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Products for  Proteins

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC39295 DJ001 DJ001은 IC50이 1.43μM인 고도로 특이적이고 선택적이며 비경쟁적인 단백질 티로신 포스파타제-σ(PTPσ) 억제제입니다. DJ001 Chemical Structure
  3. GC45767 Dovitinib-d8 도비티닙-D8(CHIR-258-D8)은 도비티닙으로 표지된 중수소입니다. 도비티닙(CHIR-258)은 FLT3, c-Kit, FGFR1/FGFR3, VEGFR1/VEGFR2/에 대해 IC50이 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM인 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. 각각 VEGFR3 및 PDGFRα/PDGFRβ. Dovitinib-d8 Chemical Structure
  4. GC62943 DPM-1001 trihydrochloride DPM-1001 trihydrochloride는 100nM의 IC50을 가진 단백질 티로신 포스파타제(PTP1B)의 강력하고 특이적인 경구 활성 및 비경쟁적 억제제입니다. DPM-1001 trihydrochloride Chemical Structure
  5. GP21570 DPP4 Protein Human Dipeptidyl Peptidase-IV DPP4 Protein Chemical Structure
  6. GC65260 EDP-305 EDP-305는 34nM(CHO 세포의 키메라 FXR) 및 8nM(HEK 세포의 전장 FXR)의 EC50 값을 갖는 경구 활성, 강력하고 선택적인 파르네소이드 X 수용체(FXR) 작용제입니다. EDP-305 Chemical Structure
  7. GC43588 EGA EGA는 여러 독소와 바이러스에 의해 이용되는 엔도솜 이동 경로의 선택적 억제제입니다. EGA Chemical Structure
  8. GC48546 Emeguisin A A fungal metabolite Emeguisin A Chemical Structure
  9. GC45448 Epitalon (acetate)

    Epithalone

       Epitalon (acetate) Chemical Structure
  10. GC46004 Evoxanthine

    NSC 407812

     An alkaloid Evoxanthine Chemical Structure
  11. GC59040 FAM alkyne, 5-isomer FAM alkyne, 5-isomer는 ALP(alkaline phosphatase)를 위한 고선택성 및 감도 형광 바이오센서입니다. FAM alkyne, 5-isomer Chemical Structure
  12. GC52072 Febrifugine (hydrochloride)

    (+)-Febrifugine

     페브리푸진(염산염)은 항말라리아 활성이 있는 디크로아 페브리푸가의 뿌리와 잎에서 발견되는 퀴나졸리논 알칼로이드입니다. Febrifugine (hydrochloride) Chemical Structure
  13. GC46147 Fenvalerate Fenvalerate는 PP2B-Aα에 대해 IC50이 2-4nM인 강력한 단백질 인산분해효소 2B(칼시뉴린) 억제제입니다. Fenvalerate Chemical Structure
  14. GC63327 Fenvalerate-d5 Fenvalerate-d5 Chemical Structure
  15. GC43699 FR900098 (sodium salt) FR900098 is a derivative of fosmidomycin that has antimalarial activity (IC50s = 170, 170, and 90 nM for HB3, A2, and Dd2 P. FR900098 (sodium salt) Chemical Structure
  16. GC43719 Fusarisetin A

    (+)-Fusarisetin A

     5환식 진균 대사산물인 Fusarisetin A는 포상 형태 형성 억제제입니다. Fusarisetin A Chemical Structure
  17. GC43726 Gallotannin

    Tannic Acid

    갈로산의 다형 페놀인 갈로탄닌은 여러 식물에서 발견되며 항산화, 항염증, 항바이러스 및 항증식 생물학적 활동을 가지고 있습니다.

     Gallotannin Chemical Structure
  18. GC43727 Ganglioside GD1a mixture (sodium salt)

    Ganglioside B1

    Ganglioside GD1a is a sialic acid-containing glycosphingolipid found in brain, erythrocytes, bone marrow, testis, spleen, and liver.

