Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair

منتجات لـ نبسب؛ DNA Damage/DNA Repair

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC65234 eIF4A3-IN-8 4-Hydroxybenzyl alcohol هو مركب فينولي موزع على نطاق واسع في أنواع مختلفة من النباتاتنشاط مضاد للالتهابات ومضاد للأكسدة ومضاد للألمتأثير اعصابمثبط لتكوين الأوعية الورمية ونموها eIF4A3-IN-8 Chemical Structure
  3. GC64191 Elevenostat Elevenostat (JB3-22) هو مثبط انتقائي لـ HDAC11 (IC50 = 0.235 ميكرومتر)نشاط مكافحة المايلوما المتعددة (مم) Elevenostat Chemical Structure
  4. GC25372 Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride is a potent, highly selective and orally available ATR inhibitor with an IC50 of 7 nM. Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride Chemical Structure
  5. GC62108 Elimusertib hydrochloride يعتبر Elimusertib (BAY 1895344) هيدروكلوريد مثبطًا قويًا ونشطًا وانتقائيًا لـ ATR مع IC50 من 7 نانومتريحتوي Elimusertib هيدروكلوريد على نشاط مضاد للورميمكن استخدام Elimusertib هيدروكلوريد في البحث عن الأورام الصلبة والأورام اللمفاوية Elimusertib hydrochloride Chemical Structure
  6. GC15548 Ellagic acid حمض Ellagic هو أحد مضادات الأكسدة الطبيعية ، ويعمل كمثبط CK2 قوي ومنافس ATP ، مع IC50 من 40 نانومتر و Ki من 20 نانومتر Ellagic acid Chemical Structure
  7. GC15305 Ellipticine Ellipticine (NSC 71795) هو عامل مضاد للأورام قوييمنع أنشطة DNA topoisomerase II Ellipticine Chemical Structure
  8. GC35973 Ellipticine hydrochloride Ellipticine (NSC 71795) هيدروكلوريد هو عامل قوي مضاد للأوراميمنع أنشطة DNA topoisomerase II Ellipticine hydrochloride Chemical Structure
  9. GC16044 Emodin Natural CK2 inhibitor and ER agonist Emodin Chemical Structure
  10. GC11654 Enocitabine Enocitabine هو نظير نيوكليوزيد ، وهو مثبط قوي لتكرار الحمض النووي ، ومانع لسلسلة الحمض النووي Enocitabine Chemical Structure
  11. GC34083 EOAI3402143 EOAI3402143 هو مثبط deubiquitinase (DUB) ، والذي يثبط اعتمادًا على الجرعة يثبط Usp9x / Usp24 و Usp5 EOAI3402143 Chemical Structure
  12. GC43618 Epiblastin A Epiblastin A هو مثبط للكازين كيناز 1 (CK1) منافس لـ ATP مع IC50s 8.9 و 0.5 و 4.7 ميكرومتر لـ CK1α و CK1δ و CK1 ، على التوالييحث Epiblastin A إعادة برمجة الخلايا الجذعية للخط الخارجي إلى خلايا جذعية جنينية عن طريق تثبيط CK1 Epiblastin A Chemical Structure
  13. GC35997 Epirubicin Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) ، مشتق L-arabino شبه اصطناعي من دوكسوروبيسين ، له عامل مضاد للأورام عن طريق تثبيط TopoisomeraseEpirubicin يثبط تخليق DNA و RNAEpirubicin هو مثبط بروتين Forkhead box p3 (Foxp3) ويثبط نشاط الخلايا التائية التنظيمية Epirubicin Chemical Structure
  14. GC35998 Episilvestrol Episilvestrol هو مشتق من silvestrol ، معزول من ثمار وأغصان Aglaia silvestris ، وهو مثبط محدد للترجمة يستهدف eIF4A ، مع نشاط مضاد للأورام Episilvestrol Chemical Structure
  15. GC61513 Epitalon TFA Epitalon TFA هو عامل مضاد للشيخوخة ومنشط تيلوميراز Epitalon TFA Chemical Structure
  16. GC38102 Epithalon

    إيبيثالون هو عامل مضاد للشيخوخة ومُنشط لتيلوميراز.

