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Proteins

製品は  Proteins

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC39295 DJ001 DJ001 は、IC50 が 1.43 μM の非常に特異的、選択的かつ非競合的なプロテイン チロシン ホスファターゼ-σ (PTPσ) 阻害剤です。 DJ001 Chemical Structure
  3. GC45767 Dovitinib-d8 ドビチニブ-D8 (CHIR-258-D8) は、ドビチニブと標識された重水素です。ドビチニブ (CHIR-258) は、FLT3、c-Kit、FGFR1/FGFR3、VEGFR1/VEGFR2/それぞれ VEGFR3 および PDGFRα/PDGFRβ。 Dovitinib-d8 Chemical Structure
  4. GC62943 DPM-1001 trihydrochloride DPM-1001 三塩酸塩は、IC50 が 100 nM のタンパク質チロシンホスファターゼ (PTP1B) の強力で特異的な経口活性の非競合的阻害剤です。 DPM-1001 trihydrochloride Chemical Structure
  5. GP21570 DPP4 Protein

    人間ジペプチダーゼ-IV

     DPP4 Protein Chemical Structure
  6. GC65260 EDP-305 EDP-305 は、34 nM (CHO 細胞のキメラ FXR) および 8 nM (HEK 細胞の全長 FXR) の EC50 値を持つ、経口活性、強力かつ選択的なファルネソイド X 受容体 (FXR) アゴニストです。 EDP-305 Chemical Structure
  7. GC43588 EGA EGA は、複数の毒素やウイルスによって悪用されるエンドソーム輸送経路の選択的阻害剤です 。 EGA Chemical Structure
  8. GC48546 Emeguisin A

    真菌代謝産物

     Emeguisin A Chemical Structure
  9. GC45448 Epitalon (acetate)   Epitalon (acetate) Chemical Structure
  10. GC46004 Evoxanthine

    アルカロイド

     Evoxanthine Chemical Structure
  11. GC59040 FAM alkyne, 5-isomer FAM アルキン、5 異性体は、アルカリホスファターゼ (ALP) の選択性と感度の高い蛍光バイオ センサーです。 FAM alkyne, 5-isomer Chemical Structure
  12. GC52072 Febrifugine (hydrochloride) フェブリフジン (塩酸塩) はキナゾリノン アルカロイドで、ディクロア フェブリフーガの根と葉に含まれ、抗マラリア活性があります。 Febrifugine (hydrochloride) Chemical Structure
  13. GC46147 Fenvalerate フェンバレレートは強力なプロテインホスファターゼ 2B (カルシニューリン) 阻害剤であり、PP2B-Aα に対する IC50 は 2 ～ 4 nM です。 Fenvalerate Chemical Structure
  14. GC63327 Fenvalerate-d5 Fenvalerate-d5 Chemical Structure
  15. GC43699 FR900098 (sodium salt)

    FR900098は、抗マラリア活性を持つフォスミドマイシンの誘導体です（HB3、A2、およびDd2 Pに対するIC50はそれぞれ170、170、および90 nM）。

     FR900098 (sodium salt) Chemical Structure
  16. GC43719 Fusarisetin A 五環性真菌代謝産物であるフサリセチン A は、腺房の形態形成阻害剤です 。 Fusarisetin A Chemical Structure
  17. GC43726 Gallotannin

    ガロ酸のポリフェノールであるガロタンニンは、様々な植物に存在し、抗酸化作用、抗炎症作用、抗ウイルス作用、および抑制増殖活性を持っています。

     Gallotannin Chemical Structure
  18. GC43727 Ganglioside GD1a mixture (sodium salt)

    ガングリオシドGD1aは、脳、赤血球、骨髄、精巣、脾臓、肝臓に存在するシアル酸含有グリコスフィンゴリピドです。

     Ganglioside GD1a mixture (sodium salt) Chemical Structure
  19. GC43729 Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt)

