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- GC40105 βARK1 Inhibitor βARK1-Inhibitor (Methyl-5-[2-(5-nitro-2-furyl)vinyl]-2-furoat) ist ein GRK2 (β-ARK1)-Inhibitor.
- GC40624 MMP-3 Inhibitor VIII Matrix metalloproteinases (MMPs) belong to a family of proteases that play a crucial role in tissue remodeling and repair by degrading extracellular matrix proteins to enable cell migration.
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GC18260
FTase Inhibitor I
FTase-Inhibitor I ist ein potenter Hemmstoff der Farnesyltransferase (FTase; IC50 = 21 nM), der über 30-fach selektiver für FTase als für Geranylgeranyl-Transferase (GGTase; IC50 = 790 nM) ist.
- GC52384 NFAT Inhibitor (cell-permeable) (trifluoroacetate salt) A cell-permeable form of NFAT inhibitor
- GC18616 MMP-8 Inhibitor I MMP-8 Inhibitor I is a selective inhibitor of the neutrophil collagenase matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) with an IC50 value of 4 nM.
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GP10027
heparin cofactor II precursor fragment [Homo sapiens]
Thrombin inhibitor
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GP10040
heparin cofactor II precursor (SERPIND1) fragment [Homo sapiens]
Thrombin inhibitor
- GC52221 Eleclazine An inhibitor of the cardiac late INa
- GC52125 T-1095 T-1095 ist ein selektiver und oral aktiver Inhibitor des Na+--Glucose-Cotransporters (SGLT) mit IC50-Werten von 22,8 μM und 2,3 μM fÜr humanes SGLT1 bzw. SGLT2.
- GC52065 4-Methoxyphenyl-β-D-Glucopyranoside An aryl glycoside with ice recrystallization inhibitory activity
- GC52006 CB-096 An inhibitor of RAN translation
- GC49842 Digoxigenin Bisdigitoxoside A Na+/K+-ATPase inhibitor
- GC49784 AZD 2716 An sPLA2 inhibitor
- GC49556 Cl-Necrostatin-1 A RIPK1 inhibitor
- GC49399 N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) Debutyldronedaron (SR35021)-Hydrochlorid, der Hauptmetabolit von Dronedaron, ist ein selektiver Inhibitor des SchilddrÜsenhormonrezeptors α1 (TRα1).
- GC49386 Tepoxalin Tepoxalin ist ein dualer Inhibitor von COX und 5-Lipoxygenase (5-LO) mit starker entzÜndungshemmender Wirkung und einem gÜnstigen gastrointestinalen Profil.
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GC49333
SH-42
Ein Hemmstoff von DHCR24
- GC49266 Compstatin (trifluoroacetate salt) A peptide inhibitor of complement activation
- GC49230 Ferroprotoporphyrin Ferroprotoporphyrin, ein Komplex aus Eisen(II) und einem Porphyrin, ist ein isosterischer Inhibitor der FettsÄurebindung an das fettsÄurebindende Protein der Rattenleber.
- GC49190 Roxadustat-d5 Roxadustat-d5 ist Deuterium mit der Bezeichnung Roxadustat. Roxadustat ist ein oraler Prolyl-Hydroxylase-Inhibitor (HIF-PHI), der den Faktor Hypoxie induzieren kann und der die Erythropoese fÖrdert, indem er das endogene Erythropoetin erhÖht, die Eisenregulierung verbessert und Hepcidin reduziert.
- GC49117 Guanadrel Guanadrel ist ein oral aktiver postganglionÄrer adrenerger Inhibitor von Spiroketal.
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GC49089
FR900359
A cyclic depsipeptide and an inhibitor of Gαq, Gα11, and Gα14
- GC49045 Dopastin A bacterial metabolite and an inhibitor of dopamine β-hydroxylase
- GC48620 BPKDi BPKDi ist ein potenter Bipyridyl-PKD-Inhibitor mit IC50-Werten von 1 nM, 9 nM und 1 nM fÜr PKD1, PKD2 bzw. PKD3.
- GC48432 KB-130015 KB-130015 (KB015) ist ein oral aktiver und potenter ThRα- und ThRβ-Inhibitor (Thyroid Hormone Receptor) mit IC50-Werten von 4,5 bzw. 5,1 μM.
- GC48406 PSI (trifluoroacetate salt) A proteasome inhibitor
- GC47663 Methylene Blue (hydrate) Methylenblau (Basic Blue 9) Hydrat ist ein Inhibitor der Guanylylcyclase (sGC), der Monoaminoxidase A (MAO-A) und der NO-Synthase (NOS).
- GC47387 G6PDi-1 G6PDi-1 ist ein reversibler und nicht kompetitiver Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD)-Inhibitor mit einem IC50von 0,07μM.
