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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells.

Targets for  Microbiology & Virology

Products for  Microbiology & Virology

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC38683 Benzyl isothiocyanate El isotiocianato de bencilo es un miembro de los isotiocianatos naturales con actividad antimicrobiana. Benzyl isothiocyanate Chemical Structure
  3. GC60639 Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate El cloruro de bencildodecildimetilamonio dihidratado es un compuesto de amonio cuaternario (QAC) y se puede usar como biocida para atacar bacterias resistentes a los antibiÓticos, como Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA), resistente a mÚltiples fÁrmacos (MDR) P. Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate Chemical Structure
  4. GC35496 Bephenium El befenio es un agente antihelmÍntico que anteriormente se usaba en el tratamiento de infecciones por anquilostomiasis y ascariasis; Activador AChR tipo B. Bephenium Chemical Structure
  5. GC12697 Bephenium Hydroxynaphthoate El hidroxinaftoato de befenio es un agente antihelmíntico que antes se usaba en el tratamiento de infecciones por anquilostomiasis y ascariasis; Activador AChR tipo B. Bephenium Hydroxynaphthoate Chemical Structure
  6. GC68297 Bepirovirsen Bepirovirsen Chemical Structure
  7. GC14250 Bepotastine Besilate El besilato de bepotastina es un antagonista del receptor de histamina H1 de segunda generaciÓn, selectivo y activo por vÍa oral, que puede suprimir la expresiÓn del factor de crecimiento nervioso (NGF). Bepotastine Besilate Chemical Structure
  8. GN10221 Berberine

    La berberina (Amarillo Natural 18) es un alcaloide aislado de la medicina herbal china Huanglian, como antibiótico. La berberina (Amarillo Natural 18) induce la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) e inhibe la topoisomerasa del ADN.

     Berberine Chemical Structure
  9. GC35497 Berberine chloride hydrate El cloruro de berberina hidratado (Natural Yellow 18 cloruro hidrato) es un alcaloide que actÚa como antibiÓtico. El hidrato de cloruro de berberina induce la generaciÓn de especies reactivas de oxÍgeno (ROS) e inhibe la topoisomerasa del ADN. Propiedades antineoplÁsicas. Berberine chloride hydrate Chemical Structure
  10. GN10208 Berberine hydrochloride

    Berberine hydrochloride is an isoquinoline alkaloid derived from the Ranunculaceae medicinal plant Coptis chinensis. It has various pharmacological activities such as anti-tumor, anti-inflammatory, and hypoglycemic activities.

