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Membrane Transporter/Ion Channel

製品は  Membrane Transporter/Ion Channel

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC11284 6-(4-Methoxyphenyl)-3-pyridazinamine

    GABAA受容体拮抗薬

     6-(4-Methoxyphenyl)-3-pyridazinamine Chemical Structure
  3. GC65593 6-Benzoylheteratisine 6-ベンゾイルヘテラチシンは、Na+ チャネル活性化因子であるアコニチンの天然のアンタゴニストです。 6-Benzoylheteratisine Chemical Structure
  4. GC74384 6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA)

    6-FAM-AEEAC-SHK TFA

     6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA) 6- fam-aeeac-shk tfaは、蛍光マーカーと結合したペプチドニューロキシンである。 6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA) Chemical Structure
  5. GC13679 6-Iodonordihydrocapsaicin

    バニロイド受容体拮抗剤

     6-Iodonordihydrocapsaicin Chemical Structure
  6. GC31309 6-Methoxy-2-naphthoic acid (Naproxen impurity O)

    6-methoxy Naphthalene Acetic Acid, 6-methoxy-2-Naphthylacetic Acid, 6-MNA, NSC 408786

     6-メトキシ-2-ナフトエ酸 (ナプロキセン不純物 O) は、特許 WO 2012019106 A2 から抽出された NMDA 受容体モジュレーターです。 6-Methoxy-2-naphthoic acid (Naproxen impurity O) Chemical Structure
  7. GC30898 6-Methylflavone 6-メチルフラボンは、α1β2γ2L および α1β2 GABAA 受容体の活性化因子です。 6-Methylflavone Chemical Structure
  8. GC10781 7-Chlorokynurenic acid

    7-CKA, 7-CTKA, 7-chloro KYNA, NSC 149792

     7-クロロキヌレン酸 (7-CKA) は、N-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA) 受容体のグリシン B コアゴニスト部位の強力かつ選択的なアンタゴニストです (IC50=0.56 μM)。 7-Chlorokynurenic acid Chemical Structure
  9. GC11395 7-Chlorokynurenic acid sodium salt 7-クロロキヌレン酸ナトリウム塩 (7-CKA ナトリウム塩) は、N-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA) 受容体のグリシン B コアゴニスト部位の強力かつ選択的なアンタゴニストです (IC50=0.56 μM)。 7-Chlorokynurenic acid sodium salt Chemical Structure
  10. GC13691 7ACC1

    Coumarin D 1421, 7-DCCA, 7-Diethylamino-2-oxo-2H-chromen-3-carboxylic Acid

     7ACC1(DEAC; クマリン D 1421; D 1421) は、乳酸が豊富な腫瘍微小環境における乳酸の流れを選択的に妨害します。 MCT1 および MCT4 トランスポーターを発現する腫瘍細胞では、乳酸の流入を阻害しますが、流出は阻害しません。 7ACC1 Chemical Structure
  11. GC14642 7ACC2 7ACC2 は強力なモノカルボン酸トランスポーター (MCT) 阻害剤であり、[14C]-乳酸の流入を阻害する IC50 は 11 nM です。 7ACC2 は、ミトコンドリアのピルビン酸輸送の強力な阻害剤でもあります。 7ACC2 は、乳酸フラックスの阻害による抗がん剤です。 7ACC2 Chemical Structure
  12. GC70705 8-Azido-ATP trisodium 8-Azido-ATP trisodiumは、DNA依存性RNAポリメラーゼなどのタンパク質を同定するために使用できる光反応性ヌクレオチド類似体である。 8-Azido-ATP trisodium Chemical Structure
  13. GC90867 8-bromo NAD+ (sodium salt)

    8-ブロモ-cADPRのプロドラッグ形式

     8-bromo NAD+ (sodium salt) Chemical Structure
  14. GC10119 8-Bromo-cGMP, sodium salt

