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Membrane Transporter/Ion Channel

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Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2501)

  • GC14580 structure
    GC14580SB705498
    CAS: 501951-42-4
    Purity: >99.50%

    SB705498は、カプサイシンを介したTRPV1受容体の経口生物学的利用可能な競合的阻害薬である(pKis = 7.6; 7.5;ヒト、ラット、およびモルモットそれぞれ7.3)。SB705498は、TRPV1のカプサイシン、酸、熱による活性化を速くかつ可逆的に阻害する。

  • GC14764 structure
    GC14764Lamotrigine
    CAS: 84057-84-1
    Purity: >99.50%

    ラモトリジン (BW430C) は、経口で有効な強力な抗けいれん薬または抗てんかん薬です。

  • GC14792 structure
    GC14792Reserpine hydrochloride
    CAS: 16994-56-2
    Purity: >99.50%

    レセルピン塩酸塩は、小胞モノアミン輸送体 2 (VMAT2) の阻害剤です。

  • GC14977 structure
    GC14977Minoxidil
    CAS: 38304-91-5
    Purity: >99.00%

    Kir6チャネル（KATP）アクティベーター。

  • GC14991 structure
    GC14991ML133 HCl
    CAS: 1222781-70-5
    Purity: >98.00%

    ML133 HCl は選択的 Kir2 ファミリー チャネル阻害剤で、IC50 は pH 7.4 で 1.8 μM、pH 8.5 で 290 nM です。

  • GC15101 structure
    GC15101Azelnidipine
    CAS: 123524-52-7
    Purity: >99.50%

    アゼルニジピン (CS 905; カルブロック) は、新規のジヒドロピリジン誘導体であり、L 型カルシウム チャネル遮断薬であり、降圧薬です。

  • GC15270 structure
    GC15270(-)-MK-801 maleate
    CAS: 121917-57-5
    Purity: >98.00%

    (-)-MK 801は選択性で、非競合的なN-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA)受容体拮抗剤である(Ki = 211.7nM)。

  • GC15293 structure
    GC15293Manidipine 2HCl
    CAS: 89226-75-5
    Purity: >98.50%

    マニジピン 2HCl (CV-4093) は、ジヒドロピリジン化合物であり、Ca2+ 電流に対するカルシウム チャネル ブロッカーであり、IC50 は 2.6 nM です。

  • GC15363 structure
    GC15363Felbamate hydrate
    CAS: 1177501-39-1
    Purity: >98.00%

    フェルバメート水和物 (W-554 水和物) は強力な非鎮静性抗けいれん薬であり、その臨床効果は N-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA) の阻害に関連している可能性があります。

  • GC15419 structure
    GC15419Glipizide
    CAS: 29094-61-9
    Purity: >99.50%

    グリピジド（CP 2872; K 4024） 強力で経口活性のあるスルホニル尿素クラスの抗糖尿病薬であり、2型糖尿病の研究には使用できますが、1型糖尿病には使用できません.

  • GC15458 structure
    GC15458Ambroxol HCl
    CAS: 23828-92-4
    Purity: >98.00%

    アンブロキソール HCl (NA-872 塩酸塩) は、プロドラッグであるブロムヘキシンの活性代謝物であり、強力な去痰効果があります。

  • GC15467 structure
    GC15467ALX 5407 hydrochloride
    CAS: 200006-08-2
    Purity: >98.00%

    GlyT1阻害剤、選択的非輸送性

  • GC15524 structure
    GC15524Bumetanide
    CAS: 28395-03-1
    Purity: >99.50%

    非常に強力なループ利尿薬であるブメタニド (Ro 10-6338; PF 1593) は、Na+-K+-Cl+ 共輸送体 (NKCC) ブロッカーです。

  • GC15550 structure
    GC15550Lacidipine
    CAS: 103890-78-4
    Purity: >99.50%

    ラシジピンは、平滑筋のカルシウム チャネルに作用し、主に末梢動脈を拡張し、末梢抵抗を低下させ、長期にわたる降圧活性を有する、経口活性で選択性の高い L 型カルシウム チャネル遮断薬です。

  • GC15552 structure
    GC15552Nicorandil
    CAS: 65141-46-0
    Purity: >99.50%

    ニコランジル (SG-75) は強力なカリウム チャネル活性化因子であり、血管ヌクレオシド二リン酸依存性 K+ チャネルと心臓 ATP 感受性 K+ チャネル (KATP) を標的とします。

  • GC15701 structure
    GC15701A-803467
    CAS: 944261-79-4
    Purity: >98.50%

    A-803467はテトロドトキシン耐性のNa v 1.8ナトリウムチャネル遮断剤であり、8nMのIC 50 でヒトNa v 1.8を遮断できる。

  • GC15860 structure
    GC15860Ibutilide Fumarate
    CAS: 122647-32-9
    Purity: >98.00%

    活動電位延長抗不整脈薬であるイブチリド (U70226E) フマル酸塩は、AT-1 細胞における急速に活性化する遅延整流 K+ 電流 (IKr) の強力な遮断薬です。

  • GC15947 structure
    GC15947HC-030031
    CAS: 349085-38-7
    Purity: >98.00%

    HC-030031は一過性受容体電位アンキリンサブファミリーメンバー1(TRPA1)の選択的な阻害剤である。HC-030031は細胞内のカルシウムの流入を遮断し、シナマルデヒドとアリルイソチオシアネート(AITC)が誘発したカルシウムの流入に対するIC 50 値はそれぞれ4.9±0.1 and 7.5±0.2μMである。

  • GC16036 structure
    GC16036Repaglinide
    CAS: 135062-02-1
    Purity: >99.50%

    レパグリニドは、2型糖尿病の治療のためのインスリン分泌促進薬です。

  • GC16086 structure
    GC16086Phenytoin
    CAS: 57-41-0
    Purity: >99.50%

    フェニトイン (5,5-ジフェニルヒダントイン) は、強力な電位依存性 Na+ チャネル (VGSC) 遮断薬です。

  • GC16128 structure
    GC16128Clevidipine Butyrate
    CAS: 167221-71-8
    Purity: >99.50%

    酪酸クレビジピンは、周術期高血圧の治療のために開発中の短時間作用型ジヒドロピリジン カルシウム チャネル拮抗薬 (IC50 = 7.1 nM、V(H) = -40 mV) です。

  • GC16134 structure
    GC16134Etomidate
    CAS: 33125-97-2
    Purity: >99.50%

    エトミデート (R 16659) は、強力な GABAA 受容体アゴニストです。

  • GC16173 structure
    GC16173Procaine HCl
    CAS: 51-05-8
    Purity: >98.00%

    ナトリウムチャネル、NMDA受容体およびnAChRの阻害剤

  • GC16402 structure
    GC16402Org 24598 lithium salt
    CAS: 722456-08-8
    Purity: >98.00%

    グリアグリシン輸送体（GlyT1）阻害剤