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Lipoxygenase

Lipoxygenases (LOXs) are dioxygenases that catalyze the formation of corresponding hydroperoxides from polyunsaturated fatty acids such as linoleic acid and arachidonic acid. Thre are six LOX isoforms have been found in the humans and mice. 5-Lipoxygenase (5-LOX) is a distinct isoform playing an important role in asthma and inflammation. 5-LOX causes the constriction of bronchioles in response to cysteinyl leukotrienes such as LTC4, thus leading to asthma. 5-LOX also induces neutrophilic inflammation by its recruitment in response to LTB4. 12-Lipoxygenase (12-LOX) is an isoform expressed in epithelial cells and myeloid cells including platelets. 12-LOX can be found in the epithelial cells of the skin. 12-LOX is a potential target for novel anti-platelet therapeutics.15-Lipoxygenase (15-LOX) is expressed in epithelial cells and leukocytes, has different substrate specificity in the humans and mice.15-LOX-1 is a target of nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced apoptosis in colorectal cancer cells.

対象は  Lipoxygenase

製品は  Lipoxygenase

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC38000 β-Boswellic acid β-ボスウェリア酸は、ボスウェリア セラーテのゴム樹脂から単離されます。 . β-ボスウェリア酸は、ヒト白血病 HL-60 細胞における DNA、RNA、およびタンパク質の合成を阻害します。 β-Boswellic acid  Chemical Structure
  3. GC41649 (±)13-HODE cholesteryl ester

    (±)13-HODEコレステリルエステルは、元々動脈硬化症の病変から抽出され、LDLのCu2+触媒酸化によって生成されることが示されました。

    (±)13-HODE cholesteryl ester  Chemical Structure
  4. GC40828 (±)5-HETE lactone

    (±)5-HETEラクトンは、(±)5-HETEのC-5ヒドロキシル基がC-1カルボキシル基に酸触媒下で求核付加反応を起こして形成される環状エステルです。

    (±)5-HETE lactone  Chemical Structure
  5. GC41666 (±)9-HODE cholesteryl ester

    (±)9-HODEコレステリルエステルは、元々動脈硬化症の病変から抽出され、LDLのCu2+触媒酸化によって生成されることが示されました。

    (±)9-HODE cholesteryl ester  Chemical Structure
  6. GC41770 1,2,3-Trieicosapentaenoyl-rac-glycerol

    1,2,3-トリエイコサペンタエノイルラックグリセロール(EPA-TG)は、ω-3脂肪酸であるエイコサペンタエン酸のグリセロールエステルです。

    1,2,3-Trieicosapentaenoyl-rac-glycerol  Chemical Structure
  7. GC45948 1,2,3-Trilinoelaidoyl-rac-glycerol

    トリアシルグリセロール

    1,2,3-Trilinoelaidoyl-rac-glycerol  Chemical Structure
  8. GC42039 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC

    1-ステアロイル-2-15(S)-HETE-sn-グリセロ-3-PCは、sn-1位置にステアリン酸を含み、sn-2位置に15(S)-HETEを含むホスフォリピッドです。

    1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC  Chemical Structure
  9. GC42040 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE

    1-ステアロイル-2-15(S)-HETE-sn-グリセロ-3-PEは、sn-1位置にステアリン酸を含み、sn-2位置に15(S)-HETEを含むホスフォリピッドです。

    1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE  Chemical Structure
  10. GC49730 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11

    1-ステアロイル-2-15(S)-HETE-sn-グリセロ-3-PEの定量化のための内部標準

    1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11  Chemical Structure
  11. GC42041 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC

    1-ステアロイル-2-15(S)-HpETE-sn-グリセロ-3-PCは、sn-1位置にステアリン酸を含み、sn-2位置に15(S)-HpETEを含むホスフォリピッドです。

    1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC  Chemical Structure
  12. GC42042 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE

    1-ステアロイル-2-15(S)-HpETE-sn-グリセロ-3-PEは、sn-1位置にステアリン酸を含み、sn-2位置に15(S)-HpETEを含むホスフォリピッドです。

    1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE  Chemical Structure
  13. GC40971 10(S),17(S)-DiHDHA 10(S),17(S)-DiHDHA (神経組織で産生される場合、ニューロプロテクチン D1 としても知られる) は、強力な保護および抗炎症活性を示す DHA 由来のジヒドロキシ脂肪酸です 。 10(S),17(S)-DiHDHA  Chemical Structure
  14. GC40368 11(R)-HEPE

