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HIV

HIV (human immunodeficiency virus) is a lentivirus that infect immune system. It cause immune system failure and lead to AIDS (acquired immnudeficiency syndrome).

Products for  HIV

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC45604 β-Rubromycin β-La rubromicina es un inhibidor potente y selectivo de las polimerasas de ADN dirigidas por ARN del virus de la inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1) (transcriptasa inversa). β-Rubromycin Chemical Structure
  3. GC34961 (±)-BI-D (±)-BI-D es un potente ALLINI (un inhibidor alostérico de IN) que se une a la integrasa en el sitio de unión de LEDGF/p75. (±)-BI-D Chemical Structure
  4. GC18516 (+)-Aeroplysinin-1 (+)-Aeroplysinin-1 ((+)-Aeroplysinin-1), un metabolito secundario aislado de esponjas marinas, muestra potentes efectos antibióticos en bacterias grampositivas y ejerce actividad antiviral contra el VIH-1 (IC50 \u003d 14,6 μM). (+)-Aeroplysinin-1 Chemical Structure
  5. GC18749 (+)-Rugulosin (+) - La rugulosina es una materia colorante cristalina de Penicillium rugulosum Thom. (+)-Rugulosin Chemical Structure
  6. GC14049 (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)

    Un fenol con diversas actividades biológicas.

