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홈 >> Signaling Pathways >> Proteases >> Acyltransferase

Acyltransferase

DGAT (acyl-CoA: diacylglycerol acyltransferase) is a transmembrane enzyme that acts in the final and committed step of triacylglycerides (TAGs) synthesis, and it has been proposed to be the rate-limiting enzyme in plant storage lipid accumulation. DGAT catalyzes the acylation of sn-1,2-diacylglycerol (DAG) at the sn-3 position using an acyl-CoA substrate. DGAT has been proposed to be the rate-limiting enzyme in plant storage lipid accumulation. DGAT is considered a key enzyme for biotechnological purposes; it might be utilized to increase oil content in oleaginous plant species.

DGAT1 and DGAT2 are two of the enzymes that are responsible for the main part of TAG synthesis in most organisms, and they have been studied in many eukaryotic organisms.

Targets for  Acyltransferase

Products for  Acyltransferase

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC52290 (R)-HTS-3 An inhibitor of LPCAT3 (R)-HTS-3 Chemical Structure
  3. GC62744 (Rac)-OSMI-1 (Rac)-OSMI-1은 OSMI-1의 라세미체입니다. (Rac)-OSMI-1 Chemical Structure
  4. GC38881 10,12-Tricosadiynoic acid 10,12-Tricosadiynoic acid는 고도로 특이적이고 선택적인 고친화성 경구 활성 acyl-CoA oxidase-1(ACOX1) 억제제입니다. 10,12-Tricosadiynoic acid Chemical Structure
  5. GC31632 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 2-Furoic acid(Furan-2-carboxylic acid)(Furan-2-carboxylic acid)는 푸르푸랄 산화를 통해 생성되는 유기화합물입니다. 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) Chemical Structure
  6. GC15614 A922500 A diacylglycerol acyltransferase 1 inhibitor A922500 Chemical Structure
  7. GC35221 ABT-046 ABT-046은 인간 및 마우스 DGAT-1에 대해 IC50이 모두 8nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 아실 CoA:디아실글리세롤 아실트랜스퍼라제 1(DGAT-1) 억제제입니다. ABT-046 Chemical Structure
  8. GC31548 ACAT-IN-1 cis isomer ACAT-IN-1 시스 이성질체는 IC50이 100nM인 강력한 ACAT 억제제입니다. ACAT-IN-1 cis isomer Chemical Structure
  9. GC42806 Andrastin A Andrastin A is a meroterpenoid farnesyltransferase inhibitor. Andrastin A Chemical Structure
  10. GC10999 Avasimibe An ACAT inhibitor Avasimibe Chemical Structure
  11. GC16257 AZD 3988 AZD 3988은 경구 활성 디아실글리세롤 아실 전이효소-1(DGAT-1) 억제제입니다. AZD 3988 Chemical Structure
  12. GC11475 AZD7687 AZD7687 Chemical Structure
  13. GC17342 Beauvericin 보베리신은 푸사리움 진균독소입니다. Beauvericin Chemical Structure
  14. GC64687 BMS-963272 BMS-963272는 대사 장애 치료를 위한 강력한 선택적 MGAT2 억제제(IC50 = 7.1nM)입니다. BMS-963272 Chemical Structure
  15. GC43192 CAY10685 CAY10685 is a cell-active analog of the lysine acetyltransferase inhibitor CPTH2 that contains an alkyne moiety for use in click chemistry reactions. CAY10685 Chemical Structure
  16. GC52256 CAY10794 An inhibitor of DGAT-1 CAY10794 Chemical Structure
  17. GC16133 DGAT-1 inhibitor A DGAT-1 inhibitor DGAT-1 inhibitor Chemical Structure
  18. GC35850 DGAT-1 inhibitor 2 DGAT-1 억제제 2는 DGAT-1의 효과적인 억제제입니다. DGAT-1 inhibitor 2 Chemical Structure
  19. GC35851 DGAT1-IN-1 DGAT1-IN-1은 IC50이 10nM 미만인 강력한 DGAT1 억제제입니다(인간 DGAT1을 과발현하는 Hep3B 세포의 세포 용해물). DGAT1-IN-1 Chemical Structure
  20. GC33808 Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1 디아실글리세롤 아실트랜스퍼라제 억제제-1은 디아실글리세롤 아실트랜스퍼라제(DGAT1) 억제제입니다. Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1 Chemical Structure
  21. GC43490 DL-Glyceraldehyde-3-phosphate