    11(R)-HEPEは、11(R)-LOによるEPAの酸化によって生成されます。

    11(R)-HEPE  Chemical Structure
  15. GC40445 11(R)-HETE

    11(R)-HETEは、ウニの11(R)-LOによって生合成されます。

    11(R)-HETE  Chemical Structure
  16. GC10821 11-keto-β-Boswellic Acid 11-ケト-ベータ-ボスウェリア酸 (11-ケト-β-ボスウェリア酸) は、インディアン フランキンセンスとして広く知られているボスウェリア鋸歯樹の樹皮から得られるオレオガム樹脂の五環性トリテルペン酸です。 11-ケト-ベータ-ボスウェリア酸の抗炎症活性は、主に 5-リポキシゲナーゼ (5-LOX) を阻害し、それに続くロイコトリエンと核因子カッパ B (NF-κB) の活性化と腫瘍壊死因子アルファの生成によるものです。製造。 11-keto-β-Boswellic Acid  Chemical Structure
  17. GC41144 11-trans Leukotriene C4

    11-トランスルコトリエンC4(11-trans LTC4)は、LTC4のC-11二重結合異性体です。

    11-trans Leukotriene C4  Chemical Structure
  18. GC41147 11-trans Leukotriene D4

    11-transルコトリエンD4(11-trans LTD4)は、LTD4のC-11二重結合異性体です。

    11-trans Leukotriene D4  Chemical Structure
  19. GC41149 11-trans Leukotriene E4 11-trans ロイコトリエン E4 は、ロイコトリエン E4 (LTE4) の異性体です。 11-trans Leukotriene E4  Chemical Structure
  20. GC40447 12(R)-HETE

    無脊椎動物における12(R)-HETEの生合成は、アラキドン酸のリポキシゲナーゼ反応によって行われます。

    12(R)-HETE  Chemical Structure
  21. GC40371 12(S)-HEPE

    12(S)-HEPEは、12-LOの作用によってEPAから合成される単一水酸基脂肪酸です。

    12(S)-HEPE  Chemical Structure
  22. GC40448 12(S)-HETE

    12(S)-HETEは哺乳動物の血小板におけるリポキシゲナーゼ生成物の主要なものです。

    12(S)-HETE  Chemical Structure
  23. GC41882 12(S)-HETrE

    12(S)-HETrEは、ジホモ-γ-リノレン酸(DGLA)の12-リポキシゲナーゼによる酸化によって生成されます。

    12(S)-HETrE  Chemical Structure
  24. GC41095 12(S)-HpEPE

    12(S)-HpEPEは、エイコサペンタエン酸に対する12-リポキシゲナーゼの作用によって生成される単一過酸化多不飽和脂肪酸です。

    12(S)-HpEPE  Chemical Structure
  25. GC41122 12(S)-HpETE

    12(S)-HpETEは、アラキドン酸に対する血小板または白血球の12-リポキシゲナーゼ(12-LO)の作用によって生成される単一過酸化多不飽和脂肪酸(PUFA)です。

    12(S)-HpETE  Chemical Structure
  26. GC41123 12-epi Leukotriene B4

    ルコトリエンB4(LTB4)化合物は、酵素的および非酵素的プロセスの両方によって生成されます。

    12-epi Leukotriene B4  Chemical Structure
  27. GC41096 12-oxo Leukotriene B4

    ルコトリエンB4(LTB4)は、5-LO経路を介してアラキドン酸から派生したジヒドロキシ脂肪酸です。

    12-oxo Leukotriene B4  Chemical Structure
  28. GC46418 12-oxo-13-HOME

    オキシリピン

    12-oxo-13-HOME  Chemical Structure
  29. GC40372 12-OxoETE

    12-OxoETEは、アラキドン酸との培養後にヒト血小板およびアプリシア神経組織によって合成されます。

    12-OxoETE  Chemical Structure
  30. GC19462 13(R)-HODE

    13(R)-HODEは、亜麻仁酸が大豆リポキシゲナーゼと共に培養された際に生成される13(S)-HODEの対向異性体です。

    13(R)-HODE  Chemical Structure
  31. GC19463 13(S)-HODE リノール酸の 15-リポキシゲナーゼ (15-LOX) 代謝の産物である 13(S)-HODE (13(S)-HODE) は、PPARγ を活性化する内因性リガンドとして機能します。 13(S)-HODE  Chemical Structure
  32. GC41220 13(S)-HODE methyl ester