     Ganglioside GD1a mixture (sodium salt) Chemical Structure
  19. GC43729 Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt)

    Disialosyllactosylceramide Mixture

     Ganglioside GD3 is synthesized by the addition of two sialic acid residues to lactosylceramide and can serve as a precursor to the formation of more complex gangliosides by the action of glycosyl- and sialyltransferases. Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt) Chemical Structure
  20. GC43732 Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt)

    Hematoside, Monosialoganglioside GM1, Sialosyllactosylceramide

     Ganglioside GM3 is a monosialoganglioside that demonstrates antiproliferative and proapoptotic effects in tumor cells by modulating cell adhesion, proliferation, and differentiation. Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt) Chemical Structure
  21. GC64376 GDC-1971 GDC-1971(화합물 199)은 SHP2 억제제입니다. GDC-1971 Chemical Structure
  22. GC47398 Genistein-d4 Genistein-d4(NPI 031L-d4)는 Genistein으로 표시된 중수소입니다. 대두 이소플라본인 제니스테인은 주로 세포자멸사, 세포 주기 및 혈관신생을 변경하고 전이를 억제함으로써 다양한 유형의 암에 대한 화학요법제로 작용하는 다중 티로신 키나제(예: EGFR) 억제제입니다. Genistein-d4 Chemical Structure
  23. GC47400 GGTI 2133 (trifluoroacetate salt) A geranylgeranyl transferase I inhibitor GGTI 2133 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  24. GC43780 GM 1489 GM 1489 is a broad-spectrum inhibitor of matrix metalloproteinases (MMPs) with Ki values of 0.002, 0.1, 0.5, 0.2, and 20 μM for MMP-1, MMP-8, MMP-2, MMP-9, and MMP-3, respectively. GM 1489 Chemical Structure
  25. GC49165 GS-441524 tris-isobutyryl ester

    GS-441524 tris-isobutyryl ester

     A prodrug form of GS-441524 GS-441524 tris-isobutyryl ester Chemical Structure
  26. GC67938 Guaiacin Guaiacin Chemical Structure
  27. GC43804 Halofuginone (hydrochloride) Halofuginone is a halogenated derivative of febrifugine, a natural quinazolinone-containing compound found in the Chinese herb D. Halofuginone (hydrochloride) Chemical Structure
  28. GP21266 hCG Protein Chorionic Gonadotropin Human hCG Protein Chemical Structure
  29. GC49543 Hepcidin-25 (trifluoroacetate salt)

    H-DTHFPICIFCCGCCHRSKCGMCCKT-OH

     A peptide hormone Hepcidin-25 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  30. GC43818 Herquline A Herqueline A(Herqueline A)는 곰팡이 피페라진 알칼로이드입니다. Herquline A Chemical Structure
  31. GP20372 HGF Human

    Hepatocyte Growth Factor Human Recombinant

     HGF Human Chemical Structure
  32. GC47445 Hydroxychloroquine-d4 (sulfate)

    HCQ-d4

     An internal standard for the quantification of hydroxychloroquine Hydroxychloroquine-d4 (sulfate) Chemical Structure
  33. GC62345 IACS-13909 IACS-13909는 15.7 nM의 IC50 및 32 nM의 Kd를 갖는 선택적이고 강력하며 경구 활성인 SHP2 알로스테릭 억제제입니다. IACS-13909는 다른 포스파타제(SHP1 포함)보다 SHP2에 대해 더 선택적입니다. IACS-13909는 항종양 활성을 가지며 수용체 티로신 키나제(RTK) 의존성 암에서 MAPK 경로 신호전달을 억제합니다. IACS-13909 Chemical Structure
  34. GC62677 Icerguastat

    Sephin1; IFB-088

     α2-아드레날린 활성이 없는 Guanabenz의 유도체인 Icerguastat(Sephin1)은 포스파타제 조절 소단위 PPP1R15A(R15A)의 선택적 억제제입니다. Icerguastat Chemical Structure
  35. GP20383 IFN a 2a Human

    IFN-Alpha 2a Human Recombinant

     IFN a 2a Human Chemical Structure
  36. GC47452 Imatinib-d3

    Genfatinib-d3

     Imatinib-d3(STI571-d3) 염산염은 Imatinib으로 표지된 중수소입니다. Imatinib(STI571)은 BCR/ABL, v-Abl, PDGFR 및 c-kit 키나제 활성을 선택적으로 억제하는 경구 생체이용 티로신 키나제 억제제입니다. 이마티닙(STI571)은 ATP 결합 부위에 가깝게 결합하여 폐쇄되거나 자가 억제된 형태로 고정하여 단백질의 효소 활성을 반경쟁적으로 억제함으로써 작동합니다. 이마티닙은 또한 SARS-CoV 및 MERS-CoV의 억제제입니다. Imatinib-d3 Chemical Structure
  37. GC48387 Inostamycin A A bacterial metabolite with anticancer activity Inostamycin A Chemical Structure
  38. GC65287 INX-SM-56 INX-SM-56은 항-VISTA 항체 약물 접합체이며 항염증제의 표적 전달에 사용할 수 있습니다. INX-SM-56 Chemical Structure
  39. GC65286 INX-SM-6 INX-SM-6은 항염증제의 표적 전달에 사용할 수 있습니다. INX-SM-6 Chemical Structure
  40. GC47459 Irinotecan-d10 (hydrochloride)

