓn furfural. 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) Chemical Structure
  6. GC15614 A922500

    (1R,2R)2(4'(3phenylureido)biphenylcarbonyl)cyclopentanecarboxylic acid

     A922500 es un inhibidor potente, selectivo y biodisponible por vía oral de diacilglicerol aciltransferasa 1 (DGAT-1) con valores de IC50 de 9 y 22nM contra DGAT-1 humano y ratón, respectivamente A922500 Chemical Structure
  7. GC35221 ABT-046 ABT-046 es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de acil CoA:diacilglicerol aciltransferasa 1 (DGAT-1) con IC50 de 8 nM contra DGAT-1 humana y de ratÓn. ABT-046 Chemical Structure
  8. GC31548 ACAT-IN-1 cis isomer El isÓmero cis de ACAT-IN-1 es un potente inhibidor de ACAT con una IC50 de 100 nM. ACAT-IN-1 cis isomer Chemical Structure
  9. GC42806 Andrastin A

    NSC 697452

     Andrastin A is a meroterpenoid farnesyltransferase inhibitor. Andrastin A Chemical Structure
  10. GC10999 Avasimibe

    Cl-1011, PD-148515

     Avasimibe es un inhibidor selectivo y oral de acil coenzima A:cholesterol acyltransferase (ACAT) (IC50=12μmol/L) Avasimibe Chemical Structure
  11. GC16257 AZD 3988 AZD 3988 es un inhibidor de la diacilglicerol acil transferasa-1 (DGAT-1) activo por vía oral. AZD 3988 Chemical Structure
  12. GC11475 AZD7687 AZD7687 Chemical Structure
  13. GC17342 Beauvericin Beauvericina es una micotoxina cíclica hexadecanopeptídica y un potente inhibidor de la acil-CoA:colesterol aciltransferasa 1 (ACAT1), que está involucrada en múltiples vías relacionadas con tumores. Beauvericin Chemical Structure
  14. GC64687 BMS-963272 BMS-963272 es un potente inhibidor selectivo de MGAT2 (IC50 = 7,1 nM) para el tratamiento de trastornos metabÓlicos. BMS-963272 Chemical Structure
  15. GC43192 CAY10685 CAY10685 is a cell-active analog of the lysine acetyltransferase inhibitor CPTH2 that contains an alkyne moiety for use in click chemistry reactions. CAY10685 Chemical Structure
  16. GC52256 CAY10794 An inhibitor of DGAT-1 CAY10794 Chemical Structure
  17. GC70245 CP-113818 CP-113818 es un potente inhibidor de la aciltransferasa de colesterol (ACAT). CP-113818 Chemical Structure
  18. GC90472 Cyano-myracrylamide

    Un inhibidor de zDHHC20

     Cyano-myracrylamide Chemical Structure
  19. GC47160 Cystamine-d8 (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities Cystamine-d8 (hydrochloride) Chemical Structure
  20. GC16133 DGAT-1 inhibitor A DGAT-1 inhibitor DGAT-1 inhibitor Chemical Structure
  21. GC35850 DGAT-1 inhibitor 2 El inhibidor 2 de DGAT-1 es un inhibidor eficaz de los agentes antiobesidad de DGAT-1. DGAT-1 inhibitor 2 Chemical Structure
  22. GC35851 DGAT1-IN-1 DGAT1-IN-1 es un potente inhibidor de DGAT1 con IC50 de < 10 nM (lisado celular de células Hep3B que sobreexpresan DGAT1 humana). DGAT1-IN-1 Chemical Structure
  23. GC33808 Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1 El inhibidor de diacilglicerol aciltransferasa-1 es un inhibidor de la diacilglicerol aciltransferasa (DGAT1). Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1 Chemical Structure
  24. GC43490 DL-Glyceraldehyde-3-phosphate

    3-Phosphoglyceraldehyde

     DL-Glyceraldehyde-3-phosphate es un inhibidor dependiente del tiempo de las isozimas catiónicas y aniónicas de la aspartato aminotransferasa. DL-Glyceraldehyde-3-phosphate Chemical Structure
  25. GC31550 E-5324 E-5324 es un potente inhibidor de acil-CoA:colesterol aciltransferasa (ACAT) con IC50 de 44 a 190 nM. E-5324 Chemical Structure
  26. GC74100 Eflucimibe

    F 12511

     Eflucimibe (F 12511) es un nuevo inhibidel colesterol o-acil-coenzima a (ACAT). Eflucimibe Chemical Structure
  27. GC43609 Enniatin A La enniatina A es una micotoxina de Fusarium. Enniatin A Chemical Structure
  28. GC17693 Enniatin B