    13(S)-ヒドロキシオクタデカジエン酸(13(S)-HODE)は、内皮細胞、白血球、および腫瘍細胞で生産されるリノール酸の15-リポキシゲナーゼ代謝物です。

    13(S)-HODE methyl ester  Chemical Structure
  33. GC41896 13(S)-HODE-biotin

    13(S)-HODEはリノール酸のリポキシゲナーゼ代謝物です。

    13(S)-HODE-biotin  Chemical Structure
  34. GC46420 13(S)-HODE-d4

    13-HODEの定量化のための内部標準

    13(S)-HODE-d4  Chemical Structure
  35. GC41897 13(S)-HOTrE

    13(S)-HOTrEは、リノレン酸の15-リポキシゲナーゼ(15-LO)生成物です。

    13(S)-HOTrE  Chemical Structure
  36. GC41898 13(S)-HOTrE(γ)

    13(S)-HOTrE(γ)は、γ-リノレン酸の15-LO生成物です。

    13(S)-HOTrE(γ)  Chemical Structure
  37. GC19474 13(S)-HpODE

    13(S)-HpODEは、大豆、亜麻仁、リンゴ、および茶葉などの多くの植物でリポキシゲナーゼ-1(LO-1)によるリノール酸の酸化によって生成されます。また哺乳動物では15-LOによっても生成されます。

    13(S)-HpODE  Chemical Structure
  38. GC41899 13(S)-HpOTrE

    13(S)-HpOTrEは、大豆のエステル化されたα-リノレン酸に対する大豆LO-2の作用によって生産される多価不飽和脂肪酸の一種です。

    13(S)-HpOTrE  Chemical Structure
  39. GC41900 13(S)-HpOTrE(γ)

    13(S)-HpOTrE(γ)は、大豆リポキシゲナーゼ-1(LO-1)によるγ-リノレン酸の作用によって生成される単一水酸基PUFAです。

    13(S)-HpOTrE(γ)  Chemical Structure
  40. GC41911 13-epi-12-oxo Phytodienoic Acid

    13-epi-12-oxoフィトジエノ酸(13-epi-12-oxo PDA)は、トウモロコシなどの緑色植物の葉でαリノレン酸のリポキシゲナーゼ代謝産物です。

    13-epi-12-oxo Phytodienoic Acid  Chemical Structure
  41. GC41206 14(S)-HDHA 14(S)-HDHA (14(S)-HDoHE) は、ドコサヘキサエン酸 (DHA) の酸素化生成物です。 14(S)-HDHA  Chemical Structure
  42. GC41100 14,15-dehydro Leukotriene B4

    ルコトリエンB4(LTB4)は、5-リポキシゲナーゼ経路を介してアラキドン酸から派生したジヒドロキシ脂肪酸です。

    14,15-dehydro Leukotriene B4  Chemical Structure
  43. GC41145 14,15-Leukotriene C4

    レウコトリエン(LT)は、白血球中のアラキドン酸から派生した急性炎症介在物質のグループです。

    14,15-Leukotriene C4  Chemical Structure
  44. GC41148 14,15-Leukotriene D4

    14,15-ルコトリエンD4(14,15-LTD4)は、アラキドン酸を介した15-HpETEおよび14,15-LTA4中間体を介して、15-および12-リポキシゲナーゼ(15-および12-LO)の二重作用によって合成される代替クラスのLTの一員です。

    14,15-Leukotriene D4  Chemical Structure
  45. GC41150 14,15-Leukotriene E4

    レウコトリエン(LT)は、白血球中のアラキドン酸から派生した急性炎症介在物質のグループです。

    14,15-Leukotriene E4  Chemical Structure
  46. GC41415 15(R)-Lipoxin A4

    脂質由来のリポキシンは、血管および粘膜炎症部位で生成され、多形核白血球の募集と機能を抑制します。

    15(R)-Lipoxin A4  Chemical Structure
  47. GC40427 15(S)-HEDE

    15(S)-HEDEは、15-LOによって11Z,14Z-eicosadienoic酸から生成されます。

    15(S)-HEDE  Chemical Structure
  48. GC40373 15(S)-HEPE

    15(S)-HEPEは、15-LOの作用によってEPAから合成される単一ヒドロキシ脂肪酸です。

    15(S)-HEPE  Chemical Structure
  49. GC40451 15(S)-HETE

    15(S)-HETEは、15-リポキシゲナーゼ経路からの主要なアラキドン酸代謝物です。

    15(S)-HETE  Chemical Structure
  50. GC41925 15(S)-HETE Ethanolamide

    アラキドノイルエタノールアミドは、最初に分離され、THCと同じ受容体(CB1およびCB2)に作用するアゴニストとして特徴付けられた内因性カンナビノイド(CB)でした。

