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Metabolism

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  2. GC14781 ABT (1-Aminobenzotriazole) ABT (1-Aminobenzotriazol) ist ein unspezifischer und irreversibler Inhibitor von Cytochrom P450 (P450). ABT (1-Aminobenzotriazole) Chemical Structure
  3. GC46777 AC-262536 AC-262536 ist ein selektiver und nicht-steroidaler Androgenrezeptor-Modulator (SARMs) mit vorteilhaften anabolen Wirkungen. AC-262536 Chemical Structure
  4. GC42690 Acecainide (hydrochloride) Acecainide is an active metabolite of the class III antiarrhythmic procainamide. Acecainide (hydrochloride) Chemical Structure
  5. GC42691 Aceclofenac ethyl ester A potential impurity found in commercial preparations of aceclofenac Aceclofenac ethyl ester Chemical Structure
  6. GC42692 Aceclofenac methyl ester A potential impurity in commercial preparations of aceclofenac Aceclofenac methyl ester Chemical Structure
  7. GC49614 Acenocoumarol-d4 Acenocoumarol-d4 ist deuteriummarkiertes Acenocoumarol. Acenocoumarol-d4 Chemical Structure
  8. GC46780 Acesulfame-d4 (potassium salt) An internal standard for the quantification of acesulfame Acesulfame-d4 (potassium salt) Chemical Structure
  9. GC42693 Acetaminophen Glucuronide (sodium salt) Acetaminophen glucuronide is an inactive metabolite of the analgesic and antipyretic agent acetaminophen. Acetaminophen Glucuronide (sodium salt) Chemical Structure
  10. GC42694 Acetaminophen sulfate (potassium salt) Acetaminophen sulfate is a metabolite of acetaminophen. Acetaminophen sulfate (potassium salt) Chemical Structure
  11. GC11567 Acetazolamide Acetazolamid ist ein Carboanhydrase (CA) IX-Hemmer mit einem IC50-Wert von 30 nM fÜr hCA IX. Acetazolamide Chemical Structure
  12. GC33491 Acetazolamide D3 Acetazolamid D3 ist ein mit Deuterium markiertes Acetazolamid, das ein starker Carboanhydrase (CA)-Hemmer ist. Acetazolamide D3 Chemical Structure
  13. GC65612 Acetazolamide sodium Acetazolamid-Natrium ist ein Carboanhydrase (CA) IX-Hemmer mit einem IC50-Wert von 30 nM fÜr hCA IX. Acetazolamid-Natrium hat harntreibende, blutdrucksenkende und antigonokokkalische AktivitÄten. Acetazolamide sodium Chemical Structure
  14. GC41269 Acetildenafil Acetildenafil ist ein Derivat des Phosphodiesterase 5 (PDE5)-Hemmers Sildenafil. Acetildenafil Chemical Structure
  15. GC42695 Acetoacetyl Coenzyme A (sodium salt hydrate)

    Acetoacetyl coenzyme A (acetoacetyl-CoA) is a precursor to HMG-CoA in the isoprenoid pathway.

     Acetoacetyl Coenzyme A (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  16. GC46782 Acetochlor An herbicide Acetochlor Chemical Structure
  17. GC11786 Acetylcysteine

    Acetylcystein ist das N-Acetyl-Derivat von CYSTEIN.

     Acetylcysteine Chemical Structure
  18. GC35236 Acetylshikonin Acetylshikonin, das aus der Wurzel von Lithospermum erythrorhizon gewonnen wird, wirkt krebs- und entzÜndungshemmend. Acetylshikonin Chemical Structure
  19. GC49406 ACT-373898 ACT-373898 ist ein inaktiver CarbonsÄuremetabolit von Macitentan. ACT-373898 Chemical Structure
  20. GC16350 Actinonin Actinonin ((-)-Actinonin) ist ein natÜrlich vorkommender antibakterieller Wirkstoff, der von Actinomyces produziert wird. Actinonin Chemical Structure
  21. GC31693 Adelmidrol Adelmidrol Übt wichtige entzÜndungshemmende Wirkungen aus, die teilweise von PPARγ abhÄngig sind. Adelmidrol Chemical Structure
  22. GC42734 Adenosine 5'-phosphosulfate (sodium salt) Adenosine 5'-phosphosulfate is an ATP and sulfate competitive inhibitor of ATP sulfurylase in humans, S. Adenosine 5'-phosphosulfate (sodium salt) Chemical Structure
  23. GC35250 Adenosine deaminase Adenosindeaminase ist ein Enzym, das die irreversible Desaminierung von Adenosin und 2'-Desoxyadenosin zu Inosin bzw. 2'-Desoxyinosin katalysiert. Adenosine deaminase Chemical Structure
  24. GC11969 Adenosine-5'-diphosphate