     (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) Chemical Structure
  7. GC46245 (-)-G-Lactone A bicyclic γ-lactone (-)-G-Lactone Chemical Structure
  8. GC65363 (1R)-Tenofovir amibufenamide (1R)-Tenofovir amibufenamida ((1R)-HS-10234) es el isÓmero de Tenofovir amibufenamida, es un agente antiviral activo por vÍa oral. (1R)-Tenofovir amibufenamide Chemical Structure
  9. GC64260 (2S,5S)-Censavudine (2S,5S)-Censavudina ((2S,5S)-OBP-601) es el (2S,5S)-enantiÓmero de Censavudina. (2S,5S)-Censavudine Chemical Structure
  10. GC35009 (Z)-9-Propenyladenine La (Z)-9-propeniladenina es una impureza mutagénica en el fumarato de disoproxilo de tenofovir. (Z)-9-Propenyladenine Chemical Structure
  11. GC35035 1,3,5-Tricaffeoylquinic acid El Ácido 1,3,5-tricafeoilquÍnico es un derivado del Ácido tricafeoilquÍnico aislado de H. 1,3,5-Tricaffeoylquinic acid Chemical Structure
  12. GC46415 12-Bromododecanoic Acid A halogenated form of lauric acid 12-Bromododecanoic Acid Chemical Structure
  13. GC18778 16,16-dimethyl Prostaglandin A1 16,16-dimethyl PGA1 is a metabolism resistant analog of PGA1. 16,16-dimethyl Prostaglandin A1 Chemical Structure
  14. GC52501 2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate (lithium salt) An inhibitor of reverse transcriptases and DNA polymerases 2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate (lithium salt) Chemical Structure
  15. GC46508 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine An active metabolite of gemcitabine 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine Chemical Structure
  16. GC33994 2',3'-Dideoxyadenosine La 2',3'-dideoxiadenosina es un inhibidor de la replicaciÓn del VIH. 2',3'-Dideoxyadenosine Chemical Structure
  17. GC42171 2-hydroxy Stearic Acid methyl ester 2-hydroxy Stearic acid is a hydroxylated fatty acid methyl ester that broadens phase transition in dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) lipid membranes. 2-hydroxy Stearic Acid methyl ester Chemical Structure
  18. GC61674 2-Hydroxyacetophenone La 2-hidroxiacetofenona es una de las principales raÍces volÁtiles de Carissa edulis. 2-Hydroxyacetophenone Chemical Structure
  19. GC61753 2-Hydroxycinnamic acid El Ácido 2-hidroxicinÁmico se aÍsla del extracto de metanol de Cinnamomum cassia. 2-Hydroxycinnamic acid Chemical Structure
  20. GC65085 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 3'-Azido-3'-desoxi-5-metilcitidina (CS-92) es un potente inhibidor del retrovirus relacionado con la leucemia murina xenotrópica (XMRV) con una CC50 de 43,5 μM en células MCF-7. 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine Chemical Structure
  21. GC49122 3′-deoxy Thymidine An antiviral nucleoside analog 3′-deoxy Thymidine Chemical Structure
  22. GC49871 3’-Azido-2’,3’-dideoxyuridine An antiviral nucleoside analog 3’-Azido-2’,3’-dideoxyuridine Chemical Structure
  23. GC42312 3'-Sialyllactose (sodium salt) 3'-Sialyllactose consists of the monosaccharide N-acetylneuraminic acid linked to the galactosyl subunit of lactose at the 3 position. 3'-Sialyllactose (sodium salt) Chemical Structure
  24. GC14713 3-Deazaadenosine 3-Deazaadenosina (clorhidrato) es un inhibidor de la S-adenosilhomocisteína hidrolasa, con un Ki de 3. 3-Deazaadenosine Chemical Structure
  25. GC33842 3-Deazaadenosine hydrochloride La 3-deazaadenosina (clorhidrato) es un inhibidor de la S-adenosilhomocisteÍna hidrolasa, con una Ki de 3,9 μM; La 3-deazaadenosina tiene actividad antiinflamatoria, antiproliferativa y anti-VIH. 3-Deazaadenosine hydrochloride Chemical Structure
  26. GC45337 3-Hydroxyterphenyllin La 3-hidroxiterfenillina es un metabolito de Aspergillus candidus. La 3-hidroxiterfenillina suprime la proliferaciÓn y causa citotoxicidad contra las células A2780/CP70 y OVCAR-3. La 3-hidroxiterfenilina induce la detenciÓn de la fase S y la apoptosis. La 3-hidroxiterfenilina tiene potencial para la investigaciÓn del cÁncer de ovario. 3-Hydroxyterphenyllin Chemical Structure
  27. GC48488 3-Oxobetulin Acetate A derivative of betulin 3-Oxobetulin Acetate Chemical Structure
  28. GC35130 4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine La 4'-etinil-2'-desoxiadenosina (4'-E-dA), un inhibidor de la transcriptasa inversa (RT) nucleÓsido, es un agente antirretroviral que es potente contra las variantes del VIH resistentes a los medicamentos, con un EC50 de 98 nM en MT- 4 células para la actividad anti-VIH-1. 4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine Chemical Structure
  29. GC18853 4-isocyanato TEMPO 4-isocyanato TEMPO is a spin labeling reagent used to label the 2'-position in RNA. 4-isocyanato TEMPO Chemical Structure
  30. GC46075 5,6-dimethyl-2-Thiouracil A heterocyclic building block 5,6-dimethyl-2-Thiouracil Chemical Structure
  31. GC52091 5,7-Dichlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine A building block 5,7-Dichlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine Chemical Structure
  32. GC35147 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride La 5-(N,N-hexametileno)-amilorida (hexametileno amilorida) deriva de una amilorida y es un potente inhibidor del intercambiador Na+/H+, que disminuye el pH intracelular (pHi) e induce la apoptosis en pacientes leucémicos. células. 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride Chemical Structure
  33. GC19536 6'-Sialyllactose Sodium Salt 6'-La sialillactosa (sÓdica), un oligosacÁrido predominante en la leche, reduce la internalizaciÓn de Pseudomonas aeruginosa en los neumocitos humanos. 6'-Sialyllactose Sodium Salt Chemical Structure
  34. GC46721 6-Chloro-2-fluoropurine A heterocyclic building block 6-Chloro-2-fluoropurine Chemical Structure
