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Reactive Oxygen Species

Reactive oxygen species (ROS), such as superoxide anion (O2-), hydrogen peroxide (H2O2), and hydroxyl radical (HO•), consist of radical and non-radical oxygen species formed by the partial reduction of oxygen. Cellular ROS are generated endogenously during mitochondrial oxidative metabolism as well as in cellular response to xenobiotics, cytokines, and bacterial invasion.

ROS also activates MAPK pathways by the direct inhibition of MAPK phosphatases. Through PTEN, the PI3K pathway is subject to reversible redox regulation by ROS generated by growth factor stimulation. The activation of autophagy may be a cellular defense mechanism in response to ROS.

Ziele für  Reactive Oxygen Species

Produkte für  Reactive Oxygen Species

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC47980 Propionyl-L-carnitine-d3 (chloride)

    An internal standard for the quantification of propionyl-L-carnitine

     Propionyl-L-carnitine-d3 (chloride) Chemical Structure
  3. GC49120 Prosaptide TX14(A) (trifluoroacetate salt) A peptide fragment of prosaposin and GPR37L1 and GPR37 agonist Prosaptide TX14(A) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  4. GN10805 Protopanaxdiol Protopanaxdiol Chemical Structure
  5. GN10237 Protopine Protopine Chemical Structure
  6. GC14847 Psoralidin Psoralidin ist ein dualer Inhibitor von COX-2 und 5-LOX und reguliert durch ionisierende Strahlung (IR) induzierte LungenentzÜndungen. Anti-Krebs-, antibakterielle und entzÜndungshemmende Eigenschaften. Psoralidin reguliert die NOTCH1-Signalgebung signifikant herunter. Psoralidin induziert auch stark die ROS-Erzeugung. Psoralidin Chemical Structure
  7. GC40006 Pyranonigrin A Pyranonigrin A wird aus Penicillium brocae MA-231 isoliert und identifiziert. Pyranonigrin A Chemical Structure
  8. GC48019 Quercetin (hydrate) A flavonoid with diverse biological activities Quercetin (hydrate) Chemical Structure
  9. GN10814 Quercitrin Quercitrin Chemical Structure
  10. GC62399 RA375 RA375 ist ein RPN13 (26S Proteasom regulatorische Untereinheit)-Inhibitor. RA375 aktiviert UPR-Signalisierung, ROS-Produktion und Apoptose. RA375 zeigt eine zehnmal hÖhere AktivitÄt gegen Krebslinien als RA190, was seine Nitroring-Substituenten und die HinzufÜgung eines Chloracetamid-Sprengkopfs widerspiegelt. RA375 Chemical Structure
  11. GC66363 Randialic acid B RandialinsÄure B, eine Triterpenoidverbindung, ist ein Antagonist des Formylpeptidrezeptors 1 (FPR1). RandialinsÄure B blockiert FPR1 in menschlichen Neutrophilen und schwÄcht Psoriasis-Ähnliche EntzÜndungen in vivo ab. Randialic acid B Chemical Structure
  12. GC48029 RC363 An inhibitor of ferroptosis RC363 Chemical Structure
  13. GC48030 RC574 An inhibitor of ferroptosis RC574 Chemical Structure
  14. GC49790 Reuterin Reuterin ist ein antimikrobielles Breitbandmittel, das gegen grampositive und gramnegative Bakterien sowie Hefen, Schimmelpilze und Protozoen wirkt. Reuterin Chemical Structure
  15. GC34758 Reynoutrin Reynoutrin (Quercetin-3-D-Xylosid) ist ein Flavonoid aus Psidium Cattleianum mit antioxidativer und RadikalfÄnger-AktivitÄt. Reynoutrin Chemical Structure
  16. GN10475 Rhein Rhein Chemical Structure
  17. GC37531 Riboflavin Tetrabutyrate Riboflavintetrabutyrat ist ein lipophiles Flavinderivat mit antioxidativer und Lipidperoxid entfernender Wirkung. Riboflavin Tetrabutyrate Chemical Structure
  18. GC67903 RIDR-PI-103 RIDR-PI-103 Chemical Structure
  19. GC39239 Rifamycin S Rifamycin S, ein Chinon, ist ein Antibiotikum gegen grampositive Bakterien (einschließlich MRSA). Rifamycin S Chemical Structure
  20. GC48401 Risuteganib (trifluoroacetate salt) An anti-integrin peptide Risuteganib (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  21. GC69831 ROS-ERS inducer 1

