- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC18498 Cathepsin L Inhibitor カテプシン L 阻害剤 (Z-Phe-Tyr-CHO) は、強力で特異的なカテプシン L (CTSL) 阻害剤です。
- GC68023 HIV-1 inhibitor-48
- GC65158 HIV-1 inhibitor-8 HIV-1 インヒビター-8 は、経口で活性があり、毒性が低く、強力な HIV‑1 非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤 (NNRTI) です。
- GC68449 CA inhibitor 1
- GC65256 HIV-1 inhibitor-6 ジヘテロアリールアミドベースの化合物である HIV-1 インヒビター-6 (化合物 9) は、強力な HIV-1 pre-mRNA 選択的スプライシング阻害剤です。
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GC48985
NF-κB Inhibitor (trifluoroacetate salt)
NF-κBの核内輸送を阻害する細胞浸透性ペプチド
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GC52334
ENPP1 Inhibitor 4e
ENPP1阻害剤
- GC47708 MPro Inhibitor 11b MPro Inhibitor 11b は、SARS-CoV-2 3CLpro 共有結合阻害剤であり、IC50 は 40 nM です。
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GC47707
MPro Inhibitor 11a
SARS-CoV-2 Mproの阻害剤
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GC43894
IKK2 Inhibitor VI
NF-κBキナーゼ2(IKK2、またはIKKβとしても知られています)は、カノニカルなNF-κB経路のIKK複合体の一部として機能し、NF-κB阻害因子(IκBs)をリン酸化してシグナルを開始します。
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GC40724
Heat Shock Protein Inhibitor II
ヒートショックプロテイン(Hsp)阻害剤IIは、Hsp阻害剤Iの活性形態であり、誘導性Hsps(Hsp105、Hsp72、およびHsp40など)の合成を防止するベンジリデンラクタム化合物です。
- GC49430 Wee1 Inhibitor Wee1 Inhibitor は、IC50 が 0.011 μ の強力なチェックポイント Wee1 キナーゼ阻害剤です。
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GC48464
GC376 (sodium salt)
3Cおよび3C様プロテアーゼの阻害剤
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GC48439
IMP-1700
細菌のDNA修復を阻害するもの
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GC48101
SSAA09E1
SARS-CoVの侵入阻害剤
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GC47805
N-Phenylthiourea
チロシナーゼ阻害剤およびビルディングブロック
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GC47129
CU-76
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GC47128
CU-32
- GC46984 C-171 C-171 は、インターフェロン遺伝子刺激因子 (STING) の阻害剤です。
- GC46983 C-170 C-170 (C-170) は、強力な共有結合 STING 阻害剤です。
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GC46895
Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)
多様な生物学的活性を持つタンパク質合成阻害剤
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GC46883
AS-2077715
真菌の複合体IIIの阻害剤
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GC46840
Amicoumacin B
「クオーラムセンシング阻害活性を持つアミコウマシン」
- GC61002 Lomibuvir ロミブビル (VX-222) は、選択的な非ヌクレオシド ポリメラーゼ阻害剤であり、HCV NS5B ポリメラーゼ (RdRp) の親指ポケット 2 を 17 nM の Kd で標的とします。
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GC45995
DO264
ABHD12阻害剤
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GC45251
(-)-Neplanocin A
S-アデノシルホモシステイン(SAH)ヒドロラーゼは、SAHをアデノシンとホモシステインに可逆的に加水分解する触媒作用を持ちます。
- GC45174 YM-53601 スクアレン合成酵素阻害剤である YM-53601 は、in vivo で血漿コレステロールとトリグリセリドのレベルを低下させます。
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GC45110
UCM53
細菌の細胞分裂を阻害するもの
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GC45012
Tenofovir diphosphate (sodium salt)
テノフォビル二リン酸は、HIV逆転写酵素(RNAおよびDNAに対するKis = 0.022および1.55μM)および肝炎Bウイルス(HBV)ポリメラーゼ(Ki = 0.18μM)の阻害剤です。
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GC44948
StA-IFN-1
StA-IFN-1は、IFN誘導経路の阻害剤であり、IFN誘導に関するGFPレポーターアッセイにおいてIC50値が4.1μMであり、特定のIKKβ成分を阻害するTPCA-1と類似しています。
- GC44891 Simeprevir (sodium salt) シメプレビル (TMC435; TMC435350) ナトリウムは、強力で特異性の高い C 型肝炎ウイルス (HCV) NS3/4A プロテアーゼ阻害剤であり、Ki は 0.36 nM です。