    Camptothecin 11-d10, CPT 11- d10, Topotecin-d10, U 101440E-d10

     이리노테칸-d10((+)-이리노테칸-d10) 염산염은 이리노테칸으로 표시된 중수소입니다. 이리노테칸((+)-Irinotecan)은 토포이소머라제 I-DNA 복합체에 결합하여 DNA 가닥의 재연결을 방지하는 토포이소머라제 I 억제제입니다. Irinotecan-d10 (hydrochloride) Chemical Structure
  41. GC25530 Iso-H7 dihydrochloride Iso-H7 dihydrochloride is an inhibitor of phosphokinase C. Iso-H7 dihydrochloride Chemical Structure
  42. GC50716 K 22 An antiviral agent K 22 Chemical Structure
  43. GC47523 K-41 A fungal metabolite with antibiotic and antiparasitic activities K-41 Chemical Structure
  44. GC43996 KBC-007 KBC-007 is a synthetic branched chain-containing analog of α-galactosylceramide (α-GalCer). KBC-007 Chemical Structure
  45. GC44004 Kijanimicin

    NSC 329515

     Kijanimicin is an antibiotic first isolated from the fermentation broth of A. Kijanimicin Chemical Structure
  46. GC44008 KLH45 KLH45는 IC50이 1.3nM인 강력하고 선택적인 DDHD2 억제제입니다. KLH45 Chemical Structure
  47. GC18909 KRIBB3

    KRIBB3 is an Hsp27 and microtubule inhibitor that inhibits migration and invasion of MDA-MB-231 cells in vitro in an Hsp27-dependent manner.

     KRIBB3 Chemical Structure
  48. GC46015 KY 05009 KY 05009는 100nM의 Ki를 갖는 ATP-경쟁적 Traf2 및 Nck-상호작용 키나제(TNIK) 억제제입니다. KY 05009는 인간 폐 선암종 세포에서 TGF-β1에 의해 유도된 상피에서 중간엽으로의 전이(EMT)를 약리학적으로 억제합니다. KY 05009는 TNIK의 단백질 발현과 Wnt 표적 유전자의 전사 활성을 억제하고 암세포에서 세포 사멸을 유도합니다. KY 05009는 항암 활성을 나타냅니다. KY 05009 Chemical Structure
  49. GC61578 L-690330 hydrate L-690330 수화물은 재조합 인간 및 소 IMPase에 대해 각각 0.27 및 0.19μM, 인간 및 소 전두엽 피질 IMPase에 대해 0.30 및 0.42μM의 Kis를 갖는 이노시톨 모노포스파타제(IMPase)의 경쟁적 억제제입니다. L-690330 hydrate Chemical Structure
  50. GC19511 L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt)

    AA2P, Ascorbyl PM, Phospitan C

    L-아스코르비산 2-인산마그네슘(2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium)은 장기간 작용하는 비타민 C 유도체로 콜라겐 생성과 발현을 자극할 수 있습니다.

     L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt) Chemical Structure
  51. GC44084 L-Selenocystine

    Seleno-L-cystine

     L-셀레노시스틴은 디셀레니드 가교 아미노산입니다. L-Selenocystine Chemical Structure
  52. GC49753 LCS3 LCS3은 가역적이고 비경쟁적인 글루타티온 이황화 환원효소(GSR) 및 티오레독신 환원효소 1(TXNRD1) 억제제(IC50=3.3 μ M 및 3.8 ⛤)입니다. LCS3는 항종양 활성을 나타내며 세포자멸사를 유도합니다. LCS3는 폐 선암(LUAD) 연구에 사용할 수 있습니다. LCS3 Chemical Structure
  53. GC47582 Lupulone Lupulone은 홉 식물 H.의 베타산입니다. Lupulone Chemical Structure
  54. GC44093 Lutein

    E 161b, Xanthophyll

     Lutein is a natural yellow carotenoid, which can be found in plants, egg yolks, and in the human retina. Lutein Chemical Structure
  55. GC64338 LYP-IN-1

    LYP-IN-1은 강력하고 선택적이며 특정한 LYP 억제제로, Ki와 IC50는 각각 110 nM 및 0.259 μM입니다.

