Metabolism
Research Areas
- PPAR(229)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(13)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(55)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(3)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(7)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(36)
- Factor Xa(59)
- Ferroptosis(211)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HLE
- HMG-CoA Reductase(38)
- HSP(75)
- IDO(46)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(48)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(27)
- P450(156)
- PDE(257)
- Phospholipase(136)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- Energy Metabolism
- Inorganic Ions
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Uric Acid
- Muscle Metabolism
- MDA
- MPO
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Thioredoxin Reductase
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(17)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(16)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(15)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(18)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(6)
- SHIP(1)
- Liposome(53)
- MetAP
- PGC-1α(7)
- PI5P4K(2)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(8)
- Neuronal Signaling(4)
Products Related to Metabolism(2997)
- GC10828N,N'-DicyclohexylureaCAS: 2387-23-7Purity: >98%
N,N'-Dicyclohexylharnstoff (DCU) ist ein oral aktiver und starker sEH-Hemmer (lÖsliche Epoxidhydrolase).
- GC10847Diltiazem HClCAS: 33286-22-5Purity: >98%
Diltiazem HCl ist ein Ca2+-Influx-Inhibitor (langsamer Kanalblocker oder Calciumantagonist).
- GC10850ML-095 (hydrochloride)CAS: 1135318-57-8Purity: >98%
ML-095 (Hydrochlorid) ist ein biochemischer Inhibitor von PLAP.
- GC10859Amino TadalafilCAS: 385769-84-6Purity: >99.50%
Amino Tadalafil ist ein Analogon von Tadalafil.
- GC108686,7-Dimethyltetrahydropterin (hydrochloride)CAS: 167423-51-0Purity: >98%
GTP cyclohydrolase I inhibitor
- GC10879N-acetyl-D-LactosamineCAS: 32181-59-2Purity: >98%
N-Acetyl-D-Lactosamin (LacNAc), ein stickstoffhaltiges Disaccharid, ist ein wichtiger Bestandteil verschiedener Oligosaccharide wie Glykoproteine und Sialyl Lewis X.
- GC10886MethoxyresorufinCAS: 5725-89-3Purity: >98%
Methoxyresorufin (Methoxyresorufin) ist ein Cytochrom P450 fluorometrisches Substrat.
- GC10905Amodiaquine dihydrochloride dihydrateCAS: 6398-98-7Purity: >99.50%
Amodiaquin-Dihydrochlorid-Dihydrat (Amodiaquin-Dihydrochlorid-Dihydrat), eine 4-Aminochinolin-Klasse von Antimalariamitteln, ist ein starker und oral aktiver Histamin-N-Methyltransferase-Inhibitor.
- GC10935EHNA hydrochlorideCAS: 58337-38-5Purity: >95.00%
EHNA-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver dualer Inhibitor der zyklischen Nukleotid-Phosphodiesterase 2 (PDE2) (IC50=4 μM) und der Adenosindeaminase (ADA).
- GC10944ButeinCAS: 487-52-5Purity: >98.00%
Butein ist ein cAMP-spezifischer PDE-Inhibitor mit einer IC50 von 10,4 μM fÜr PDE4. Butein ist ein spezifischer Protein-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 16 und 65 μM fÜr EGFR und p60c-src in HepG2-Zellen. Butein sensibilisiert HeLa-Zellen fÜr Cisplatin Über AKT- und ERK/p38-MAPK-Wege, indem es auf FoxO3a abzielt. Butein ist ein SIRT1-Aktivator (STAC).
- GC11008Necrostatin-1CAS: 4311-88-0Purity: >99.00%
Necrostatin-1 wirkt hauptsächlich auf RIP1 in Zellen. Es ist ein RIP1-Kinaseinhibitor mit einem IC50-Wert von 0.32 mM.
- GC11021Bromoenol lactoneCAS: 88070-98-8Purity: >98.00%
Bromoenollacton ((6E)-Bromoenollacton) ist ein irreversibler, selektiver, potenter Inhibitor der calciumunabhÄngigen Phospholipase A2 (iPLA2β) auf Suizidbasis mit einem IC50-Wert von etwa 7 μM, der die antigenstimulierte Exozytose von Mastzellen hemmt, ohne Ca2 zu blockieren + Zufluss.
