- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC39146
HIF-1 inhibitor-1
HIF-1シグナルの阻害剤
- GC32973 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) (MiR-544 Inhibitor 1) は、miR-544 生合成阻害剤です。 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) は前駆体 miRNA に直接結合します。 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) は、成熟マイクロ RNA の産生をブロックし、miR-544、HIF-1α、および ATM 転写産物を減少させます。 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) は、乳がんなどのがんの研究に使用できます。
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GC32724
LW6 (HIF-1α inhibitor)
LW6(HIF-1α阻害剤)は、IC50が4.4μMの新しいHIF-1阻害剤です。LW6(HIF-1α阻害剤)は、HIF-1β発現に影響を与えずに、HIF-1αタンパク質発現を減少させます。
- GC16900 PRL-3 Inhibitor PRL-3 阻害剤は、IC50 が 0.9 μM の強力な PRL-3 阻害剤です。 PRL-3 阻害剤は、細胞ベースのアッセイで浸潤の減少を示します。
- GC19419 PIM inhibitor 1 phosphate Uzansertib (INCB053914) リン酸塩は、PIM1、PIM2、PIM3 に対してそれぞれ 0.24 nM、30 nM、0.12 nM の IC50 を持つ、経口で活性な ATP 競合型の汎 PIM キナーゼ阻害剤です。 PIM インヒビター 1 リン酸は、さまざまな血液腫瘍細胞株に対して広範な抗増殖活性を示します。
- GC15120 PTP Inhibitor I PTP 阻害剤 I は PTP1B 阻害剤であり、Ki は 42 μM.
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GC11548
Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49
タンキラーゼ阻害剤
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GC13826
JAK2 Inhibitor V, Z3
JAKの野生型およびV617F変異体の自己リン酸化を選択的に阻害するもの。
- GC65569 BRD4 Inhibitor-24 BRD4 Inhibitor-24 (化合物 3U) は強力な BRD4 阻害剤であり、BRD4 Inhibitor-24 は、MCF7 および K652 細胞に対してそれぞれ 33.7 および 45.9 μM の IC50 値で抗腫瘍活性を示します (特許 CN107721975A から抜粋)。
- GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 は、血液悪性腫瘍を治療するためのデュアル ヒストン脱アセチル化酵素 (HDAC) およびラパマイシンの哺乳類標的 (mTOR) 標的阻害剤であり、HDAC1、HDAC6、mTOR およびそれぞれPI3Kα。 HDACs/mTOR Inhibitor 1 は、G0/G1 期の細胞周期停止を刺激し、in vivo で低毒性で腫瘍細胞のアポトーシスを誘導します。
- GC64960 BRD4 Inhibitor-10 BRD4 Inhibitor-10 は、特許 WO2015022332A1 から抽出された強力な BRD4-BD1 阻害剤であり、化合物 II-25 は 8 nM の IC50 を持っています。
- GC30922 SIRT2 Inhibitor II (AK-1) SIRT2 Inhibitor II (AK-1) は、強力で特異的な細胞透過性の SIRT2 阻害剤であり、IC50 は 12.5 μM.
- GC63538 Menin-MLL inhibitor 20 メニン-MLL阻害剤20は、抗腫瘍活性を有する不可逆的なメニン-MLL相互作用阻害剤である(WO2020142557A1、中間体6)。
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GC16531
Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1
BETブロモドメインの選択的阻害剤
- GC40667 Aurora Kinase Inhibitor II Aurora Kinase Inhibitor II は、Aurora A および Aurora B に対してそれぞれ 310 nM および 240 nM の IC50 を持つ、選択的かつ ATP 競合的な Aurora キナーゼ阻害剤です。
- GC30251 SIRT5 inhibitor SIRT5 阻害剤は、強力なヒト Sirtuin 5 デアシラーゼ阻害剤であり、IC50 は 0.11 μM.