     LYP-IN-1 Chemical Structure
  56. GC44106 Lythridine

    Sinine

     Lythridine is a biphenyl quinolizidine lactone alkaloid originally isolated from Fraxinus sinica that has antimalarial properties. Lythridine Chemical Structure
  57. GC49208 Maduramicin (ammonium salt)

    Antibiotic X-14868A, CL 259,971, Maduramycin, Prinicin

     Maduramicin(ammonium salt)(Maduramycin ammonium)은 방선균에서 분리된 Actinomadura rubra입니다. Maduramicin (ammonium salt) Chemical Structure
  58. GC44126 Manzamine A

    Keramamine A

     Manzamine A is a β-carboline alkaloid with diverse activities that has been found in marine sponges, including X. Manzamine A Chemical Structure
  59. GC48774 Melicopine An acridone alkaloid with antimalarial and anticancer activities Melicopine Chemical Structure
  60. GC49546 Melittin (trifluoroacetate salt) The principal cytotoxic component of bee venom Melittin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  61. GC46169 Mer-NF5003F

    F 1839M, NF 5003F, Stachybotrydial

     A sesquiterpene with diverse biological activities Mer-NF5003F Chemical Structure
  62. GC48479 Migrastatin

    (+)-Migrastatin

     A fungal metabolite with antimuscarinic and anticancer activities Migrastatin Chemical Structure
  63. GC44207 MitoTEMPOL

    MitoTEMPOL은 미토콘드리아를 표적으로 하는 초산화물 디스뮤테이스 모방체로, 미토콘드리아 내의 O2-을 H2O2로 감소시킵니다.

     MitoTEMPOL Chemical Structure
  64. GC44222 ML-298 ML298은 355nM의 IC50을 갖는 포스포리파제 D2(PLD2)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. ML298은 U87-MG 교모세포종 세포에서 침습적 이동을 감소시킵니다. ML-298 Chemical Structure
  65. GC44223 ML-299

    CID 56593087

     ML-299는 선택적 알로스테릭 조절제이자 포스포리파제 D1 및 D2의 이중 억제제입니다(IC50 값은 각각 6 및 12 nM임). ML-299는 U87-MG 교모세포종 세포에서 침습적 이동을 감소시킵니다. ML-299 Chemical Structure
  66. GC67798 MLS-0437605 MLS-0437605 Chemical Structure
  67. GC61408 MLS000544460 MLS000544460은 Kd가 2.0μM이고 IC50이 4μM인 고도로 선택적이고 가역적인 Eya2 포스파타제 억제제입니다. MLS000544460은 Eya2 포스파타제 매개 세포 이동을 억제하고 항암 활성을 가지고 있습니다. MLS000544460 Chemical Structure
  68. GC18608 MMP-2/MMP-9 Inhibitor II

    Matrix Metalloproteinase-2/Matrix Metalloproteinase-9 Inhibitor II

     MMP-2/MMP-9 inhibitor II is a dual inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 (IC50s = 17 and 30 nM, respectively). MMP-2/MMP-9 Inhibitor II Chemical Structure
  69. GC18612 MMP-9/MMP-13 Inhibitor I

    Matrix Metalloproteinase-9/Matrix Metalloproteinase-13 Inhibitor I

     MMP-9/MMP-13 inhibitor I is a cell-permeable inhibitor of matrix metalloproteinases (MMPs) that most potently inhibits MMP-9 and MMP-13 (IC50s = 0.9 nM for both). MMP-9/MMP-13 Inhibitor I Chemical Structure
  70. GC44239 Mn(III)TMPyP Mn(III)TMPyP is a manganese-porphyrin which acts as a superoxide dismutase (SOD) mimetic and peroxynitrite decomposition catalyst. Mn(III)TMPyP Chemical Structure
  71. GP23940 MOG Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein MOG Chemical Structure
  72. GC64031 MP07-66 FTY720 유사체인 MP07-66은 면역억제 효과가 없으며 PP2A 재활성화로 이어지는 SET-PP2A 복합체의 파괴에 의해 만성 림프구성 백혈병에서 유망한 항종양 효과를 보여줍니다. MP07-66 Chemical Structure
  73. GC48399 MTP 131 (acetate)

    Elamipretide, SS-31

     A mitochondria-targeted peptide antioxidant MTP 131 (acetate) Chemical Structure
  74. GC69512 Muromonab

    Muromonab은 CD3 수용체를 표적으로 하는 단일 클론 항체입니다. Muromonab은 모든 세포 독성 T 세포 기능을 차단할 수 있습니다. 또한 Muromonab은 급성 고체 장기 이식 거부 반응을 줄이는 면역 억제제로 사용됩니다.

