GLPBio

Metabolism

Research Areas

Products Related to Metabolism(2997)

  • GC13657 structure
    GC13657Mesopram
    CAS: 189940-24-7
    Purity: >98%

    PDE4 inhibitor, orally active

  • GC13771 structure
    GC13771Canagliflozin
    CAS: 842133-18-0
    Purity: >98.00%

    SGLT2-Inhibitor, potent und selektiv

  • GC13842 structure
    GC13842Ro 20-1724
    CAS: 29925-17-5
    Purity: >95.00%

    Ro 20-1724 (Ro 20-174) ist ein potenter Inhibitor der cAMP-spezifischen Phosphodiesterase (PDE4/PDE IV) mit einem Ki von 1930 nM.

  • GC14398 structure
    GC14398Siguazodan
    CAS: 115344-47-3
    Purity: >99.00%

    Siguazodan (SKF 94836) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Phosphodiesterase III (PDE-III)-Hemmer mit einem IC50 von 117 nM.

  • GC14435 structure
    GC14435Zileuton sodium
    CAS: 118569-21-4
    Purity: >98%

    Zileuton-Natrium (A 64077-Natrium) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der 5-Lipoxygenase, der entzÜndliche AktivitÄten zeigt.

  • GC14751 structure
    GC14751Malotilate
    CAS: 59937-28-9
    Purity: >99.50%

    Malotilat (NKK 105), ein oral wirksames Hepatotropikum und eine antifibrotische Substanz, hemmt selektiv die 5-Lipoxygenase (5-LOX) (IC50 = 4,7 μM). Malotilat verhindert die Entwicklung einer hepatozytischen SchÄdigung bei Alkohol-Pyrazol-Hepatitis, indem es den Acetaldehydspiegel in der Leber senkt und die Retention von Transferrin in den Hepatozyten verhindert.

  • GC15077 structure
    GC15077SA 47
    CAS: 792236-07-8
    Purity: >99.00%

    SA 47 ist ein selektiver und wirksamer Inhibitor von FettsÄureamidhydrolase (FAAH) und Carbamat.

  • GC15189 structure
    GC15189Gisadenafil besylate
    CAS: 334827-98-4
    Purity: >98%

    Gisadenafil Besylat (UK 369003-26) ist ein spezifischer, oral aktiver Phosphodiesterase 5 (PDE5)-Hemmer mit einem IC50 von 3,6 nM und verhindert den Abbau von zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP).

  • GC15358 structure
    GC15358PF 750
    CAS: 959151-50-9
    Purity: >98.00%

    PF 750 ist ein selektiver und kovalenter FettsÄureamid-Hydrolase (FAAH)-Hemmer mit IC50-Werten, die in verschiedenen Vorinkubationszeiten zwischen 16,2 und 595 nM variierten.

  • GC15472 structure
    GC15472BRL 50481
    CAS: 433695-36-4
    Purity: >99.50%

    BRL 50481 ist ein neuartiger und selektiver PDE7-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,15, 12,1, 62 und 490 μM für PDE7A, PDE7B, PDE4 bzw. PDE3.

  • GC15475 structure
    GC15475RS 25344 hydrochloride
    CAS: 152815-28-6
    Purity: >99.50%

    RS 25344 Hydrochlorid ist ein selektiver cAMP-Phosphodiesterase 4 (PDE 4; PDE IV)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,28 nM in menschlichen Lymphozyten.

  • GC15544 structure
    GC15544AP-III-a4
    CAS: 1177827-73-4
    Purity: >98.00%

    AP-III-a4 (ENOblock) ist ein Nicht-Substrat-Analog-Enolase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,576 uM.

  • GC15605 structure
    GC15605Ezetimibe
    CAS: 163222-33-1
    Purity: >99.00%

    Ezetimib (SCH 58235) ist ein starker Hemmer der Cholesterinabsorption.

  • GC16014 structure
    GC16014Zileuton
    CAS: 111406-87-2
    Purity: >99.00%

    Zileuton ist ein potenter und selektiver 5-Lipoxygenase-Inhibitor mit antiasthmatischen Eigenschaften.

  • GC16048 structure
    GC16048BC 11-38
    CAS: 686770-80-9
    Purity: >98.00%

    BC 11-38 ist ein potenter, selektiver und biologisch aktiver PDE11-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,28 µM und \u003e100 µM für PDE11 bzw. PDE1-10.

  • GC16203 structure
    GC16203Leucovorin Calcium
    CAS: 6035-45-6
    Purity: >98.00%

    Leucovorin Calcium (Leucovorin-Calciumsalz-Pentahydrat) ist eine biologische FolsÄure und wird im Allgemeinen zusammen mit Methotrexat (MTX) als Rettungsmittel verabreicht, um die MTX-induzierte ToxizitÄt zu verringern.

  • GC16248 structure
    GC16248Finasteride
    CAS: 98319-26-7
    Purity: >98.00%

    Finasterid (MK-906) ist ein potenter und kompetitiver 5α-Reduktase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 4,2 nM fÜr Typ-II-5α-Reduktase. Finasterid hat eine ungefÄhr 100-mal grÖßere AffinitÄt fÜr das Enzym 5α-Reduktase vom Typ II als fÜr das Enzym vom Typ I. Finasterid kann zur Erforschung der benignen Prostatahyperplasie (BPH) und der androgenen Alopezie eingesetzt werden.

  • GC16418 structure
    GC16418CP-91149
    CAS: 186392-40-5
    Purity: >99.50%

    CP-91149 ist ein GP (Glykogen-Phosphorylase)-Inhibitor.

  • GC16632 structure
    GC16632CDP 840 hydrochloride
    CAS: 162542-90-7
    Purity: >98%

    CDP 840 Hydrochlorid (GR259653X) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Phosphodiesterase IV (PDE IV) Inhibitor.

  • GC17193 structure
    GC17193MOG (35-55)
    CAS: 149635-73-4
    Purity: >98.50%

    MOG (35-55) ist ein 35-55-Fragment des Myelin-Oligodendrozyten-Glykoproteins.

  • GC17198 structure
    GC17198Cycloheximide
    CAS: 66-81-9
    Purity: >98.00%

    Cycloheximide ist ein Antibiotikum, das die Proteinbiosynthese auf Translationsebene hemmt und ausschließlich an zytoplasmischen(80S) Ribosomen von Eukaryoten wirkt.

  • GC17572 structure
    GC17572Finasteride acetate
    CAS: 222989-99-3
    Purity: >98%

    Finasterid (MK-906) Acetat ist ein potenter und kompetitiver 5α-Reduktase-Hemmer mit einem IC50 von 4,2 nM fÜr Typ II 5α-Reduktase. Finasteridacetat hat eine ungefÄhr 100-mal grÖßere AffinitÄt fÜr das Enzym Typ II 5α-Reduktase als fÜr das Enzym Typ I. Finasteridacetat kann zur Erforschung der benignen Prostatahyperplasie (BPH) und der androgenen Alopezie eingesetzt werden.

  • GC17614 structure
    GC17614Posaconazole
    CAS: 171228-49-2
    Purity: >99.50%

    Posaconazol ist eine Breitband-Triazolverbindung der zweiten Generation mit antimykotischer AktivitÄt.

  • GC17799 structure
    GC17799Betrixaban
    CAS: 330942-05-7
    Purity: >98.00%

    Betrixaban (PRT054021) ist ein hochpotenter, selektiver und oral wirksamer Faktor Xa (fXa)-Inhibitor mit einem IC50 von 1,5 nM.