    ROS-ERS Inducer 1 ist ein Typ-II-ICD (immunogenes Zelltod) Induktor. ROS-ERS Inducer 1 ist eine Verbindung aus einem Pt(II)-N-Heterocyclischen Carben (Pt(II)-NHC) Komplex, der aus 4,5-Diphenylimidazol stammt. ROS-ERS Inducer 1 induziert erfolgreich endoplasmatischen Stress (ERS) mit begleitender Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS), was schließlich zur Freisetzung von Schadens-assoziierten Molekularmustern (DAMPs) in HCC-Zellen führt. ROS-ERS Inducer 1 zeigt eine viel höhere Anti-Krebs-Aktivität als Cisplatin.

     ROS-ERS inducer 1 Chemical Structure
  22. GC39100 Rutaevin Rutaevin wird aus den FrÜchten von Euodia rutaecarpa isoliert. Rutaevin Chemical Structure
  23. GN10693 Rutin Rutin Chemical Structure
  24. GC44860 S1QEL1.1 S1QEL1.1 is a small molecule that suppresses superoxide production during reverse electron transport through the IQ site of the mitochondrial respiratory complex I (IC50 = 70 nM) without affecting oxidative phosphorylation. S1QEL1.1 Chemical Structure
  25. GC12517 Sasapyrine Sasapyrin, ein nicht acetyliertes Salicylat, ist ein wirksames Antirheumatikum, das die Magenabsorption umgeht und auch die Hemmung der Cyclooxygenase vermeidet. Sasapyrine Chemical Structure
  26. GC46219 Satratoxin H A trichothecene mycotoxin Satratoxin H Chemical Structure
  27. GN10132 Schizandrin B Schizandrin B Chemical Structure
  28. GC48973 Sekikaic Acid A lichen metabolite with diverse biological activities Sekikaic Acid Chemical Structure
  29. GC62242 Sideroxylin Sideroxylin ist ein C-methyliertes Flavon, das aus Callistemon lanceolatus isoliert wurde und eine antimikrobielle AktivitÄt gegen Staphylococcus aureus ausÜbt. Sideroxylin Chemical Structure
  30. GN10292 Silibinin Silibinin Chemical Structure
  31. GC30033 Sinapine thiocyanate Sinapinthiocyanat ist ein Alkaloid, das aus Samen der KreuzblÜtlerart isoliert wird. Sinapinthiocyanat weist entzÜndungshemmende, antioxidative, tumorhemmende, antiangiogene und strahlenschÜtzende Wirkungen auf. Sinapinthiocyanat ist auch ein Acetylcholinesterase (AChE)-Hemmer und kann fÜr die Erforschung der Alzheimer-Krankheit, Ataxie, Myasthenia gravis und Parkinson-Krankheit verwendet werden. Sinapine thiocyanate Chemical Structure
  32. GC31511 Sinapinic acid (Sinapic acid) SinapinsÄure (SinapinsÄure) (SinapinsÄure) ist eine phenolische Verbindung, die aus Hydnophytum formicarum Jack isoliert wird. Sinapinic acid (Sinapic acid) Chemical Structure
  33. GC13616 Sodium ascorbate Natriumascorbat (Natrium-L-ascorbat), ein Elektronendonator, ist ein kÖrpereigenes Antioxidans. Natriumascorbat hemmt selektiv Cav3.2-KanÄle mit einem IC50 von 6,5 μM. Natriumascorbat ist auch ein KollagenablagerungsverstÄrker und ein Elastogenesehemmer. Sodium ascorbate Chemical Structure
  34. GC37661 Sodium formononetin-3'-sulfonate Natriumformononetin-3'-sulfonat (Sul-F) ist ein Wassersol. Sodium formononetin-3'-sulfonate Chemical Structure
  35. GC62370 Sodium thiocyanate Natriumthiocyanat senkt die Plasmaspiegel des entzÜndungsfÖrdernden Zytokins IL-6 und erhÖht die Spiegel des entzÜndungshemmenden Zytokins IL-10. Sodium thiocyanate Chemical Structure
  36. GC63197 Sonlicromanol Sonlicromanol (KH176) ist ein oral aktiver Modulator fÜr reaktive Sauerstoffspezies (ROS) fÜr die Untersuchung von mitochondrialen Erkrankungen. Sonlicromanol Chemical Structure
  37. GC63198 Sonlicromanol hydrochloride Sonlicromanol (KH176) Hydrochlorid, ein chemisches Derivat von Trolox, ist ein ROS-Redox-Modulator, der die Blut-Hirn-Schranke durchdringt. Sonlicromanol hydrochloride Chemical Structure
  38. GC44918 SOTS-1 (technical grade)

