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Membrane Transporter/Ion Channel

製品は  Membrane Transporter/Ion Channel

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC13733 A 438079 hydrochloride

    核酸受容体P2X7の拮抗剤

     A 438079 hydrochloride Chemical Structure
  3. GC17091 A 784168 A 784168 は、バニロイド受容体 1 型 (TRPV1) の強力な経口活性阻害剤です。 A 784168 Chemical Structure
  4. GC17870 A 804598 A 804598 は、マウス、ラット、およびヒトの P2X7 受容体に対する IC50 がそれぞれ 9 nM、10 nM、および 11 nM である、CNS 浸透性、競合的および選択的な P2X7 受容体アンタゴニストです。 A 804598 Chemical Structure
  5. GC15434 A 839977 839977 は P2X7 選択的アンタゴニストです。組み換えヒト、ラット、マウスの P2X7 受容体（IC50 値はそれぞれ 20 nM、42 nM、150 nM）での BzATP 誘発カルシウム流入を遮断し、動物モデルで炎症性および神経因性疼痛を軽減します。 P2X7 受容体遮断の抗痛覚過敏効果は、IL-1 ベータの放出を遮断することによって媒介されます 。 A 839977 Chemical Structure
  6. GC50088 A 85380 dihydrochloride

    高親和性かつ選択的なα4β2 nAChRアゴニスト

     A 85380 dihydrochloride Chemical Structure
  7. GC14481 A 887826 A 887826 は、11 nM の IC50 を持つ、強力で選択的な経口バイオアベイラブルで電位依存性の Na(v)1.8 ナトリウム チャネル ブロッカーです。 A 887826 Chemical Structure
  8. GC11701 A 967079 A 967079 は選択的 TRPA1 受容体アンタゴニストであり、IC50 はヒトおよびラットの TRPA1 受容体でそれぞれ 67 nM および 289 nM であり、CNS への浸透性が良好です。 A 967079 Chemical Structure
  9. GC30837 A-1165442 A-1165442 は、ヒト TRPV1 に対して 9 nM の IC50 を持つ、強力で競合的で経口的に利用可能な TRPV1 アンタゴニストです。 A-1165442 Chemical Structure
  10. GC17710 A-317491

    P2X3およびP2X2/3受容体拮抗剤

     A-317491 Chemical Structure
  11. GC35211 A-317491 sodium salt hydrate A-317491 ナトリウム塩水和物は、P2X3 および P2X2/3 受容体の強力で選択的な非ヌクレオチド アンタゴニストであり、hP2X3、rP2X3、hP2X2/3、および rP2X2/3 に対する Kis は 22、22、9、および 92 nM です。それぞれ。 A-317491 sodium salt hydrate Chemical Structure
  12. GC11178 A-7 hydrochloride

    カルモジュリン拮抗剤

     A-7 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC11842 A-740003

    選択的なP2X7アンタゴニスト

     A-740003 Chemical Structure
  14. GC15701 A-803467 A-803467 は、強力かつ選択的なテトロドトキシン耐性の Nav1.8 ナトリウム チャネル ブロッカーです (IC50=8 nM)。 A-803467 Chemical Structure
  15. GC15014 A-867744

    α7 nAChRsの正のアロステリックモジュレーター

     A-867744 Chemical Structure
  16. GC11200 A23187

    A23187（A-23187）は、抗生物質であり、カルシウムやマグネシウムのような独特の二価陽イオンイオノフォアです。

     A23187 Chemical Structure
  17. GC39335 A2764 dihydrochloride A2764 二塩酸塩は、TRESK (TWIK 関連脊髄 K+ チャネル、K2P18.1) の高度に選択的な阻害剤であり、TREK-1 および TALK-1 に対して中程度の阻害効果があります。 A2764 dihydrochloride Chemical Structure
  18. GC60545 A2793 A2793 は、TWIK 関連の酸感受性 K+ チャネル (TASK)-1/TRESK の効率的な二重阻害剤であり、mTRESK の IC50 は 6.8 μM です。 A2793 Chemical Structure
  19. GC10641 AA 29504