    Antibiotic 86/88

     La enniatina B es una micotoxina de Fusarium. Enniatin B Chemical Structure
  29. GC43611 Enniatin B1 La enniatina B1 es una micotoxina de Fusarium. Enniatin B1 Chemical Structure
  30. GC16823 Enniatin Complex El complejo de enniatina es una mezcla de ciclohexadepsipéptidos aislados en gran parte de especies de hongos Fusarium, y tiene propiedades ionofÓricas, antibiÓticas e hipolipemiantes in vitro. Enniatin Complex Chemical Structure
  31. GC62428 Ervogastat Ervogastat Chemical Structure
  32. GC31384 FCE 28654 FCE 28654 es un inhibidor de acilCoA: colesterol aciltransferasa (ACAT), que inhibe débilmente ACAT en microsomas de aorta e intestino de conejo e hÍgado de mono, con IC50 de 2,55, 1,08 y 5,69 μM, respectivamente. FCE 28654 Chemical Structure
  33. GC31551 FR-190809 FR-190809 es un inhibidor de acil-CoA:colesterol O-aciltransferasa (ACAT) potente, no adrenotÓxico, eficaz por vÍa oral, con una IC50 de 45 nM. FR-190809 Chemical Structure
  34. GC12604 Fumonisin B1

    伏马菌素B1

    La fumonisina B1 es una micotoxina producida por F. moniliforme, un hongo prevalente en el maíz y otros granos.

     Fumonisin B1 Chemical Structure
  35. GC43709 Fumonisin B2

    FB1

     La fumonisina B2, una micotoxina producida por Fusarium moniliforme en varios granos, es un potente inhibidor de la esfingosina N-aciltransferasa (ceramida sintasa) e interrumpe la biosÍntesis de esfingolÍpidos de novo. Fumonisin B2 Chemical Structure
  36. GC38636 Glabrol Glabrol (Compuesto 1), un isoprenil flavonoide aislado del extracto etanÓlico de raÍces de regaliz, es un inhibidor potente y no competitivo de la acil-coenzima A: colesterol aciltransferasa (ACAT) con un valor IC50 de 24,6 μM para la actividad ACAT microsomal del hÍgado de rata. 1]. Glabrol Chemical Structure
  37. GC31080 GOAT-IN-1 GOAT-IN-1 es un inhibidor de la grelina O-aciltransferasa (GOAT), que podrÍa ser Útil para la profilaxis o el tratamiento de la obesidad, diabetes, hiperlipidemia, hÍgado graso metabÓlico no alcohÓlico, esteatohepatitis, sarcopenia, control del apetito, alcohol/ dependencia de narcÓticos, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, demencia cerebrovascular, apoplejÍa cerebral, infarto cerebral, enfermedad cardÍaca, algunos tipos de tumores. GOAT-IN-1 Chemical Structure
  38. GC74105 H2-003 H2-003 es un inhibidor selectivo de la DGAT2 humana que inhila la biosíntesis de triglicéri(TG). H2-003 Chemical Structure
  39. GC40101 IMP-1088 IMP-1088 es un inhibidor doble picomolar de las N-myristoyltransferases humans NMT1 con un valor de IC50 de 0.24nM y NMT2 con un valor de IC50 < 1nM. IMP-1088 Chemical Structure
  40. GC32488 K-604 dihydrochloride El diclorhidrato de K-604 es un inhibidor potente y selectivo de la acil-CoA:colesterol aciltransferasa 1 (ACAT-1) con una IC50 de 0,45±0,06 μM. K-604 dihydrochloride Chemical Structure
  41. GC11036 LCQ-908

    Pradigastat;LCQ908;LCQ 908

     LCQ-908 Chemical Structure
  42. GC71495 Lecimibide Lecimibide (DuP 128) es un potente y específico inhibide acil-coa: colesterol acetiltransferasa (ACAT) para la investigación de antihiperlipidemia. Lecimibide Chemical Structure
  43. GC31362 MGAT2-IN-1

    MGAT2-IN-1

     MGAT2-IN-1 es un inhibidor activo por vÍa oral de la monoacilglicerol aciltransferasa (MGAT2) con IC50 de 7,8 y 2,4 nM para MGAT2 humana y de ratÓn, respectivamente. MGAT2-IN-1 Chemical Structure
  44. GC31555 MGAT2-IN-2 MGAT2-IN-2 es un inhibidor potente y selectivo de acil CoA:monoacilglicerol aciltransferasa 2 (MGAT2) con una IC50 de 3,4 nM. MGAT2-IN-2 Chemical Structure
  45. GC65200 Nevanimibe hydrochloride

    PD-132301 hydrochloride; ATR101 hydrochloride

     El clorhidrato de nevanimiba (clorhidrato de PD-132301) es un inhibidor selectivo y activo por vÍa oral de la acil-coenzima A:colesterol O-aciltransferasa 1 (ACAT1) con una EC50 de 9 nM. El clorhidrato de nevanimiba inhibe ACAT2 con un EC50 de 368 nM. El clorhidrato de nevanimiba induce la apoptosis celular y tiene el potencial para el cÁncer adrenocortical. Nevanimibe hydrochloride Chemical Structure
  46. GC49457 Oleoyl-Coenzyme A (sodium salt)