     Berberine hydrochloride Chemical Structure
  11. GN10523 Berberine Sulfate Berberine Sulfate Chemical Structure
  12. GC49387 Berberine-d6 (chloride) An internal standard for the quantification of berberine Berberine-d6 (chloride) Chemical Structure
  13. GN10539 Bergenin Bergenin Chemical Structure
  14. GC13475 Berninamycin A cyclic thiopeptide antibiotic Berninamycin A Chemical Structure
  15. GC63421 Bersacapavir Bersacapavir es un nuevo modulador del ensamblaje de la cÁpside del virus de la hepatitis B. Bersacapavir Chemical Structure
  16. GC25135 Besifloxacin Besifloxacin is a fourth generation fluoroquinolone-type opthalmic antibiotic for the treatment of bacterial conjunctivitis. Besifloxacin Chemical Structure
  17. GC15920 Besifloxacin HCl El clorhidrato de besifloxacina es un antibiÓtico fluoroquinolÓnico de cuarta generaciÓn. Besifloxacin HCl Chemical Structure
  18. GC38517 Besifovir Besifovir (LB80331), un fÁrmaco original convertido por LB80380, se metaboliza aÚn mÁs a su forma activa, LB80317. Besifovir Chemical Structure
  19. GC33989 beta-L-D4A beta-L-D4A es un inhibidor nucleÓsido de la transcriptasa inversa del VIH-1. beta-L-D4A Chemical Structure
  20. GC33078 beta-lactamase-IN-1 beta-lactamasa-IN-1 es un inhibidor de β-Lactamasa extraÍdo de la patente WO2016027249A1, pÁgina 77. beta-lactamase-IN-1 Chemical Structure
  21. GC10619 Betamipron Betamipron es un compuesto quÍmico que se usa junto con Panipenem para inhibir la absorciÓn de Panipenem en el tÚbulo renal y prevenir la nefrotoxicidad. Betamipron Chemical Structure
  22. GC35507 Bethoxazin Bethoxazin (Bethoguard) es un nuevo microbicida industrial de amplio espectro con aplicaciones en la conservaciÓn de materiales y revestimientos. Bethoxazin Chemical Structure
  23. GC48446 Betulin 3,28-diacetate A triterpene with antiviral and hepatoprotective activities Betulin 3,28-diacetate Chemical Structure
  24. GN10081 Betulinaldehyde Betulinaldehyde Chemical Structure
  25. GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids Betulinic acid Chemical Structure
  26. GC48504 Betulinic Aldehyde oxime A derivative of betulin Betulinic Aldehyde oxime Chemical Structure
  27. GC35508 Bevirimat Bevirimat (PA-457; MPC-4326; YK FH312) es un fÁrmaco anti-VIH derivado de un compuesto similar al Ácido betulÍnico; se cree que inhibe el VIH mediante un mecanismo novedoso, denominado inhibiciÓn de la maduraciÓn. Bevirimat Chemical Structure
  28. GC32381 BF738735 BF738735 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 4-quinasa III beta (PI4KIIIβ) con una IC50 de 5,7 nM. BF738735 Chemical Structure
  29. GC46100 BHBM An acylhydrazone with antifungal activity BHBM Chemical Structure
  30. GC35510 BI 224436 BI 224436 es un nuevo inhibidor de la integrasa del sitio no catalÍtico del VIH-1 con valores EC50 de menos de 15 nM frente a diferentes cepas de laboratorio del VIH-1. BI 224436 Chemical Structure
  31. GC14204 Biapenem Biapenem (CLI 86815; L 627; LJC 10627) un agente antibacteriano carbapenem parenteral con un amplio espectro. Biapenem Chemical Structure
  32. GC32060 Bictegravir (GS-9883) Bictegravir (GS-9883) (GS-9883) es un potente inhibidor de la integrasa del VIH-1 con una IC50 de 7,5 nM. Bictegravir (GS-9883) Chemical Structure
  33. GC18304 Bicyclol El biciclol (SY 801) es un medicamento contra la hepatitis. Bicyclol Chemical Structure
  34. GC14866 Bicyclomycin Benzoate El benzoato de biciclomicina es un antibiÓtico que presenta actividad contra un amplio espectro de bacterias Gram-negativas y contra la bacteria Gram-positiva. Bicyclomycin Benzoate Chemical Structure
  35. GC39348 Bifendate Bifendate (DDB) es un intermedio sintético de Schisandrin C con eficacia anti-VHB en la investigaciÓn de la hepatitis B crÓnica. Bifendate Chemical Structure
  36. GC17752 Bifonazole El bifonazol (Bay H-4502) es un fÁrmaco antimicÓtico de imidazol. Bifonazole Chemical Structure
  37. GC45391 Bikaverin Bikaverin (Lycopersin) es un pigmento rojizo producido por diferentes especies de hongos. Bikaverin Chemical Structure
  38. GC14233 BIO-acetoxime La BIO-acetoxima (BIA) es un inhibidor potente y selectivo de GSK-3, con IC50 de 10 nM para GSK-3α/β. BIO-acetoxime Chemical Structure
  39. GC52326 Biotin-PEG4-LL-37 (human) (trifluoroacetate salt) A biotinylated and pegylated form of LL-37 Biotin-PEG4-LL-37 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  40. GC12426 Birinapant (TL32711)

    Un antagonista de cIAP1, cIAP2 y XIAP.