    GABAA受容体調節薬

     AA 29504 Chemical Structure
  20. GC50167 AAQ chloride

    フォトスイッチャブルKvチャネルブロッカー

     AAQ chloride Chemical Structure
  21. GC62823 Abeprazan アベプラザン (DWP14012) は、カリウム競合性のアシッドブロッカーです。 Abeprazan Chemical Structure
  22. GC65377 Abeprazan hydrochloride アベプラザン塩酸塩 (DWP14012 塩酸塩) は、カリウム競合性のアシッドブロッカーです。 Abeprazan hydrochloride Chemical Structure
  23. GC35222 ABT-239 ABT-239 は、新規で非常に有効な非イミダゾール クラスの H3R アンタゴニストであり、一過性受容体電位バニロイド 1 型（TRPV1）アンタゴニストです。 ABT-239 Chemical Structure
  24. GC60549 ABT-418 hydrochloride ABT-418 塩酸塩は、認知機能の向上と抗不安作用を持つ nAChR の強力かつ選択的なアゴニストです。 ABT-418 hydrochloride Chemical Structure
  25. GC19016 ABT-639 ABT-639 は、末梢に作用する新規の選択的 T 型 Ca2+ チャネル遮断薬です。 ABT-639 Chemical Structure
  26. GC33720 ABT-639 hydrochloride ABT-639塩酸塩は、末梢に作用する新規の選択的T型Ca2+チャネル遮断薬です。 ABT-639 hydrochloride Chemical Structure
  27. GC40860 AC1903 AC1903 は TRPC5 の特異的かつ選択的な阻害剤であり、有足細胞保護特性を持っています。 AC1903 Chemical Structure
  28. GN10812 Acacetin Acacetin Chemical Structure
  29. GC11286 ACBC ACBC は、グリシン部位 NR1 で作用する NMDA 受容体部分アゴニストです。 ACBC Chemical Structure
  30. GC14712 ACET ACET (ACET) は、非常に強力で選択的なカイニン酸受容体 GluK1 (GluR5) アンタゴニストであり、Kb 値は 1.4 nM です。 ACET Chemical Structure
  31. GC18262 Acetamiprid アセタミプリドは、世界中で使用されているネオニコチノイド系殺虫剤です。 Acetamiprid Chemical Structure
  32. GC14142 Acetylcholine Chloride 神経伝達物質である塩化アセチルコリン (ACh 塩化物) は、強力なコリン作動薬です。 Acetylcholine Chloride Chemical Structure
  33. GC18474 Acetyldigitoxin アセチルジギトキシン (ジギトキシン 3'''-アセテート) は、強心配糖体です。 Acetyldigitoxin Chemical Structure
  34. GC30927 Acevaltrate アセバルトレートは、ラットの腎臓および脳半球における Na+/K+-ATPase 活性を、それぞれ 22.8 μM および 42.3 μM の IC50 で阻害します。 Acevaltrate Chemical Structure
  35. GC31100 ACT-709478 ACT-709478 は、強力で、選択的で、経口的に活性で、脳に浸透する T 型カルシウム チャネル遮断薬です。 ACT-709478 Chemical Structure
  36. GC19729 Adenosine 5′-diphosphoribose sodium アデノシン 5'-ジホスホリボース ナトリウム (ADP リボース ナトリウム) は、ニコチンアミド アデニン ヌクレオチド (NAD+) 代謝産物です。 Adenosine 5′-diphosphoribose sodium Chemical Structure
  37. GC49231 Adenylosuccinic Acid (ammonium salt)

    プリンヌクレオチドであり、プリンヌクレオチドサイクルの中間体です。

     Adenylosuccinic Acid (ammonium salt) Chemical Structure
  38. GC13542 Adiphenine HCl Adiphenine HCl is a non-competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with an IC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 μM for α1, α3β4, α4β2, and α ;4β4、それぞれ。 Adiphenine HCl Chemical Structure
  39. GC19021 Adjudin Adjudin は、優れたミトコンドリア阻害効果を持つ、広く研究されている男性用避妊薬です。 Adjudin は強力な Cl チャネル遮断薬でもあります。 Adjudin Chemical Structure
  40. GC11315 ADWX 1

