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Metabolism

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Products Related to Metabolism(2997)

  • GC13969 structure
    GC13969GW9662
    CAS: 22978-25-2
    Purity: >98.00%

    GW9662 ist ein spezifischer Inhibitor des Peroxisomenproliferator-aktivierten Rezeptors gamma(PPAR-gamma) mit einer IC50-Wert von 3.3 nM. GW9662 wirkt in Zellen 10- bis 600-mal selektiver auf PPARγ als auf PPARα und PPARδ.

  • GC14018 structure
    GC14018PLP (139-151)
    CAS: 122018-58-0
    Purity: >98.00%

    PLP (139-151) ist ein Fragment des Myelin-Proteolipid-Proteins.

  • GC14038 structure
    GC14038Atorvastatin Calcium
    CAS: 134523-03-8
    Purity: >99.50%

    Ein HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor

  • GC14046 structure
    GC14046Methyclothiazide
    CAS: 135-07-9
    Purity: >99.50%

    Methyclothiazid ist ein oral wirksames Antihypertensivum und ein Diuretikum.

  • GC14049 structure
    GC14049(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)
    CAS: 989-51-5
    Purity: >98.00%

    (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) ist ein wichtiges Polyphenol im grünen Tee, das die Zellproliferation hemmt und Apoptose induziert.

  • GC14061 structure
    GC14061Evacetrapib (LY2484595)
    CAS: 1186486-62-3
    Purity: >99.00%

    A CETP inhibitor

  • GC14090 structure
    GC14090o-3M3FBS
    CAS: 313981-55-4
    Purity: >98%

    o-3M3FBS ist die negative Kontrolle von m-3M3FBS.

  • GC14122 structure
    GC14122Clorgyline (hydrochloride)
    CAS: 17780-75-5
    Purity: >99.50%

    Clorgyline (hydrochloride) ist ein irreversibler, potenter und selektiver Inhibitor der Monoaminoxidase(MAO) A. Die K i -Werte betragen 0.054 μM für MAO-A und 58 μM für MAO-B. Die IC 50 -Werte liegen bei 0.0012 bzw. 1.9 μM.

  • GC14180 structure
    GC14180GSK256066
    CAS: 801312-28-7
    Purity: >98.50%

    A potent PDE4 inhibitor

  • GC14187 structure
    GC14187GW 6471
    CAS: 880635-03-0
    Purity: >98.00%

    GW 6471 ist ein potenter dualer PARα/γ-Antagonist mit antiproliferativer Wirkung in vivo und in vitro. Die IC 50 -Werte der Bindungsaffinität von GW 6471 zu PPARα und PPARγ betragen 95,3 ± 42,0 nM bzw. 39,4 ± 18,2 nM. GW 6471 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.

  • GC14226 structure
    GC14226Methazolamide
    CAS: 554-57-4
    Purity: >98.00%

    A carbonic anhydrase inhibitor

  • GC14232 structure
    GC14232SR 1824
    CAS: 1338259-06-5
    Purity: >98%

    non-agonist PPARγ ligand

  • GC14246 structure
    GC14246Muraglitazar
    CAS: 331741-94-7
    Purity: >98%

    Muraglitazar ist ein dualer PPAR-α/γ-Agonist zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und damit verbundener DyslipidÄmie.

  • GC14269 structure
    GC14269Cobicistat (GS-9350)
    CAS: 1004316-88-4
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of CYP3A

  • GC14282 structure
    GC14282AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid)
    CAS: 67416-61-9
    Purity: >98.00%

    3-Acetyl-11-keto-β-BoswelliasÄure (Acetyl-11-keto-β-BoswelliasÄure) ist eine aktive Triterpenoidverbindung aus dem Extrakt von Boswellia serrate und ein neuartiger Nrf2-Aktivator.

  • GC14308 structure
    GC14308FK866 (APO866)
    CAS: 658084-64-1
    Purity: >99.50%

    FK866 (APO866) ist ein Inhibitor der Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase(NMPRTase).

  • GC14321 structure
    GC14321Sal 003
    CAS: 1164470-53-4
    Purity: >99.50%

    Sal 003 is a potent and cell-permeable inhibitor of the eIF2α phosphatase that inhibits dephosphorylation of eIF2α.

  • GC14328 structure
    GC14328FCCP
    CAS: 370-86-5
    Purity: >98.00%

    FCCP, ein Protonenträger (H+-Ionophor), ist auch ein starkes Kupplungsmittel zur Entkopplung von Phosphorsäure, das die Depolarisation der Plasmamembran und der Mitochondrienmembran fördert.

  • GC14368 structure
    GC14368Sodium Orthovanadate
    CAS: 13721-39-6
    Purity: >99.00%

    Natriumorthovanadat ist ein Inhibitor von Proteintyrosinphosphatasen, alkalischen Phosphatasen und einer Reihe von ATPasen, die hÖchstwahrscheinlich als Phosphatanalogon wirken.

  • GC14403 structure
    GC14403WY-14643 (Pirinixic Acid)
    CAS: 50892-23-4
    Purity: >98.00%

    WY-14643 (Pirinixic Acid) is a highly potent and selective agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor alpha(PPARα), exhibiting an EC 50 of 0.63μM for mouse PPARα receptors and an EC 50 of 5μM for human PPARα receptors.

  • GC14411 structure
    GC14411Apoptozole
    CAS: 1054543-47-3
    Purity: >99.50%

    Apoptozol (Apoptose-Aktivator VII) ist ein Inhibitor der ATPase-DomÄne von Hsc70 und Hsp70 mit Kds von 0,21 bzw. 0,14 μM und kann Apoptose induzieren.

  • GC14425 structure
    GC14425IDO inhibitor 1
    CAS: 1204669-37-3
    Purity: >98%

    Indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitor

  • GC14486 structure
    GC14486(S)-Mephenytoin
    CAS: 70989-04-7
    Purity: >98.00%

    (S)-Mephenytoin(5-phenyl-5-ethyl-N-methylhydantoin) ist ein Antikonvulsivum, das durch N-Demethylierung und 4-Hydroxylierung(des aromatischen Rings) metabolisiert wird.

  • GC14510 structure
    GC14510PF-8380
    CAS: 1144035-53-9
    Purity: >99.00%

    An inhibitor of autotaxin