    ​​8-bromo-cGMP, 8-bromo Guanosine 3’,5’-cyclic monophosphate

     8-Bromo-cGMP、ナトリウム塩、cGMP の膜透過性類似体は、PKG (プロテインキナーゼ G) 活性化因子です。 8-Bromo-cGMP, sodium salt Chemical Structure
  15. GC42621 8-bromo-Cyclic ADP-Ribose (sodium salt)

    8-bromo-cADPR, 8-bromo-cADP-Ribose

    サイクリックADPリボース（cADP-ribose）は、CD38を含むcADP-riboseシンターゼによってNAD +から生合成されるカルシウム移動核酸です。

     8-bromo-Cyclic ADP-Ribose (sodium salt) Chemical Structure
  16. GC11483 8-CPT-2Me-cAMP, sodium salt

    8-CPT-2MecAMP, 8-pCPTcAMP, 8-pCPT-2′-OMe-cAMP

     8-CPT-2Me-cAMP、ナトリウム塩は、小さな GTPase Rap1 および Rap2 の cAMP 感受性グアニンヌクレオチド交換因子 (GEF) である cAMP (Epac) によって活性化される交換タンパク質の選択的活性化因子です。 8-CPT-2Me-cAMP, sodium salt Chemical Structure
  17. GC60542 8-Gingerol

    自然なTRPV1アゴニスト

     8-Gingerol Chemical Structure
  18. GC49017 8-hydroxy Amoxapine

    アモキサピンの代謝物

     8-hydroxy Amoxapine Chemical Structure
  19. GC18426 8-Nitroguanine

    8-ニトログアニンは、反応性窒素種（RNS）によるDNA中のグアニン塩基の酸化的損傷によって炎症時およびin vitroでペルオキシニトリットおよび他のRNS試薬とDNAが反応することによって形成される硝酸化グアニン誘導体です。

     8-Nitroguanine Chemical Structure
  20. GC16199 8-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM

    Epacアクティベーター

     8-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM Chemical Structure
  21. GC50068 8MDP

    強力な均衡型ヌクレオシド輸送体（ENT）阻害剤

     8MDP Chemical Structure
  22. GC10392 9-AC

    9-AC, Anthracene-9-carboxylic Acid, 9-Anthroic Acid, 9-Carboxyanthracene, NSC 151909

    Cl-輸送阻害剤

     9-AC Chemical Structure
  23. GC10221 9-Phenanthrol

    9-Hydroxyphenanthrene, NSC 50554

     9-フェナントロル (9-ヒドロキシフェナントレン) は、強力かつ選択的なヒト TRPM4 阻害剤であり、IC50 は 20 μM です。 9-Phenanthrol Chemical Structure
  24. GC50632 A 1899

    強力なK2P3.1（TASK-1）およびK2P9.1（TASK-3）ブロッカー

     A 1899 Chemical Structure
  25. GC50474 A 317491 sodium salt

    選択的で高親和性のP2X3およびP2X2/3受容体拮抗剤；鎮痛作用がある。

     A 317491 sodium salt Chemical Structure
  26. GC50261 A 425619

    強力なTRPV1拮抗剤

     A 425619 Chemical Structure
  27. GC17212 A 438079

    核酸受容体P2X7の拮抗剤

     A 438079 Chemical Structure
  28. GC13733 A 438079 hydrochloride

    核酸受容体P2X7の拮抗剤

     A 438079 hydrochloride Chemical Structure
  29. GC17091 A 784168 A 784168 は、バニロイド受容体 1 型 (TRPV1) の強力な経口活性阻害剤です。 A 784168 Chemical Structure
  30. GC17870 A 804598 A 804598 は、マウス、ラット、およびヒトの P2X7 受容体に対する IC50 がそれぞれ 9 nM、10 nM、および 11 nM である、CNS 浸透性、競合的および選択的な P2X7 受容体アンタゴニストです。 A 804598 Chemical Structure
  31. GC15434 A 839977 839977 は P2X7 選択的アンタゴニストです。組み換えヒト、ラット、マウスの P2X7 受容体（IC50 値はそれぞれ 20 nM、42 nM、150 nM）での BzATP 誘発カルシウム流入を遮断し、動物モデルで炎症性および神経因性疼痛を軽減します。 P2X7 受容体遮断の抗痛覚過敏効果は、IL-1 ベータの放出を遮断することによって媒介されます 。 A 839977 Chemical Structure
  32. GC50088 A 85380 dihydrochloride