     Epithalon Chemical Structure
  17. GC38103 Epithalon TFA

    إبيتالون تي إف أي هو عامل مضاد للشيخوخة ومُنشط لأنزيم التيلوميراز.

     Epithalon TFA Chemical Structure
  18. GC52516 Erbstatin A tyrosine kinase inhibitor Erbstatin Chemical Structure
  19. GC48372 Erythromycin 2'-Propionate An antibiotic Erythromycin 2'-Propionate Chemical Structure
  20. GC52303 Ethyl Mycophenolate A potential impurity found in commercial preparations of mycophenolate mofetil Ethyl Mycophenolate Chemical Structure
  21. GC34112 Ethynylcytidine (ECyD) Ethynylcytidine (ECyD) (ECyD) ، نظير نيوكليوزيد ومثبط قوي لتخليق الحمض النووي الريبي ، يثبط بوليميراز الحمض النووي الريبي الأول والثاني والثاني. يمتلك Ethynylcytidine (ECyD) نشاطًا قويًا مضادًا للأورام في مجموعة واسعة من نماذج السرطان. Ethynylcytidine (ECyD) Chemical Structure
  22. GC15617 Etoposide

    مثبط توبو II

     Etoposide Chemical Structure
  23. GC60826 Etoposide phosphate إيتوبوسيد فوسفات (BMY-40481) هو عامل علاج كيميائي قوي مضاد للسرطان ومثبط انتقائي توبويزوميراز II لمنع إعادة ربط خيوط الحمض النووي Etoposide phosphate Chemical Structure
  24. GC10196 ETP-46464 ETP-46464 هو مثبط فعال لـ mTOR و ATR مع IC50s 0.6 و 14 نانومتر ، على التوالي ETP-46464 Chemical Structure
  25. GC38392 Euscaphic acid حمض Euscaphic ، مثبط DNA بوليميراز ، هو triterpene من جذر R. alceaefolius Poirيثبط Euscaphic بوليميريز DNA العجل α (pol α) وبوليميراز DNA الجرذ β (pol) بقيم IC 50 من 61 و 108 ميكرومترحمض اليوسكافيك يحث على موت الخلايا المبرمج Euscaphic acid Chemical Structure
  26. GC33108 Exatecan (DX-8951)

    إكزاتيكان (DX-8951) هو مثبط لإنزيم توبوايزوميراز الحامل للحمض النووي من النوع I، وهو يظهر قدرة IC50 بقيمة 2.2 μM (0.975 μg/mL)، ويستخدم في أبحاث سرطانية.