     Birinapant (TL32711) Chemical Structure
  41. GC14716 Bisindolylmaleimide IV La bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) es un potente inhibidor de la proteÍna cinasa C (PKC), con IC50 que oscila entre 0,1 y 0,55 μM. Bisindolylmaleimide IV Chemical Structure
  42. GC61825 Bismuth subcarbonate El subcarbonato de bismuto (Óxido de carbonato de bismuto) es un semiconductor tÍpico basado en Bi que se aplica ampliamente como antibacteriano, sensores, supercondensadores y fotocatalizadores. Bismuth subcarbonate Chemical Structure
  43. GC15357 Bismuth Subcitrate Potassium El subcitrato de bismuto potÁsico es un antibiÓtico contra el 12 C. Bismuth Subcitrate Potassium Chemical Structure
  44. GC15976 Bithionol potent inhibitor of soluble adenylyl cyclase (sAC) Bithionol Chemical Structure
  45. GC35526 Bithionol sulfoxide El sulfóxido de bitionol es un agente antiinfeccioso para los parásitos. Bithionol sulfoxide Chemical Structure
  46. GC32239 Bitoscanate (p-Phenylene diisothiocyanate) El bitoscanato (diisotiocianato de p-fenileno) (diisotiocianato de p-fenileno) es un compuesto quÍmico orgÁnico utilizado en el tratamiento de los anquilostomas. Bitoscanate (p-Phenylene diisothiocyanate) Chemical Structure
  47. GC35531 BKI-1369 BKI-1369 es un inhibidor de la cinasa reforzada (BKI). BKI-1369 Chemical Structure
  48. GC10909 Bleomycin A5 (hydrochloride) El clorhidrato de bleomicina A5 (pingyangmicina) es un antibiótico glicoproteico antineoplásico. Bleomycin A5 (hydrochloride) Chemical Structure
  49. GC60089 Bleomycin hydrochloride

    El hidrocloruro de bleomicina es un inhibidor de la síntesis del ADN. El hidrocloruro de bleomicina es un agente dañino para el ADN. El hidrocloruro de bleomicina es un antibiótico antitumoral.

     Bleomycin hydrochloride Chemical Structure
  50. GC15819 Bleomycin Sulfate

    Bleomicina es producida por Streptomyces verticillis.

     Bleomycin Sulfate Chemical Structure
  51. GC60648 BLT-1 BLT-1, un quelante de cobre de tiosemicarbazona, es un inhibidor selectivo del receptor B, tipo 1 (SR-BI). BLT-1 Chemical Structure
  52. GC18217 BM212 BM212 es un potente inhibidor de la proteÍna de membrana micobacteriana Large 3 (MmpL3). BM212 Chemical Structure
  53. GC32204 BM635 BM635 es un inhibidor de MmpL3 con una excelente actividad antimicobacteriana. BM635 Chemical Structure
  54. GC10263 BMS-378806 (BMS-806) BMS-378806 (BMS-806) es un potente inhibidor de la uniÓn del VIH-1 que interfiere con las interacciones de CD4-gp120. BMS-378806 (BMS-806) Chemical Structure
  55. GC10570 BMS-538203 HIV integrase inhibitor,highly efficient BMS-538203 Chemical Structure
  56. GC10794 BMS-626529 An HIV-1 attachment inhibitor BMS-626529 Chemical Structure
  57. GC13119 BMS-663068 BMS-663068 Chemical Structure
  58. GC11923 BMS-707035 BMS-707035 Chemical Structure
  59. GC32256 BMY-43748 BMY-43748 es un agente antibacteriano prometedor que muestra una gran actividad antibacteriana in vitro e in vivo. BMY-43748 Chemical Structure
  60. GC32349 BO3482 BO3482 tiene actividad antimicrobiana y puede inhibir el crecimiento de estafilococos resistentes a la meticilina (MRS) con una MIC90 de 6,25 mg/mL. BO3482 Chemical Structure
  61. GC10959 Boceprevir An NS3/4A protease inhibitor Boceprevir Chemical Structure
  62. GC46936 Boceprevir-d9 An internal standard for the quantification of boceprevir Boceprevir-d9 Chemical Structure
  63. GC32299 Bombinin-Like Peptide BLP-1 Bombinin-Like Peptide BLP-1 es un péptido antimicrobiano de la especie Bombina. Bombinin-Like Peptide BLP-1 Chemical Structure
  64. GC61885 Bonducellpin D Bonducellpin D es una lactona furanoditerpenoide aislada de Caesalpinia minax. Bonducellpin D Chemical Structure
  65. GC42967 Boromycin La boromicina es un compuesto aislado de Streptomyces antibioticus. Boromycin Chemical Structure
  66. GC11040 Borrelidin La borrelidina (treponemicina) es un inhibidor de la sintetasa de treonil-tRNA bacteriano y eucariota que es un antibiÓtico macrÓlido que contiene nitrilo aislado de Streptomyces rochei. Borrelidin Chemical Structure
  67. GC65355 BPH-715 BPH-715 es un bisfosfonato que inhibe el crecimiento en estadio hepÁtico de Plasmodium, con una IC50 de 10 μM para formas exoeritrocÍticas de Plasmodium en células HepG2. BPH-715 Chemical Structure
  68. GC42969 bpV(phen) (potassium hydrate) bpV(phen) (hidrato de potasio), un agente mimético de la insulina, es un potente inhibidor de la proteÍna tirosina fosfatasa (PTP) y PTEN con IC50 de 38 nM, 343 nM y 920 nM para PTEN, PTP-β y PTP-1B, respectivamente. bpV(phen) (potassium hydrate) Chemical Structure
  69. GC32163 BQR-695 (NVP-BQR695) BQR-695 (NVP-BQR695) es un PI4KIIIβ inhibidor con IC50 de 80 y 3,5 nM para PI4KIIIβ humano; y variante Plasmodium de PI4KIIIβ, respectivamente. BQR-695 (NVP-BQR695) Chemical Structure
  70. GC50140 BRACO 19 trihydrochloride El triclorhidrato de BRACO 19 es un potente inhibidor de la telomerasa/telómero, que previene la acción catalítica y de protección de la telomerasa. BRACO 19 trihydrochloride Chemical Structure
  71. GC38742 BRD-6929 BRD-6929 es un inhibidor potente y selectivo que penetra en el cerebro de la histona desacetilasa de clase I HDAC1 y el inhibidor de HDAC2 con IC50 de 1 nM y 8 nM, respectivamente. BRD-6929 Chemical Structure
  72. GC39238 BRD-K98645985 BRD-K98645985 es un inhibidor de la represiÓn transcripcional BAF (mammalian SWI/SNF) con una CE50 de ~2,37 μM. BRD-K98645985 Chemical Structure
  73. GC17683 Brefeldin A