    高親和性かつ選択的なα4β2 nAChRアゴニスト

     A 85380 dihydrochloride Chemical Structure
  33. GC14481 A 887826 A 887826 は、11 nM の IC50 を持つ、強力で選択的な経口バイオアベイラブルで電位依存性の Na(v)1.8 ナトリウム チャネル ブロッカーです。 A 887826 Chemical Structure
  34. GC11701 A 967079 A 967079 は選択的 TRPA1 受容体アンタゴニストであり、IC50 はヒトおよびラットの TRPA1 受容体でそれぞれ 67 nM および 289 nM であり、CNS への浸透性が良好です。 A 967079 Chemical Structure
  35. GC30837 A-1165442 A-1165442 は、ヒト TRPV1 に対して 9 nM の IC50 を持つ、強力で競合的で経口的に利用可能な TRPV1 アンタゴニストです。 A-1165442 Chemical Structure
  36. GC17710 A-317491

    A 317491;A317491

    P2X3およびP2X2/3受容体拮抗剤

     A-317491 Chemical Structure
  37. GC35211 A-317491 sodium salt hydrate A-317491 ナトリウム塩水和物は、P2X3 および P2X2/3 受容体の強力で選択的な非ヌクレオチド アンタゴニストであり、hP2X3、rP2X3、hP2X2/3、および rP2X2/3 に対する Kis は 22、22、9、および 92 nM です。それぞれ。 A-317491 sodium salt hydrate Chemical Structure
  38. GC11178 A-7 hydrochloride

    カルモジュリン拮抗剤

     A-7 hydrochloride Chemical Structure
  39. GC11842 A-740003

    選択的なP2X7アンタゴニスト

     A-740003 Chemical Structure
  40. GC15701 A-803467 A-803467 は、強力かつ選択的なテトロドトキシン耐性の Nav1.8 ナトリウム チャネル ブロッカーです (IC50=8 nM)。 A-803467 Chemical Structure
  41. GC15014 A-867744

    α7 nAChRsの正のアロステリックモジュレーター

     A-867744 Chemical Structure
  42. GC70380 A-935142 A-935142はヒトエーテル−a−go−go関連遺伝子（hERG、Kv 11.1）チャネル活性化剤である。 A-935142 Chemical Structure
  43. GC11200 A23187

    Calcimycin

    A23187（A-23187）は、抗生物質であり、カルシウムやマグネシウムのような独特の二価陽イオンイオノフォアです。

     A23187 Chemical Structure
  44. GC39335 A2764 dihydrochloride A2764 二塩酸塩は、TRESK (TWIK 関連脊髄 K+ チャネル、K2P18.1) の高度に選択的な阻害剤であり、TREK-1 および TALK-1 に対して中程度の阻害効果があります。 A2764 dihydrochloride Chemical Structure
  45. GC60545 A2793 A2793 は、TWIK 関連の酸感受性 K+ チャネル (TASK)-1/TRESK の効率的な二重阻害剤であり、mTRESK の IC50 は 6.8 μM です。 A2793 Chemical Structure
  46. GC10641 AA 29504

    GABAA受容体調節薬

     AA 29504 Chemical Structure
  47. GC50167 AAQ chloride

    フォトスイッチャブルKvチャネルブロッカー

     AAQ chloride Chemical Structure
  48. GC68591 ABBV-318

    ABBV-318は、有効なNav1.7/ Nav1.8阻害剤であり、hNav1.7およびhNav1.8のIC50値をそれぞれ2.8μMと3.8μMで抑制します。ABBV-318は疼痛関連の研究に使用することができます。

     ABBV-318 Chemical Structure
  49. GC62823 Abeprazan アベプラザン (DWP14012) は、カリウム競合性のアシッドブロッカーです。 Abeprazan Chemical Structure
  50. GC65377 Abeprazan hydrochloride

