Angiogenesis
Products for Angiogenesis
- Cat.No. Nom du produit Informations
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GC38767
Deoxyshikonin
La désoxyshikonine est isolée de Lithospermum erythrorhizon Sieb avec une activité antitumorale.
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GC32449
Desidustat
P 1560, β-Zearalanol, β-Zearanol
Desidustat est un inhibiteur de l'hydroxylase HIF actif par voie orale. -
GC47234
Diosmetin-d3
Diosmetol-d3, Luteolin 4'-methyl ester-d3
Diosmetin-d3 est le deutérium marqué Diosmetin. La diosmétine est un flavonoÏde naturel qui inhibe l'activité enzymatique CYP1A humaine avec une IC50 de 40 8M dans la cellule HepG2. -
GC45767
Dovitinib-d8
Dovitinib-D8 (CHIR-258-D8) est le Dovitinib marqué au deutérium. Le dovitinib (CHIR-258) est un inhibiteur de la tyrosine kinase À cibles multiples avec des CI50 de 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM pour FLT3, c-Kit, FGFR1/FGFR3, VEGFR1/VEGFR2/ VEGFR3 et PDGFRα/PDGFRβ, respectivement.
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GC19128
E7820
ER68203-00
E7820 (ER68203-00), un dérivé de sulfamide aromatique actif par voie orale, est un inhibiteur unique de l'angiogenèse supprimant l'expression de la sous-unité alpha2 de l'intégrine sur l'endothélium. Le E7820 inhibe l'angiogenèse de l'aorte de rat avec une IC50 de 0,11 μg/ml. E7820 module l'expression de l'ARNm des intégrines α-1, α-2, α-3 et α-5. Activité antiangiogénique et antitumorale. -
GC18236
Echinomycin
Antibiotic A 654I; NSC 13502; NSC 526417; Quinomycin A; SK 302B
Un inhibiteur de la transcription génique médiée par HIF1.
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GC62182
Echistatin TFA
L'échistatine TFA, la plus petite protéine RGD active appartenant À la famille des désintégrines dérivées de venins de serpent, est un puissant inhibiteur de l'agrégation plaquettaire.
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GC17236
Echistatin, α1 isoform
L'échistatine, isoforme α1, la plus petite protéine RGD active appartenant À la famille des désintégrines dérivées de venins de serpent, est un puissant inhibiteur de l'agrégation plaquettaire.
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GC33043
EL-102
EL-102 est un inhibiteur du facteur 1 induit par l'hypoxie (Hif1α). EL-102 induit l'apoptose, inhibe la polymérisation de la tubuline et présente des activités contre le cancer de la prostate. EL-102 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
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GC64819
Elsubrutinib
ABBV-105
Elsubrutinib (ABBV-105) est un inhibiteur de la tyrosine kinase (BTK) de Bruton actif, puissant, sélectif et irréversible. L'IC50 d'Elsubrutinib pour le domaine catalytique BTK est de 0,18 μM. -
GC33634
Enarodustat (JTZ-951)
JTZ-951
L'énarodustat (JTZ-951) est un inhibiteur de la prolyl hydroxylase du facteur inductible par l'hypoxie puissant et actif par voie orale, avec une CE50 de 0,22 μM. -
GC60807
ENMD-1068 hydrochloride
6-Amino-1-[4-(3-methyl-1-oxobutyl)-1-piperazinyl]-1-hexanone hydrochloride
Le chlorhydrate d'ENMD-1068 est un antagoniste sélectif du récepteur activé par la protéase 2 (PAR2) avec des activités antiangiogéniques et anti-inflammatoires. -
GC33170
ENMD-119 (ENMD 1198)
IRC-110160
ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), un agent déstabilisateur des microtubules actif par voie orale, est un analogue du 2-méthoxyestradiol avec une activité antiproliférative et antiangiogénique. ENMD-119 (ENMD 1198) convient pour inhiber HIF-1alpha et STAT3 dans les cellules HCC humaines et conduit À une réduction de la croissance tumorale et de la vascularisation. -
GC12447
Eptifibatide Acetate
Glycoprotein (GP) IIb/IIIa inhibitor
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GC68283
Etrolizumab
rhuMAb Beta7; RG7413; PRO145223
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GC47328
Everolimus-d4
RAD001-d4; SDZ-RAD-d4
L'évérolimus-d4 (RAD001-d4) est l'évérolimus marqué au deutérium. L'évérolimus (RAD001) est un dérivé de la rapamycine et un inhibiteur mTOR1 puissant, sélectif et actif par voie orale. L'évérolimus se lie au FKBP-12 pour générer un complexe immunosuppresseur. L'évérolimus inhibe la prolifération des cellules tumorales et induit l'apoptose cellulaire et l'autophagie. L'évérolimus a de puissantes activités immunosuppressives et anticancéreuses. -
GC34062
Evobrutinib (M2951)
Evobrutinib, en tant qu'inhibiteur covalent hautement sélectif de la tyrosine kinase de Bruton administré par voie orale, a été bien toléré et efficace.
