Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(342)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(192)
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(324)
- Sodium Channel(215)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(29)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(110)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(4)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2349)
- GC10091NateglinideCAS: 105816-04-4Purity: >99.50%
D-フェニルアラニン誘導体であるナテグリニドは、経口活性で短時間作用型のインスリン分泌促進剤であり、DPP IV 阻害剤です。
- GC10447Isradipine (Dynacirc)CAS: 75695-93-1Purity: >99.00%
Isradipine (Dynacirc) (PN 200-110) は、経口活性型 L 型カルシウム チャネル遮断薬です。
- GC10639Propafenone HClCAS: 34183-22-7Purity: >99.50%
プロパフェノン (塩酸塩) (SA-79 (塩酸塩)) は抗不整脈薬の一種で、心房や心室性不整脈などの急速な心拍に関連する病気を治療します。
- GC10974AWD 131-138CAS: 188116-07-6Purity: >99.00%
AWD 131-138 (AWD 131-138) は、げっ歯類モデルにおいて強力な抗けいれん作用と抗不安作用を持つ新しい低親和性部分ベンゾジアゼピン受容体アゴニストです。
- GC11070Dehydroepiandrosterone (DHEA)CAS: 53-43-0Purity: >98.00%
Dehydroepiandrosterone (DHEA)とその硫酸エステルであるDHEASは、合わせてヒトの体内で最も豊富なステロイドホルモンである。
- GC11299Mitiglinide CalciumCAS: 145525-41-3Purity: >98.50%
ミチグリニド カルシウム (KAD-1229 無水) は、インスリン分泌促進剤であり、ATP 感受性の K+ (KATP) チャネル アンタゴニストです。
- GC11432Amiodarone HClCAS: 19774-82-4Purity: >98.00%
ベンゾフランベースのクラス III 抗不整脈薬であるアミオダロン HCl は、~45 nM の IC50 で WT の外側の IhERG テールを阻害します。
- GC11470Flupirtine maleateCAS: 75507-68-5Purity: >99.50%
マレイン酸フルピルチンは、脳浸透剤であり、経口で生物学的に利用可能で、非オピオイドで中枢性鎮痛剤です。
- GC11735ZonisamideCAS: 68291-97-4Purity: >99.50%
ゾニサミド (AD 810) は、hCA II および hCA V の Kis がそれぞれ 35.2 および 20.6 nM の経口活性炭酸脱水酵素阻害剤です。
- GC11819Strontium RanelateCAS: 135459-87-9Purity: >99.50%
ストロンチウム ラネラート (S12911) は、骨吸収を減少させ、骨形成を促進することによって作用する抗骨粗鬆症剤であり、それによって正の骨バランスを誘導します。
- GC11901NefiracetamCAS: 77191-36-7Purity: >99.00%
ネフィラセタムは、Ro 5-4864 誘発痙攣の GABA 作動性、コリン作動性、およびモノアミン作動性神経系エンハンサーです。
- GC12051Amiloride HCl dihydrateCAS: 17440-83-4Purity: >98.00%
アミロリド HCl 二水和物 (MK-870 塩酸塩二水和物) は、上皮ナトリウム チャネル (ENaC[1]) とウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子受容体 (uTPA[2]) の両方の阻害剤です。
- GC12234Dronedarone HClCAS: 141625-93-6Purity: >99.50%
ドロネダロン HCl は、Na+、K+、および Ca2+ 電流を阻害する非ヨウ素化アミオダロン誘導体です。
- GC12254TriamtereneCAS: 396-01-0Purity: >99.50%
トリアムテレンは上皮の Na+ チャネル (ENaC) を電位依存的に遮断し、軽度の利尿薬として使用されます。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10091 | Nateglinide | 105816-04-4 | >99.50% | |
D-フェニルアラニン誘導体であるナテグリニドは、経口活性で短時間作用型のインスリン分泌促進剤であり、DPP IV 阻害剤です。 | ||||
| GC10424 | Tolbutamide | 64-77-7 | >99.50% | |
トルブタミドは、第 1 世代のカリウム チャネル遮断薬であるスルホニル尿素経口血糖降下薬です。 | ||||
| GC10447 | Isradipine (Dynacirc) | 75695-93-1 | >99.00% | |
Isradipine (Dynacirc) (PN 200-110) は、経口活性型 L 型カルシウム チャネル遮断薬です。 | ||||
| GC10500 | Oxcarbazepine | 28721-07-5 | >98.50% | |
オキシカルバゼピンは、ナトリウム チャネル遮断薬です 。 | ||||