    DWP14012 hydrochloride; Fexuprazan hydrochloride

     アベプラザン塩酸塩 (DWP14012 塩酸塩) は、カリウム競合性のアシッドブロッカーです。 Abeprazan hydrochloride Chemical Structure
  51. GC35222 ABT-239 ABT-239 は、新規で非常に有効な非イミダゾール クラスの H3R アンタゴニストであり、一過性受容体電位バニロイド 1 型（TRPV1）アンタゴニストです。 ABT-239 Chemical Structure
  52. GC60549 ABT-418 hydrochloride ABT-418 塩酸塩は、認知機能の向上と抗不安作用を持つ nAChR の強力かつ選択的なアゴニストです。 ABT-418 hydrochloride Chemical Structure
  53. GC19016 ABT-639 ABT-639 は、末梢に作用する新規の選択的 T 型 Ca2+ チャネル遮断薬です。 ABT-639 Chemical Structure
  54. GC33720 ABT-639 hydrochloride ABT-639塩酸塩は、末梢に作用する新規の選択的T型Ca2+チャネル遮断薬です。 ABT-639 hydrochloride Chemical Structure
  55. GC40860 AC1903 AC1903 は TRPC5 の特異的かつ選択的な阻害剤であり、有足細胞保護特性を持っています。 AC1903 Chemical Structure
  56. GN10812 Acacetin

    LY064233, NSC 76061

     Acacetin Chemical Structure
  57. GC11286 ACBC ACBC は、グリシン部位 NR1 で作用する NMDA 受容体部分アゴニストです。 ACBC Chemical Structure
  58. GC14712 ACET

    UBP316

     ACET (ACET) は、非常に強力で選択的なカイニン酸受容体 GluK1 (GluR5) アンタゴニストであり、Kb 値は 1.4 nM です。 ACET Chemical Structure
  59. GC18262 Acetamiprid アセタミプリドは、世界中で使用されているネオニコチノイド系殺虫剤です。 Acetamiprid Chemical Structure
  60. GC14142 Acetylcholine Chloride

    ACh

     神経伝達物質である塩化アセチルコリン (ACh 塩化物) は、強力なコリン作動薬です。 Acetylcholine Chloride Chemical Structure
  61. GC68602 Acetylcholine-d13 bromide

    ACh-d13 (bromide)

    アセチルコリン-d13（臭化物）は、アセチルコリン臭化物の重水素代物です。

     Acetylcholine-d13 bromide Chemical Structure
  62. GC18474 Acetyldigitoxin アセチルジギトキシン (ジギトキシン 3'''-アセテート) は、強心配糖体です。 Acetyldigitoxin Chemical Structure
  63. GC30927 Acevaltrate アセバルトレートは、ラットの腎臓および脳半球における Na+/K+-ATPase 活性を、それぞれ 22.8 μM および 42.3 μM の IC50 で阻害します。 Acevaltrate Chemical Structure
  64. GC31100 ACT-709478

    ACT-709478

     ACT-709478 は、強力で、選択的で、経口的に活性で、脳に浸透する T 型カルシウム チャネル遮断薬です。 ACT-709478 Chemical Structure
  65. GC46806 Adenosine 5'-diphosphate (potassium salt hydrate)

    5'-ADP, ADP

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     Adenosine 5'-diphosphate (potassium salt hydrate) Chemical Structure
  66. GC19729 Adenosine 5′-diphosphoribose sodium

    ADP ribose sodium

     アデノシン 5'-ジホスホリボース ナトリウム (ADP リボース ナトリウム) は、ニコチンアミド アデニン ヌクレオチド (NAD+) 代謝産物です。 Adenosine 5′-diphosphoribose sodium Chemical Structure
  67. GC46083 Adenylosuccinic Acid

    Aspartyl Adenylate

    アデニロシュクシン酸はプリンヌクレオチドであり、プリンヌクレオチドサイクルの中間体です。

     Adenylosuccinic Acid Chemical Structure
  68. GC49231 Adenylosuccinic Acid (ammonium salt)