    Kv1.3チャネルブロッカー、強力で選択的

     ADWX 1 Chemical Structure
  41. GC32672 AE0047 Hydrochloride AE0047 塩酸塩は、高血圧疾患の研究に使用されるカルシウム遮断薬です。 AE0047 Hydrochloride Chemical Structure
  42. GC19022 AF-353 AF-353 (Ro-4) は、ヒトとラットの両方の P2X3 で pIC50 が 8.0、ヒト P2X2/3 で pIC50 が 7.3 の、強力で選択的かつ経口的に生物学的に利用可能な P2X3/P2X2/3 受容体アンタゴニストです。 AF-353 Chemical Structure
  43. GC30844 Afloqualone アフロクアロン（HQ-495）はGABA作動性薬剤であり、GABAα受容体のβサブタイプでアゴニスト活性を持っています。 Afloqualone Chemical Structure
  44. GC39248 Afoxolaner アフォキソラネルは、犬のイクソデススカプラリスに対する経口活性イソキサゾリン殺虫剤/殺ダニ剤です。 Afoxolaner Chemical Structure
  45. GC14867 Agitoxin 2 Agitoxin 2 は K+ チャネル阻害剤であり、mKV1.3 と mKV1.1 の IC50 値はそれぞれ 201 pM と 144 pM です)。 Agitoxin 2 Chemical Structure
  46. GC35273 Ajmaline Ajmaline Chemical Structure
  47. GC45378 Alaproclate (hydrochloride)   Alaproclate (hydrochloride) Chemical Structure
  48. GC30371 Alisol F Alisol F は、Alisma orientalis から分離されたトリテルペンで、免疫抑制および抗ウイルス機能を持っています。 Alisol F Chemical Structure
  49. GC40476 Allethrin ピレスロイド系殺虫剤であるアレスリンは、主要な蚊忌避剤です。アレスリンは、ラット精巣癌細胞 (LC540) で酸化ストレス、アポトーシス、およびカルシウム放出を誘導します。アレスリンは、BCL-2、カスパーゼ-3 の活性化および細胞内カルシウムの放出を誘導します。 Allethrin Chemical Structure
  50. GC35293 Allocryptopine テトラヒドロパルマチンの誘導体であるアロクリプトピンは、エゾエンゴサクから抽出されます (Thunb. Allocryptopine Chemical Structure
  51. GC46831 Alloisolithocholic Acid リトコール酸の誘導体であるアロイソリトコール酸 (3β-Hydroxy-5α-コラン酸) は、T 細胞レギュレーターです。 Alloisolithocholic Acid Chemical Structure
  52. GC14192 Allopregnanolone Allopregnanoloneは、3α,5α-プロゲステロン代謝物であり、γ-アミノ酪酸A型（GABAA）受容体の強力なアロステリック調節因子として作用し、抗うつ作用と神経保護作用を示す。 Allopregnanolone Chemical Structure
  53. GC30891 Almitrine mesylate (Almitrine bismesylate) 末梢化学受容体アゴニストであるメシル酸アルミトリン (ビスメシル酸アルミトリン) は、Ca2+- 依存性 K+ チャネルを選択的に阻害します。 Almitrine mesylate (Almitrine bismesylate) Chemical Structure
  54. GC32673 Almokalant (H 234/09) アルモカラント (H 234/09) は、クラス III の抗不整脈薬であり、カリウム チャネル ブロッカーとして機能し、時間依存性遅延整流 K+ 電流の特定の成分 (Ikr) を阻害します。 Almokalant (H 234/09) Chemical Structure
  55. GC30983 alpha-Asarone (α-Asarone) alpha-Asarone (α-Asarone) (&7#945;-Asarone) は、主要な精神活性化合物の 1 つであり、マウスで抗うつ様の活性を持っています。 alpha-Asarone (α-Asarone) Chemical Structure
  56. GC13515 Alphaxalone

    GABAA受容体活性化および増強による膜電流（IGABA）を引き起こします。

     Alphaxalone Chemical Structure
  57. GC15467 ALX 5407 hydrochloride

    GlyT1阻害剤、選択的非輸送性

     ALX 5407 hydrochloride Chemical Structure
  58. GC12972 AM 1172

    アナンダミドの取り込みとFAAHの阻害剤、強力で選択的

     AM 1172 Chemical Structure
  59. GC50475 AM 12

    TRPC5阻害剤

     AM 12 Chemical Structure
  60. GC12071 AM 404

    アナンダミド輸送阻害剤

     AM 404 Chemical Structure
  61. GC10943 AM 92016 hydrochloride AM 92016 塩酸塩は、整流カリウム電流 (IK) の特異的な遮断剤です。 AM 92016 hydrochloride Chemical Structure
  62. GC19025 AM-0902 AM-0902 は強力な選択的一過性受容体電位 A1 (TRPA1) アンタゴニストであり、rTRPA1 と hTRPA1 の IC50 はそれぞれ 71 nM と 131 nM です。 AM-0902 Chemical Structure
  63. GC30917 AM-2099 AM-2099 は、電位依存性ナトリウム チャネル Nav1.7 の強力かつ選択的な阻害剤であり、ヒト Nav1.7 の IC50 は 0.16 μM です。 AM-2099 Chemical Structure
  64. GC15458 Ambroxol HCl アンブロキソール HCl (NA-872 塩酸塩) は、プロドラッグであるブロムヘキシンの活性代謝物であり、強力な去痰効果があります。 Ambroxol HCl Chemical Structure
  65. GC50058 AMG 21629