  35. GC30119 9-Aminoacridine (Aminacrine) La 9-aminoacridina (Aminacrine) (Aminacrine) es un tinte altamente fluorescente que se usa como antiséptico tÓpico y experimentalmente como mutÁgeno, un indicador de pH intracelular. 9-Aminoacridine (Aminacrine) Chemical Structure
  36. GC35208 9-Propenyladenine La 9-propeniladenina es una impureza mutagénica en el fumarato de disoproxilo de tenofovir. 9-Propenyladenine Chemical Structure
  37. GC13805 Abacavir Abacavir Chemical Structure
  38. GC42667 Abacavir Carboxylate Abacavir carboxylate is an inactive metabolite of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor abacavir. Abacavir Carboxylate Chemical Structure
  39. GC46767 Abacavir-d4 An internal standard for the quantification of abacavir Abacavir-d4 Chemical Structure
  40. GC19409 ABBV-744 ABBV-744 es un inhibidor selectivo, activo por vÍa oral, primero en su clase, del dominio BDII de las proteÍnas de la familia BET con valores de IC50 que van de 4 a 18 nM para BRD2, BRD3, BRD4 y BRDT. ABBV-744 Chemical Structure
  41. GC32145 ABX464 ABX464 (ABX464) es un potente agente anti-VIH. ABX464 Chemical Structure
  42. GA20545 Acetyl-Pepstatin La acetil-pepstatina es un potente inhibidor clÁsico de las proteasas aspÁrticas (PR) con valores de Ki de PR de XMRV y PR de VIH-1 de 712 nM y 13 nM. Acetyl-Pepstatin Chemical Structure
  43. GC46805 Adefovir-d4 An internal standard for the quantification of adefovir Adefovir-d4 Chemical Structure
  44. GC41080 Albofungin Albofungin is a xanthone isolated from A. Albofungin Chemical Structure
  45. GC14314 Aloperine La aloperina es un alcaloide de plantas de sÓfora como Sophora alopecuroides L, que ha demostrado propiedades anticancerÍgenas, antiinflamatorias y antivirus. Aloperine Chemical Structure
  46. GC10473 AMD 3465 AMD 3465 (GENZ-644494) es un potente antagonista de CXCR4, inhibe la uniÓn de 12G5 mAb y CXCL12AF647 a CXCR4, con IC50 de 0,75 nM y 18 nM en células SupT1; AMD 3465 también inhibe de forma potente la replicaciÓn de las cepas de VIH X4 (IC50: 1-10 nM), pero no tiene ningÚn efecto sobre los virus que usan CCR5 (R5). AMD 3465 Chemical Structure
  47. GC16706 AMD 3465 hexahydrobromide El hexahidrobromuro AMD 3465 (GENZ-644494 hexahidrobromuro) es un potente antagonista de CXCR4, inhibe la uniÓn de 12G5 mAb y CXCL12AF647 a CXCR4, con IC50 de 0,75 nM y 18 nM en células SupT1; AMD 3465 también inhibe de forma potente la replicaciÓn de las cepas de VIH X4 (IC50: 1-10 nM), pero no tiene ningÚn efecto sobre los virus que usan CCR5 (R5). AMD 3465 hexahydrobromide Chemical Structure
  48. GC12196 AMD-070 A CXCR4 antagonist AMD-070 Chemical Structure
  49. GC60047 Amphotericin B methyl ester El éster metÍlico de anfotericina B es el éster metÍlico derivado del antibiÓtico polieno anfotericina B (A634250). Amphotericin B methyl ester Chemical Structure
  50. GC14152 Amprenavir (agenerase) A selective HIV protease inhibitor Amprenavir (agenerase) Chemical Structure
  51. GC62842 Amylmetacresol Amylmetacresol posee antiviral (tal VIH) efecto. Amylmetacresol Chemical Structure
  52. GC52427 Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate) An endogenous agonist of the APJ receptor Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate) Chemical Structure
  53. GC32336 Aplaviroc (AK 602) Aplaviroc (AK 602) (AK 602), un derivado de SDP, es un antagonista de CCR5, con IC50 de 0,1-0,4 nM para HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL y HIV-1MOKW. Aplaviroc (AK 602) Chemical Structure
  54. GC62610 Aplaviroc hydrochloride El clorhidrato de aplaviroc (AK 602), un derivado de SDP, es un antagonista de CCR5, con IC50 de 0,1-0,4 nM para HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL y HIV-1MOKW. Aplaviroc hydrochloride Chemical Structure
  55. GC15200 Aprepitant El aprepitant (MK-0869) es un antagonista del receptor de neuroquinina 1 selectivo y de alta afinidad con una Kd de 86 pM. Aprepitant Chemical Structure
  56. GC49776 Apricitabine La apricitabina (SPD754; AVX754), el enantiÓmero (-) de la 2′-desoxi-3′-oxa-4′-tiocitidina (dOTC), es un inhibidor de la transcriptasa inversa (RT) del VIH-1 altamente selectivo y activo por vÍa oral (Ki= 0,08 μM), asÍ como inhibe las ADN polimerasas α, β y γ con un valor Ki de 300 μM, 12 μM y 112,25 μM, respectivamente. Apricitabine Chemical Structure
  57. GC12945 Atazanavir An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir Chemical Structure
  58. GC10240 Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) Chemical Structure
  59. GC46887 Atazanavir-d6 An internal standard for the quantification of atazanavir Atazanavir-d6 Chemical Structure
  60. GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) Chemical Structure
  61. GC49646 Aurothioglucose (hydrate) A TrxR inhibitor Aurothioglucose (hydrate) Chemical Structure
  62. GC65963 AzddMeC AzddMeC (CS-92) es un anÁlogo de nucleÓsido antiviral y un inhibidor de la replicaciÓn del VIH-1 y de la transcriptasa inversa del VIH-1 potente, selectivo y activo por vÍa oral. En células PBM humanas infectadas con VIH-1 y macrÓfagos humanos infectados con VIH-1, los valores EC50 de AzddMeC son 9 nM y 6 nM, respectivamente. AzddMeC Chemical Structure
  63. GC60616 AZT triphosphate El trifosfato de AZT (3'-azido-3'-desoxitimidina-5'-trifosfato) es un metabolito trifosfato activo de la zidovudina (AZT). AZT triphosphate Chemical Structure
  64. GC60617 AZT triphosphate TEA AZT trifosfato TEA (3'-azido-3'-desoxitimidina-5'-trifosfato TEA) es un metabolito trifosfato activo de zidovudina (AZT). AZT triphosphate TEA Chemical Structure
  65. GC39526 Azulene El azuleno (ciclopentaciclohepteno) es un isÓmero de naftaleno con alta actividad contra el VIH. Azulene Chemical Structure
  66. GN10018 Baicalin

