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- GC17651 Sunitinib Sunitinib (SU 11248) ist ein Multi-Targeting-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 80 nM bzw. 2 nM fÜr VEGFR2 und PDGFRβ. Sunitinib, ein ATP-kompetitiver Inhibitor, hemmt wirksam die Autophosphorylierung von Ire1α, indem es die Autophosphorylierung und die daraus resultierende RNase-Aktivierung hemmt.
- GC48118 Sunitinib-d10 Sunitinib D10 (SU 11248 D10) ist ein mit Deuterium gekennzeichnetes Sunitinib. Sunitinib ist ein Multi-Targeting-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 80 nM und 2 nM fÜr VEGFR2 bzw. PDGFRβ. Sunitinib, ein ATP-kompetitiver Inhibitor, hemmt wirksam die Autophosphorylierung von Ire1α, indem es die Autophosphorylierung und die daraus resultierende RNase-Aktivierung hemmt.
- GC13595 SB 203580 SB 203580 is a specific inhibitor of p38-MAPK (Mitogen-activated Protein Kinase) pathway .
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GC10200
Mdivi 1
Ein Mitochondrien-Teilungs-Inhibitor
- GC14882 Salinomycin A selective cancer stem cell inhibitor
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GC16124
Ruxolitinib phosphate
Ein potenter und selektiver JAK1/JAK2-Inhibitor
- GC15951 URB597 An inhibitor of FAAH
- GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) A class I HDAC inhibitor
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GC17580
Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)
Ein PARP-Inhibitor
- GC11720 17-AAG (KOS953) An inhibitor of Hsp90
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GC17390
Vorinostat (SAHA, MK0683)
Ein HDAC-Inhibitor
- GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid) A non-selective, irreversible COX inhibitor
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GC14191
Ruxolitinib (INCB018424)
Ein potenter, selektiver JAK1/JAK2-Inhibitor
- GC17234 ABT-737 An inhibitor of anti-apoptotic Bcl-2 proteins
- GC64378 Valproic acid-d6 ValproinsÄure-d6 (VPA-d6) ist die mit Deuterium markierte ValproinsÄure. ValproinsÄure (VPA; 2-PropylpentansÄure) ist ein HDAC-Inhibitor mit IC50 im Bereich von 0,5 und 2 mM, hemmt auch HDAC1 (IC50, 400 μM) und induziert den proteasomalen Abbau von HDAC2. ValproinsÄure aktiviert die Notch1-SignalÜbertragung und hemmt die Proliferation in kleinzelligen Lungenkrebszellen (SCLC). ValproinsÄure-Natriumsalz wird zur Behandlung von Epilepsie, bipolaren StÖrungen und zur Vorbeugung von MigrÄne verwendet.
- GC61227 Quercetin D5 Quercetin D5 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Quercetin. Quercetin, ein natürliches Flavonoid, ist ein Stimulator von rekombinantem SIRT1 und auch ein PI3K-Inhibitor mit IC50 von 2,4 μM, 3,0 μM und 5,4 μM für PI3K γ, PI3K δ bzw. PI3K β.
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GC45099
U-0126
Ein MEK-Inhibitor
- GC18049 GSK2578215A GSK2578215A ist ein potenter und hochselektiver LRRK2-Inhibitor, der IC50-Werte von etwa 10 nM sowohl gegen Wildtyp-LRRK2 als auch gegen die G2019S-Mutante aufweist.
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GC17683
Brefeldin A
Brefeldin A (BFA) ist eine makrocyclische Lactonverbindung aus Pilzen und ein potenter, reversibler Inhibitor der intrazellulären Vesikelbildung und des Proteintransports zwischen dem endoplasmatischen Retikulum (ER) und dem Golgi-Apparat.
- GC17340 Carbamazepine Carbamazepin, ein Natriumkanalblocker, ist ein Antikonvulsivum.
- GC16508 Salicylic acid SalicylsÄure (2-HydroxybenzoesÄure) hemmt die AktivitÄt der Cyclooxygenase-2 (COX-2) unabhÄngig von der Aktivierung des Transkriptionsfaktors (NF-κB).
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GC11332
Pitavastatin
HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor
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GC11424
Valproic acid
HDAC1-Inhibitor
- GC13001 SB 203580 hydrochloride Adezmapimod (SB 203580) Hydrochlorid ist ein selektiver und ATP-kompetitiver p38-MAPK-Inhibitor mit IC50-Werten von 50 nM und 500 nM fÜr SAPK2a/p38 bzw. SAPK2b/p38β2.
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GC10585
Simvastatin (Zocor)
Simvastatin (Zocor) (MK 733) ist ein kompetitiver Inhibitor von HMG-CoA-Reduktase mit einem Ki-Wert von 0,2 nM.
- GC12116 Pitavastatin Calcium Pitavastatin-Calcium (NK-104-Hemicalcium) ist ein starker Hydroxymethylglutaryl-CoA (HMG-CoA)-Reduktase-Hemmer.
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GC10710
3-Methyladenine
3-Methyladenin ist ein klassischer Autophagie-Inhibitor.
- GC15904 PP242 PP242 (PP 242) ist ein selektiver und ATP-kompetitiver mTOR-Inhibitor mit einem IC50 von 8 nM. PP242 hemmt sowohl mTORC1 als auch mTORC2 mit IC50-Werten von 30 nM bzw. 58 nM.
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GC15617
Etoposide
Topo-II-Inhibitor