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GC16638
FG2216
IOX3, YM-311
Le FG2216 (IOX3) est un inhibiteur puissant et oralement actif de la HIF prolyl hydroxylase-2 (PHD2), avec une IC50 de 3,9 μM. -
GC14804
Firategrast
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GC32562
Fradafiban (BIBU-52)
Le fradafiban (BIBU-52) est un antagoniste non peptidique de la glycoprotéine IIb/IIIa plaquettaire, qui se lie au complexe GP IIb/IIIa plaquettaire humain avec une valeur Kd de 148 nM.
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GC38044
Fraxinellone
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GC61501
FSLLRY-NH2 TFA
FSLLRY-NH2 TFA est un inhibiteur du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2).
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GC43727
Ganglioside GD1a mixture (sodium salt)
Ganglioside B1
Ganglioside GD1a is a sialic acid-containing glycosphingolipid found in brain, erythrocytes, bone marrow, testis, spleen, and liver.
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GC43732
Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt)
Hematoside, Monosialoganglioside GM1, Sialosyllactosylceramide
Ganglioside GM3 is a monosialoganglioside that demonstrates antiproliferative and proapoptotic effects in tumor cells by modulating cell adhesion, proliferation, and differentiation. -
GC36125
GB-110
Le GB-110 est un agoniste puissant, actif par voie orale et non peptidique du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2).
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GC38329
GB-110 hydrochloride
Le chlorhydrate de GB-110 est un agoniste puissant, actif par voie orale et non peptidique du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2).
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GC65439
GB-88
GB-88 est un antagoniste sélectif non peptidique oral de PAR2, inhibe la libération de Ca2+ activée par PAR2 avec une CI50 de 2 μM.
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GC11995
GDC-0834
Le GDC-0834 est l'énantiomère S du GDC-0834.
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GC36127
GDC-0834 Racemate
GDC-0834 Racemate est la forme racémate de GDC-0834, qui est un inhibiteur puissant et sélectif de BTK avec des CI50 in vitro de 5,9 et 6,4 nM dans les tests biochimiques et cellulaires, respectivement.
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GC19162
GDC-0853
RG-7845
GDC-0853 (GDC-0853) est un inhibiteur puissant, sélectif, disponible par voie orale et non covalent de la tyrosine kinase (Btk) du bruton's avec Kis de 0,91 nM, 1,6, 1,3, 12,6 et 3,4 nM pour WT Btk et le C481S , mutants C481R, T474I, T474M. GDC-0853 a le potentiel pour la polyarthrite rhumatoÏde et la recherche sur le lupus érythémateux disséminé. -
GC47398
Genistein-d4
La génistéine-d4 (NPI 031L-d4) est la génistéine marquée au deutérium. La génistéine, une isoflavone de soja, est un inhibiteur de plusieurs tyrosine kinases (par exemple, l'EGFR) qui agit comme un agent chimiothérapeutique contre différents types de cancer, principalement en modifiant l'apoptose, le cycle cellulaire et l'angiogenèse et en inhibant les métastases.
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GC19167
GLPG0187
GLPG0187 est un antagoniste des récepteurs de l'intégrine À large spectre avec une activité antitumorale ; inhibe l'intégrine αvβ1 avec une IC50 de 1,3 nM.