    Un flavonoide con diversas actividades biológicas.

     Baicalin Chemical Structure
  67. GC35487 Bellidifolin La bellidifolina es una xantona aislada de los tallos de Swertia punicea, con actividad hepatoprotectora, hipoglucemiante, antioxidante, antiinflamatoria y antitumoral. Bellidifolin Chemical Structure
  68. GC49038 Benanomicin A A microbial metabolite with antifungal, fungicidal, and antiviral activities Benanomicin A Chemical Structure
  69. GC52468 Benanomicin B A microbial metabolite with antifungal, fungicidal, and antiviral activities Benanomicin B Chemical Structure
  70. GC49040 Benanomicin B (formate) A microbial metabolite with antifungal, fungicidal, and antiviral activities Benanomicin B (formate) Chemical Structure
  71. GC33989 beta-L-D4A beta-L-D4A es un inhibidor nucleÓsido de la transcriptasa inversa del VIH-1. beta-L-D4A Chemical Structure
  72. GC48446 Betulin 3,28-diacetate A triterpene with antiviral and hepatoprotective activities Betulin 3,28-diacetate Chemical Structure
  73. GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids Betulinic acid Chemical Structure
  74. GC35508 Bevirimat Bevirimat (PA-457; MPC-4326; YK FH312) es un fÁrmaco anti-VIH derivado de un compuesto similar al Ácido betulÍnico; se cree que inhibe el VIH mediante un mecanismo novedoso, denominado inhibiciÓn de la maduraciÓn. Bevirimat Chemical Structure
  75. GC35510 BI 224436 BI 224436 es un nuevo inhibidor de la integrasa del sitio no catalÍtico del VIH-1 con valores EC50 de menos de 15 nM frente a diferentes cepas de laboratorio del VIH-1. BI 224436 Chemical Structure
  76. GC32060 Bictegravir (GS-9883) Bictegravir (GS-9883) (GS-9883) es un potente inhibidor de la integrasa del VIH-1 con una IC50 de 7,5 nM. Bictegravir (GS-9883) Chemical Structure
  77. GC12426 Birinapant (TL32711)

    Un antagonista de cIAP1, cIAP2 y XIAP.