    Superoxide radical anion is a toxic by-product of mitochondrial respiration that is formed from approximately 1-4% of the oxygen metabolized by aerobic organisms.

     SOTS-1 (technical grade) Chemical Structure
  39. GC64234 Spiraeoside Spiraeosid, eine oral aktive natÜrliche Verbindung, Übt antioxidative AktivitÄt aus, hemmt reaktive Sauerstoffspezies (ROS) und die Produktion von Malondialdehyd. Spiraeoside Chemical Structure
  40. GC32216 Squalene (Super Squalene) Squalen (Super-Squalen) ist ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Cholesterin und zeigt mehrere pharmakologische Eigenschaften wie hypolipidÄmische, hepatoprotektive, kardioprotektive, antioxidative und antitoxische AktivitÄt. Squalene (Super Squalene) Chemical Structure
  41. GC40922 SRS11-92 SRS11-92, ein Ferrostatin-1 (Fer-1)-Analogon, ist ein potenter Ferroptose-Hemmer. SRS11-92 Chemical Structure
  42. GC44947 SRS16-86 SRS16-86 ist ein potenter Inhibitor der Ferroptose. SRS16-86 Chemical Structure
  43. GC49500 Stobadine A pyridoindole antioxidant Stobadine Chemical Structure
  44. GC31709 Succinobucol (AGI-1067) Succinobucol (AGI-1067) ist ein phenolisches Antioxidans mit entzÜndungshemmender und gerinnungshemmender Wirkung. Succinobucol (AGI-1067) Chemical Structure
  45. GC37700 Succinyl phosphonate trisodium salt Succinylphosphonat-Trinatriumsalz ist ein Inhibitor der α-Ketoglutarat-Dehydrogenase (KGDHC), der wirksame Hemmer (KGDHC) in Muskel-, Bakterien-, Gehirn- und kultivierten menschlichen Fibroblasten ist. Succinyl phosphonate trisodium salt Chemical Structure
  46. GC30532 Sulcotrione Sulcotrion ist ein β-Triketon-Herbizid, das die Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase (HPPD) hemmen kann. Sulcotrione Chemical Structure
  47. GC48764 Sydowinin B A xanthone polyketide with immunosuppressant activity Sydowinin B Chemical Structure
  48. GC44989 TAN 420E TAN 420E is a bacterial metabolite originally isolated from Streptomyces. TAN 420E Chemical Structure
  49. GC49426 Taurine-d4 An internal standard for the quantification of taurine Taurine-d4 Chemical Structure
  50. GC39512 Tempo Tempo ist ein klassisches Nitroxid-Radikal und ein selektiver ROS-FÄnger, der Superoxid im Katalysezyklus dismutiert. Tempo induziert einen DNA-Strangbruch. Tempo kann als Organokatalysator fÜr die Oxidation von primÄren Alkoholen zu Aldehyden eingesetzt werden. Tempo hat mutagene und antioxidative Wirkungen. Tempo Chemical Structure
  51. GC45010 TEMPONE 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO) is a stable radical that will react with reactive oxygen species (ROS). TEMPONE Chemical Structure