    여러 대사 경로에서 중간체

     DL-Glyceraldehyde-3-phosphate Chemical Structure
  22. GC31550 E-5324 E-5324는 IC50이 44~190nM인 아실-CoA:콜레스테롤 아실트랜스퍼라제(ACAT)의 강력한 억제제입니다. E-5324 Chemical Structure
  23. GC43609 Enniatin A 엔니아틴 A는 푸사리움 진균독소입니다. Enniatin A Chemical Structure
  24. GC17693 Enniatin B 엔니아틴 B는 푸사리움 진균독소입니다. Enniatin B Chemical Structure
  25. GC43611 Enniatin B1 엔니아틴 B1은 푸사리움 진균독소입니다. Enniatin B1 Chemical Structure
  26. GC16823 Enniatin Complex Enniatin complex는 Fusarium 종의 곰팡이에서 주로 분리된 cyclohexadepsipeptide의 혼합물이며, ionophoric, 항생제 및 in vitro 고지혈증 특성을 가지고 있습니다. Enniatin Complex Chemical Structure
  27. GC62428 Ervogastat Ervogastat Chemical Structure
  28. GC31384 FCE 28654 FCE 28654는 acylCoA: 콜레스테롤 아실트랜스퍼라제(ACAT)의 억제제로 토끼 대동맥과 장, 원숭이 간 마이크로솜에서 ACAT를 약하게 억제하며 IC50은 각각 2.55, 1.08, 5.69μM입니다. FCE 28654 Chemical Structure
  29. GC31551 FR-190809 FR-190809는 IC50이 45nM인 강력한 아실-CoA:콜레스테롤 O-아실트랜스퍼라제(ACAT) 억제제이며, 비부신독성이 있으며 경구로 효능이 있습니다. FR-190809 Chemical Structure
  30. GC43709 Fumonisin B2 다양한 곡물에서 Fusarium moniliforme에 의해 생성되는 진균독인 Fumonisin B2는 스핑고신 N-아실트랜스퍼라제(세라마이드 합성효소)의 강력한 억제제이며 새로운 스핑고리지질 생합성을 방해합니다. Fumonisin B2 Chemical Structure
  31. GC38636 Glabrol 감초 뿌리의 에탄올 추출물에서 분리된 하나의 이소프레닐 플라보노이드인 Glabrol(화합물 1)은 쥐 간 마이크로솜 ACAT 활성에 대해 IC50 값이 24.6μM인 강력하고 비경쟁적인 Acyl-coenzyme A: 콜레스테롤 아실트랜스퍼라제(ACAT) 억제제입니다[ 1]. Glabrol Chemical Structure
  32. GC31080 GOAT-IN-1 GOAT-IN-1은 그렐린 O-아실트랜스퍼라제(GOAT)의 억제제로 비만, 당뇨병, 고지혈증, 대사성, 비알코올성 지방간, 지방간염, 근육감소증, 식욕 조절, 알코올/ 마약 의존, 알츠하이머병, 파킨슨병, 뇌혈관성 치매, 뇌졸증, 뇌경색, 심장병, 일종의 종양. GOAT-IN-1 Chemical Structure
  33. GC40101 IMP-1088 IMP-1088은 HsNMT1 및 HsNMT2에 대해 IC50이 <1 nM인 강력한 인간 N-미리스토일트랜스퍼라제 NMT1 및 NMT2 이중 억제제입니다. IMP-1088 Chemical Structure
  34. GC32488 K-604 dihydrochloride K-604 디히드로클로라이드는 IC50이 0.45±0.06 μM인 강력하고 선택적인 아실-CoA:콜레스테롤 아실트랜스퍼라제 1(ACAT-1) 억제제입니다. K-604 dihydrochloride Chemical Structure
  35. GC11036 LCQ-908 LCQ-908 Chemical Structure
  36. GC31362 MGAT2-IN-1 MGAT2-IN-1은 인간 및 마우스 MGAT2에 대해 IC50이 각각 7.8 및 2.4nM인 모노아실글리세롤 아실트랜스퍼라제(MGAT2)의 경구 활성 억제제입니다. MGAT2-IN-1 Chemical Structure
  37. GC31555 MGAT2-IN-2 MGAT2-IN-2는 IC50이 3.4nM인 강력하고 선택적인 아실 CoA:모노아실글리세롤 아실트랜스퍼라제 2(MGAT2) 억제제입니다. MGAT2-IN-2 Chemical Structure
  38. GC65200 Nevanimibe hydrochloride Nevanimibe 염산염(PD-132301 염산염)은 9nM의 EC50을 갖는 경구 활성 및 선택적 아실-조효소 A:콜레스테롤 O-아실트랜스퍼라제 1(ACAT1) 억제제입니다. Nevanimibe 염산염은 368nM의 EC50으로 ACAT2를 억제합니다. Nevanimibe 염산염은 세포 사멸을 유도하고 부신피질암의 가능성이 있습니다. Nevanimibe hydrochloride Chemical Structure
  39. GC49457 Oleoyl-Coenzyme A (sodium salt)

