Metabolism
Research Areas
- PPAR(241)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(18)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(57)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(4)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(9)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(37)
- Factor Xa(62)
- Ferroptosis(223)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HMG-CoA Reductase(41)
- HSP(90)
- IDO(48)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(60)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(29)
- P450(173)
- PDE(272)
- Phospholipase(141)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(19)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(17)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(17)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(19)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(8)
- SHIP(1)
- Liposome(92)
- MetAP(1)
- PGC-1α(8)
- PI5P4K(3)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(10)
- Neuronal Signaling(6)
Products Related to Metabolism(3154)
- GC147133-DeazaadenosineCAS: 6736-58-9Purity: >98.00%
3-Deazaadenosine (Hydrochloridum) ist ein Inhibitor der S-Adenosylhomocystein-Hydrolase mit einem Ki von 3,9 μM.
- GC147811-Aminobenzotriazole (ABT)CAS: 1614-12-6Purity: >97.00%
ABT (1-Aminobenzotriazol) ist ein unspezifischer und irreversibler Inhibitor von Cytochrom P450 (P450).
- GC14851VidofludimusCAS: 717824-30-1Purity: >98.50%
Vidofludimus ist ein oral aktiver Hemmer der Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH) und auch ein neuartiger Modulator des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR).
- GC14875NSC 663284CAS: 383907-43-5Purity: >99.50%
NSC 663284 (DA-3003-1) ist ein potenter, zellgÄngiger und irreversibler Cdc25-Phosphatase-Inhibitor mit dualer SpezifitÄt und hat einen IC50-Wert fÜr Cdc25B2 von 0,21 μM. NSC 663284 zeigt eine gemischte Konkurrenzkinetik gegenÜber Cdc25A, Cdc25B(2) und Cdc25C mit Ki-Werten von 29, 95 bzw. 89 nM. NSC 663284 hemmt NSD2 (IC50 von 170 nM) durch eine direkte Wechselwirkung mit der katalytischen SET-DomÄne (Kd von 370 nM).
- GC14915GemfibrozilCAS: 25812-30-0Purity: >99.50%
Gemfibrozil ist ein Aktivator von PPAR-α, das als lipidsenkendes Medikament verwendet wird; Gemfibrozil ist auch ein nichtselektiver Inhibitor mehrerer P450-Isoformen mit Ki-Werten fÜr CYP2C9, 2C19, 2C8 und 1A2 von 5,8, 24, 69 bzw. 82 μM.
- GC14921CPI-613 (Devimistat)CAS: 95809-78-2Purity: >98.00%
An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase
- GC14948PioglitazoneCAS: 111025-46-8Purity: >99.50%
Pioglitazone gehört zur Klasse der Glitazone oder Thiazolidindione, einer Gruppe oraler Anti-Diabetika.
- GC14954L-CanalineCAS: 496-93-5Purity: >95.00%
L-Canaline ist eine Nicht-Protein-AminosÄure, die in vielen HÜlsenfrÜchten gespeichert ist.