    プリンヌクレオチドであり、プリンヌクレオチドサイクルの中間体です。

     Adenylosuccinic Acid (ammonium salt) Chemical Structure
  69. GC13542 Adiphenine HCl

    NSC 129224, Spasmolytin, Trasentin

     Adiphenine HCl is a non-competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with an IC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 μM for α1, α3β4, α4β2, and α ;4β4、それぞれ。 Adiphenine HCl Chemical Structure
  70. GC19021 Adjudin

    AF-2364

     Adjudin は、優れたミトコンドリア阻害効果を持つ、広く研究されている男性用避妊薬です。 Adjudin は強力な Cl チャネル遮断薬でもあります。 Adjudin Chemical Structure
  71. GC11315 ADWX 1

    Kv1.3チャネルブロッカー、強力で選択的

     ADWX 1 Chemical Structure
  72. GC32672 AE0047 Hydrochloride AE0047 塩酸塩は、高血圧疾患の研究に使用されるカルシウム遮断薬です。 AE0047 Hydrochloride Chemical Structure
  73. GC19022 AF-353

    Ro-4

     AF-353 (Ro-4) は、ヒトとラットの両方の P2X3 で pIC50 が 8.0、ヒト P2X2/3 で pIC50 が 7.3 の、強力で選択的かつ経口的に生物学的に利用可能な P2X3/P2X2/3 受容体アンタゴニストです。 AF-353 Chemical Structure
  74. GC30844 Afloqualone

    HQ-495

     アフロクアロン（HQ-495）はGABA作動性薬剤であり、GABAα受容体のβサブタイプでアゴニスト活性を持っています。 Afloqualone Chemical Structure
  75. GC39248 Afoxolaner アフォキソラネルは、犬のイクソデススカプラリスに対する経口活性イソキサゾリン殺虫剤/殺ダニ剤です。 Afoxolaner Chemical Structure
  76. GC14867 Agitoxin 2 Agitoxin 2 は K+ チャネル阻害剤であり、mKV1.3 と mKV1.1 の IC50 値はそれぞれ 201 pM と 144 pM です)。 Agitoxin 2 Chemical Structure
  77. GC35273 Ajmaline

    NSC 15627

     Ajmaline Chemical Structure
  78. GC45378 Alaproclate (hydrochloride)

    GEA 654, A03

       Alaproclate (hydrochloride) Chemical Structure
  79. GC30371 Alisol F Alisol F は、Alisma orientalis から分離されたトリテルペンで、免疫抑制および抗ウイルス機能を持っています。 Alisol F Chemical Structure
  80. GC40476 Allethrin

    NSC 11782, RU 27436

     ピレスロイド系殺虫剤であるアレスリンは、主要な蚊忌避剤です。アレスリンは、ラット精巣癌細胞 (LC540) で酸化ストレス、アポトーシス、およびカルシウム放出を誘導します。アレスリンは、BCL-2、カスパーゼ-3 の活性化および細胞内カルシウムの放出を誘導します。 Allethrin Chemical Structure
  81. GC35293 Allocryptopine

    α-Allocryptopine, α-Fagarine, β-Homochelidonine

     テトラヒドロパルマチンの誘導体であるアロクリプトピンは、エゾエンゴサクから抽出されます (Thunb. Allocryptopine Chemical Structure
  82. GC46831 Alloisolithocholic Acid

    AILCA, Isoallolithocholic Acid, NSC 18169

     リトコール酸の誘導体であるアロイソリトコール酸 (3β-Hydroxy-5α-コラン酸) は、T 細胞レギュレーターです。 Alloisolithocholic Acid Chemical Structure
  83. GC14192 Allopregnanolone