    An acyl-CoA thioester

     Oleoyl-Coenzyme A (sodium salt) Chemical Structure
  40. GC61631 Pactimibe Pactimibe(CS-505 유리 염기)는 IC50이 각각 4.9μM 및 3.0μM인 이중 ACAT1/2 억제제입니다. Pactimibe Chemical Structure
  41. GC61888 Pactimibe sulfate Pactimibe 황산염(CS-505)은 각각 4.9μM 및 3.0μM의 IC50을 갖는 이중 ACAT1/2 억제제입니다. Pactimibe sulfate Chemical Structure
  42. GC15274 PF-04620110 A potent, bioavailable inhibitor of DGAT-1 PF-04620110 Chemical Structure
  43. GC18959 PF-06424439 PF-06424439는 IC50이 14nM인 강력한 선택적 이미다조피리딘 디아실글리세롤 아실트랜스퍼라제 2(DGAT2) 억제제입니다. PF-06424439 Chemical Structure
  44. GC31375 PF-06471553

    PF-06471553는 강력하고 선택적이며 경구 투여 가능한 모노아실글리세라이드 아실트랜스퍼레이스 3 (MGAT3) 억제제로, IC50 값은 92 nM입니다.

     PF-06471553 Chemical Structure
  45. GC46023 Phenylpyropene A 곰팡이 대사산물인 Phenylpyropene A는 IC50이 0.8μM인 강력한 아실-CoA: 콜레스테롤 아실트랜스퍼라제(ACAT) 억제제입니다. Phenylpyropene A Chemical Structure
  46. GC18961 Pyripyropene A 피리피로펜 A는 IC50이 0.07μM인 강력하고 선택적인 스테롤 O-아실트랜스퍼라제 2(SOAT2)/아실-조효소 A:콜레스테롤 아실트랜스퍼라제 2(ACAT2) 억제제입니다. Pyripyropene A Chemical Structure
  47. GC12411 RHC 80267 RHC 80267(U-57908)은 디아실글리세롤 리파제(DAGL)의 강력하고 선택적인 억제제입니다(개 혈소판에서 IC50이 4μM임). RHC 80267 Chemical Structure
  48. GC30438 RP 70676 RP 70676은 쥐와 토끼 ACAT에 대해 IC50이 25nM 및 44nM인 ACAT의 강력한 억제제입니다. RP 70676 Chemical Structure
  49. GC32613 RP-64477 RP-64477은 콜레스테롤 에스테르화 효소인 아실-코엔자임 A:콜레스테롤 O-아실트랜스퍼라제(ACAT)의 강력한 억제제입니다. RP-64477 Chemical Structure
  50. GC50570 ST 045849 ST 045849는 강력한 O-GlcNAc 전이효소(OGT) 억제제입니다. ST 045849 Chemical Structure
  51. GC41638 TSI-01

    혈소판 활성화 인자(PAF)는 외부 자극에 대한 반응으로 라이소-PAF 아세틸전이효소(lyso-PAFAT)에 의해 신속하게 합성되는 염증 유도 인지질 매개체입니다.

     TSI-01 Chemical Structure
  52. GC12391 Xanthohumol 크산토휴몰은 디아실글리세롤 아세틸트랜스퍼라제(DGAT), COX-1 및 COX-2의 억제제인 홉에서 분리된 주요 플라보노이드 중 하나로 항암 및 항혈관신생 활성을 나타낸다. Xanthohumol Chemical Structure
  53. GC31443 YM17E YM17E는 시험관 내 토끼 간 마이크로솜에서 IC50이 44nM인 아실 CoA:콜레스테롤 아실트랜스퍼라제(ACAT)의 억제제입니다. YM17E Chemical Structure

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