     Exatecan (DX-8951) Chemical Structure
  27. GC62184 Exatecan D5 mesylate Exatecan D5 mesylate Chemical Structure
  28. GC19148 Exatecan Mesylate Exatecan mesylate (DX8951f) هو مثبط DNA topoisomerase I ، مع IC من 2.2 ميكرومتر (0.975 ميكروغرام / مل)يمكن استخدام Exatecan mesylate في أبحاث السرطان Exatecan Mesylate Chemical Structure
  29. GC62968 Fanotaprim Fanotaprim هو مثبط اختزال ثنائي هيدروفولات (DHFR) مع IC50s 1.57 و 308 نانومتر لـ tgDHFR (Toxoplasma gondii DHFR) و hDHFR (DHFR البشري) ، على التوالي Fanotaprim Chemical Structure
  30. GC46146 FD-211 A δ lactone with anticancer activity FD-211 Chemical Structure
  31. GC16063 Flavopiridol An inhibitor of cyclin-dependent kinases Flavopiridol Chemical Structure
  32. GC16425 Flavopiridol hydrochloride Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) هو مثبط واسع لـ CDK ، يتنافس مع ATP لتثبيط CDK بما في ذلك CDK1 ، CDK2 ، CDK4 مع IC50s من 30 ، 170 ، 100 نانومتر ، على التوالي Flavopiridol hydrochloride Chemical Structure
  33. GC18014 Floxuridine Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) هو نظير بيريميدين ويعرف باسم مضاد للأورام Floxuridine Chemical Structure
  34. GC14144 Fludarabine فلودارابين (NSC 118218) هو مثبط تخليق الحمض النووي وتناظرية البيورين المفلورة مع نشاط مضاد الأورام في الأورام الخبيثة التكاثرية اللمفاويةيثبط فلودارابين التنشيط الناجم عن السيتوكين لنسخ الجين المعتمد على STAT1 و STAT1 في الخلايا الليمفاوية العادية أو المنشطة Fludarabine Chemical Structure
  35. GC15134 Fludarabine Phosphate (Fludara) فلودارابين (فوسفات) هو نظير للأدينوزين وديوكسيادينوسين ، وهو قادر على التنافس مع dATP للاندماج في الحمض النووي وتثبيط تخليق الحمض النووي. Fludarabine Phosphate (Fludara) Chemical Structure
  36. GC66430 Fludarabine triphosphate trisodium فلودارابين ثلاثي الفوسفات (F-ara-ATP) ثلاثي الصوديوم ، المستقلب النشط لـ Fludarabine (HY-B0069) ، هو مثبط قوي وغير تنافسي ومحدد لبريميز الحمض النووي ، مع IC50 2.3 μ ؛ M و Ki 6.1 μ ؛ M . يمنع فلودارابين ثلاثي الفوسفات ثلاثي الصوديوم تخليق الحمض النووي عن طريق منع تكوين الحمض النووي الريبي التمهيدي وتكوين الحمض النووي الريبي. يثبط فلودارابين ثلاثي الفوسفات ثلاثي الصوديوم اختزال الريبونوكليوتيد وبوليميراز الحمض النووي ويؤدي في النهاية إلى موت الخلايا المبرمج. Fludarabine triphosphate trisodium Chemical Structure
  37. GC16455 Flumequine Flumequine (R-802) هو مضاد حيوي كينولون ، ويعمل كمثبط توبويزوميراز II ، مع IC 50 من 15 ميكرومتر (3.92 ميكروغرام / مل) Flumequine Chemical Structure
  38. GC49134 Flumequine-13C3 An internal standard for the quantification of flumequine Flumequine-13C3 Chemical Structure
  39. GC49455 Fluorescein-12-dATP A fluorescently labeled form of dATP Fluorescein-12-dATP Chemical Structure
  40. GC49746 Fluorescein-12-dCTP A fluorescently labeled form of dCTP Fluorescein-12-dCTP Chemical Structure
  41. GC49456 Fluorescein-12-dGTP A fluorescently labeled form of dGTP Fluorescein-12-dGTP Chemical Structure
  42. GC14466 Fluorouracil (Adrucil)