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GC30263
Glucosamine (D-Glucosamine)
La glucosamine (D-Glucosamine) (D-Glucosamine (D-Glucosamine)) est un sucre aminé et un précurseur important dans la synthèse biochimique des protéines et des lipides glycosylés, est utilisée comme complément alimentaire.
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GC30223
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser est un pentapeptide qui forme le domaine de liaison cellulaire d'une glycoprotéine, l'ostéopontine.
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GC34595
GN44028
GN44028 est un inhibiteur puissant et actif par voie orale du facteur inductible par l'hypoxie (HIF)-1α, avec une IC50 de 14 nM. GN44028 inhibe l'activité transcriptionnelle de HIF-1α induite par l'hypoxie sans supprimer l'expression de l'ARNm de HIF-1α, l'accumulation de protéines HIF-1α ou l'hétérodimérisation HIF-1α/HIF-1β. Le GN44028 peut être utilisé dans la recherche sur les cancers.
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GC13951
GR 144053 trihydrochloride
platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist
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GC33323
GRGDSP
GRGDSP, un peptide RGD linéaire synthétique, est un inhibiteur d'intégrine.
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GC34265
GRGDSP TFA
Le GRGDSP (TFA) est un inhibiteur de l'intégrine.
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GC43803
HA-1077 (hydrochloride)
Fasudil
Fasudil (HA-1077; AT877) Le dihydrochlorydle est un inhibiteur RHOA / ROCK non spécifique et a également un effet inhibiteur sur les protéines kinases, avec un KI de 0,33 μ M pour ROCK1, IC50S de 0,158 offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_fr_2022q1.mdHA-1077 (hydrochloride) is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_fr_2022q1.md -
GC49882
Hemokinin 1 (human) (trifluoroacetate salt)
HK-1, TGKASQFFGLM-NH2, Thr-Gly-Lys-Ala-Ser-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2
A peptide agonist of NK1 receptors -
GC39146
HIF-1 inhibitor-1
An inhibitor of HIF-1 signaling
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GC31358
HIF-2α-IN-1
HIF-&2alpha;-IN-1 est un inhibiteur de HIF-2α qui a une IC50 inférieure à 500 nM dans le test de proximité par scintillation HIF-2α.
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GC11767
Hydralazine HCl
1-Hydrazinophthalazine
L'hydralazine HCl est un agent antihypertenseur actif par voie orale, qui réduit directement la résistance périphérique en relaxant la couche de cellules musculaires lisses dans les vaisseaux artériels. -
GC64979
I-191
I-191 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2).
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GC39194
Ibrutinib D5
Ibrutinib D5 (PCI-32765 D5) est un Ibrutinib marqué au deutérium. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible du Btk.
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GC60197
Ibrutinib deacryloylpiperidine
L'ibrutinib désacryloylpipéridine (IBT4A) est une impureté de l'ibrutinib. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la Btk avec une IC50 de 0,5 nM.
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GC36289
Ibrutinib-biotin
Ibrutinib-biotine est une sonde constituée d'Ibrutinib lié À la biotine via un lieur À longue chaÎne, extrait du brevet WO2014059368A1 composé 1-5, a une IC50 de 0,755-1,02 nM pour BTK.
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GC32948
IDF-11774
IDF-11774 est un nouvel inhibiteur du facteur α (HIFα)-1 inductible par l'hypoxie avec une IC50 de 3,65μM.
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GC34301
ILK-IN-2
CPD 22, Integrin-linked Kinase Inhibitor 1, OSU-T 315
ILK-IN-2 (analogue OSU-T315) est un inhibiteur de l'ILK. -
GC60200
ILK-IN-3
ILK-IN-3 est un inhibiteur de kinase lié À l'intégrine avec une activité antitumorale.
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GC47454
IMS 2186
An anti-choroidal neovascularization agent
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GC32967
Integrin Antagonists 27
Integrin Antagonists 27 est une petite molécule antagoniste de l'intégrine αvβ3 avec une affinité de liaison de 18 nM, en tant que nouvel agent anticancéreux.
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GC61613
Integrin modulator 1
Le modulateur d'intégrine 1 est un agoniste d'intégrine α4β1 puissant et sélectif, avec une IC50 de 9,8 nM pour la liaison RGD α4β1.