- GC44880 SD 1029 SD 1029 は JAK2/STAT3 阻害剤です。 SD 1029 は STAT3 核移行を阻害します。 SD 1029 は、JAK2 リン酸化の阻害による STAT3 活性化の阻害剤です。
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GC44388
NF-κB Control
NF-κB阻害剤は、生きている細胞に取り込みを容易にするための親水性配列が付加されたNF-κB p105サブユニット(別名p50)の核局在化シーケンス(NLS)に対応する合成ペプチドです。
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GC44241
Moenomycin Complex
モエノマイシン複合体は、直接細菌のペプチドグリカングリコシルトランスフェラーゼを阻害する抗生物質である、ストレプトマイセスのいくつかの株から単離されたモエノマイシンA、A12、C1、C3およびC4の混合物です。
- GC43893 iKIX1 iKIX1 は抗真菌剤であり、薬剤耐性 C を再感作します。
- GC43883 Hymeglusin 真菌β-ラクトン抗生物質としてのヒメグルシンは、HMG-CoAシンターゼ阻害剤です(IC50 = 0.12μM)。
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GC43773
Glyburide (potassium salt)
グリブライドはスルホニルウレアであり、ATP感受性カリウムチャネルKir6.2に結合するスルフォニルウレア受容体1(SUR1)の阻害剤です(IC50 = 4.3 nM)。
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GC43368
D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate
D,L-1'-アセトキシチャビコール酢酸エステルは、ジンジャーのような植物の根茎から最初に単離された天然化合物です。
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GC43196
CAY10704
CAY10704は、肝炎Cウイルス(HCV)感染の強力な阻害剤であり(EC50 = 17 nM)、ウイルス感染した人間の肝臓癌細胞Huh7.5.1に対して低い細胞毒性を示します(CC50 = 21.3 μM)。
- GC43176 CAY10575 CAY10575 (化合物 8) は、IC50 が 0.075 μM の IKK2 阻害剤です。
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GC43143
Cardanol triene
カルダノールトリエンは、カシューナッツ殻液に含まれるフェノールであり、IC50値が40.5μMのin vitroでチロシナーゼを可逆的に阻害します。
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GC43142
Cardanol diene
カルダノールジエンは、カシューナッツ殻液に含まれるフェノールであり、体外でのIC50値が52.5μMでチロシナーゼを阻害します。
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GC42943
Bischloroanthrabenzoxocinone
細菌のタイプII脂肪酸合成(FAS-II)は、それぞれが潜在的な抗生物質によって標的とされる一連の酵素によって仲介されます。
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GC42880
Avenanthramide-C methyl ester
アベナントラミドCメチルエステルは、IKKおよびIκBのリン酸化を阻害することによってNF-κB活性化の阻害剤であり(IC50〜40μM)、作用します。
- GC41251 Pirlindole ピルリンドールは、選択的かつ可逆的な MAO-A 阻害剤です 。
- GC40569 Cyclopenin シクロペニン ((±)-イソシクロペニン) はラセミ体です 。
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GC40294
D-Eritadenine
D-エリタデニンはアデノシンの類似体であり、S-アデノシルホモシステイン加水分解酵素(SAAH; IC50 = 7 nM)の強力な可逆阻害剤です。
- GC40101 IMP-1088 IMP-1088 は、HsNMT1 および HsNMT2 の IC50 が 1 nM 未満の強力なヒト N-ミリストイルトランスフェラーゼ NMT1 および NMT2 二重阻害剤です。
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GC19001
Tetromycin B
テトロマイシンBは、それぞれrhodesain、falcipain-2、cathepsin L、およびcathepsin Bに対してKi値が0.62、1.42、32.5、および1.59μMのシステインプロテアーゼ阻害剤です。
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GC18782
CAY10657
NF-κB/Relファミリーの転写因子は、サイトカイン、ケモカイン、インターフェロン、MHCタンパク質、成長因子、細胞接着分子を含む炎症性遺伝子の発現を誘導し調整します。
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GC18751
Reticulol
レチクロールは、特定のストレプトマイセス種によって生産されるイソクマリン誘導体であり、cAMPホスホジエステラーゼを阻害します(IC50 = 41 uM)。
- GC18699 JCP174 JCP174 は、寄生虫 T のデパルミトイラーゼであるパルミトイルタンパク質チオエステラーゼ 1 (TgPPT1) の阻害剤です。
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GC18510
Siccanin
シッカニンはミトコンドリア複合体II(フマル酸デヒドロゲナーゼ)の阻害剤であり、Pに対するIC50値はそれぞれ0.87μMと9.3μMです。
- GC18449 Cardanol monoene カルダノール モノエン (カルダノール C15:1) は、カシュー ナッツの殻の液体に含まれるフェノール化合物です。カルダノールモノエンは、ヒト黒色腫細胞でミトコンドリア関連アポトーシスを誘導できます。
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GC18322
CAY10567
Akt1、2、および3は、細胞増殖と生存の調節に重要な役割を果たすリン脂質3(PI3)キナーゼシグナル伝達経路のセリン/スレオニンプロテインキナーゼです。
- GC18191 Elastatinal Elastatinal は、0.21 μM の Ki を持つエラスターゼの強力な競合阻害剤です。