  52. GC34115 Tetrahydroxyquinone (Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone) Tetrahydroxychinon (Tetrahydroxy-1,4-benzochinon) (Tetrahydroxy-1,4-benzochinon), ein primitives Mittel gegen Katarakt, ist ein redoxaktives Benzochinon. Tetrahydroxychinon (Tetrahydroxy-1,4-benzochinon) kann an einem Redoxzyklus mit Semichinonradikalen teilnehmen, was zur Bildung von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) fÜhrt. Tetrahydroxyquinone (Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone) Chemical Structure
  53. GC61665 Tetrahydroxyquinone monohydrate Tetrahydroxychinonmonohydrat (Tetrahydroxy-1,4-benzochinonmonohydrat), ein primitives Mittel gegen Katarakt, ist ein redoxaktives Benzochinon. Tetrahydroxychinonmonohydrat kann an einem Redoxzyklus mit Semichinonradikalen teilnehmen, was zur Bildung von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) fÜhrt. Tetrahydroxyquinone monohydrate Chemical Structure
  54. GC48162 Theobromine-d6 An internal standard for the quantification of theobromine Theobromine-d6 Chemical Structure
  55. GC45578 Thymohydroquinone   Thymohydroquinone Chemical Structure
  56. GC49062 Tiopronin-d3 Tiopronin-d3 ist das mit Deuterium bezeichnete Tiopronin. Tiopronin-d3 Chemical Structure
  57. GC45059 TMB (hydrochloride hydrate) TMB is an aromatic amine that undergoes oxidation by the higher oxidation states of heme peroxidases (compounds I and II) thereby serving as a reducing co-substrate. TMB (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  58. GC31377 Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) Tofogliflozin-Hydrat (CSG-452-Hydrat) ist ein potenter und hochspezifischer Natrium/Glucose-Cotransporter 2 (SGLT2)-Inhibitor mit einem IC50 von 2,9 nM und Ki-Werten von 2,9 nM, 14,9 nM und 6,4 nM fÜr SGLT2 von Mensch, Ratte und Maus . Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) Chemical Structure
  59. GC45066 Tosyl Phenylalanyl Chloromethyl Ketone Tosyl-Phenylalanyl-Chloromethyl-Keton (L-1-Tosylamido-2-Phenylethyl-Chloromethyl-Keton; L-Tosyl-Phenylalanyl-Chloromethyl-Keton) ist ein potenter Serinprotease-Inhibitor, der mit dem Retinoblastoma-Protein (RB)-bindenden Kern des HPV-18-E7-Proteins reagiert und abschafft seine RB-BindungsfÄhigkeit. Tosyl Phenylalanyl Chloromethyl Ketone Chemical Structure
  60. GC48194 trans-Resveratrol-d4 An internal standard for the quantification of trans-resveratrol trans-Resveratrol-d4 Chemical Structure
  61. GC40736 trans-trismethoxy Resveratrol Trans-Trimethoxyresveratrol ist ein Derivat von Resveratrol (RSV) und kann im Vergleich zu Resveratrol ein wirksameres entzÜndungshemmendes, antiangiogenes und gefÄßzerstÖrendes Mittel sein. trans-trismethoxy Resveratrol Chemical Structure
  62. GC48414 Tribuloside (hydrate) A flavonoid with antibacterial and antioxidant activities Tribuloside (hydrate) Chemical Structure
  63. GC40928 Trimethylamine N-oxide

    Trimethylamin-N-oxid (TMAO) ist ein Produkt der Oxidation von TMA durch Flavin-haltige Monooxygenase 3 in der Leber.