    صيغة برو-دواء لـ FdUMP

     Fluorouracil (Adrucil) Chemical Structure
  43. GC36062 FMF-04-159-2 FMF-04-159-2 هو مثبط تساهمية CDK14FMF-04-159-2 يثبط CDK14 و CDK2 مع IC50s من 39.6 نانومتر و 256 نانومتر في مقايسة NanoBRET ، على التوالي FMF-04-159-2 Chemical Structure
  44. GC50719 FMF-04-159-R FMF-04-159-R Chemical Structure
  45. GC33049 FN-1501 FN-1501 هو مثبط قوي لـ FLT3 و CDK ، مع IC50s 2.47 و 0.85 و 1.96 و 0.28 نانومتر لـ CDK2 / cyclin A و CDK4 / cyclin D1 و CDK6 / cyclin D1 و FLT3 ، على التواليFN-1501 له نشاط مضاد للسرطان FN-1501 Chemical Structure
  46. GN10306 Folic acid Folic acid Chemical Structure
  47. GC63952 Folic Acid-d2 حمض الفوليك- d2 هو الديوتيريوم المسمى حمض الفوليك. حمض الفوليك (فيتامين م ؛ فيتامين ب 9) هو فيتامين ب ؛ ضروري لإنتاج وصيانة خلايا جديدة ، لتخليق الحمض النووي وتخليق الحمض النووي الريبي. Folic Acid-d2 Chemical Structure
  48. GC14331 Folinic acid حمض الفولينيك (Leucovorin) هو حمض فوليك بيولوجي ويتم تناوله بشكل عام مع الميثوتريكسات (MTX) كعامل إنقاذ لتقليل السمية التي يسببها MTX Folinic acid Chemical Structure
  49. GC49126 Folitixorin Folitixorin (5،10-methylenetetrahydrofolate) هو عامل مساعد ونظير من leucovorinFolitixorin هو عامل واعد لتعديل السمية الخلوية 5-FU في أبحاث السرطان المساعدة Folitixorin Chemical Structure
  50. GC33029 Forodesine (BCX-1777 freebase) Forodesine (BCX-1777 freebase) (BCX-1777) هو مثبط فوسفوريلاز نيوكليوسيد نيوكليوسيد (PNP) قوي للغاية ونشط عن طريق الفم مع قيم IC تتراوح من 0.48 إلى 1.57 نانومتر للإنسان والفأر والجرذ والقرد والكلب PNP. Forodesine (BCX-1777 freebase) هو مثبط قوي لتكاثر الخلايا الليمفاوية البشرية. يمكن أن يؤدي Forodesine (BCX-1777 freebase) إلى موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم عن طريق زيادة مستويات dGTP. Forodesine (BCX-1777 freebase) Chemical Structure
  51. GC32708 Forodesine hydrochloride (BCX-1777) هيدروكلوريد فوروديسين (BCX-1777) (BCX-1777 هيدروكلوريد) هو مثبط فوسفوريلاز نيوكليوسيد نيوكليوسيد (PNP) قوي للغاية وفعال عن طريق الفم مع قيم IC تتراوح من 0.48 إلى 1.57 نانومتر للإنسان والفأر والجرذ والقرد والكلب PNP. هيدروكلوريد الفوروديسين (BCX-1777) هو مثبط قوي لتكاثر الخلايا الليمفاوية البشرية. هيدروكلوريد فوروديسين (BCX-1777) يمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم عن طريق زيادة مستويات dGTP. Forodesine hydrochloride (BCX-1777) Chemical Structure
  52. GC14885 Foscarnet Sodium Foscarnet sodium (Trisodium phosphonoformate) هو مثبط نشاط بوليميريز DNA الفيروسي ، مما يؤدي إلى قمع عكسي لتكاثر الفيروس Foscarnet Sodium Chemical Structure
  53. GC36071 Fosteabine Fosteabine هو نظير عن طريق الفم والأدوية الأولية للسيتارابين وهو مقاوم لـ deoxycytidine deaminase. Fosteabine Chemical Structure
  54. GC64005 FPFT-2216 FPFT-2216 ، مركب \FPFT-2216, a "molecular glue" compound, degrades phosphodiesterase 6D (PDE6D), zinc finger transcription factors Ikaros (IKZF1), Aiolos (IKZF3), and casein kinase 1α (CK1α).en_ar_2020q2.md FPFT-2216 Chemical Structure
  55. GC13831 FT-207 (NSC 148958) FT-207 (NSC 148958) (FT 207 ؛ NSC 148958) هو دواء مساعد للعلاج الكيميائي 5-FU يستخدم في علاج السرطانات. هو أحد مكونات tegafur-uracil. FT-207 (NSC 148958) Chemical Structure
  56. GC62979 FT206 FT206 هو مثبط للكربوكساميدات مثل البروتراز الخاص باليوبيكويتين المستخرج من براءة الاختراع WO 2020033707 A1 ، المثال 11-1 FT206 Chemical Structure
  57. GC67915 FT3967385 FT3967385 Chemical Structure
  58. GC32786 FT671

    FT671 هو مثبط قوي وغير تعاوني وانتقائي لـ USP7 بتركيز IC50 يبلغ 52 نانومترًا ويرتبط بمجال الأساسية الحفزية لـ USP7 بتركيز Kd يبلغ 65 نانومترًا.

     FT671 Chemical Structure
  59. GC69134 FT709

    FT709 هو مثبط فعال وانتقائي لـ USP9X ، حيث يبلغ قيمة IC50 82 نانومتر. يرتبط USP9X بوظائف الجسم المركزية وترتيب الصبغيات خلال المناولة الخلوية، وهضم مستقبل EGF، والحساسية الكيميائية، والإيقاع الدوري للنهار والليل.

     FT709 Chemical Structure
  60. GC32917 FT827

    FT827 هو مثبط انتقائي ومشترك للبروتياز 7 الخاصة بالأوبيكويتين (USP7) (Ki = 4.2 ميكرومول). يرتبط FT827 بمجال USP7 الحفازي (USP7CD ؛ أحادية السلاسل من الأحماض الأمينية 208-560) بقيمة Kd تظهر قدرًا من 7.8 ميكرومول.