    15(S)-HETE Ethanolamide  Chemical Structure
  51. GC40839 15(S)-HETE methyl ester

    15(S)-HETEメチルエステルは、15-リポキシゲナーゼ経路からの主要なアラキドン酸代謝物である15(S)-HETEの合成誘導体です。

    15(S)-HETE methyl ester  Chemical Structure
  52. GC46442 15(S)-HETE-d8

    15-HETEの定量化のための内部標準

    15(S)-HETE-d8  Chemical Structure
  53. GC49894 15(S)-HETE-d8 ethyl ester

    15(S)-HETEエチルエステルの定量化のための内部標準

    15(S)-HETE-d8 ethyl ester  Chemical Structure
  54. GC41927 15(S)-HETrE

    15(S)-HETrEは、ジホモ-γ-リノレン酸の15-リポキシゲナーゼによる15-加水分解によって生成されるヒドロキシトリエン酸です。

    15(S)-HETrE  Chemical Structure
  55. GC41403 15(S)-HpEDE

    15(S)-HpEDEは、エイコサジエン酸に対する15-リポキシゲナーゼの作用によって生成される単一過酸化多価不飽和脂肪酸です。

    15(S)-HpEDE  Chemical Structure
  56. GC41101 15(S)-HpEPE

    15(S)-HpEPEは、エイコサペンタエン酸に対する15-リポキシゲナーゼの作用によって生成される単一過酸化多不飽和脂肪酸です。

    15(S)-HpEPE  Chemical Structure
  57. GC41124 15(S)-HpETE

    15(S)-HpETEは、アラキドン酸に対する15-リポキシゲナーゼ(15-LO)の作用によって生成される単一過酸化ポリ不飽和脂肪酸(PUFA)です。

    15(S)-HpETE  Chemical Structure
  58. GC41938 15-Lipoxygenase Inhibitor 1 15-リポキシゲナーゼ阻害剤 1 は、15-リポキシゲナーゼの選択的阻害剤であり、IC50 は 18 μM. 15-リポキシゲナーゼ阻害剤 1 の IC50 は、大豆 15-リポキシゲナーゼ (SLO) およびヒト 15-リポキシゲナーゼ-1 (15-LOX-1) に対してそれぞれ 19.5 μM および 19.1 μM です。 15-リポキシゲナーゼ阻害剤 1 は、前立腺癌の研究の可能性を秘めています。 15-Lipoxygenase Inhibitor 1  Chemical Structure
  59. GC41940 15-OxoEDE

    15-OxoEDEは、15-HEDEの酸化によって生成されます。

    15-OxoEDE  Chemical Structure
  60. GC40376 15-OxoETE

    15-OxoETEは、15-HETEの15-ヒドロキシルの酸化によって生成されます。

    15-OxoETE  Chemical Structure
  61. GC41951 17(R)-Resolvin D1

    レゾルビンは、エイコサペンタエン酸とドコサヘキサエン酸の両方から派生した強力なリピッドメディエーターの一族です。

    17(R)-Resolvin D1  Chemical Structure
  62. GC41227 17(R)-Resolvin D1 methyl ester

    17(R)-レゾルビンD1(17(R)-RvD1)は、人間の多形核白血球の内皮細胞移行を減少させるアスピリン誘導体であり、急性炎症における最初のイベントです。RvD1と同等の有効性を持ちます(EC50 =〜30 nM)。

    17(R)-Resolvin D1 methyl ester  Chemical Structure
  63. GC41952 17(R)-Resolvin D4

    17(R)-レゾルビンD4(17(R)-RvD4)は、RvD4のアスピリン誘導体です。

    17(R)-Resolvin D4  Chemical Structure
  64. GC41208 17(S)-HDHA

    17(S)-HDHAは、ヒト全血、ヒト白血球、およびマウス脳におけるドコサヘキサエン酸の主要な一次単一酸化生成物です。

    17(S)-HDHA  Chemical Structure
  65. GC49356 17(S)-HDoTE

    アドレニック酸の代謝産物

    17(S)-HDoTE  Chemical Structure
  66. GC40975 17(S)-HpDHA

    17(S)-HpDHAは、ヒト全血、ヒト白血球、ヒトグリア細胞およびマウス脳におけるドコサヘキサエン酸の単一酸素化生成物です。

    17(S)-HpDHA  Chemical Structure
  67. GC41529 17-oxo-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosahexaenoic Acid