    ガングリオシドGD3は、ラクトシルセラミドに2つのシアル酸残基を付加することで合成され、グリコシルおよびシアリルトランスフェラーゼの作用によってより複雑なガングリオシドの形成の前駆体として機能することができます。

     Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt) Chemical Structure
  20. GC43732 Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt)

    ガングリオシドGM3は、細胞接着、増殖、分化を調節することにより、腫瘍細胞で抗増殖およびプロアポトーシス効果を示すモノシアログラングリオシドです。

     Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt) Chemical Structure
  21. GC64376 GDC-1971 GDC-1971 (化合物 199) は SHP2 阻害剤です。 GDC-1971 Chemical Structure
  22. GC47398 Genistein-d4 ゲニステイン-d4 (NPI 031L-d4) は、ゲニステインと標識された重水素です。大豆イソフラボンであるゲニステインは、複数のチロシンキナーゼ (EGFR など) 阻害剤であり、主にアポトーシス、細胞周期、血管新生を変化させ、転移を阻害することにより、さまざまな種類の癌に対する化学療法剤として作用します。 Genistein-d4 Chemical Structure
  23. GC47400 GGTI 2133 (trifluoroacetate salt)

    ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼI阻害剤

     GGTI 2133 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  24. GC43780 GM 1489

    GM 1489は、MMP-1、MMP-8、MMP-2、MMP-9およびMMP-3に対するKi値がそれぞれ0.002、0.1、0.5、0.2および20μMであるマトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）の広範な阻害剤です。

     GM 1489 Chemical Structure
  25. GC49165 GS-441524 tris-isobutyryl ester

    GS-441524のプロドラッグ形態

     GS-441524 tris-isobutyryl ester Chemical Structure
  26. GC67938 Guaiacin Guaiacin Chemical Structure
  27. GC43804 Halofuginone (hydrochloride)

    ハロフギノンは、中国の薬草Dに含まれる天然キナゾリノン化合物であるフェブリフジンのハロゲン化誘導体です。

     Halofuginone (hydrochloride) Chemical Structure
  28. GP21266 hCG Protein

    ヒト絨毛性ゴナドトロピン

     hCG Protein Chemical Structure
  29. GC49543 Hepcidin-25 (trifluoroacetate salt)

    ペプチドホルモン

     Hepcidin-25 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  30. GC43818 Herquline A Herqueline A (Herqueline A) は、真菌のピペラジン アルカロイドです。 Herquline A Chemical Structure
  31. GP20372 HGF Human

    肝細胞増殖因子ヒト再生産品

     HGF Human Chemical Structure
  32. GC47445 Hydroxychloroquine-d4 (sulfate)

    ヒドロキシクロロキンの定量化のための内部標準

     Hydroxychloroquine-d4 (sulfate) Chemical Structure
  33. GC62345 IACS-13909 IACS-13909 は、15.7 nM の IC50 と 32 nM の Kd を持つ、選択的で強力な経口活性 SHP2 アロステリック阻害剤です。 IACS-13909 は、他のホスファターゼ (SHP1 を含む) よりも SHP2 に対してより選択的です。 IACS-13909 には抗腫瘍活性があり、受容体チロシンキナーゼ (RTK) 依存性がんにおける MAPK 経路シグナル伝達を抑制します。 IACS-13909 Chemical Structure
  34. GC62677 Icerguastat α2アドレナリン活性を欠くグアナベンズの誘導体であるIcerguastat（Sephin1）は、ホスファターゼ調節サブユニットPPP1R15A（R15A）の選択的阻害剤です。 Icerguastat Chemical Structure
  35. GP20383 IFN a 2a Human