- GC47367 Fluvastatin (sodium salt hydrate) An HMG-CoA reductase inhibitor
- GC47053 CAY10746 A ROCK1 and ROCK2 inhibitor
- GC46912 Beauveriolide III Beauveriolid III ist ein Inhibitor der Bildung von LipidtrÖpfchen in Maus-Makrophagen.
- GC46911 Beauveriolide I Beauveriolid I ist der Metabolit des entomopathogenen Pilzes Beauveria sp.
- GC46889 Atorvastatin (calcium salt hydrate) An HMG-CoA reductase inhibitor
- GC46474 18-Deoxyherboxidiene 18-Desoxyherboxidien (RQN-18690A) ist ein potenter Angiogenese-Inhibitor.
- GC46233 Trandolaprilat (hydrate) Trandolaprilat (Hydrat) ist ein starker Hemmer des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE).
- GC46170 Methylspinazarin A bacterial metabolite and COMT inhibitor
- GC45903 Quazinone A PDE3 inhibitor
- GC45515 MX1013 MX1013 ist ein potenter, irreversibler Dipeptid-Caspase-Inhibitor mit antiapoptotischer AktivitÄt. MX1013 hemmt die rekombinante menschliche Caspase 3 mit einem IC50 von 30 nM.
- GC45090 Triparanol Triparanol is a 24-dehydro cholesterol reductase (DHCR24) inhibitor (Ki = 0.523 μM), which is an enzyme involved in the biosynthesis of cholesterol.
- GC45060 TMP-153 Acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) catalyses the esterification of excess cellular cholesterol with fatty acids and is important for intestinal cholesterol absorption, hepatic lipoprotein secretion, and cholesterol accumulation in vascular tissues.
- GC45057 TIQ-A TIQ-A ist ein potenter TNKS (Poly-ART, PARP)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 24 nM fÜr TNKS2.
- GC45017 Terpendole C Terpendol C, produziert von Albophoma yamanashiensis, zeigt eine starke inhibitorische AktivitÄt gegen Acyl-CoA: Cholesterin-Acyltransferase (ACAT).
- GC44659 PKSI-527 PKSI-527 is an inhibitor of plasma kallikrein (Ki = 0.81 μM).
- GC44599 Perindoprilat Perindoprilat (S 9780) ist ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer mit einem IC50-Wert im Bereich von 1,5 bis 3,2 nM.
- GC44497 Oleic Acid-2,6-diisopropylanilide AcylCoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) is an intracellular cholesteryl ester synthase tied closely to the absorption of dietary cholesterol.
- GC44396 N-Hippuryl-His-Leu (hydrate) N-Hippuryl-His-Leu (hydrate) is a synthetic substrate for angiotensin-converting enzyme (ACE) that has been used in the in vitro identification of ACE inhibitors.,
- GC44345 N-Desethyl Vardenafil N-Desethyl vardenafil is a metabolite of vardenafil , a phosphodiesterase 5 inhibitor, that is formed by the action of cytochrome P450 (CYP)3A4 and CYP3A5.
- GC44013 KR-32568 KR-32568 is an inhibitor of the sodium-hydrogen exchanger isoform-1 (NHE-1; IC50 = 230 nM).
- GC43883 Hymeglusin Hymeglusin ist als Pilz-β-Lacton-Antibiotikum ein HMG-CoA-Synthase-Inhibitor (IC50 = 0,12 μM).
- GC43803 HA-1077 (hydrochloride) Fasudil (HA-1077; AT877) dihydrochloride is a nonspecific RhoA/ROCK inhibitor and also has inhibitory effect on protein kinases, with an Ki of 0.33 μM for ROCK1, IC50s of 0.158 μM and 4.58 μM, 12.30 μ ;M, 1.650 μM fÜr ROCK2 bzw. PKA, PKC, PKG. HA-1077 (Hydrochlorid) ist auch ein potenter Ca2+-Kanalantagonist und Vasodilatator.
- GC43802 HA-1004 (hydrochloride) HA-1004 is an inhibitor of protein kinase G (PKG) and PKA (Kis = 1.4 and 2.3 μM, respectively).
- GC43492 DL-Propargyl Glycine (hydrochloride) Hydrogen sulphide (H2S), a naturally occurring gasotransmitter, is a potent vasodilator and pro-inflammatory mediator.
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GC43371
Dabigatran Acyl-β-D-Glucuronide
Dabigatran acyl-β-D-glucuronide is a major active metabolite of the thrombin inhibitor dabigatran.