    17-オキソ-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-ドコサヘキサエン酸は、DHAのリポキシゲナーゼによる酸化の代謝産物であり、アスピリン増強COX-2活性によって内因的に生成されます。

    17-oxo-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosahexaenoic Acid  Chemical Structure
  68. GC41209 17-oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosapentaenoic Acid

    ドコサペンタエン酸(DPA)は、魚油に含まれるω-3脂肪酸です。

    17-oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosapentaenoic Acid  Chemical Structure
  69. GC41980 18-carboxy dinor Leukotriene B4

    18-カルボキシジノールルコトリエンB4(18-carboxy dinor LTB4)は、LTB4のβ酸化代謝物です。

    18-carboxy dinor Leukotriene B4  Chemical Structure
  70. GC46057 2,5-Dihydroxycinnamic Acid phenethyl ester

    5-LOの阻害剤

    2,5-Dihydroxycinnamic Acid phenethyl ester  Chemical Structure
  71. GC42082 20-carboxy Leukotriene B4

    20-カルボキシLTB4は、人間の好中球におけるLTB4の代謝物です。

    20-carboxy Leukotriene B4  Chemical Structure
  72. GC41421 20-hydroxy Leukotriene B4

    20-ヒドロキシLTB4は、人間の好中球におけるLTB4の代謝物です。

    20-hydroxy Leukotriene B4  Chemical Structure
  73. GC49849 3-Aminosalicylic Acid

    サリチル酸誘導体

    3-Aminosalicylic Acid  Chemical Structure
  74. GC49364 3-Hydroxycoumarin 3-ヒドロキシクマリンは、ヒト 15-LOX-1 の強力な酸化還元阻害剤です。 3-Hydroxycoumarin  Chemical Structure
  75. GC64078 3-O-Acetyl-11-hydroxy-beta-boswellic acid 3-O-アセチル-11-ヒドロキシ-ベータ-ボスウェリア酸は、強力な 5-リポキシゲナーゼ (5-LO) 阻害剤です 。 3-O-Acetyl-11-hydroxy-beta-boswellic acid  Chemical Structure
  76. GC30277 4',5-Dihydroxyflavone 4',5-ジヒドロキシフラボンは、大豆 LOX-1 および酵母 α-グルコシダーゼ阻害剤であり、大豆 LOX-1 の Ki は 102.6 μM、酵母 α-グルコシダーゼの IC50 は 66 μM です。 4',5-Dihydroxyflavone  Chemical Structure
  77. GC64621 4-Nitrocatechol 4-ニトロカテコールは強力なリポキシゲナーゼ阻害剤です。 4-Nitrocatechol  Chemical Structure
  78. GC40459 5(R)-HETE

    5(R)-HETEは、アラキドン酸のまれなリポキシゲナーゼ生成物です。

    5(R)-HETE  Chemical Structure
  79. GC41126 5(S),12(S)-DiHETE

    5(S),12(S)-DiHETEは、アラキドン酸から派生した天然の生体活性リピッドです。

    5(S),12(S)-DiHETE  Chemical Structure
  80. GC41127 5(S),15(S)-DiHETE 5(S),15(S)-DiHETE は「活性化された」中間体であり、1.3 μM の IC50 で血小板凝集を阻害します。 5(S),15(S)-DiHETE  Chemical Structure
  81. GC41128 5(S),6(R)-11-trans DiHETE