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GC12255
IOX4
IOX4 est un inhibiteur sélectif de la prolyl-hydroxylase 2 (PHD2) HIF avec une valeur IC50 de 1,6 nM, induit HIFα dans les cellules et chez les souris de type sauvage avec une induction marquée dans le tissu cérébral.
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GC32787
iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))
c(CRGDKGPDC)
Le peptide iRGD (c(CRGDKGPDC)) est un peptide cyclique de 9 acides aminés, déclenche la pénétration tissulaire des médicaments en se liant d'abord aux intégrines av, puis clivé par protéolyse dans la tumeur pour produire CRGDK/R pour interagir avec la neuropiline-1, et a une tumeur -propriétés de ciblage et de pénétration tumorale. -
GC38801
Irigenin
L'irigénine est un composé principal et médie son effet anti-métastatique en bloquant spécifiquement et sélectivement les sites de liaison des intégrines α9β1 et α4β1 sur la boucle C-C du domaine supplémentaire A (EDA). L'irigénine présente des propriétés anticancéreuses. Il sensibilise l'apoptose induite par TRAIL via l'amélioration des molécules pro-apoptotique dans les cellules cancéreuses gastriques.
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GC15379
JNJ-42041935
HIF-PHD Inhibitor II
JNJ-42041935 est un inhibiteur puissant, compétitif et sélectif de la prolyl hydroxylase PHD; inhibe PHD1, PHD2 et PHD3 avec des valeurs de pKi de 7,91 ± 0,04, 7,29 ± 0,05 et 7,65 ± 0,09, respectivement. -
GC50642
LDV
Le LDV, un tripeptide, est un analogue non fluorescent du LDV-FITC.
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GC16190
LDV FITC
fluorescent ligand that binds to the α4β1 integrin (VLA-4)
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GC17263
Leukadherin 1
La leukadhérine 1, un agoniste spécifique de l'intégrine de surface des leucocytes CD11b/CD18, augmente l'adhésion cellulaire CD11b/CD18-dépendante au fibrinogène avec une CE50 de 4 μM.
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GC14857
LFM-A13
LFM-A13 est un puissant inhibiteur de BTK, JAK2, PLK, inhibe la BTK recombinante, Plx1 et PLK3 avec des IC50 de 2,5 μM, 10 μM et 61 μM; LFM-A13 ne montre aucun effet sur JAK1 et JAK3, la kinase de la famille Src HCK, l'EGFR et l'IRK.
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GC19222
Lifitegrast
SAR 1118
Le lifitegrast (SAR 1118) est un puissant antagoniste des intégrines. -
GC13227
LRGILS-NH2
LRGILS-NH2 est un récepteur 2 activé par la protéase À séquence inverse (PAR-2) inactif, contrÔle négatif, et SLIGRL-NH2 est un peptide activateur de PAR-2 .
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GC47582
Lupulone
La lupulone est un acide bêta de la plante de houblon H.
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GC32724
LW6 (HIF-1α inhibitor)
Hypoxia-Inducible Factor1α Inhibitor
LW6 (inhibiteur de HIF-1α) est un nouvel inhibiteur de HIF-1 avec une IC50 de 4,4 µM. LW6 (inhibiteur de HIF-1α) diminue l'expression des protéines HIF-1α sans affecter l'expression de HIF-1β.
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GC36500
LXW7
LXW7, un peptide cyclique contenant Arg-Gly-Asp (RGD), est un inhibiteur de l'intégrine αvβ3.
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GC40865
LYG-202
LYG-202 is a synthetic flavonoid with anticancer and anti-angiogenic activities.
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GC32055
MK-0429 (L-000845704)
L-000845704
MK-0429 (L-000845704) (L-000845704) est un antagoniste pan-intégrine actif par voie orale, puissant, sélectif et non peptidique avec des valeurs IC50 de 1,6 nM, 2,8 nM, 0,1 nM, 0,7 nM, 0,5 nM et 12,2 nM pour α ;vβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ8 and α5β1, respectively. -
GC19251
MK-8617
Le MK-8617 est un pan-inhibiteur actif par voie orale du facteur prolyl hydroxylase 1-3 induit par l'hypoxie (HIF PHD1-3) avec une IC50 de 1 nM pour PHD2.