     Birinapant (TL32711) Chemical Structure
  78. GC10263 BMS-378806 (BMS-806) BMS-378806 (BMS-806) es un potente inhibidor de la uniÓn del VIH-1 que interfiere con las interacciones de CD4-gp120. BMS-378806 (BMS-806) Chemical Structure
  79. GC10570 BMS-538203 HIV integrase inhibitor,highly efficient BMS-538203 Chemical Structure
  80. GC10794 BMS-626529 An HIV-1 attachment inhibitor BMS-626529 Chemical Structure
  81. GC13119 BMS-663068 BMS-663068 Chemical Structure
  82. GC11923 BMS-707035 BMS-707035 Chemical Structure
  83. GC42967 Boromycin La boromicina es un compuesto aislado de Streptomyces antibioticus. Boromycin Chemical Structure
  84. GC38742 BRD-6929 BRD-6929 es un inhibidor potente y selectivo que penetra en el cerebro de la histona desacetilasa de clase I HDAC1 y el inhibidor de HDAC2 con IC50 de 1 nM y 8 nM, respectivamente. BRD-6929 Chemical Structure
  85. GC39238 BRD-K98645985 BRD-K98645985 es un inhibidor de la represiÓn transcripcional BAF (mammalian SWI/SNF) con una CE50 de ~2,37 μM. BRD-K98645985 Chemical Structure
  86. GC39739 Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe (compuesto 2), un derivado de Taxol, inhibe el ciclo de replicaciÓn del HSV con baja citotoxicidad, bloquea las divisiones mitÓticas de las células Vero, influye en el tamaÑo del tumor inducido por M-MSV y afecta la respuesta inmunitaria al inhibir la PHA inducida por la proliferaciÓn de linfocitos T. Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe Chemical Structure
  87. GC43031 C16 Galactosylceramide (d18:1/16:0) C16 Galactosylceramide is a glycosphingolipid that contains a galactose moiety attached to a ceramide acylated with palmitic acid . C16 Galactosylceramide (d18:1/16:0) Chemical Structure
  88. GC68449 CA inhibitor 1 CA inhibitor 1 Chemical Structure
  89. GC66051 Cabotegravir sodium El cabotegravir (GSK-1265744) sÓdico es un inhibidor de la integrasa del VIH de acciÓn prolongada y activo por vÍa oral y un inhibidor del transportador de aniones orgÁnicos 1/3 (OAT1/OAT3) con valores IC50 de 2,5 nM, 0,41 μM y 0,81 μM para HIVADA, OAT3 y OAT1, respectivamente. Cabotegravir sÓdico se metaboliza principalmente por la uridina difosfato glucuronosiltransferasa (UGT) 1A1, con un bajo potencial de interacciÓn con otros fÁrmacos antirretrovirales (ARV). El cabotegravir sÓdico se puede utilizar para investigar el SIDA. Cabotegravir sodium Chemical Structure
  90. GC32367 CCR5 antagonist 1 El antagonista 1 de CCR5 es un antagonista de CCR5 que puede inhibir la replicaciÓn del VIH extraÍdo del documento WO 2004054974 A2. CCR5 antagonist 1 Chemical Structure
  91. GC12871 CDK9 inhibitor CDK9 inhibitor Chemical Structure
  92. GC32191 Celgosivir (MBI 3253) Celgosivir (MBI 3253) (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) es un inhibidor de α-glucosidasa I; inhibe el virus de la diarrea viral bovina (BVDV) con una IC50 de 1,27 μM en ensayo in vitro. Celgosivir (MBI 3253) Chemical Structure
  93. GC32074 Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride)) El clorhidrato de celgosivir (MBI 3253 (clorhidrato)) (clorhidrato MBI 3253; clorhidrato MDL 28574; clorhidrato MX3253) es un inhibidor de α-glucosidasa I; inhibe el virus de la diarrea viral bovina (BVDV) con una IC50 de 1,27 μM en ensayo in vitro. Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride)) Chemical Structure
  94. GC19101 Cenicriviroc

    Cenicriviroc (CVC) es un antagonista oral dual de CCR2/CCR5 con potencia nanomolar contra ambos receptores.

     Cenicriviroc Chemical Structure
  95. GC35650 Cenicriviroc Mesylate El mesilato de cenicriviroc (mesilato TAK-652) es un antagonista dual de CCR2/CCR5, también inhibe tanto el VIH-1 como el VIH-2 y muestra una potente actividad antiinflamatoria y antiinfecciosa. Cenicriviroc Mesylate Chemical Structure
  96. GC64261 Censavudine La censavudina (OBP-601; BMS-986001), un anÁlogo de nucleÓsido, es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleÓsido. Censavudine Chemical Structure
  97. GN10113 Cepharanthine Cepharanthine Chemical Structure
  98. GC60700 Chloroquine D5 La cloroquina D5 es cloroquina marcada con deuterio. Chloroquine D5 Chemical Structure
  99. GC10295 Chloroquine diphosphate

    El difosfato de cloroquina es un agente antipalúdico y antiinflamatorio ampliamente utilizado para tratar la malaria y la artritis reumatoide.

     Chloroquine diphosphate Chemical Structure
  100. GC43259 Cholesteryl Homo-γ-Linolenate Cholesteryl homo-γ-linolenate is a cholesterol ester. Cholesteryl Homo-γ-Linolenate Chemical Structure
  101. GC66467 Claficapavir Claficapavir (A1752) es un inhibidor especÍfico de la proteÍna de la nucleocÁpside (NC) con una IC50 de alrededor de 1 μM. El claficapavir se une fuertemente a la NC del VIH-1 (Kd=20 nM), lo que inhibe las propiedades de chaperona de la NC y conduce a una buena actividad antiviral contra el VIH-1. Claficapavir Chemical Structure

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