    El ácido breféldico A (BFA) es una lactona macrocíclica fúngica y un potente inhibidor reversible de la formación de vesículas intracelulares y del tráfico de proteínas entre el retículo endoplásmico (RE) y el aparato de Golgi.

     Brefeldin A Chemical Structure
  74. GC19082 Brequinar Brequinar (DUP785) es un potente inhibidor de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH) con una IC50 de 5,2 nM para la DHODH humana. Brequinar Chemical Structure
  75. GC50377 Brequinar sodium Potent and selective DHODH inhibitor Brequinar sodium Chemical Structure
  76. GC30156 Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) La brevianamida F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) es una micotoxina aislada de Colletotrichum gloeosporioides, con actividad antibacteriana. Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) Chemical Structure
  77. GC32238 Brilacidin (PMX 30063) Brilacidin (PMX 30063) (PMX 30063) es un antimicrobiano antiinfeccioso con MIC90 de 1 y 8 μg/mL para bacterias Gram-positivas Streptococcus pneumonia y Streptococcus viridans, y MIC90 de 8 y 4 μg/mL para bacterias Gram-positivas. -bacterias negativas Haemophilus influenza y Pseudomonas aeruginosa. Brilacidin (PMX 30063) Chemical Structure
  78. GC39353 Brilliant Black BN El negro brillante BN (E151) es un tinte azoico y un colorante alimentario. Brilliant Black BN Chemical Structure
  79. GC61529 BRITE-338733 BRITE-338733 es un inhibidor de RecA ATPasa, con un IC50 de 4,7 μM. BRITE-338733 Chemical Structure
  80. GC33923 Brivudine (Bromovinyldeoxyuridine)

    Brivudina (Bromovinildeoxiuridina) es un análogo de timidina con actividad antiviral, indicado para el tratamiento temprano del herpes zóster agudo.