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GC13004
ML161
ML161
Reversible inhibitor of PAR1-mediated platelet activation -
GC18608
MMP-2/MMP-9 Inhibitor II
Matrix Metalloproteinase-2/Matrix Metalloproteinase-9 Inhibitor II
MMP-2/MMP-9 inhibitor II is a dual inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 (IC50s = 17 and 30 nM, respectively). -
GC18616
MMP-8 Inhibitor I
Matrix Metalloproteinase-8 Inhibitor I
MMP-8 Inhibitor I is a selective inhibitor of the neutrophil collagenase matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) with an IC50 value of 4 nM. -
GC10048
MNS
3,4Methylenedioxyβnitrostyrene, NSC 10120, NSC 105303, NSC 170724, Syk Inhibitor III
MNS (NSC 170724), le dérivé bêta-nitrostyrène, est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase et un agent antiplaquettaire À large spectre. Le MNS inhibe complètement l'agrégation plaquettaire induite par l'U46619, l'ADP, l'acide arachidonique, le collagène et la thrombine avec des valeurs d'IC50 de 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 et 12,7 μM, respectivement. MNS inhibe Src, Syk et FAK avec une IC50 de 27,3, 2,8 et 97,6 μM, respectivement. -
GC10046
Molidustat (BAY85-3934)
Molidustat
Molidustat (BAY85-3934) (BAY 85-3934) est un nouvel inhibiteur du facteur prolyl hydroxylase inductible par l'hypoxie (HIF-PH) avec des valeurs moyennes d'IC50 de 480 nM pour PHD1, 280 nM pour PHD2 et 450 nM pour PHD3. -
GC36661
MT-802
Le MT-802 est un puissant dégradeur de BTK basé sur le ligand Cereblon, avec un DC50 de 1 nM.
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GC49686
N-desmethyl Regorafenib N-oxide
An active metabolite of regorafenib
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GC62255
N-piperidine Ibrutinib hydrochloride
Le chlorhydrate de N-pipéridine Ibrutinib (Composé 1) est un dérivé réversible de l'Ibrutinib. Le chlorhydrate de N-pipéridine Ibrutinib est un puissant inhibiteur de BTK avec des IC50 de 51,0 et 30,7 nM pour WT BTK et C481S BTK, respectivement. Le chlorhydrate de N-pipéridine Ibrutinib peut être utilisé comme ligand BTK dans la synthèse d'une série de PROTAC, tels que SJF620. SJF620 est un puissant dégradeur PROTAC BTK avec un DC50 de 7,9 nM.
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GC44290
NAADP (sodium salt)
Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate
Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) is a secondary messenger that induces calcium mobilization.
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GC61109
Natalizumab
Le natalizumab est un anticorps monoclonal IgG4 humanisé recombinant qui se lie À l'intégrine α4β1 et bloque son interaction avec la molécule d'adhésion cellulaire vasculaire-1 (VCAM-1).
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GC44465
NSC 12
NSC 172285
Le NSC 12 est un piège extracellulaire du facteur de croissance des fibroblastes 2 (FGF2) qui se lie au FGF2 et interfère avec son interaction avec le FGFR1. NSC 12 inhibe la prolifération de différentes cellules tumorales dépendantes du FGF À la fois in vitro et in vivo sans effets toxiques systémiques. -
GC69600
NX-2127
NX-2127 est un inhibiteur de BTK efficace par voie orale qui peut induire la dégradation de BTKC481S muté dans les cellules. NX-2127 inhibe la prolifération des cellules TMD8 porteuses de la mutation BTKC481S plus efficacement que l'Ibrutinib. NX-2127 catalyse également la dégradation d'Ikaros (IKZF1) et d'Aiolos (IKZF3), avec des concentrations correspondantes de 25 nM et 54 nM. En outre, NX-2127 stimule l'activation des lymphocytes T et augmente la production d'IL-2 dans les cellules T primaires humaines.