- GC15056β-NicotyrineCAS: 487-19-4Purity: >98.00%
β-Nicotyrine is a pyrolysis product of nicotine that can bind to cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP2A6 and CYP2A13, and more effectively inhibit the activity of CYP2A6.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14618 | PPOH | 206052-01-9 | >98.00% | |
inhibitor of CYP epoxidase activity on arachadonic acid | ||||
| GC14673 | Safinamide Mesylate | 202825-46-5 | >98.00% | |
An inhibitor of MAO-B | ||||
| GC14697 | HA 130 | 1229652-21-4 | >99.00% | |
HA 130 ist ein selektiver Autotaxin (ATX)-Inhibitor mit einem IC50 von 28 nM. | ||||
| GC14713 | 3-Deazaadenosine | 6736-58-9 | >98.00% | |
3-Deazaadenosine (Hydrochloridum) ist ein Inhibitor der S-Adenosylhomocystein-Hydrolase mit einem Ki von 3,9 μM. | ||||
| GC14727 | CCCP | 555-60-2 | >99.50% | |
Carbonylcyanide-3-chlorophenylhydrazone (CCCP) ist ein Protonophor, der die Entkopplung des Protonengradienten in der inneren Mitochondrienmembran bewirkt und so die ATP-Synthese hemmt. | ||||
| GC14757 | AGI-6780 | 1432660-47-3 | >98.00% | |
AGI-6780 is an orally active, potent and selective mutant isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2 R140Q ) inhibitor (IC₅₀=23±1.7nM). | ||||
| GC14781 | 1-Aminobenzotriazole (ABT) | 1614-12-6 | >97.00% | |
ABT (1-Aminobenzotriazol) ist ein unspezifischer und irreversibler Inhibitor von Cytochrom P450 (P450). | ||||
| GC14783 | Trilostane | 13647-35-3 | >99.50% | |
A 3β-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor | ||||
| GC14787 | Curcumin | 458-37-7 | >98.00% | |
Ein gelbes Pigment mit vielfältigen biologischen Aktivitäten. | ||||
| GC14827 | Linagliptin (BI-1356) | 668270-12-0 | >99.50% | |
A potent DPP-4 inhibitor | ||||
| GC14851 | Vidofludimus | 717824-30-1 | >98.50% | |
Vidofludimus ist ein oral aktiver Hemmer der Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH) und auch ein neuartiger Modulator des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR). | ||||
| GC14875 | NSC 663284 | 383907-43-5 | >99.50% | |
NSC 663284 (DA-3003-1) ist ein potenter, zellgÄngiger und irreversibler Cdc25-Phosphatase-Inhibitor mit dualer SpezifitÄt und hat einen IC50-Wert fÜr Cdc25B2 von 0,21 μM. NSC 663284 zeigt eine gemischte Konkurrenzkinetik gegenÜber Cdc25A, Cdc25B(2) und Cdc25C mit Ki-Werten von 29, 95 bzw. 89 nM. NSC 663284 hemmt NSD2 (IC50 von 170 nM) durch eine direkte Wechselwirkung mit der katalytischen SET-DomÄne (Kd von 370 nM). | ||||
| GC14915 | Gemfibrozil | 25812-30-0 | >99.50% | |
Gemfibrozil ist ein Aktivator von PPAR-α, das als lipidsenkendes Medikament verwendet wird; Gemfibrozil ist auch ein nichtselektiver Inhibitor mehrerer P450-Isoformen mit Ki-Werten fÜr CYP2C9, 2C19, 2C8 und 1A2 von 5,8, 24, 69 bzw. 82 μM. | ||||
| GC14921 | CPI-613 (Devimistat) | 95809-78-2 | >98.00% | |
An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase | ||||
| GC14948 | Pioglitazone | 111025-46-8 | >99.50% | |
Pioglitazone gehört zur Klasse der Glitazone oder Thiazolidindione, einer Gruppe oraler Anti-Diabetika. | ||||
| GC14954 | L-Canaline | 496-93-5 | >95.00% | |
L-Canaline ist eine Nicht-Protein-AminosÄure, die in vielen HÜlsenfrÜchten gespeichert ist. | ||||
| GC14983 | GW0742 | 317318-84-6 | >98.00% | |
GW0742 is a synthetic, potent, and selective PPAR-β/δ agonist. | ||||
| GC15037 | Sildenafil mesylate | 1308285-21-3 | >98.00% | |
PDE5 inhibitor | ||||
| GC15056 | β-Nicotyrine | 487-19-4 | >98.00% | |
β-Nicotyrine is a pyrolysis product of nicotine that can bind to cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP2A6 and CYP2A13, and more effectively inhibit the activity of CYP2A6. | ||||
| GC15085 | G3335 | 36099-95-3 | >98.00% | |
G3335 ist ein selektives, reversibles und zellgÄngiges PPARγ mit einem Kd von ~8 μM. | ||||
| GC15088 | LX-4211 | 1018899-04-1 | >98.50% | |
LX-4211 is an oral, potent dual SGLT2/1 inhibitor, with IC 50 values of 36nM and 1.8nM for SGLT1 and SGLT2, respectively. | ||||
| GC15094 | LY2183240 | 874902-19-9 | >99.00% | |
A potent, competitive inhibitor of anandamide uptake | ||||
| GC15130 | Alogliptin (SYR-322) | 850649-61-5 | >99.00% | |
| GC15158 | Tioxolone | 4991-65-5 | >98.50% | |
A carbonic anhydrase I inhibitor | ||||