    Agonist von purinergischen Rezeptoren

     Adenosine-5'-diphosphate Chemical Structure
  25. GC42735 Adipostatin A Adipostatin A (Adipostatin A) ist ein Glycerol-3-Phosphat-Dehydrogenase (GPDH)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 4,1 μM. Adipostatin A Chemical Structure
  26. GC49216 ADL 08-0011 (hydrochloride) An active metabolite of alvimopan ADL 08-0011 (hydrochloride) Chemical Structure
  27. GC42736 ADP-Glucose (sodium salt) An intermediate in polysaccharide synthesis ADP-Glucose (sodium salt) Chemical Structure
  28. GC15601 AG-120 AG-120 (AG-120) ist ein oral aktiver Inhibitor des Isocitrat-Dehydrogenase-1-Mutanten-Enzyms (mIDH1), der in vivo eine deutliche Senkung des d-2-Hydroxyglutatrats (2-HG) zeigt. AG-120 Chemical Structure
  29. GC25039 AG-120 (racemic) AG-120 (racemic), the racemic mixture of AG-120, is an orally available inhibitor of isocitrate dehydrogenase type 1 (IDH1) with potential antineoplastic activity. AG-120 (racemic) Chemical Structure
  30. GC13147 AG-221 (Enasidenib) AG-221 (Enasidenib) ist ein oraler, potenter, reversibler, selektiver Inhibitor der IDH2-Mutantenenzyme mit IC50-Werten von 100 und 400 nM gegen IDH2R140Q bzw. IDH2R172K. AG-221 (Enasidenib) Chemical Structure
  31. GC62470 AG-636 AG-636 ist ein potenter, reversibler, selektiver und oral aktiver Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH)-Hemmer mit einem IC50 von 17 nM. AG-636 hat starke Antikrebswirkungen. AG-636 Chemical Structure
  32. GC10531 AGI-5198 A potent, selective inhibitor of IDH1 mutations AGI-5198 Chemical Structure
  33. GC14757 AGI-6780 A potent, selective inhibitor of mutant IDH2 AGI-6780 Chemical Structure
  34. GN10413 Agrimol B Agrimol B Chemical Structure
  35. GC16597 Alda 1 Alda 1 ist ein potenter und selektiver ALDH2-Agonist, der Wildtyp-ALDH2 aktiviert und ALDH2*2-ähnliche Wildtyp-Aktivität wiederherstellt. Alda 1 Chemical Structure
  36. GC42766 Aldicarb Sulfoxide Aldicarb sulfoxide is a metabolite and degradation product of the carbamate pesticide aldicarb. Aldicarb Sulfoxide Chemical Structure
  37. GC35281 Aleglitazar Aleglitazar (R1439) ist ein potenter dualer PPARα/γ-Agonist mit IC50-Werten von 38 nM und 19 nM fÜr humanes PPARa bzw. PPARγ. Aleglitazar Chemical Structure
  38. GC16575 Alizarin A CYP450 inhibitor Alizarin Chemical Structure
  39. GC41541 Alizarin-3-methyliminodiacetic Acid Alizarin-3-methyliminodiessigsÄure ist ein Calcium-Tracer und ein Chelatbildner. Alizarin-3-methyliminodiacetic Acid Chemical Structure
  40. GC42769 all-trans Retinoyl β-D-Glucuronide all-trans Retinoyl β-D-glucuronide is a metabolite of all-trans retinoic acid formed by the UDP-glucuronosyltransferase (UGT) system. all-trans Retinoyl β-D-Glucuronide Chemical Structure
  41. GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid all-trans-13,14-Dihydroretinol Chemical Structure