    5(S),6(R)-11-trans DiHETEは、膜結合因子による5(S),6(R)-DiHETEの酵素異性化によって形成されるC-11二重結合異性体です。

    5(S),6(R)-11-trans DiHETE  Chemical Structure
  82. GC41129 5(S),6(R)-DiHETE

    5(S),6(R)-DiHETEは、ジヒドロキシ多価不飽和脂肪酸であり、白血球トリエンA4(LTA4)の非酵素的加水分解生成物です。

    5(S),6(R)-DiHETE  Chemical Structure
  83. GC41131 5(S),6(S)-DiHETE

    5(S),6(S)-DiHETEは、LTA4の非酵素的加水分解によって生成される4つのジアステレオマー性5,6-ジヒドロキシ酸の1つです。

    5(S),6(S)-DiHETE  Chemical Structure
  84. GC40378 5(S)-HEPE

    5(S)-HEPEは、エイコサペンタエン酸(EPA)の5-リポキシゲナーゼによる酸化によって生成されます。

    5(S)-HEPE  Chemical Structure
  85. GC40460 5(S)-HETE

    5(S)-HETEは、アラキドン酸に対する5-LOの作用によって5(S)-HpETEが生成された後、過酸化物の還元によって生成されます。

    5(S)-HETE  Chemical Structure
  86. GC40829 5(S)-HETE lactone

    5(S)-HETEラクトンは、5(S)-HETEのC-5ヒドロキシル基がC-1カルボキシル基に酸触媒下で求核付加反応を起こして形成された環状エステルです。

    5(S)-HETE lactone  Chemical Structure
  87. GC46679 5(S)-HETE-d8

    5-HETEの定量化のための内部標準

    5(S)-HETE-d8  Chemical Structure
  88. GC42479 5(S)-HETrE

    5(S)-HETrEは、メアド酸が基質の場合に5-LOの作用によって生成されます。

    5(S)-HETrE  Chemical Structure
  89. GC41105 5(S)-HpEPE

    5(S)-HpEPEは、EPAに対する5-LOの作用によって生成される単一過酸化ポリ不飽和脂肪酸です。

    5(S)-HpEPE  Chemical Structure
  90. GC40784 5(Z),8(Z),14(Z)-Eicosatrienoic Acid

    5(Z),8(Z),14(Z)-イコサトリエン酸は、5-リポキシゲナーゼ(5-LO)の基質となる多価不飽和脂肪酸です。

    5(Z),8(Z),14(Z)-Eicosatrienoic Acid  Chemical Structure
  91. GC40830 5,6-dehydro Arachidonic Acid

    5,6-デヒドロアラキドン酸は、5,6位置にアセチレンを持つアラキドン酸の類似体です。

    5,6-dehydro Arachidonic Acid  Chemical Structure
  92. GC52413 5-Aminosalicylic Acid-d7

    5-アミノサリチル酸の定量化のための内部標準

    5-Aminosalicylic Acid-d7  Chemical Structure
  93. GC31997 5-Lipoxygenase-In-1 5-リポキシゲナーゼ-In-1 は、特許 EP 331232 A2、表 4、化合物例 4.10 から抽出された 5-リポキシゲナーゼ阻害剤です。 5-Lipoxygenase-In-1  Chemical Structure
  94. GC66031 5-LOX-IN-1 5-LOX-IN-1 (化合物 2b) は、IC50 値が 2.3 μM のヒト 5-リポキシゲナーゼ (5-LOX) の阻害剤です。 5-LOX-IN-1 は、炎症の研究に使用できます。 5-LOX-IN-1  Chemical Structure
  95. GC35168 5-O-Demethylnobiletin 5-O-デメチルノビレチン (5-Demethylnobiletin) は、Sideritis tragoriganum から分離されたポリメトキシフラボンであり、COX-2 の発現に影響を与えることなく、5-LOX を直接阻害します (IC50=0.1 μM)。 5-O-Demethylnobiletin  Chemical Structure
  96. GC40380 5-OxoETE

    5-OxoETEは、特定の脱水素酵素によって人間の好中球内で5-HETEが酸化されて形成される多価不飽和ケト酸です。

    5-OxoETE  Chemical Structure
  97. GC41322 5-OxoETE methyl ester

    5-OxoETEメチルエステルは、多価不飽和ケト酸5-oxoETEのエステル化された形態です。

    5-OxoETE methyl ester  Chemical Structure
  98. GC41424 6(S)-Lipoxin A4

    リポキシンは、7,9,11,13-共役テトラエンを含むトリヒドロキシ脂肪酸です。

    6(S)-Lipoxin A4  Chemical Structure
  99. GC46732 7(S),17(S)-dihydroxy-8(E),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosapentaenoic Acid

    抗炎症作用を持つDPAの代謝物

    7(S),17(S)-dihydroxy-8(E),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosapentaenoic Acid  Chemical Structure
  100. GC40978 7-epi Maresin 1

    7-epiマレシン1は、7(R)ヒドロキシル基を含むマレシン1の非活性な7(S)エピマーです。

    7-epi Maresin 1  Chemical Structure
  101. GC40462 8(R)-HETE

    8(R)-HETEは、サンゴやヒトデなどの海洋無脊椎動物において、アラキドン酸のリポキシダーゼ反応によって生合成されます。

    8(R)-HETE  Chemical Structure

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