     Trimethylamine N-oxide Chemical Structure
  64. GC19457 Trolox

    Trolox ist ein zellgängiger, wasserlöslicher Derivat von Vitamin E mit starken antioxidativen Eigenschaften.

     Trolox Chemical Structure
  65. GC68461 TrxR-IN-5 TrxR-IN-5 Chemical Structure
  66. GC49329 Turkesterone (hydrate) A phytoecdysteroid with diverse biological activities Turkesterone (hydrate) Chemical Structure
  67. GC33827 Uric acid HarnsÄure, FÄnger von Sauerstoffradikalen, ist ein sehr wichtiges Antioxidans, das hilft, die StabilitÄt des Blutdrucks und antioxidativen Stress aufrechtzuerhalten. Uric acid Chemical Structure
  68. GC15168 Urolithin A

    Ein Darmmikroben-Metabolit von Ellagsäure.

     Urolithin A Chemical Structure
  69. GC60377 Urolithin C Urolithin C, ein darmmikrobieller Metabolit von EllagsÄure, ist ein Glukose-abhÄngiger Aktivator der Insulinsekretion. Urolithin C Chemical Structure
  70. GC61371 Veratric acid VeratrinsÄure (3,4-DimethoxybenzoesÄure) ist eine oral aktive Phenolverbindung, die aus GemÜse und FrÜchten gewonnen wird und antioxidative und entzÜndungshemmende Wirkungen hat. Veratric acid Chemical Structure
  71. GC33632 Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) Chemical Structure
  72. GC48247 Verrucarin A Verrucarin A (Muconomycin A), ein makrozyklisches Mykotoxin vom Typ D, das aus dem pathogenen Pilz Myrothecium verrucaria stammt, ist ein Inhibitor der Proteinsynthese. Verrucarin A hemmt das Wachstum von LeukÄmie-Zelllinien und aktiviert Caspasen sowie Apoptose und EntzÜndungssignale in Makrophagen. Verrucarin A erhÖhte effektiv die Phosphorylierung von p38 MAPK und verringerte die Phosphorylierung von ERK/Akt. Verrucarin A verursachte eine Deregulierung des Zellzyklus durch die Induktion von p21 und p53. Verrucarin A Chemical Structure
  73. GC19377 Visomitin Visomitin (SKQ1) ist ein auf die Mitochondrien gerichtetes Antioxidans mit hoher DurchdringungsfÄhigkeit der Mitochondrienmembran und starker antioxidativer Wirkung. Visomitin Chemical Structure
  74. GC10042 Vitamin E

    fat-soluble vitamin

     Vitamin E Chemical Structure
  75. GC45595 Vulpinic Acid VulpinsÄure, ein Flechtenmetabolit, verringert die H2O2-induzierte ROS-Produktion, oxidativen Stress und oxidativen Stress-bedingte SchÄden in humanen Nabelvenen-Endothelzellen (HUVEC). Vulpinic Acid Chemical Structure
  76. GN10074 Xanthotoxol Xanthotoxol Chemical Structure
  77. GC64552 XJB-5-131 XJB-5-131 ist ein auf Mitochondrien ausgerichteter ROS und ElektronenfÄnger. XJB-5-131 Chemical Structure
  78. GC64127 Xylopine Xylopin ist ein Aporphin-Alkaloid mit zytotoxischer Wirkung auf Krebszellen. Xylopin induziert oxidativen Stress, verursacht G2/M-Zellzyklusarrest und Apoptose in Krebszellen. Xylopine Chemical Structure
  79. GC38399 Zinc Protoporphyrin A heme oxygenase inhibitor Zinc Protoporphyrin Chemical Structure
  80. GN10650 Ziyuglycoside II Ziyuglycoside II Chemical Structure
  81. GC11513 Zofenopril calcium Zofenopril Calcium (SQ26991) ist ein Antioxidans, das als Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer wirkt. Zofenopril calcium Chemical Structure

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