6-Hydroxydopamine hydrobromide (Synonyms: 6-hydroxy Dopamine, Oxidopamine, 2,4,5-Trihydroxyphenethylamine) |
カタログ番号GC16267
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6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA)はカテコラミン、ドーパミン、およびノルアドレナリンの類似体であり、カテコラミン作動性ニューロンに対して毒性を示す。
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Cas No.: 636-00-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA)はカテコラミン、ドーパミン、およびノルアドレナリンの類似体であり、カテコラミン作動性ニューロンに対して毒性を示す。この神経毒性物質である6-hydroxydopamineは、ラットのパーキンソン病をモデル化する際に主に使用される有用なツールである。
6-Hydroxydopamine hydrobromideの脳内注入の古典的な方法は、黒質線条体ドパミン作動性神経細胞の大規模な破壊を伴い、パーキンソン病における運動および生化学的な異常を調査するために広く使用されている。
6-Hydroxydopamine hydrobromideは、自己酸化によって強力な細胞毒性のH2O2、反応性酸素種（ROS）、およびカテコラミンキノンを生成し、これらが細胞内の求核性基に攻撃を加える。
6-Hydroxydopamine hydrobromideの神経毒性効果は、カテコラミン作動性神経細胞内への毒素の蓄積によって引き起こされ、その後、細胞内のホメオスタシスの変化と神経細胞の損傷が起こる。6-Hydroxydopamine hydrobromideの細胞内貯蔵は、ドーパミンまたはノルアドレナリン膜トランスポーター（DATおよびNAT）によって仲介される。これらのトランスポーターは、内因性カテコラミンと構造的に類似した6-Hydroxydopamine hydrobromideを認識し取り込む。6-ヒドロキシドーパミンハイドロブロミドは、MFB（内側前脳束）に単側的に注入され、ドパミン作動性ニグロストライアタル系の機能的な不均衡を引き起こし、パーキンソン症候群様の運動鈍さ（アキネジア）や、ドーパミン作動性薬剤に対する典型的な旋回行動を示す。
References:
[1]. Simola N, Morelli M, Carta A R. The 6-hydroxydopamine model of Parkinson's disease[J]. Neurotoxicity research, 2007, 11(3): 151-167.
[2]. Palumbo A, A Napolitano, P Barone and M d'Ischia (1999) Nitrite- and peroxide-dependent oxidation pathways of dopamine: 6-nitrodopamine and 6-hydroxydopamine formation as potential contributory mechanisms of oxidative stress- and nitric oxide-induced neurotoxicity in neuronal degeneration. Chem. Res. Toxicol. 12, 1213-1222.
[3]. Luthman J, A Fredriksson, E Sundstrom, G Jonsson and T.Archer (1989) Selective lesion of central dopamine or noradrenaline neuron systems in the neonatal rat: motor behavior and monoamine alterations at adult stage. Behav. Brain.Res. 33, 267-277.
[4]. Ungerstedt U and G Arbuthnott (1970) Quantitative recording of rotational behavior in rats after 6-hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal dopamine system. Brain Res. 24, 485-493.
細胞実験 [1]: | |
細胞株 | 初代黒質細胞 (PNCs) |
準備方法 | コンディショニング培地を、6-Hydroxydopamine hydrobromide200μMの有無にかかわらず、最終濃度が示されたAS-IVを含む新しい培地に交換した。 |
反応条件 | 200µM、24時間 |
アプリケーション | ビークル対照群と比較して、200 µMの6-Hydroxydopamineに曝露された場合、LDHアッセイを用いた測定で75%の神経前駆細胞（PNCs）が失われた |
動物実験 [2]: | |
動物モデル | 雌のスプラーグ・ドーリーラット |
準備方法 | 動物に6-Hydroxydopamine hydrobromideの単回線条体内注射を行った。6-Hydroxydopamine hydrobromide25µgを0.2％アスコルビン酸を含む1.5µlの生理食塩水に溶解し、細胞に注入したのと同じ前後および内外座標で頭蓋の腹側5.6mmの深さに注入した。注射部位は2つの移植部位の中間を選んだ。6-Hydroxydopamine hydrobromideは5分間にわたって注入され、針を抜く前にさらに5分間針をその場に留めた。 |
投与形態 | 0.2％アスコルビン酸を含む1.5µlの生理食塩水に25µg |
アプリケーション | 6-Hydroxydopamine hydrobromideの片側注射によってSNcで神経変性を誘導し、6-OHDA損傷モデルとして機能した。 |
参考文献: [1]: Chan W S, Durairajan S S K, Lu J H, et al. Neuroprotective effects of Astragaloside IV in 6-hydroxydopamine-treated primary nigral cell culture[J]. Neurochemistry International, 2009, 55(6): 414-422. | |
| Cas No. | 636-00-0 | SDF | |
| 同義語 | 6-hydroxy Dopamine, Oxidopamine, 2,4,5-Trihydroxyphenethylamine | ||
| Chemical Name | 5-(2-aminoethyl)benzene-1,2,4-triol hydrobromide | ||
| Canonical SMILES | OC(C(CCN)=C1)=CC(O)=C1O.Br | ||
| Formula | C8H11NO3.HBr | M.Wt | 250.09 |
| 溶解度 | ≥ 25mg/mL in DMSO with ultrasonic | Storage | Store at -20°C,stored under nitrogen,unstable in solution, ready to use,away from light. |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.9986 mL | 19.9928 mL | 39.9856 mL |
| 5 mM | 799.7 μL | 3.9986 mL | 7.9971 mL |
| 10 mM | 399.9 μL | 1.9993 mL | 3.9986 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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