- GC15804 PTP Inhibitor II PTP Inhibitor II は、抗血管新生効果を持つプロテイン チロシン ホスファターゼ (PTP) 阻害剤です。
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GC17145
SIRT1/2 Inhibitor IV
SIRT1およびSIRT2阻害剤
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GC15041
Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22
タンキラーゼ阻害剤
- GC64541 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2 は、BAF 関連障害の治療のための BRG1/BRM ATPase 阻害剤です。
- GC47450 IL-4 Inhibitor IL-4 阻害剤 (化合物 52) は、EC50 が 1.81 μM の IL-4 阻害剤です。
- GC36153 Glucose-conjugated MGMT inhibitor グルコース結合 MGMT 阻害剤は、強力な O6-メチルグアニン DNA メチルトランスフェラーゼ (MGMT) 阻害剤であり、IC50 は in vitro (細胞抽出物) で 32 nM、HeLa S3 細胞で 10 nM です。
- GC35558 Bromodomain inhibitor-8 ブロモドメイン阻害剤-8 (中間体 21) は、自己免疫疾患および炎症性疾患を治療するための BET ブロモドメイン阻害剤です 。
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GC13332
Aurora A Inhibitor I
オーロラAキナーゼの強力で選択的な阻害剤
- GC41085 HDAC6 Inhibitor HDAC6 阻害剤は、強力で選択的な HDAC6 阻害剤です (IC50=36 nM)。 HDAC6 阻害剤は、他の HDAC アイソフォームを弱く阻害します。 HDAC6 阻害剤は、細胞内のアシルチューブリン蓄積を 210 nM の IC50 値で阻害します。
- GC33379 Aurora B inhibitor 1 Aurora B阻害剤1は、特許WO2007059299A1から抽出されたAurora B(Aurora-1)阻害剤であり、化合物1-3は<0.010uMのKi値を有する。
- GC31866 JAK inhibitor 1 JAK阻害剤1は、特許US20170121327A1、化合物例283から抽出したJAKの阻害剤です。
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GC15969
PTP Inhibitor IV
PTP阻害剤
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GC69898
SIRT5 inhibitor 3
SIRT5阻害剤3(化合物46)は、有効で競争的なSIRT5阻害剤であり、IC50値は5.9μMです。 SIRT5阻害剤3は、SIRT5の脱アセチル化を抑制することができます。 SIRT5阻害剤3は、がんや神経変性疾患の研究に使用されることがあります。
- GC13154 LKB1(AAK1 dual inhibitor)
- GC11716 SIRT1/2 Inhibitor IV SIRT1/2 阻害剤 IV は、それぞれ 56 μM および 59 μM の IC50 値を持つ SIRT1 および SIRT2 阻害剤です。 SIRT1/2 阻害剤 IV は、強力な脳浸透性中性スフィンゴミエリナーゼ (N-SMase) 阻害剤 (エキソソーム阻害剤) です。
- GC16299 BET bromodomain inhibitor BET ブロモドメイン阻害剤は、特許 WO/2015/153871A2、化合物例 11 から抽出された強力な BET 阻害剤です。
- GC13558 PIM-1 Inhibitor 2 A potent PIM-1 kinase inhibitor
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GC47586
Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C) (hydrochloride)
LSD1阻害剤
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GC13534
Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C)
リシン特異的デメチル化酵素阻害剤
- GC39302 PARP14 inhibitor H10 PARP14阻害剤H10、化合物H10は、他のPARPよりも(PARP1の約24倍)、PARP14に対する選択的阻害剤である(IC50=490nM)。 PARP14 阻害剤 H10 は、カスパーゼ 3/7 を介した細胞アポトーシスを誘導します。
- GC36464 LIN28 inhibitor LI71 LIN28 阻害剤 LI71 は強力で細胞透過性の LIN28 阻害剤であり、7 uM の IC50 で LIN28 を介したオリゴウリジル化を無効にします。 LIN28 阻害剤 LI71 はコールド ショック ドメイン (CSD) に直接結合し、白血病細胞および胚性幹細胞の let-7 に対する LIN28 の活性を抑制します。
- GC36365 JAK3 covalent inhibitor-1 JAK3共有結合阻害剤-1は、IC50が11nMの強力かつ選択的なヤヌスキナーゼ3(JAK3)共有結合阻害剤であり、他のJAKに対して246倍の選択性を示します。
- GC63528 BET bromodomain inhibitor 1 BET ブロモドメイン阻害剤 1 は、BRD4 に対して 2.6 nM の IC50 を持つ、経口で活性な選択的ブロモドメインおよび末端外 (BET) ブロモドメイン阻害剤です。 BET ブロモドメイン阻害剤 1 は、BRD2(2)、BRD3(2)、BRD4(1)、BRD4(2)、および BRDT(2) に高い親和性で結合します (Kd 値 1.3 nM、1.0 nM、3.0 nM、1.6 nM、それぞれ 2.1 nM)。ブロモドメイン阻害剤 1 には抗がん作用があります。
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GC48463
Bisubstrate Inhibitor 78
NNMTの阻害剤
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GC38441