  42. GC18539 all-trans-4-hydroxy Retinoic Acid all-trans-4-hydroxy Retinoic acid is a metabolite of all-trans retinoic acid formed by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP26A1, B1, and C1. all-trans-4-hydroxy Retinoic Acid Chemical Structure
  43. GC18482 all-trans-5,6-epoxy Retinoic Acid all-trans-5,6-epoxy Retinoic acid (5,6-epoxy RA) is an agonist of all isoforms of the retinoic acid receptor (RAR; EC50s = 77, 35, and 4 nM for RARα, RARβ, and RARγ, respectively). all-trans-5,6-epoxy Retinoic Acid Chemical Structure
  44. GC46831 Alloisolithocholic Acid AlloisolithocholsÄure (3β-Hydroxy-5α-CholansÄure), ein Derivat der LithocholsÄure, ist ein T-Zell-Regulator. Alloisolithocholic Acid Chemical Structure
  45. GC61689 Alminoprofen Alminoprofen (EB-382) ist ein nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID) aus der Klasse der PhenylpropionsÄuren. Alminoprofen Chemical Structure
  46. GC35298 Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside Aloe-Emodin-8-O-β-D-Glucopyranosid, eine aus Saussrurea lappa isolierte Verbindung, ist ein mäßiger Inhibitor der humanen Proteintyrosinphosphatase 1B (hPTP1B) mit einem IC50 von 26,6 μM. Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside Chemical Structure
  47. GC15130 Alogliptin (SYR-322) Alogliptin (SYR-322) Chemical Structure
  48. GC46085 Alphitonin A flavonoid Alphitonin Chemical Structure
  49. GC35308 Alpinetin Alpinetin ist ein aus Alpinia katsumadai Hayata isoliertes Flavonoid, das PPAR-γ aktiviert und eine starke entzÜndungshemmende Wirkung hat. Alpinetin Chemical Structure
  50. GC40024 Altenusin Altenusin zeigt ausgeprÄgte DPPH-RadikalfÄngeraktivitÄten. Altenusin Chemical Structure
  51. GC49262 Alytesin (trifluoroacetate salt) A neuropeptide with diverse biological activities Alytesin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  52. GC18214 AM2394 AM2394 ist ein strukturell unterschiedlicher Glucokinase-Aktivator (GKA). AM2394 Chemical Structure
  53. GC52361 AMARA Peptide (trifluoroacetate salt) A peptide substrate for AMPK AMARA Peptide (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  54. GC48611 Ambroxol-d5 An internal standard for the quantification of ambroxol Ambroxol-d5 Chemical Structure
  55. GC31213 AMG 579 AMG 579 ist ein potenter, selektiver und wirksamer Inhibitor der Phosphodiesterase 10A (PDE10A) mit einem IC50 von 0,1 nM. AMG 579 Chemical Structure
  56. GC19029 AMG-3969 AMG-3969 ist ein potenter Glucokinase-Glucokinase Regulatory Protein Interaction (GK-GKRP) Disruptor mit einem IC50 von 4 nM. AMG-3969 Chemical Structure
  57. GC17669 AMG-47A AMG-47a ist ein potenter und oral aktiver Lymphozyten-spezifischer Protein-Tyrosin-Kinase (Lck)-Inhibitor mit einem IC50 von 0,2 nM. AMG-47A Chemical Structure