    強力で選択的なTRPV1拮抗剤

     AMG 21629 Chemical Structure
  66. GC65611 AMG 333 AMG 333 は、強力で選択性の高い TRPM8 アンタゴニストであり、IC50 は 13 nM です。 AMG 333 Chemical Structure
  67. GC11926 AMG 9810

    TRPV1拮抗剤

     AMG 9810 Chemical Structure
  68. GC13003 AMG-517 AMG-517 は、IC50 が 0.5 nM の強力で選択的なバニロイド受容体 1 (TRPV1) 拮抗薬です。 AMG-517 Chemical Structure
  69. GC35316 AMG2850 AMG2850 は、強力な経口投与可能な、選択的な一過性受容体電位メラスタチン 8 (TRPM8) 拮抗薬です 。 AMG2850 Chemical Structure
  70. GC31431 Amiloride (MK-870)

    アミロライド（MK-870）は、上皮ナトリウムチャネル（ENaC [1]）と尿中プラスミノーゲン活性化因子受容体（uTPA [2]）の両方を阻害する薬剤です。

     Amiloride (MK-870) Chemical Structure
  71. GC17853 Amiloride HCl アミロリド HCl (MK-870 塩酸塩) は、上皮ナトリウム チャネル (ENaC[1]) とウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子受容体 (uTPA[2]) の両方の阻害剤です。 Amiloride HCl Chemical Structure
  72. GC12051 Amiloride HCl dihydrate アミロリド HCl 二水和物 (MK-870 塩酸塩二水和物) は、上皮ナトリウム チャネル (ENaC[1]) とウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子受容体 (uTPA[2]) の両方の阻害剤です。 Amiloride HCl dihydrate Chemical Structure
  73. GC34064 Aminooxyacetic acid hemihydrochloride (Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride) アミノオキシ酢酸 (カルボキシメトキシルアミン) ヘミ塩酸塩は、GABA 分解酵素 GABA-T も阻害するリンゴ酸-アスパラギン酸シャトル (MAS) 阻害剤です。 Aminooxyacetic acid hemihydrochloride (Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride) Chemical Structure
  74. GC35322 Amiodarone アミオダロンは、ATP 感受性カリウム チャネルを阻害する抗不整脈薬で、IC50 は 19.1 μM です。 Amiodarone Chemical Structure
  75. GC11432 Amiodarone HCl ベンゾフランベースのクラス III 抗不整脈薬であるアミオダロン HCl は、~45 nM の IC50 で WT の外側の IhERG テールを阻害します。 Amiodarone HCl Chemical Structure
  76. GC18274 Amiprofos-methyl アミプロホスメチル (BAY-NTN 6867) はリン酸アミド除草剤です。 Amiprofos-methyl Chemical Structure
  77. GC13723 Amitriptyline HCl アミトリプチリン HCl は、セロトニン再取り込みトランスポーター (SERT) およびノルアドレナリン再取り込みトランスポーター (NET) の阻害剤であり、Kis は、ヒト SERT および NET に対してそれぞれ 3.45 nM および 13.3 nM です。 Amitriptyline HCl Chemical Structure
  78. GC13523 Amlodipine アムロジピンは、抗狭心症薬で経口活性のあるジヒドロピリジン カルシウム チャネル遮断薬であり、電位依存性 L 型カルシウム チャネルを遮断することによって機能し、それによってカルシウムの初期流入を阻害します。 Amlodipine Chemical Structure
  79. GC13146 Amlodipine Besylate アムロジピン ベシル酸塩 (アムロジピン ベンゼンスルホン酸塩) は、抗狭心症薬であり、経口で活性なジヒドロピリジン カルシウム チャネル遮断薬であり、電位依存性 L 型カルシウム チャネルを遮断することによって機能し、それによってカルシウムの初期流入を阻害します。 Amlodipine Besylate Chemical Structure
  80. GC35325 Amlodipine maleate マレイン酸アムロジピンは、ジヒドロピリジン カルシウム チャネル遮断薬であり、経口活性抗狭心症薬として作用します。 Amlodipine maleate Chemical Structure
  81. GC50334 AMP PNP

    AMP PNP（アデニリルイミドジホスフェートテトラリチウム）は、ATPの非加水分解アナログであり、KATPチャネルを阻害します。

     AMP PNP Chemical Structure
  82. GC62840 AMPA receptor modulator-2 AMPA受容体モジュレーター-2（実施例134）はAMPA受容体モジュレーターであり、TARPγ2依存性AMPA受容体のpIC50は10.1である。 AMPA receptor modulator-2 Chemical Structure
  83. GC68438 AMPA receptor modulator-3 AMPA receptor modulator-3 Chemical Structure
  84. GC13164 Ampalex

