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Metabolism

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Products Related to Metabolism(2997)

  • GC72787 structure
    GC72787Lapisteride
    CAS: 142139-60-4
    Purity: >98.00%

    Lapisteride (CS 891) ist ein oral aktiver 5α-Reduktase-Inhibitor.

  • GC72792 structure
    GC72792Cyclopentenylcytosine
    CAS: 90597-22-1
    Purity: >99.00%

    Cyclopentenylcytosine (CPC) ist ein Nukleosid-Analogon, das die Konzentrationen von Cytidintriphosphat (CTP) und Desoxycytidintriphosphat (dCTP) in leukämischen Zellen durch Hemmung der CTP-Synthese reduziert.

  • GC72795 structure
    GC72795EMD 53998
    CAS: 120223-04-3
    Purity: >99.00%

    EMD 53998 ist ein kardiotonisches Mittel, das die Kontraktilität des Myokards als Inhibitor für Phosphodiesterase III (PDE III) und Calciumsensibilisator erhöht.

  • GC72822 structure
    GC72822Zelavespib hydrochloride
    CAS: 2095432-24-7
    Purity: >98.00%

    Zelavespib hydrochloride (PU-H71) ist ein starker Hsp90-Inhibitor mit einem IC50 von 51 nM in MDA-MB-468 Zellen.

  • GC72823 structure
    GC72823Zelavespib formic
    Purity: >97.00%

    Zelavespib formic (PU-H71 Ameise) ist ein potenter Hsp90-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 51 nM für Hsp90 in MDA-MB-468 Zellen.

  • GC72838 structure
    GC728381-Methyladenosine-d3 hydrochloride

    1-Methyladenosine-d3 hydrochloride ist die Drochloridsalzform von Deuterium markiert 1-Metladenosin.

  • GC72857 structure
    GC72857HBED
    CAS: 35998-29-9
    Purity: >98.00%

    HBED ist ein starker Eisenchelator.

  • GC72884 structure
    GC72884SF2312 ammonium
    Purity: >98.00%

    SF2312 ammonium ist die Ammoniumform von SF2312.

  • GC73090 structure
    GC73090Vaxfectin
    CAS: 370108-99-9
    Purity: >98.00%

    Vaxfectin ist ein kationisches Adjuvans auf Lipidbasis, das für plasmid-DNA- und proteinbasierte Impfstoffe verwendet werden kann.

  • GC73119 structure
    GC73119FTO-IN-7
    CAS: 2243736-37-8
    Purity: >99.00%

    FTO-IN-7 ist ein FTO-Hemmer.

  • GC73149 structure
    GC73149FLT3-IN-17
    CAS: 2758999-62-9
    Purity: >99.00%

    FLT3-IN-17 hemmt die Aktivität von CYPs und FLT3-Mutanten (IC50s: <0,5 nM für D835Y).

  • GC73223 structure
    GC73223PROTAC GPX4 degrader-1
    CAS: 2916433-81-1
    Purity: >99.00%

    PROTAC GPX4 degrader-1 (DC-2) ist ein PROTAC-basierter GPX4-Degradator mit einem DC50 von 0,03 μM in HT1080-Zellen.

  • GC73225 structure
    GC73225ROS-generating agent 1
    CAS: 2369030-41-9
    Purity: >99.00%

    ROS-generating agent 1 (Verbindung 2c) modifiziert kovalent den Sec-498-Rückstand von TrxR, um ROS zu erzeugen.

  • GC73227 structure
    GC73227hCAIX-IN-18
    CAS: 2925261-76-1
    Purity: >98.00%

    hCAIX-IN-18 (Verbindung 30) ist ein Inhibitor der Carbonandrase (CA), mit Kis von 3.5 nM, 9.4 nM, 43.0 nM und 8.2 nM für hCAI, hCAII, hCAIX, hCAXII.

  • GC73300 structure
    GC73300Sildenafil-d3N-1
    CAS: 1126745-87-6
    Purity: >99.00%

    Sildenafil-d3N-1 (UK-92480-d3-1) ist mit Sildenafil-d3 markiert.

  • GC73301 structure
    GC733015-Aminosalicylic acid-d3
    CAS: 1309283-32-6
    Purity: >99.00%

    5-Aminosalicylic acid-d3 ist die mit Deuterium markierte 5-Aminosalicylsäure.

  • GC73303 structure
    GC73303SR10221
    CAS: 1415321-64-0
    Purity: >98.00%

    SR10221, ein nicht ovalenter inverter Agonist von PPARγ, unterdrückt nachgeschaltete PPARγ-Zielgene, was zu einer Wachstumshemmung in Blasenkrebszelllinien führt.

  • GC73308 structure
    GC73308VU0364739
    CAS: 1244639-78-8
    Purity: >99.00%

    VU0364739 ist ein selektiver PLD2-Inhibitor (IC50: 22 nM).

  • GC73329 structure
    GC73329Nonsteroidal aromatase inhibitor 1
    CAS: 3033282-93-5
    Purity: >98.00%

    Nonsteroidal aromatase inhibitor 1 (Verbindung 13h) ist ein nichtsteroidaler Aromatase (CYP19A1)-Hemmer (IC50=0,09 nM).

  • GC73335 structure
    GC73335DHFR-IN-4
    CAS: 2820126-49-4
    Purity: >99.00%

    DHFR-IN-4 ist ein potenter Didropolat Reduktase (DHFR)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 123 nM.

  • GC73336 structure
    GC73336ONT-993
    CAS: 937263-81-5
    Purity: >99.00%

    ONT-993 ist ein aliphatischer droxylierter Metabolit.

  • GC73368 structure
    GC73368Tubulin inhibitor 30
    CAS: 2873383-67-4
    Purity: >99.00%

    Tubulin inhibitor 30 (Verbindung 15) ist ein Tubulin-Assembly-Inhibitor mit einem IC50 von 0,52 μM.

  • GC73371 structure
    GC73371Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2
    CAS: 2883495-39-2
    Purity: >99.00%

    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 ist ein potenter Enpp- und Carbonandrase-Inhibitor mit IC50s von 1.13, 1.07, 0.74, 0.33, 0.68 für NPP1, NPP2, NPP3, CA-IX, CA-XII.

  • GC73384 structure
    GC73384CYP1B1-IN-4
    CAS: 2685779-55-7
    Purity: >99.00%

    CYP1B1-IN-4 ist eine 2,4-Diarylthiazolverbindung mit selektiver CYP1B1-Hemmung (IC50=0,2 nM).