  58. GC62836 AMG131 AMG131 (INT131), ein potenter und hochselektiver partieller PPARγ-Agonist, bindet an PPARγ und verdrÄngt Rosiglitazon mit einem Ki von ~10 nM. AMG131 Chemical Structure
  59. GC11675 Amidepsine A Amidepsin A ist ein Pilzmetabolit, der aus der KulturbrÜhe von Humicola sp. Amidepsine A Chemical Structure
  60. GC17013 Amidepsine D Amidepsin D ist ein Pilzmetabolit, der aus der KulturbrÜhe von Humicola sp. Amidepsine D Chemical Structure
  61. GC10859 Amino Tadalafil Amino Tadalafil ist ein Analogon von Tadalafil. Amino Tadalafil Chemical Structure
  62. GC67997 Aminopeptidase-IN-1 Aminopeptidase-IN-1 Chemical Structure
  63. GC12764 Aminophylline A phosphodiesterase inhibitor and adenosine receptor antagonist Aminophylline Chemical Structure
  64. GC61895 Ammonium iron(III) citrate Ammonium-Eisen(III)-Citrat (Ammonium-Eisen(III)-Citrat), eine physiologische Form von Nicht-Transferrin-gebundenem Eisen, induziert eine intrazellulÄre EisenÜberladung, die eine Ferroptose verursacht. Ammoniumeisen(III)-citrat kann die Proteinproduktion steigern. Ammonium iron(III) citrate Chemical Structure
  65. GC10905 Amodiaquine dihydrochloride dihydrate Amodiaquin-Dihydrochlorid-Dihydrat (Amodiaquin-Dihydrochlorid-Dihydrat), eine 4-Aminochinolin-Klasse von Antimalariamitteln, ist ein starker und oral aktiver Histamin-N-Methyltransferase-Inhibitor. Amodiaquine dihydrochloride dihydrate Chemical Structure
  66. GC40636 Amorfrutin A Amorfrutin A is an isoprenoid-substituted benzoic acid natural product found in the fruit of A. Amorfrutin A Chemical Structure
  67. GC42791 Amorfrutin B Amorfrutin B is a partial agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ; Ki = 19 nM and EC50 = 73 nM) that was first isolated from A. Amorfrutin B Chemical Structure
  68. GC31229 AMPD2 inhibitor 1 AMPD2-Inhibitor 1 ist ein Adenosinmonophosphat-Deaminase-2 (AMPD2)-Inhibitor, der in der Erforschung des Verlangens nach Zucker, Salz, Verlangen nach Umami und AbhÄngigkeiten einschließlich Drogen-, Tabak-, Nikotin- und AlkoholabhÄngigkeit verwendet wird. AMPD2 inhibitor 1 Chemical Structure
  69. GC42792 Amrinone Amrinon (Inamrinon) ist ein positiv inotroper Vasodilatator. Amrinone Chemical Structure
  70. GC46852 Amylose A polysaccharide Amylose Chemical Structure
  71. GC11472 AN-2728 A selective PDE4 inhibitor AN-2728 Chemical Structure
  72. GC31728 AN3199 AN3199 ist ein PDE4-Inhibitor mit einem IC50 von 94,5 nM. AN3199 Chemical Structure
  73. GC17520 Anacetrapib (MK-0859) A CETP inhibitor Anacetrapib (MK-0859) Chemical Structure
  74. GC11273 Anagrelide HCl A PDE3 inhibitor Anagrelide HCl Chemical Structure
  75. GC46854 Anastrozole-d12 Anastrozol-d12 (ZD1033-d12) ist das mit Deuterium bezeichnete Anastrozol. Anastrozol ist ein potenter, hochselektiver Aromatasehemmer, der die Aromatase der menschlichen Plazenta mit einem IC50 von 15 nM hemmt. Anastrozole-d12 Chemical Structure
  76. GC68657 Andolast free base