Aurora Kinase Inhibitor 3
オーロラAキナーゼの強力な阻害剤
- GC45548 Photoswitchable PAD Inhibitor (technical grade)
- GC41495 HDAC3 Inhibitor HDAC3 阻害剤 (化合物 5) は、強力で選択的な HDAC3 阻害剤であり、IC50 は 5.96 nM です。
- GC15711 Aurora Kinase Inhibitor III Aurora Kinase Inhibitor III は、IC50 が 42 nM の強力で選択的な Aurora A キナーゼ阻害剤であり、EGFR を IC50 >10 μM で弱く阻害します。
- GC12009 HAT Inhibitor II HAT Inhibitor II (化合物 2c) は、5 μM の IC50 を持つ、強力で選択的な細胞透過性の p300 ヒストン アセチルトランスフェラーゼ阻害剤です。 HAT Inhibitor II は、哺乳動物細胞で抗アセチラーゼ活性を示します。
- GC63064 Menin-MLL inhibitor 19 特許WO2019120209A1から抽出されたメニン-MLL阻害剤19、メニン-mll相互作用の強力なエキソ-アザスピロ阻害剤、例A17。
- GC50659 BIX NHE1 inhibitor BIX NHE1 阻害剤は、強力なナトリウム水素交換体アイソフォーム 1 (NHE1) 阻害剤であり、細胞内 pH 回復 (pHi) およびヒト血小板膨潤アッセイでそれぞれ 6 および 31 nM の IC50 を示します。
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GC69659
PARP11 inhibitor ITK7
PARP11阻害剤ITK7(ITK7)は、有効な選択的なPARP11阻害剤です。PARP11阻害剤ITK7は、PARP11を効果的に抑制し、IC50値は14 nMです。 PARP11阻害剤ITK7は細胞局在の研究に使用できます。
- GC67899 Aurora kinase inhibitor-8
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GC17676
Nafamostat
広範囲のセリンプロテアーゼ阻害剤、カリクレイン阻害剤
- GC17944 I-CBP 112 A p300 and CBP inhibitor
- GC17775 NU 1025 An inhibitor of PARP
- GC17762 NSC 33994 Selective inhibitor of JAK2 (IC50 = 60 nM). Displays no effect on Src and TYK2 tyrosine kinase activity at a concentration of 25 μM.
- GC17455 TAK-632 A selective pan-Raf inhibitor
- GC17405 Chetomin An inhibitor of HIF signaling
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GC17284
Anacardic acid
A histone acetyltransferase inhibitor
- GC17241 Thiolutin An inhibitor of Hsp27 and RNA polymerases
- GC17178 TCS PIM-1 1 A Pim-1 kinase inhibitor
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GC16958
Okadaic acid
タンパク質フォスファターゼの強力な阻害剤
- GC16518 UNC 0646 An inhibitor of G9a/GLP methyltransferases
- GC16378 TC-A 2317 hydrochloride Potent Aurora kinase A inhibitor (Ki = 1.2 nM compared to 101 nM for inhibition of Aurora kinase B).
- GC16117 INCA-6 A cell-permeant inhibitor of NFAT signaling
- GC15718 CID 2011756 An inhibitor of protein kinase D
- GC15688 UNC 0224 A potent inhibitor of G9a histone methyltransferase
- GC15536 NCH 51 An HDAC inhibitor
- GC15125 ZM 449829 An inhibitor of JAK3
- GC15040 NSC 3852 A tumor cell differentiating agent
- GC14936 Chaetocin Inhibitor of lys9-specific HMTs
- GC14434 BYK 49187 Potent PARP-1/PARP-2 inhibitor
- GC14395 Fostriecin sodium salt A potent inhibitor of protein phosphatases 2A and 4
- GC13591 TC-H 106 A tight-binding inhibitor of class I HDACs
- GC13435 KD 5170 An inhibitor of class I and II HDACs
- GC13237 LMK 235 A selective inhibitor of HDAC4 and HDAC5
- GC13141 KC7F2 An inhibitor of HIF-1a protein synthesis
- GC12991 EB 47 A PARP1 and TNKS2 inhibitor
- GC12680 DR 2313 A PARP inhibitor
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GC12450
BI 2536
Plk1の強力な阻害剤
- GC12019 TCS HDAC6 20b An HDAC6 inhibitor
- GC11972 NU 9056 Selective KAT5 (Tip60) histone acetyltransferase inhibitor (IC50 values are < 2, 60, 36, and >100 μM for KAT5, p300, pCAF and GCN5, respectively).