| GC10522 | Felbamate | 25451-15-4 | >98.00% | |
フェルバメート (W-554) は強力な非鎮静性抗けいれん薬であり、その臨床効果は N-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA) の阻害に関連している可能性があります。 | ||||
| GC10599 | Esomeprazole Sodium | 161796-78-7 | >99.50% | |
Esomeprazole Sodiumは有力で経口活性のプロトンポンプ阻害剤である。 | ||||
| GC10639 | Propafenone HCl | 34183-22-7 | >99.50% | |
プロパフェノン (塩酸塩) (SA-79 (塩酸塩)) は抗不整脈薬の一種で、心房や心室性不整脈などの急速な心拍に関連する病気を治療します。 | ||||
| GC10772 | Flumazenil | 78755-81-4 | >98.00% | |
フルマゼニルは、ベンゾジアゼピンの過剰摂取の治療に使用される競合的 GABAA 受容体拮抗薬です。 | ||||
| GC10974 | AWD 131-138 | 188116-07-6 | >99.00% | |
AWD 131-138 (AWD 131-138) は、げっ歯類モデルにおいて強力な抗けいれん作用と抗不安作用を持つ新しい低親和性部分ベンゾジアゼピン受容体アゴニストです。 | ||||
| GC11070 | Dehydroepiandrosterone (DHEA) | 53-43-0 | >98.00% | |
Dehydroepiandrosterone (DHEA)とその硫酸エステルであるDHEASは、合わせてヒトの体内で最も豊富なステロイドホルモンである。 | ||||
| GC11195 | Sarcosine | 107-97-1 | >98.00% | |
内因性アミノ酸であるサルコシン (N-メチルグリシン) は、競合的グリシン輸送体 I 型 (GlyT1) 阻害剤であり、N-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA) 受容体コアゴニストです。サルコシンはグリシン濃度を上昇させ、NMDA受容体を間接的に増強します。サルコシンは、統合失調症の研究に一般的に使用されています。 | ||||
| GC11229 | IOWH-032 | 1191252-49-9 | >99.50% | |
IOWH-032 は合成抗分泌分子であり、IC50 値が 8 μM の強力な CFTR 阻害剤です。 | ||||
| GC11299 | Mitiglinide Calcium | 145525-41-3 | >98.50% | |
ミチグリニド カルシウム (KAD-1229 無水) は、インスリン分泌促進剤であり、ATP 感受性の K+ (KATP) チャネル アンタゴニストです。 | ||||
| GC11341 | LY 2365109 hydrochloride | 868265-28-5 | >99.00% | |
グリシン輸送体1(GlyT1)阻害剤 | ||||
| GC11432 | Amiodarone HCl | 19774-82-4 | >98.00% | |
ベンゾフランベースのクラス III 抗不整脈薬であるアミオダロン HCl は、~45 nM の IC50 で WT の外側の IhERG テールを阻害します。 | ||||
| GC11470 | Flupirtine maleate | 75507-68-5 | >99.50% | |
マレイン酸フルピルチンは、脳浸透剤であり、経口で生物学的に利用可能で、非オピオイドで中枢性鎮痛剤です。 | ||||
| GC11735 | Zonisamide | 68291-97-4 | >99.50% | |
ゾニサミド (AD 810) は、hCA II および hCA V の Kis がそれぞれ 35.2 および 20.6 nM の経口活性炭酸脱水酵素阻害剤です。 | ||||
| GC11819 | Strontium Ranelate | 135459-87-9 | >99.50% | |
ストロンチウム ラネラート (S12911) は、骨吸収を減少させ、骨形成を促進することによって作用する抗骨粗鬆症剤であり、それによって正の骨バランスを誘導します。 | ||||
| GC11901 | Nefiracetam | 77191-36-7 | >99.00% | |
ネフィラセタムは、Ro 5-4864 誘発痙攣の GABA 作動性、コリン作動性、およびモノアミン作動性神経系エンハンサーです。 | ||||
| GC12032 | NFPS | 405225-21-0 | >98% | |
NFPS は、hGlyT1 と rGlyT1 の IC50 がそれぞれ 2.8 nM と 9.8 nM である、選択的で非競合的なグリシントランスポーター 1 (GlyT1) 阻害剤です。 | ||||
| GC12051 | Amiloride HCl dihydrate | 17440-83-4 | >98.00% | |
アミロリド HCl 二水和物 (MK-870 塩酸塩二水和物) は、上皮ナトリウム チャネル (ENaC[1]) とウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子受容体 (uTPA[2]) の両方の阻害剤です。 | ||||
| GC12112 | Lansoprazole sodium | 226904-00-3 | >98% | |
PPI / シトクロムP450阻害剤 | ||||
| GC12234 | Dronedarone HCl | 141625-93-6 | >99.50% | |
ドロネダロン HCl は、Na+、K+、および Ca2+ 電流を阻害する非ヨウ素化アミオダロン誘導体です。 | ||||
| GC12254 | Triamterene | 396-01-0 | >99.50% | |
トリアムテレンは上皮の Na+ チャネル (ENaC) を電位依存的に遮断し、軽度の利尿薬として使用されます。 | ||||