    AMPA受容体調節薬

     Ampalex Chemical Structure
  85. GC14537 AMTB hydrochloride AMTB 塩酸塩は、選択的 TRPM8 チャネル遮断薬です。 AMTB hydrochloride Chemical Structure
  86. GC30866 Anabasine ((S)-Anabasine) アナバシン ((S)-アナバシン) ((S)-アナバシン ((S)-アナバシン)) は、タバコ (ニコチアナ) の微量成分として見つかったアルカロイドです。 Anabasine ((S)-Anabasine) Chemical Structure
  87. GC39254 Anatabine dicitrate アナタビン ジクエン酸塩は、血液脳関門を通過できるタバコ アルカロイドです。 Anatabine dicitrate Chemical Structure
  88. GC46086 Ani 9 Ani 9 は、77 nM の IC50 を持つ強力で選択的な膜貫通タンパク質 16A (TMEM16A、Anoctamin-1) ブロッカーです。 Ani 9 Chemical Structure
  89. GC32566 Anipamil アニパミルは、心血管疾患の治療に使用される長時間作用型カルシウム チャネル遮断薬です。 Anipamil Chemical Structure
  90. GC17695 Aniracetam Aniracetam (Ro 13-5057) は、向知性薬の効果を有する経口活性神経保護剤です。 Aniracetam Chemical Structure
  91. GC18203 Annonacin アノナシンはアセトゲニンであり、ミトコンドリア複合体を阻害する経路を介して細胞毒性を促進します。 Annonacin Chemical Structure
  92. GC31141 Antihistamine-1 抗ヒスタミン-1は、許容可能な血液脳関門透過性を有するH1-抗ヒスタミン(Ki=6.9nM)であり、IC50がそれぞれ5.4および0.8μMのCYP2D6およびhERGチャネルの阻害剤でもあります。 Antihistamine-1 Chemical Structure
  93. GC50471 AP 14145 hydrochloride

    KCa2チャネルの負のアロステリック調節因子

     AP 14145 hydrochloride Chemical Structure
  94. GC18020 AP 18 強力かつ選択的な TRPA1 阻害剤である AP 18 は、50 μM シンナムアルデヒドによる TRPA1 の活性化を、ヒトおよびマウスの TRPA1 に対してそれぞれ 3.1 μM および 4.5 μM の IC50 でブロックします。 AP 18 Chemical Structure
  95. GC42821 AP219

    AP39は、ミトコンドリア内の水素硫化物（H2S）のレベルを増やすために使用される化合物です。

     AP219 Chemical Structure
  96. GC42823 AP39 AP39 は、トリフェニルホスホニウムで誘導体化されたアネトール ジチオレチオンであり、ミトコンドリアを標的とする硫化水素 (H2S) ドナーです。 AP39 Chemical Structure
  97. GC14893 Apamin アパミン (アパミン) は、アピトキシン (ハチ毒) に含まれる 18 アミノ酸のペプチド神経毒であり、Ca2+- 活性化 K+ (SK) チャネルの特異的な選択的遮断薬として知られており、抗炎症作用と抗炎症作用を示します。線維化活動。 Apamin Chemical Structure
  98. GC38557 Apamin TFA アパミン TFA (アパミン TFA) は、アピトキシン (ハチ毒) に含まれる 18 アミノ酸のペプチド神経毒であり、Ca2+- 活性化 K+ (SK) チャネルの特異的な選択的ブロッカーとして知られており、抗炎症作用と抗炎症作用を示します。抗線維化活動。 Apamin TFA Chemical Structure
  99. GC17168 APETx2 アントプレウラ エレガンティシマ由来のイソギンチャク ペプチドである APETx2 は、選択的かつ可逆的な ASIC3 阻害剤であり、IC50 は 63 nM です。 APETx2 Chemical Structure
  100. GC65272 APETx2 TFA APETx2 TFA、アントプレウラ エレガンティシマ由来のイソギンチャク ペプチドは、選択的かつ可逆的な ASIC3 阻害剤であり、IC50 は 63 nM です。 APETx2 TFA Chemical Structure
  101. GC30911 Apimostinel (NRX-1074) アピモスチネル (NRX-1074) (NRX-1074; AGN-241660) は、経口で活性な NMDA 受容体部分アゴニストです。 Apimostinel (NRX-1074) Chemical Structure

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