- GC11095 Pyroxamide A HDAC inhibitor
- GC10690 BYK 204165 A selective inhibitor of PARP1
- GC10555 Splitomicin Inhibitor of yeast Sir2p
- GC10174 SGC-CBP30 A potent inhibitor of CREBBP/EP300 bromodomains
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GC14062
EPZ-6438
A EZH2 inhibitor,potent and selective
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GC14191
Ruxolitinib (INCB018424)
強力で選択的なJAK1/JAK2阻害剤
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GC15255
Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR)
5-アザシチジンの2'デオキシアナログ
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GC25159
BMF-219
BMF-219は、新しい、強力で不可逆的なメニン阻害剤であり、白血病の治療に使用することができます。
- GC48775 AES-350 AES-350 は、IC50 と Ki がそれぞれ 0.0244 μM と 0.035 μM の強力な経口活性 HDAC6 阻害剤です。 AES-350 は、それぞれ 0.187 μM および 0.245 μM の IC50 値を持つ酵素活性アッセイで、HDAC3、HDAC8 に対しても作用します。 AES-350 は、HDAC 阻害を介して AML 細胞のアポトーシスを引き起こし、急性骨髄性白血病 (AML) の研究に使用できます。
- GC48620 BPKDi BPKDi は、PKD1、PKD2、および PKD3 に対してそれぞれ 1 nM、9 nM、および 1 nM の IC50 を持つ強力なビピリジル PKD 阻害剤です。
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GC48548
iBET-BD2
BD2ブロモドメイン阻害剤
- GC48495 BMS-P5 BMS-P5 は、特異的かつ経口的に活性なペプチジルアルギニン デイミナーゼ 4 (PAD4) 阻害剤です。 BMS-P5 は MM による NET 形成をブロックし、同系マウス モデルで MM の進行を遅らせます。
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GC48460
NR-160
HDAC6の阻害剤
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GC48408
TW9
BRD4とHDAC1の二重阻害剤
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GC48263
YW3-56 (hydrochloride) (technical grade)
PAD2とPAD4の阻害剤
- GC47693 m-Methoxybenzamide ADP-リボシルトランスフェラーゼ (ADPRT) および PARP の阻害剤である m-メトキシベンズアミド (3-MBA) は、枯草菌の細胞分裂を阻害し、細胞のフィラメント化と最終的な溶解を引き起こします。 m-メトキシベンズアミド (3-MBA) は、青ジャガイモ (Solanum tuberosum L. subsp. andigenum) の in vitro での植物成長、微小塊形成、および形質転換効率を高めます。
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GC47056
CAY10753
TNKS2阻害剤
- GC47055 CAY10749 Cay10749(化合物15)は、PARP-1、PARP-2、PI3K&##945 ;, PI3K&&&&&&&&&&&&&&&&&&&777年にわたるPI3K/PI3KのPIC50値を持つ強力なPARP/PI3K阻害剤です。 offlineefficient_models_2022q2.md.en_ja_2022q2.mdCAY10749 is a highly effective anticancer compound targeted against a wide range of oncologic diseases.en_ja_2022q2.md
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GC47050
CAY10727
PAD3阻害剤
- GC46935 Bobcat 339 Bobcat 339 は、TET 酵素の強力かつ選択的なシトシンベースの阻害剤であり、TET1 と TET2 の IC50 はそれぞれ 33 μM と 73 μM です。 Bobcat 339 はエピジェネティクスの分野で有用であり、DNA メチル化と遺伝子転写を標的とする新しい治療法の出発点として機能します。
- GC46900 AZ9482 AZ9482 はトリプル PARP1/2/6 阻害剤で、PARP1、PARP2、PARP6 の IC50 値はそれぞれ 1 nM、1 nM、640 nM です。