     Muromonab Chemical Structure
  75. GC64030 MY10 MY10은 강력한 경구 활성 수용체 단백질 티로신 포스파타제(RPTPβ/ζ) 억제제입니다. MY10 Chemical Structure
  76. GC69515 MY33-3

    MY33-3는 효과적이고 선택적인 단백질 타이로신 인산화효소 RPTPβ/ζ 억제제로, IC50 값은 약 0.1 μM입니다. MY33-3은 또한 PTP-1B를 억제합니다(IC50 약 0.7 μM). MY33-3은 에탄올 소비를 감소시키고 Sevoflurane에 의해 유발된 신경 염증 및 인지 기능 장애를 완화할 수 있습니다.

     MY33-3 Chemical Structure
  77. GC64605 MY33-3 hydrochloride MY33-3 염산염은 IC50이 ~0.1μM인 수용체 단백질 티로신 포스파타제(RPTP)β/ζ의 강력하고 선택적인 억제제입니다. MY33-3 hydrochloride Chemical Structure
  78. GC47720 N,N'-bis(2,3-Dihydroxybenzoyl)-O-L-seryl-L-serine A microbial metabolite with anticancer activity N,N'-bis(2,3-Dihydroxybenzoyl)-O-L-seryl-L-serine Chemical Structure
  79. GC44294 N-acetyl Dapsone

    NSC 27184

     N-acetyl Dapsone is a metabolite of dapsone, an anti-inflammatory and antibacterial compound that is widely used in the treatment of leprosy, malaria, acne, and various immune disorders. N-acetyl Dapsone Chemical Structure
  80. GC47735 N-acetyl Desethylchloroquine-d4

    N-acetyl-(mono) Desethylchloroquine

     An internal standard for the quantification of N-acetyl desethylchloroquine N-acetyl Desethylchloroquine-d4 Chemical Structure
  81. GC52007 N-hydroxylamine Dapsone

    Dapsone hydroxylamine, DDS-NHOH

     An active metabolite of dapsone N-hydroxylamine Dapsone Chemical Structure
  82. GC49357 N-[(S)-(4-Nitrophenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-alanine 2-ethylbutyl ester A synthetic intermediate N-[(S)-(4-Nitrophenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-alanine 2-ethylbutyl ester Chemical Structure
  83. GC44313 Naphthofluorescein

    CCG 8295

     Naphthofluorescein은 HIF-1과 Mint3 간의 상호 작용을 억제합니다. Naphthofluorescein은 시험관 내 세포 독성 및 생체 내 부작용 없이 암세포와 대식세포에서 Mint3 의존적 HIF-1 활성 및 해당 작용을 억제합니다. Naphthofluorescein은 또한 기능적인 Cerenkov 이미징에 사용할 수 있는 형광 pH 민감성 프로브입니다. Naphthofluorescein Chemical Structure
  84. GC65157 Naphthol AS-BR Naphthol AS-BR은 산 및 알칼리 인산분해효소의 조직화학적 증명을 위한 기질입니다. Naphthol AS-BR Chemical Structure
  85. GC61621 NAZ2329 NAZ2329는 수용체형 단백질 티로신 포스파타제(RPTP)의 R5 서브패밀리의 첫 번째 세포 투과성 억제제로서 다른 PTP에 비해 PTPRZ(hPTPRZ1의 경우 IC50=7.5μM) 및 PTPRG(hPTPRG의 경우 IC50=4.8μM)를 알로스테릭 및 우선적으로 억제합니다. NAZ2329는 활성 D1 도메인에 결합하여 전체 세포내(D1+D2) 단편(IC50 7.5μM)보다 PTPRZ-D1 단편(IC50 1.1μM)을 더 강력하게 억제합니다. NAZ2329는 교모세포종 세포의 종양 성장을 효과적으로 억제하고 줄기 세포 유사 특성을 억제할 수 있습니다. NAZ2329 Chemical Structure
  86. GC61403 NCGC00249987 NCGC00249987은 Eya2 ED 및 MBP-Eya2 FL에 대해 IC50이 3μM 및 6.9μM인 Eya2 억제제의 고도로 선택적이고 알로스테릭한 Tyr 포스파타제 활성입니다. NCGC00249987은 특히 폐암 세포의 이동, 침입자 형성 및 침습을 표적으로 합니다. NCGC00249987 Chemical Structure
  87. GC62286 NCGC00378430 NCGC00378430은 강력한 SIX1/EYA2 상호작용 억제제입니다. NCGC00378430은 SIX1 과발현에 의해 매개되는 전사 및 대사 프로필을 부분적으로 역전시키고 SIX1 유도 TGF-β 신호전달 및 상피-중간엽 전이(EMT)를 역전시킵니다. NCGC00378430은 마우스 모델에서 SIX1 매개 유방암 전이를 억제합니다. NCGC00378430 Chemical Structure
  88. GC44387 Neurotensin (trifluoroacetate salt) Neurotensin is a neuropeptide that is distributed throughout the CNS and in enteroendocrine cells of the small intestine that has diverse biological activities. Neurotensin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  89. GC69554 NFF-3 TFA