     Brivudine (Bromovinyldeoxyuridine) Chemical Structure
  81. GC32371 BRL44385 BRL44385 es un inhibidor potente y selectivo de la replicaciÓn del virus del herpes simple tipo 1 y 2 (HSV-1 y HSV2), el virus de la varicela zoster (VZV) y el virus de Epstein-Barr (EBV). BRL44385 Chemical Structure
  82. GC63622 Brodimoprim Brodimoprim (Ro 10-5970), un anÁlogo de trimetoprim, es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa activo por vÍa oral. Brodimoprim Chemical Structure
  83. GC30921 Bronopol (BNPD) Bronopol (BNPD) es un antimicrobiano, con baja toxicidad para los mamÍferos (en los niveles en uso) y alta actividad contra las bacterias (especialmente las especies Gram-negativas problemÁticas). Bronopol (BNPD) Chemical Structure
  84. GC32155 Broxaldine (Brobenzoxaldine) Broxaldine (Brobenzoxaldine) (Brobenzoxaldine) es un agente antiprotozoario. Broxaldine (Brobenzoxaldine) Chemical Structure
  85. GC10347 Broxyquinoline La broxiquinolina (dibromohidroxiquinolina) es un potente inhibidor del virus del sÍndrome de trombocitopenia con fiebre grave (SFTSV) con una IC50 de 5,8 μM. Broxyquinoline Chemical Structure
  86. GC17948 Bruceine A Bruceine A (NSC310616; Dihydrobrusatol) es un compuesto quasinoid natural extraÍdo de los frutos secos de Brucea javanica (L. Bruceine A Chemical Structure
  87. GC65495 Bruceine B La bruceÍna B inhibe la sÍntesis de proteÍnas y la sÍntesis de Ácidos nucleicos. Bruceine B Chemical Structure
  88. GC60667 BSH-IN-1 BSH-IN-1 es un inhibidor potente y covalente de las hidrolasas de sales biliares recombinantes (BSH) bacterianas intestinales con IC50 de 108 nM y 427 nM para B. BSH-IN-1 Chemical Structure
  89. GC40680 BTZ043 BTZ043 es un inhibidor de la decaprenil-fosforribosa-epimerasa (DprE1), con CIM de 2,3 nM y 9,2 nM para M. BTZ043 Chemical Structure
  90. GC18127 BTZ043 Racemate BTZ043 Racemate (BTZ10526038) es el racemato de BTZ043. BTZ043 Racemate Chemical Structure
  91. GC35569 Buparvaquone La buparvacuona es un fÁrmaco antiprotozoario de hidroxinaftoquinona relacionado con la parvacuona y la atovacuona. Buparvaquone Chemical Structure
  92. GC25181 Butenafine Butenafine is a synthetic benzylamine antifungal agent. Butenafine Chemical Structure
  93. GC13207 Butenafine HCl Butenafine HCl (clorhidrato de KP363) es un antifÚngico de bencilamina sintética que actÚa inhibiendo la sÍntesis de esteroles al inhibir la escualeno epoxidasa. Butenafine HCl Chemical Structure
  94. GC49136 Butenafine-13C-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of butenafine Butenafine-13C-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  95. GC25182 Butoconazole Butoconazole is an imidazole antifungal used in gynecology. Butoconazole Chemical Structure
  96. GC12984 Butoconazole nitrate El nitrato de butoconazol (RS 35887), un agente antifÚngico de imidazol, es activo contra Candida spp. Butoconazole nitrate Chemical Structure
  97. GC32255 Butylparaben (Butyl parahydroxybenzoate) El butilparabeno (parahidroxibenzoato de butilo) es un compuesto orgÁnico que ha demostrado ser un conservante antimicrobiano de gran éxito en cosméticos, también se utiliza en suspensiones de medicamentos y como aditivo saborizante en alimentos. Butylparaben (Butyl parahydroxybenzoate) Chemical Structure
  98. GC39739 Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe (compuesto 2), un derivado de Taxol, inhibe el ciclo de replicaciÓn del HSV con baja citotoxicidad, bloquea las divisiones mitÓticas de las células Vero, influye en el tamaÑo del tumor inducido por M-MSV y afecta la respuesta inmunitaria al inhibir la PHA inducida por la proliferaciÓn de linfocitos T. Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe Chemical Structure
  99. GC13643 c-di-AMP El c-di-AMP (diadenilato cÍclico) es un agonista de STING, que se une a la proteÍna transmembrana STING, activando asÍ la vÍa de seÑalizaciÓn TBK3-IRF3 y, posteriormente, desencadenando la producciÓn de IFN tipo I y TNF. c-di-AMP Chemical Structure
  100. GC62198 c-di-AMP sodium

    C-di-AMP is a STING agonist, which binds to the transmembrane protein STING, thereby activating the TBK3-IRF3 signaling pathway, subsequently triggering the production of type I IFN and TNF.

     c-di-AMP sodium Chemical Structure
  101. GC43020 C12E8 C12E8 (C12E8) es un detergente no iÓnico que se puede utilizar para la extracciÓn de proteÍnas de membrana. C12E8 Chemical Structure

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