    ALLO, 3α,5α-tetrahydro Progesterone, 3α,5α-THP; brexanolone

     Allopregnanoloneは、3α,5α-プロゲステロン代謝物であり、γ-アミノ酪酸A型（GABAA）受容体の強力なアロステリック調節因子として作用し、抗うつ作用と神経保護作用を示す。 Allopregnanolone Chemical Structure
  84. GC30891 Almitrine mesylate (Almitrine bismesylate) 末梢化学受容体アゴニストであるメシル酸アルミトリン (ビスメシル酸アルミトリン) は、Ca2+- 依存性 K+ チャネルを選択的に阻害します。 Almitrine mesylate (Almitrine bismesylate) Chemical Structure
  85. GC32673 Almokalant (H 234/09) アルモカラント (H 234/09) は、クラス III の抗不整脈薬であり、カリウム チャネル ブロッカーとして機能し、時間依存性遅延整流 K+ 電流の特定の成分 (Ikr) を阻害します。 Almokalant (H 234/09) Chemical Structure
  86. GC30983 alpha-Asarone (α-Asarone)

    transAsarone

     alpha-Asarone (α-Asarone) (&7#945;-Asarone) は、主要な精神活性化合物の 1 つであり、マウスで抗うつ様の活性を持っています。 alpha-Asarone (α-Asarone) Chemical Structure
  87. GC13515 Alphaxalone

    GABAA受容体活性化および増強による膜電流（IGABA）を引き起こします。

     Alphaxalone Chemical Structure
  88. GC15467 ALX 5407 hydrochloride

    GlyT1阻害剤、選択的非輸送性

     ALX 5407 hydrochloride Chemical Structure
  89. GC70319 ALX-1393 TFA ALX-1393 TFA、ラット急性疼痛モデルにおいて熱、機械及び化学刺激に対する鎮痛作用を有する選択的GlyT 2阻害剤。 ALX-1393 TFA Chemical Structure
  90. GC12972 AM 1172

    アナンダミドの取り込みとFAAHの阻害剤、強力で選択的

     AM 1172 Chemical Structure
  91. GC50475 AM 12

    TRPC5阻害剤

     AM 12 Chemical Structure
  92. GC12071 AM 404

    4HPA, N(4hydroxyphenyl)Arachidonoyl Amide

    アナンダミド輸送阻害剤

     AM 404 Chemical Structure
  93. GC10943 AM 92016 hydrochloride AM 92016 塩酸塩は、整流カリウム電流 (IK) の特異的な遮断剤です。 AM 92016 hydrochloride Chemical Structure
  94. GC19025 AM-0902 AM-0902 は強力な選択的一過性受容体電位 A1 (TRPA1) アンタゴニストであり、rTRPA1 と hTRPA1 の IC50 はそれぞれ 71 nM と 131 nM です。 AM-0902 Chemical Structure
  95. GC30917 AM-2099 AM-2099 は、電位依存性ナトリウム チャネル Nav1.7 の強力かつ選択的な阻害剤であり、ヒト Nav1.7 の IC50 は 0.16 μM です。 AM-2099 Chemical Structure
  96. GC15458 Ambroxol HCl

    NA 872

     アンブロキソール HCl (NA-872 塩酸塩) は、プロドラッグであるブロムヘキシンの活性代謝物であり、強力な去痰効果があります。 Ambroxol HCl Chemical Structure
  97. GC50058 AMG 21629

    強力で選択的なTRPV1拮抗剤

     AMG 21629 Chemical Structure
  98. GC65611 AMG 333 AMG 333 は、強力で選択性の高い TRPM8 アンタゴニストであり、IC50 は 13 nM です。 AMG 333 Chemical Structure
  99. GC11926 AMG 9810

    TRPV1拮抗剤

     AMG 9810 Chemical Structure
  100. GC13003 AMG-517 AMG-517 は、IC50 が 0.5 nM の強力で選択的なバニロイド受容体 1 (TRPV1) 拮抗薬です。 AMG-517 Chemical Structure
  101. GC35316 AMG2850 AMG2850 は、強力な経口投与可能な、選択的な一過性受容体電位メラスタチン 8 (TRPM8) 拮抗薬です 。 AMG2850 Chemical Structure

201 から 300 のアイテムの 2198 合計

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