     FT827 Chemical Structure
  61. GC65206 FT895 FT895 هو مثبط HDAC11 قوي وانتقائي مع IC50 من 3 نانومتر FT895 Chemical Structure
  62. GC13541 G007-LK G007-LK هو مثبط قوي وانتقائي لـ TNKS1 و TNKS2 ، مع IC50s من 46 نانومتر و 25 نانومتر ، على التوالي G007-LK Chemical Structure
  63. GC43726 Gallotannin

    الغالوتانين هو مركب بوليفينول من حمض الجاليك وقد تم اكتشافه في عدة نباتات، وله خصائص مضادة للأكسدة والتهابية ومضادة للفيروسات ومثبطة للنمو الخلايا.

     Gallotannin Chemical Structure
  64. GC60865 Ganciclovir sodium Ganciclovir (BW 759) sodium ، وهو نظير نيوكليوزيد ، هو عامل مضاد للفيروسات فعال عن طريق الفم مع نشاط ضد CMV Ganciclovir sodium Chemical Structure
  65. GN10696 Garcinone C Garcinone C Chemical Structure
  66. GC14376 Gatifloxacin Gatifloxacin (AM-1155 ؛ BMS-206584 ؛ PD135432) هو مضاد حيوي قوي من الفلوروكينولون مع نشاط مضاد للجراثيم واسع الطيف Gatifloxacin Chemical Structure
  67. GC33094 GC7 Sulfate GC7 كبريتات هو مثبط ديوكسي هيبوزين سينسيز (DHPS) GC7 Sulfate Chemical Structure
  68. GC32739 GCN2iB GCN2iB هو مثبط تنافسي لـ ATP للسيرين / ثريونين-بروتين كيناز للتحكم العام غير القابل للضغط 2 (GCN2) ، مع IC 50 من 2.4 نانومتر GCN2iB Chemical Structure
  69. GC62986 GDC-0425 GDC-0425 (RG-7602) هو مثبط جزيء صغير انتقائي للغاية ChK1 عن طريق الفم. يمكن استخدام GDC-0425 للبحث في مختلف أنواع الأورام الخبيثة. GDC-0425 Chemical Structure
  70. GC32885 GDC-0575 (ARRY-575, RG7741) GDC-0575 (ARRY-575 ، RG7741) (ARRY-575 ، RG7741) هو مثبط جزيء Chk1 عن طريق الفم انتقائي للغاية مع IC50 من 1.2 نانومتر. GDC-0575 (ARRY-575, RG7741) Chemical Structure
  71. GC34127 GDC-0575 dihydrochloride (ARRY-575 dihydrochloride) GDC-0575 ثنائي هيدروكلوريد (ARRY-575 ثنائي هيدروكلوريد) (ARRY-575 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط CHK1 المتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع IC50 من 1.2 نانومتر ، وله نشاط مضاد للأورام. GDC-0575 dihydrochloride (ARRY-575 dihydrochloride) Chemical Structure
  72. GC19542 GeA-69 GeA-69 هو مثبط انتقائي خيفي لبولي أدينوسين ثنائي فوسفات-ريبوز بوليميريز 14 (PARP14) يستهدف macrodomain 2 (MD2) ، بقيمة Kd تبلغ 2.1 ميكرومتر. يتضمن GeA-69 آليات إصلاح تلف الحمض النووي ويمنع تجنيد PARP14 MD2 في مواقع تلف الحمض النووي الناجم عن الليزر. GeA-69 Chemical Structure
  73. GC16805 Gemcitabine Gemcitabine (LY 188011) هو مضاد للأيض من نوع بيريميدين نوكليوزيد وعامل مضاد للأوراميمنع الجيمسيتابين تخليق وإصلاح الحمض النووي ، مما يؤدي إلى الالتهام الذاتي والاستماتة Gemcitabine Chemical Structure
  74. GC36130 Gemcitabine elaidate Gemcitabine elaidate (CP-4126) هو دواء محب للدهون من Gemcitabineيتم تحويل Gemcitabine elaidate إلى Gemcitabine بواسطة esterases لكي يتم فسفرتهيعرض Gemcitabine elaidate نشاطًا مضادًا للورم Gemcitabine elaidate Chemical Structure
  75. GC63777 Gemcitabine elaidate hydrochloride هيدروكلوريد Gemcitabine elaidate (CP-4126) هو دواء مؤيد للدهون من Gemcitabineيتم تحويل Gemcitabine elaidate hydrochloride إلى Gemcitabine بواسطة esterases لكي يتم فسفرتهيعرض Gemcitabine elaidate hydrochloride نشاطًا مضادًا للورم Gemcitabine elaidate hydrochloride Chemical Structure
  76. GC14447 Gemcitabine HCl Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) هو مضاد للميتابوليت النظير للبيريميدين وعامل مضاد للأورام. يمنع Gemcitabine Hydrochloride تخليق وإصلاح الحمض النووي ، مما يؤدي إلى الالتهام الذاتي والاستماتة. Gemcitabine HCl Chemical Structure
  77. GC14102 Genistein

