GLPBio

Metabolism

Research Areas

Products Related to Metabolism(2997)

  • GC10007 structure
    GC10007LX1606 Hippurate (Telotristat etiprate)
    CAS: 1137608-69-5
    Purity: >99.50%

    LX1606 Hippurate (Telotristat etiprate) ist ein oral verfügbarer, systemische wirksamer, niedermolekularer Inhibitor der peripheralen Serotonin-(5-HT)-Synthese.

  • GC10016 structure
    GC10016NCT-501
    CAS: 1802088-50-1
    Purity: >99.50%

    NCT-501 ist ein potenter und selektiver Theophyllin-basierter Inhibitor der Aldehyddehydrogenase 1A1 (ALDH1A1), hemmt hALDH1A1 mit IC50 von 40 nM, zeigt typischerweise eine bessere SelektivitÄt gegenÜber anderen ALDH-Isozymen und anderen Dehydrogenasen (hALDH1B1, hALDH3A1 und hALDH2, IC50 >57 μM).

  • GC10019 structure
    GC10019SF1670
    CAS: 345630-40-2
    Purity: >98.00%

    SF1670 ist ein potenter und spezifischer Phosphatase- und Tensin-Homolog, der auf dem Chromosom 10 (PTEN)-Inhibitor deletiert ist.

  • GC10042 structure
    GC10042Vitamin E
    CAS: 59-02-9
    Purity: >98.00%

    fat-soluble vitamin

  • GC10077 structure
    GC10077S- (+)-Rolipram
    CAS: 85416-73-5
    Purity: >99.50%
  • GC10092 structure
    GC10092SR 12813
    CAS: 126411-39-0
    Purity: >99.00%

    SR 12813 (GW 485801) ist ein Inhibitor der 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym A (HMG-CoA)-Reduktase mit einem IC50-Wert von 0,85 μM.

  • GC10106 structure
    GC10106OR-486
    CAS: 7659-29-2
    Purity: >98%

    OR-486 (OR-486) ist ein potenter Catechol-O-Methyltransferase-Inhibitor mit einem IC50 von 12 nM.

  • GC10132 structure
    GC10132Ciclopirox
    CAS: 29342-05-0
    Purity: >99.50%

    Ciclopirox (HOE296b) ist ein synthetisches Antimykotikum, das fÜr die Erforschung oberflÄchlicher Mykosen verwendet werden kann.

  • GC10133 structure
    GC10133JNJ-42165279
    CAS: 1346528-50-4
    Purity: >99.50%

    JNJ-42165279 ist ein FAAH-Inhibitor mit IC50 von 70 ± 8 nM und 313 ± 28 nM fÜr hFAAH bzw. rFAAH.

  • GC10162 structure
    GC10162JJKK 048
    CAS: 1515855-97-6
    Purity: >98.00%

    JJKK 048 ist ein ultrapotenter und hochselektiver Inhibitor der Monoacylglycerol-Lipase (MAGL).

  • GC10169 structure
    GC10169NSC 87877
    CAS: 56990-57-9
    Purity: >98.00%

    A potent inhibitor of SHP-1 and SHP-2

  • GC10190 structure
    GC10190DG-172 (hydrochloride)
    CAS: 1361504-77-9
    Purity: >99.00%

    DG-172 (Hydrochlorid) ist ein selektives PPARβ/δ Antagonist, mit einem IC50 von 27 nM.

  • GC10198 structure
    GC10198Memantine hydrochloride
    CAS: 41100-52-1
    Purity: >98.00%

    Memantine hydrochloride is a non-competitive N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) antagonist, with the IC 50 values of 0.5-1μM.

  • GC10223 structure
    GC10223CCT018159
    CAS: 171009-07-7
    Purity: >98.50%

    CCT018159, ein 3,4-Diarylpyrazoleresorcin, ist ein ATP-kompetitiver HSP90-ATPase-AktivitÄtsinhibitor mit IC50-Werten von 3,2 und 6,6 μM fÜr menschliches Hsp90β bzw. Hefe-Hsp90. CCT018159 verursachte Zellzytostase in Verbindung mit einem G1-Arrest und induziert Apoptose. CCT018159 hemmt SchlÜsselfunktionen von Endothel- und Tumorzellen, die an Invasion und Angiogenese beteiligt sind.

  • GC10240 structure
    GC10240Atazanavir sulfate (BMS-232632-05)
    CAS: 229975-97-7
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of HIV-1 protease

  • GC10265 structure
    GC10265Manumycin A
    CAS: 52665-74-4
    Purity: >98.00%

    Manumycin A ist ein Antibiotikum.

  • GC10282 structure
    GC10282Piperlongumine
    CAS: 20069-09-4
    Purity: >98.00%

    Piperlongumine is a natural alkaloid compound extracted from Piper longum L. , which has multiple pharmacological activities, including anti-tumor, lipid metabolism regulation, anti-platelet aggregation and analgesic activities.

  • GC10285 structure
    GC10285N-Arachidonyl Maleimide
    CAS: 876305-42-9
    Purity: >98%

    N-Arachidonylmaleimid ist ein potenter, irreversibler Inhibitor der Monoacylglycerollipase (MAGL) mit einem IC50-Wert von 140 nM.

  • GC10330 structure
    GC10330Lonafarnib
    CAS: 193275-84-2
    Purity: >98.50%

    A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity

  • GC10331 structure
    GC10331Ebselen
    CAS: 60940-34-3
    Purity: 99.97%

    Ebselen (SPI-1005), ein Glutathionperoxidase-Mimetikum, ist ein potenter Blocker des spannungsabhÄngigen Calciumkanals (VDCC).

  • GC10345 structure
    GC10345Bay 11-7085
    CAS: 196309-76-9
    Purity: >99.00%

    BAY 11-7085 (BAY 11-7083) ist ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung und Phosphorylierung von IκBα; es stabilisiert IκBα mit einem IC50 von 10 μM.

  • GC10380 structure
    GC10380Ferrostatin-1 (Fer-1)
    CAS: 347174-05-4
    Purity: >99.00%

    Ferrostatin-1 ist ein potenter Inhibitor der Ferroptose(EC50: 60nM).

  • GC10381 structure
    GC10381AUDA
    CAS: 479413-70-2
    Purity: >98.00%

    AUDA (Verbindung 43) ist ein potenter lÖslicher Epoxidhydrolase (sEH)-Inhibitor mit IC50-Werten von 18 bzw. 69 nM fÜr Maus- bzw. menschliches sEH.

  • GC10405 structure
    GC10405Methotrexate
    CAS: 59-05-2
    Purity: >98.00%

    Methotrexate ist ein antifolates Antimetabolit. Methotrexate hemmt wirksam die Aktivität von Dihydrofolatreduktase(DHFR) mit einem IC 50 -Wert von circa 7 nM.