    Andolast (CR 2039) (freie Base) ist ein Antiallergikum. Andolast kann die cAMP-Phosphodiesterase hemmen, mit einem IC50-Wert von 50 μM. Andolast kann für die Erforschung von Asthma verwendet werden.

     Andolast free base Chemical Structure
  77. GC35349 Angeloylgomisin H Angeloylgomisin H hat als ein wichtiger Ligninextrakt von Schisandra rubriflora das Potenzial, die durch Insulin stimulierte Glukoseaufnahme durch Aktivierung von PPAR-γ zu verbessern. Angeloylgomisin H Chemical Structure
  78. GC49419 Aniline-d5 An internal standard for the quantification of aniline Aniline-d5 Chemical Structure
  79. GC35358 Ankaflavin Ankaflavin, isoliert aus Monascus-fermentiertem rotem Reis, ist ein oral aktiver PPARγ-Agonist. Ankaflavin Chemical Structure
  80. GC42815 Ansatrienin A Ansatrienin A is an ansamycin antibiotic and antifungal agent first isolated from S. Ansatrienin A Chemical Structure
  81. GC46859 Antide (acetate) A GnRHR antagonist Antide (acetate) Chemical Structure
  82. GC31141 Antihistamine-1 Antihistamin-1 ist ein H1-Antihistamin (Ki = 6,9 nM) mit akzeptabler Durchdringung der Blut-Hirn-Schranke und auch ein Inhibitor von CYP2D6 und des hERG-Kanals mit IC50-Werten von 5,4 bzw. 0,8 μM. Antihistamine-1 Chemical Structure
  83. GC15544 AP-III-a4 AP-III-a4 (ENOblock) ist ein Nicht-Substrat-Analog-Enolase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,576 uM. AP-III-a4 Chemical Structure
  84. GC35371 AP-III-a4 hydrochloride AP-III-a4 (ENOblock)-Hydrochlorid ist ein Nicht-Substrat-Analog-Enolase-Inhibitor mit einer IC50 von 0,576 uM. AP-III-a4 hydrochloride Chemical Structure
  85. GC65035 Apatorsen Apatorsen ist ein Antisense-Oligonukleotid, das entwickelt wurde, um an Hsp27-mRNA zu binden, was zu einer Hemmung der Produktion von Hsp27-Protein fÜhrt. Apatorsen Chemical Structure
  86. GN10150 Apigenin

    Apigenin ist ein kompetitiver CYP2C9-Inhibitor mit einem Ki von 2 μM.

     Apigenin Chemical Structure
  87. GC13130 Apixaban An inhibitor of Factor Xa Apixaban Chemical Structure
  88. GC46863 Apixaban-13C-d3 Apixaban-13C-d3 (BMS-562247-01-13C,d3) ist ein mit Deuterium und 13C markiertes Apixaban. Apixaban-13C-d3 Chemical Structure
  89. GC14411 Apoptozole Apoptozol (Apoptose-Aktivator VII) ist ein Inhibitor der ATPase-DomÄne von Hsc70 und Hsp70 mit Kds von 0,21 bzw. 0,14 μM und kann Apoptose induzieren. Apoptozole Chemical Structure
  90. GC65004 Apostatin-1 Apostatin-1 (Apt-1) ist ein potenter TRADD-Hemmer. Apostatin-1 Chemical Structure
  91. GC10420 Apremilast (CC-10004) An orally available PDE4 inhibitor Apremilast (CC-10004) Chemical Structure
  92. GC46867 Apremilast-d5 Apremilast D5 (CC-10004 D5) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Apremilast. Apremilast-d5 Chemical Structure
  93. GC25097 AQX-016A AQX-016A is a potent agonist of SHIP1. AQX-016A inhibits DNFB induced inflammation in a mouse ear edema/cutaneous anaphylaxis model. AQX-016A Chemical Structure
  94. GC62846 AR453588 AR453588 ist ein wirksamer und oral bioverfÜgbarer antidiabetischer Glucokinase-Aktivator mit einem EC50-Wert von 42 nM. AR453588 Chemical Structure
  95. GC45385 Ara-G   Ara-G Chemical Structure
  96. GC16770 Arachidonic Acid Leelamide phospholipase A2 inhibitor Arachidonic Acid Leelamide Chemical Structure
  97. GC42843 Arachidonoyl thio-PC Arachidonoyl Thio-PC is a substrate for many phospholipase A2s (PLA2s) including sPLA2, cPLA2, and iPLA2. Arachidonoyl thio-PC Chemical Structure
  98. GC65163 Ardisiacrispin B Ardisiacrispin B zeigt zytotoxische Wirkungen in multifaktoriell medikamentenresistenten Krebszellen Über ferroptotischen und apoptotischen Zelltod. Ardisiacrispin B Chemical Structure
  99. GC46879 Argatroban-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of argatroban Argatroban-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  100. GC42852 Arginine Vasotocin (trifluoroacetate salt) Arginine vasotocin is a nonapeptide hormone agonist of the AVT receptor (EC50 = 13 nM for eliciting membrane currents in X. Arginine Vasotocin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  101. GC31462 Arhalofenate (MBX 102) Arhalofenat (MBX 102) (MBX 102) ist ein selektiver partieller Agonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors (PPAR)-γ, der zur Behandlung von Typ-2-Diabetes verwendet wird. Arhalofenate (MBX 102) Chemical Structure

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