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GC49349
O-Desethyl Sildenafil
A metabolite of sildenafil
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GC16107
Obtustatin
An integrin α1β1 inhibitor
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GC17358
Octyl-α-ketoglutarate
α-KG octyl ester
prolyl hydroxylases (PHD) activator -
GC15199
OGT 2115
OGT 2115 est un inhibiteur d'héparanase puissant, perméable aux cellules et actif par voie orale avec une IC50 de 0,4 μM. L'OGT 2115 possède des propriétés anti-angiogéniques (IC50 de 1 μM). L'OGT 2115 inhibe également l'activité de dégradation du sulfate d'héparane.
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GC12821
Oltipraz
NSC 347901, RP 35972
Oltipraz a un effet inhibiteur sur l'activation de HIF-1α de manière dépendante du temps, annulant complètement l'induction de HIF-1α À des concentrations ≥ 10 μM, l'IC50 d'Oltipraz pour l'inhibition de HIF-1α est de 10 μM. Oltipraz est un puissant activateur Nrf2. -
GC13219
ONO-4059
GS-4059 analog
ONO-4059 est l'analogue de ONO-4059, ONO-4059 est un inhibiteur Btk très puissant et sélectif. -
GC69630
Orbofiban acetate
Orbofiban acétate est un antagoniste oral actif de la glycoprotéine IIb/IIIa des plaquettes, qui inhibe l'agrégation plaquettaire.
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GC41625
Oroxylin A
6-Methoxybaicalein
L'oroxyline A est un flavonoÏde actif naturel avec de puissants effets anticancéreux. -
GC36821
OSU-T315
OSU-T315 (ILK-IN-1) est un petit inhibiteur de kinase liée À l'intégrine (ILK) avec une IC50 de 0,6 μM, inhibant la signalisation PI3K/AKT par déphosphorylation d'AKT-Ser473 et d'autres cibles ILK (GSK-3β et myosine légère chaÎne). OSU-T315 abroge l'activation de l'AKT en empêchant la localisation de l'AKT dans les radeaux lipidiques et déclenche l'apoptose caspase-dépendante d'une manière indépendante de l'ILK. OSU-T315 provoque la mort cellulaire par apoptose et autophagie.
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GC11753
P11
P11 est un antagoniste de l'interaction intégrine αvβ3-vitronectine, avec une IC50 de 1,74 pg/mL (2,414 pM).
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GC11951
PAR 4 (1-6)
GYPGQV
PAR4 agonist
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GC62101
PAR-2-IN-1
PAR-2-IN-1 est un inhibiteur de la voie de signalisation du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) avec des effets anti-inflammatoires et anticancéreux.
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GA23350
PAR-3 (1-6) amide (human)
PAR-3 (1-6) amide (humain) est un peptide agoniste du récepteur activé par la protéinase (PAR-3).
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GC33599
PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA))
PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA
PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) (PAR-4-AP TFA ; AY-NH2 TFA) est un agoniste du récepteur 4 activé par la protéinase (PAR-4), qui n'a aucun effet sur PAR-1 ou PAR-2 et dont les effets sont bloqués par un antagoniste PAR-4. -
GC15817
PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2)
PAR-4-AP; AY-NH2
PAR-4 Agonist Peptide, amide(AY-NH2) (PAR-4-AP; AY-NH2) est un agoniste du récepteur activé par la protéinase-4 (PAR-4), qui n'a aucun effet sur PAR-1 ou PAR- 2 et dont les effets sont bloqués par un antagoniste PAR-4. -
GC38134
Parmodulin 2
Reversible inhibitor of PAR1mediated platelet activation
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GC69663
Parstatin(mouse) TFA
Parstatin (souris) TFA est un peptide agoniste du récepteur de la thrombine PAR-1 avec une perméabilité cellulaire, et est un inhibiteur efficace de l'angiogenèse.
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GC40085
Pazopanib-d6
Le pazopanib-d6 (GW786034-d6) est le pazopanib marqué au deutérium. Le pazopanib (GW786034) est un nouvel inhibiteur multi-cible de VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 et c-Fms avec des IC50 de 10, 30, 47, 84, 74, 140 et 146 nM, respectivement.
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GC36861
PCI 29732
PCI 29732 est un puissant inhibiteur de BTK réversible, actif par voie orale, avec des valeurs de Kiapp de 8,2, 4,6 et 2,5 nM pour BTK, Lck et Lyn, respectivement.