- GC11066Indoximod (NLG-8189)CAS: 110117-83-4Purity: >99.00%
Indoximod (NLG-8189) (1-Methyl-D-Tryptophan) ist ein oral aktiver Inhibitor des Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Stoffwechselwegs. Indoximod (NLG-8189) wirkt als Trp-Mimetikum bei der Regulierung von mTOR. Indoximod (NLG-8189) ist ein immunmetabolisches Adjuvans, das in der Krebsforschung eingesetzt wird.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10828 | N,N'-Dicyclohexylurea | 2387-23-7 | >98% | |
N,N'-Dicyclohexylharnstoff (DCU) ist ein oral aktiver und starker sEH-Hemmer (lÖsliche Epoxidhydrolase). | ||||
| GC10847 | Diltiazem HCl | 33286-22-5 | >98% | |
Diltiazem HCl ist ein Ca2+-Influx-Inhibitor (langsamer Kanalblocker oder Calciumantagonist). | ||||
| GC10850 | ML-095 (hydrochloride) | 1135318-57-8 | >98% | |
ML-095 (Hydrochlorid) ist ein biochemischer Inhibitor von PLAP. | ||||
| GC10859 | Amino Tadalafil | 385769-84-6 | >99.50% | |
Amino Tadalafil ist ein Analogon von Tadalafil. | ||||
| GC10868 | 6,7-Dimethyltetrahydropterin (hydrochloride) | 167423-51-0 | >98% | |
GTP cyclohydrolase I inhibitor | ||||
| GC10869 | HA-155 | 1229652-22-5 | >98.00% | |
HA-155 ist ein potenter Autotaxin (ATX)-Typ-I-Hemmer. | ||||
| GC10879 | N-acetyl-D-Lactosamine | 32181-59-2 | >98% | |
N-Acetyl-D-Lactosamin (LacNAc), ein stickstoffhaltiges Disaccharid, ist ein wichtiger Bestandteil verschiedener Oligosaccharide wie Glykoproteine und Sialyl Lewis X. | ||||
| GC10883 | Stearamide | 124-26-5 | >98% | |
Stearamid ist ein primÄres FettsÄureamid. | ||||
| GC10886 | Methoxyresorufin | 5725-89-3 | >98% | |
Methoxyresorufin (Methoxyresorufin) ist ein Cytochrom P450 fluorometrisches Substrat. | ||||
| GC10889 | Artesunate | 88495-63-0 | >98.00% | |
Ableitung des Naturprodukts Artemisinin | ||||
| GC10896 | Cyclic Pifithrin-α hydrobromide | 511296-88-1 | >98.00% | |
A stable inhibitor of p53 | ||||
| GC10902 | CVT 10216 | 1005334-57-5 | >99.00% | |
CVT 10216 ist ein hochselektiver, reversibler Aldehyddehydrogenase-2 (ALDH-2)-Inhibitor mit einem IC50 von 29 nM. | ||||
| GC10905 | Amodiaquine dihydrochloride dihydrate | 6398-98-7 | >99.50% | |
Amodiaquin-Dihydrochlorid-Dihydrat (Amodiaquin-Dihydrochlorid-Dihydrat), eine 4-Aminochinolin-Klasse von Antimalariamitteln, ist ein starker und oral aktiver Histamin-N-Methyltransferase-Inhibitor. | ||||
| GC10929 | Mastoparan X | 72093-22-2 | >98% | |
G protein activator peptide | ||||
| GC10935 | EHNA hydrochloride | 58337-38-5 | >95.00% | |
EHNA-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver dualer Inhibitor der zyklischen Nukleotid-Phosphodiesterase 2 (PDE2) (IC50=4 μM) und der Adenosindeaminase (ADA). | ||||
| GC10944 | Butein | 487-52-5 | >98.00% | |
Butein ist ein cAMP-spezifischer PDE-Inhibitor mit einer IC50 von 10,4 μM fÜr PDE4. Butein ist ein spezifischer Protein-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 16 und 65 μM fÜr EGFR und p60c-src in HepG2-Zellen. Butein sensibilisiert HeLa-Zellen fÜr Cisplatin Über AKT- und ERK/p38-MAPK-Wege, indem es auf FoxO3a abzielt. Butein ist ein SIRT1-Aktivator (STAC). | ||||
| GC10999 | Avasimibe | 166518-60-1 | >98.00% | |
Avasimibe is a selective and oral acyl coenzyme A:cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor (IC 50 =12μmol/L). | ||||
| GC11008 | Necrostatin-1 | 4311-88-0 | >99.00% | |
Necrostatin-1 wirkt hauptsächlich auf RIP1 in Zellen. Es ist ein RIP1-Kinaseinhibitor mit einem IC50-Wert von 0.32 mM. | ||||
| GC11021 | Bromoenol lactone | 88070-98-8 | >98.00% | |
Bromoenollacton ((6E)-Bromoenollacton) ist ein irreversibler, selektiver, potenter Inhibitor der calciumunabhÄngigen Phospholipase A2 (iPLA2β) auf Suizidbasis mit einem IC50-Wert von etwa 7 μM, der die antigenstimulierte Exozytose von Mastzellen hemmt, ohne Ca2 zu blockieren + Zufluss. | ||||
| GC11036 | LCQ-908 | 956136-95-1 | >98.00% | |
| GC11055 | 10-Pyrene-PC | 95864-17-8 | - | |
A substrate for some PLA 2 s | ||||
| GC11066 | Indoximod (NLG-8189) | 110117-83-4 | >99.00% | |
Indoximod (NLG-8189) (1-Methyl-D-Tryptophan) ist ein oral aktiver Inhibitor des Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Stoffwechselwegs. Indoximod (NLG-8189) wirkt als Trp-Mimetikum bei der Regulierung von mTOR. Indoximod (NLG-8189) ist ein immunmetabolisches Adjuvans, das in der Krebsforschung eingesetzt wird. | ||||
| GC11072 | Nortadalafil | 171596-36-4 | >99.50% | |
| GC11073 | ML 298 hydrochloride | - | >98% | |
phospholipase D2 (PLD2) inhibitor | ||||