    الجينستين هو إيزوفلافون يتبع مجموعة المركبات الفلافونية ويتم العثور عليه في عدد من النباتات.

     Genistein Chemical Structure
  78. GC15853 Genz-644282 An inhibitor of topoisomerase I Genz-644282 Chemical Structure
  79. GC32088 Gepotidacin (GSK2140944)

    جيبوتيداسين (GSK2140944) هو مثبط جديد لإنزيم الـ topoisomerase II في البكتيريا من نوع triazaacenaphthylene.

     Gepotidacin (GSK2140944) Chemical Structure
  80. GC64926 GFB-12811 GFB-12811 هو مثبط CDK5 انتقائي وفعال شفويا مع IC50 من 2.3 نانومتر GFB-12811 Chemical Structure
  81. GC18840 Gilvocarcin V Gilvocarcin V is an antitumor antibiotic with a coumarin-based aromatic structure that was orignally isolated from the culture broth of S. Gilvocarcin V Chemical Structure
  82. GC60873 Gimatecan Gimatecan (ST1481) هو مثبط قوي لأيزوميراز أناGimatecan هو نظير كامبتوثيسين متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع نشاط مضاد للأورام Gimatecan Chemical Structure
  83. GC33050 Givinostat (ITF-2357) Givinostat (ITF-2357) (ITF-2357) هو مثبط HDAC مع IC50 من 198 و 157 نانومتر لـ HDAC1 و HDAC3 ، على التوالي. Givinostat (ITF-2357) Chemical Structure
  84. GC33159 Givinostat hydrochloride (ITF-2357 hydrochloride) هيدروكلوريد Givinostat (ITF-2357) هو مثبط HDAC مع IC50 من 198 و 157 نانومتر لـ HDAC1 و HDAC3 ، على التوالي. Givinostat hydrochloride (ITF-2357 hydrochloride) Chemical Structure
  85. GC36153 Glucose-conjugated MGMT inhibitor مثبط MGMT المترافق مع الجلوكوز هو مثبط قوي لـ O6-methylguanine-DNAmethyl-transferase (MGMT) ، مع IC50s من 32 نانومتر في المختبر (مستخلصات الخلايا) و 10 نانومتر في خلايا هيلا S3. Glucose-conjugated MGMT inhibitor Chemical Structure
  86. GC30529 GNE-371 GNE-371 هو مجس كيميائي قوي وانتقائي للنطاقات الثانية من عامل بدء النسخ TFIID البشري والوحدة الفرعية 1 لعامل بدء النسخ TFIID ، مع IC50 من 10 نانومتر لـ TAF1 (2) GNE-371 Chemical Structure
  87. GC32856 GNE-6640 GNE-6640 هو مثبط انتقائي وغير تساهمي لـ ubiquitin epecific peptidase 7 (USP7) ، بقيم IC50 0.75 ميكرومتر ، 0.43 ميكرومتر ، 20.3 ميكرومتر و 0.23 ميكرومتر للطول الكامل USP7 ، المجال الحفاز USP7 ، الطول الكامل USP43 و Ub- MDM2 ، على التوالي GNE-6640 Chemical Structure
  88. GC32727 GNE-6776 GNE-6776 هو مثبط USP7 انتقائي ومتوفر حيوياً عن طريق الفم. GNE-6776 Chemical Structure
  89. GC39172 GRL0617