    Oleoyl (cis-9-C18:1)-CoA, Oleoyl-CoA

    An acyl-CoA thioester

     Oleoyl-Coenzyme A (sodium salt) Chemical Structure
  47. GC14870 OSMI-1 OSMI-1 es un inhibidor de moléculas pequeñas de O-GlcNAc transferasa (OGT) que no afecta significativamente a otras glicosiltransferasas. OSMI-1 Chemical Structure
  48. GC70746 OSMI-2 OSMI-2 (compuesto 1b) es un inhibide n-acetilglucosamina transferasa (OGT) permecelular. OSMI-2 Chemical Structure
  49. GC31517 OSMI-4 OSMI-4 es el mejor inhibidor de OGT reportado hasta la fecha y la forma activa de OSMI-4 tiene una afinidad de unión en nanomolar baja. OSMI-4 Chemical Structure
  50. GC61631 Pactimibe Pactimibe (base libre CS-505) es un inhibidor dual de ACAT1/2 con IC50 de 4,9 μM y 3,0 μM, respectivamente. Pactimibe Chemical Structure
  51. GC61888 Pactimibe sulfate El sulfato de pactimibe (CS-505) es un inhibidor dual de ACAT1/2 con IC50 de 4,9 μM y 3,0 μM, respectivamente. Pactimibe sulfate Chemical Structure
  52. GC15274 PF-04620110

    PF 04620110,PF04620110

     PF-04620110 es un inhibidor oralmente activo y selectivo de diacilglicerol aciltransferasa-1 (DGAT1) (IC50 = 19nM) PF-04620110 Chemical Structure
  53. GC18959 PF-06424439 PF-06424439 es un inhibidor selectivo de moléculas pequeñas de diacilglicerol aciltransferasa 2 (DGAT2) altamente eficiente y biodisponible por vía oral con un valor de IC50 de 14nM PF-06424439 Chemical Structure
  54. GC31375 PF-06471553

    PF-06471553 es un inhibidor potente, selectivo y disponible por vía oral de la monoacilglicerol aciltransferasa 3 (MGAT3), con una IC50 de 92 nM.

     PF-06471553 Chemical Structure
  55. GC73626 PF-07202954 PF-07202954 es un inhibidor de la DGAT2 débilmente básico con una IC50 de 10 nM para la DGAT2 humana. PF-07202954 Chemical Structure
  56. GC46023 Phenylpyropene A El fenilpiropeno A, un metabolito fÚngico, es un potente inhibidor de la acil-CoA: colesterol aciltransferasa (ACAT) con una IC50 de 0,8 μM. Phenylpyropene A Chemical Structure
  57. GC18961 Pyripyropene A

    FO-1289A, PPPA

     El piripiropeno A es un inhibidor potente y selectivo de la esterol O-aciltransferasa 2 (SOAT2)/acil-coenzima A:colesterol aciltransferasa 2 (ACAT2), con una IC50 de 0,07 μM. Pyripyropene A Chemical Structure
  58. GC12411 RHC 80267

    U-57908

     RHC 80267 es un inhibidor potente y selectivo de la diacylglycerol lipase (DAGL). RHC 80267 también puede impedir el funcionamiento de la colinesterasa (IC₅₀= 4µM), inactivar actividad de la ciclooxigenasa (COX) e inhibir la hidrólisis de la fosfatililcolina. RHC 80267 Chemical Structure
  59. GC30438 RP 70676 RP 70676 es un potente inhibidor de ACAT, con IC50 de 25 y 44 nM para ACAT de rata y conejo. RP 70676 Chemical Structure
  60. GC32613 RP-64477 RP-64477 es un potente inhibidor de la enzima esterificadora del colesterol Acil-coenzima A:colesterol O-aciltransferasa (ACAT). RP-64477 Chemical Structure
  61. GC48062 RU-SKI 201 (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities RU-SKI 201 (hydrochloride) Chemical Structure
  62. GC50570 ST 045849 ST 045849 es un inhibidor de la O-GlcNAc transferasa (OGT), con un valor de IC50 de 53μM ST 045849 Chemical Structure
  63. GC41638 TSI-01 TSI-01 es un inhibidor selectivo de la lisofosfatidilcolina aciltransferasa 2 (LPCAT2) con valores de IC50 de 0.47 y 3.02 µM para LPCAT2 y LPCAT1 humanos, respectivamente. TSI-01 Chemical Structure
  64. GC12391 Xanthohumol Xanthohumol es el principal preniflavonoide en el lúpulo que inhibe la diacilglicerol aciltransferasa (DGAT) con un valor de IC50 de 50.3μM Xanthohumol Chemical Structure
  65. GC31443 YM17E YM17E es un inhibidor de acil CoA:colesterol aciltransferasa (ACAT), con IC50 de 44 nM en microsomas de hÍgado de conejo in vitro. YM17E Chemical Structure

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