    NFF-3 TFA 펩타이드는 선택적 MMP 하부품입니다. NFF-3 TFA는 MMP-3 및 MMP-10에 선택적으로 결합되어 가수분해됩니다. NFF-3 TFA는 또한 트립신, 간세포 성장 인자 활성화제 및 인자 Xa에 의해 분해됩니다. CyDye Cy3/Cy5Q로 NFF-3 TFA를 표시하면 세포 실험에서 형광을 생성하여 세포 활동을 검출할 수 있습니다.

     NFF-3 TFA Chemical Structure
  90. GC48839 Nifuroxazide-d4 An internal standard for the quantification of nifuroxazide Nifuroxazide-d4 Chemical Structure
  91. GC45760 Nilutamide-d6 Nilutamide-d6(Nilandron-d6)은 Nilutamide로 표시된 중수소입니다. Nilutamide(Nilandron)는 전이성 전립선암 연구에서 제안된 비스테로이드성 항안드로겐 약물입니다. Nilutamide-d6 Chemical Structure
  92. GC47791 Noracronycine

    NSC 103005

     An alkaloid with antimalarial activity Noracronycine Chemical Structure
  93. GC48788 Norethindrone-d6

    Norethisterone-d6

     An internal standard for the quantification of norethindrone Norethindrone-d6 Chemical Structure
  94. GC46018 Norstictic Acid Norstictic acid는 강력하고 선택적인 allossteric 전사 조절 인자입니다. Norstictic Acid Chemical Structure
  95. GC65542 NSC-87877 disodium NSC-87877 이나트륨은 IC50 값이 각각 0.318μM, 0.355μM shp2 및 shp1인 Shp2 및 Shp1 단백질 티로신 포스파타제(SH-PTP2 및 SH-PTP1)의 강력한 억제제입니다. NSC-87877은 또한 이중특이성 인산분해효소 26(DUSP26)을 억제합니다. NSC-87877 disodium Chemical Structure
  96. GC48801 Nylidrin

    Buphenine

     An agonist of β-ARs and antagonist of NR1A/2B subunit-containing NMDA receptors Nylidrin Chemical Structure
  97. GC47814 Ochratoxin A-13C20

    OTA-13C20

     An internal standard for the quantification of ochratoxin A Ochratoxin A-13C20 Chemical Structure
  98. GC52041 Oseltamivir Acid methyl ester

    ZINC036451498

     오셀타미비르산 메틸 에스테르는 뉴라미니다제 억제제와 항바이러스성 오셀타미비르산의 전구체 형태입니다. Oseltamivir Acid methyl ester Chemical Structure
  99. GC44518 Osteocalcin (1-49) (human) (trifluoroacetate salt) Osteocalcin (1-49) is a non-collagenous peptide that is secreted by osteoblasts and odontoblasts and comprises 1-2% of the total protein in bone. Osteocalcin (1-49) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  100. GC44539 Padanamide A Padanamide A is a bacterial metabolite originally isolated from a marine Streptomyces species. Padanamide A Chemical Structure
  101. GC44545 Palmitoleoyl 3-carbacyclic Phosphatidic Acid

    3carbacyclic PA, 3ccPA 16:1

     Cyclic phosphatidic acids (cPAs) are naturally occurring analogs of lysophosphatidic acid (LPA) in which the sn-2 hydroxy group forms a 5-membered ring with the sn-3 phosphate. Palmitoleoyl 3-carbacyclic Phosphatidic Acid Chemical Structure

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