    مثبط لإنزيم PLpro في فيروسات SARS-CoV وSARS-CoV-2

     GRL0617 Chemical Structure
  90. GC38511 Groenlandicine Groenlandicine هو قلويد بروتوبيررين معزول عن Coptidis Rhizoma Groenlandicine Chemical Structure
  91. GC14987 GSK-3 Inhibitor IX (BIO) مثبط GSK-3 IX (BIO) (6-Bromoindirubin-3' ؛ -oxime ؛ BIO) هو مثبط قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي ATP لـ GSK-3α ؛ / β ؛ و CDK1-cyclinB مع IC50s من 5 نانومتر / 320 نانومتر / 80 نانومتر لـ (GSK-3α ؛ / β ؛) / CDK1 / CDK5 ، على التوالي. GSK-3 Inhibitor IX (BIO) Chemical Structure
  92. GC62423 GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 GSK-3 / CDK5 / CDK2-IN-1 ، أحد مشتقات إيميدازول ، هو مثبط لـ cdk5 و cdk2 و GSK-3 المستخرج من براءة الاختراع WO2002010141A1 ، المثال 9 أ GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 Chemical Structure
  93. GC34354 GSK2643943A GSK2643943A هو مثبط إنزيم (DUB) يستهدف USP20GSK2643943A لها تقارب مع IC50 من 160 نانومتر لـ USP20 / Ub-RhoGSK2643943A له فعالية مضادة للأورام ويمكن استخدامه للبحث عن سرطان الخلايا الحرشفية الفموي (OSCC) GSK2643943A Chemical Structure
  94. GC32857 GSK2850163 GSK2850163 هو مثبط جديد للإنزيم 1 ألفا الذي يحتاج إلى الإينوزيتول (IRE1α) والذي يمكن أن يثبط نشاط كيناز IRE1α ونشاط RNase مع IC50s من 20 و 200 نانومتر ، على التوالي GSK2850163 Chemical Structure
  95. GC34205 GSK2850163 hydrochloride هيدروكلوريد GSK2850163 هو مثبط جديد للإنزيم -1 ألفا الذي يتطلب الإينوزيتول (IRE1α) والذي يمكن أن يثبط نشاط كيناز IRE1α ونشاط RNase مع IC50s من 20 و 200 نانومتر ، على التوالي GSK2850163 hydrochloride Chemical Structure
  96. GC18402 GSK3117391 GSK3117391 هو مثبط هيستون ديستيلاز (HDAC) ، مستخرج من براءة الاختراع WO / 2008040934 A1. GSK3117391 Chemical Structure
  97. GC36196 Guadecitabine sodium غواديسيتابين هو دينوكليوتيد مهدرج للهايبوميثيلاتينج الجديد من ديسيتابين وديوكسي غوانوزين يقاوم التحلل بواسطة دياميناز السيتيدين. Guadecitabine sodium Chemical Structure
  98. GC16949 Guanine الجوانين هو أحد المكونات الأساسية للأحماض النووية (DNA و RNA)الجوانين هو مشتق من البيورين ، يتكون من نظام حلقة بيريميدين - إيميدازول مدمج مع روابط مزدوجة مترافقة Guanine Chemical Structure
  99. GC49033 Guanosine 5’-diphosphate (sodium salt hydrate) A purine nucleotide Guanosine 5’-diphosphate (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  100. GC43798 Guanylyl Imidodiphosphate (lithium salt)

    جوانيليميدودفوسفات (Gpp(NH)p) الليثيوم، وهو مشتق GTP غير قابل للهضم، يزيد من نشاط أدينيلات سيكلاز.

     Guanylyl Imidodiphosphate (lithium salt) Chemical Structure
  101. GC31650 Halofuginone (RU-19110) هالوفوجينون (RU-19110) (RU-19110) ، أحد مشتقات Febrifugine ، هو مثبط تنافسي للبروليل- tRNA مع Ki يبلغ 18.3 نانومتر. Halofuginone (RU-19110) Chemical Structure

عناصر 601 إلى 700 من مجموع 1356

لكل صفحة
  2. 5
  3. 6
  4. 7
  5. 8
  6. 9

تحديد الاتجاه التنازلي