- GC43160 CAY10485 Acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase-1 and -2 (ACAT-1 and ACAT-2) catalyze the formation of cholesterol esters from cholesterol and long chain fatty acyl-coenzyme A, and may play a role in the development of atherosclerosis.
- GC42913 Benazeprilat Benazeprilat ist ein oral wirksamer Wirkstoff und der aktive Metabolit von Benazepril, einem Carboxyl-haltigen ACE-Hemmer mit blutdrucksenkender Wirkung.
- GC42869 Atpenin A5 Atpenin A5 ist ein potenter und hochspezifischer Komplex-II-Inhibitor (IC50 ~10 nM) und ein wirksamer mKATP-Kanal-Agonist und kardioprotektives Mittel.
- GC42405 4-hydroxy Atorvastatin (calcium salt) 4-hydroxy Atorvastatin is a metabolite of atorvastatin, an HMG-CoA reductase inhibitor present in formulations that have been used to treat hypercholesterolemia and certain dyslipidemias.
- GC42338 4-Aminobenzoic Acid hydrazide 4-AminobenzoesÄurehydrazid ist ein irreversibler MPO-Myeloperoxidase-Hemmer mit einem IC50-Wert von 0,3 μM.
- GC41485 Digitoxigenin Digitoxigenin is a cardenolide and aglycone constituent of digitoxin, an extract from the foxglove plant, D.
- GC41433 13,14-dihydro Prostaglandin E1 13,14-dihydro Prostaglandin E1 (13,14-dihydro PGE1) is a biologically active metabolite of PGE1 with comparable potency to the parent compound.
- GC40974 16(S)-Iloprost Iloprost is a second generation structural analog of prostacyclin (PGI2) with about ten-fold greater potency than the first generation stable analogs, typified by carbaprostacyclin.
- GC40973 16(R)-Iloprost Iloprost is a second generation structural analog of prostacyclin (PGI2) with about ten-fold greater potency than the first generation stable analogs, typified by carbaprostacyclin.
- GC40869 CAY10486 Acyl-Coenzyme A: cholesterol acyltransferase-1 and -2 (ACAT-1 and ACAT-2) catalyze the formation of cholesterol esters from cholesterol and long chain fatty acyl-coenzyme A, and may play a role in the development of atherosclerosis.
- GC40590 ent-8-iso-15(S)-Prostaglandin F2α Isoprostanes are produced by the non-enzymatic, free radical peroxidation of phospholipid-esterified arachidonic acid.
- GC40585 6α-Prostaglandin I1 6α-Prostaglandin I1 (6α-PGI1) is a stable Prostaglandin I2 (PGI2) analog resistant to hydrolysis in aqueous solutions.
- GC40434 (±)16-HETE Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites.
- GC33760 ETC-1002 (ESP-55016) ETC-1002 (ESP-55016) (ETC-1002) ist ein ATP-Citrat-Lyase (ACL)-Inhibitor.
- GC19438 TMB 8 (hydrochloride) TMB 8 is a non-competitive antagonist of nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) with IC50 values of 390 and 350 nM, respectively, for human muscle-type and α3β4 subunit-containing ganglionic nAChRs expressed in TE671/RD or SH-SY5Y cells.
- GC19437 D-NAME (hydrochloride) N(G)-Nitro-D-arginine methyl ester (D-NAME) is the less active enantiomer of the nitric oxide (NO) synthase inhibitor N(G)-nitro-L-arginine methyl ester .
- GC18999 Prostaglandin D1 Prostaglandin D1 (PGD1) is the theoretical D-series metabolite of DGLA, but to date it has not been isolated as a natural product.
- GC18716 Bisindolylmaleimide XI (hydrochloride) Bisindolylmaleimid XI (Hydrochlorid) (Ro 32-0432) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver PKC-Inhibitor mit IC50-Werten von 9 nM, 28 nM, 31 nM, 37 nM und 108 nM für PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ und PKCε , beziehungsweise.
- GC18474 Acetyldigitoxin Acetyldigitoxin (Digitoxin 3'''-Acetat) ist ein Herzglykosid.
- GC18455 Digoxigenin Monodigitoxoside Digoxigenin-Monodigitoxosid ist ein Na+/K+-ATPase-Hemmer und Herzglykosid-Metabolit von Digoxin.
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GC18425
4-hydroxy Atorvastatin lactone
4-hydroxy Atorvastatin lactone is a metabolite of atorvastatin , an HMG-CoA reductase inhibitor present in formulations that have been used to treat hypercholesterolemia and certain dyslipidemias.
- GC18323 Picotamide Picotamid ist ein kombinierter Inhibitor von Thromboxan A2 (TxA2)-Synthase und -Rezeptor.
- GC18202 Temocaprilat An ACE inhibitor