    IFN-アルファ2aヒト再生医薬品

     IFN a 2a Human Chemical Structure
  36. GC47452 Imatinib-d3 イマチニブ-d3 (STI571-d3) 塩酸塩は、重水素標識イマチニブです。イマチニブ (STI571) は、BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、および c-kit キナーゼ活性を選択的に阻害する、経口で生物学的に利用可能なチロシンキナーゼ阻害剤です。イマチニブ (STI571) は、ATP 結合部位の近くに結合することによって機能し、閉じた構造または自己抑制構造に固定することで、タンパク質の酵素活性を半競合的に阻害します。イマチニブは、SARS-CoV および MERS-CoV の阻害剤でもあります。 Imatinib-d3 Chemical Structure
  37. GC48387 Inostamycin A

    抗がん活性を持つ細菌代謝物質

     Inostamycin A Chemical Structure
  38. GC65287 INX-SM-56 INX-SM-56 は、抗 VISTA 抗体薬物複合体であり、抗炎症剤の標的送達に使用できます。 INX-SM-56 Chemical Structure
  39. GC65286 INX-SM-6 INX-SM-6 は、抗炎症剤の標的送達に使用できます。 INX-SM-6 Chemical Structure
  40. GC47459 Irinotecan-d10 (hydrochloride) イリノテカン-d10 ((+)-イリノテカン-d10) 塩酸塩は、イリノテカンと標識された重水素です。イリノテカン ((+)-イリノテカン) はトポイソメラーゼ I 阻害剤であり、トポイソメラーゼ I-DNA 複合体に結合することにより DNA 鎖の再結合を防ぎます。 Irinotecan-d10 (hydrochloride) Chemical Structure
  41. GC25530 Iso-H7 dihydrochloride

    Iso-H7ジヒドロクロリドは、フォスホキナーゼCの阻害剤です。

     Iso-H7 dihydrochloride Chemical Structure
  42. GC50716 K 22

    抗ウイルス剤

     K 22 Chemical Structure
  43. GC47523 K-41

    抗生物質および寄生虫活性を持つ真菌代謝産物

     K-41 Chemical Structure
  44. GC43996 KBC-007

    KBC-007は、α-ガラクトシルセラミド（α-GalCer）を含む合成分岐鎖アナログです。

     KBC-007 Chemical Structure
  45. GC44004 Kijanimicin

    キジャニマイシンは、Aの発酵液から最初に単離された抗生物質です。

     Kijanimicin Chemical Structure
  46. GC44008 KLH45 KLH45 は強力で選択的な DDHD2 阻害剤であり、IC50 は 1.3 nM です。 KLH45 Chemical Structure
  47. GC18909 KRIBB3

    KRIBB3は、Hsp27およびマイクロチューブ阻害剤であり、MDA-MB-231細胞の移動および侵入をHsp27依存的な方法でin vitroに抑制します。

     KRIBB3 Chemical Structure
  48. GC46015 KY 05009 KY 05009 は、ATP 競合性 Traf2 および Nck 相互作用キナーゼ (TNIK) 阻害剤であり、Ki は 100 nM です。 KY 05009 は、ヒト肺腺癌細胞における TGF-β1 誘導性の上皮間葉転換 (EMT) を薬理学的に阻害します。 KY 05009 は、TNIK のタンパク質発現と Wnt 標的遺伝子の転写活性を阻害し、がん細胞のアポトーシスを誘導します。 KY 05009 は抗がん作用を発揮します。 KY 05009 Chemical Structure
  49. GC61578 L-690330 hydrate L-690330 水和物はイノシトールモノホスファターゼ (IMPase) の競合的阻害剤であり、Kis は組換えヒトおよびウシ IMPase に対して 0.27 および 0.19 μM、ヒトおよびウシ前頭皮質 IMPase に対して 0.30 および 0.42 μM です。 L-690330 hydrate Chemical Structure
  50. GC19511 L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt)

    L-アスコルビン酸2-リン酸（マグネシウム塩）（2-フォスホ-L-アスコルビン酸マグネシウム）は、コラーゲン形成と発現を刺激できる長時間作用型のビタミンC誘導体です。

     L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt) Chemical Structure
  51. GC44084 L-Selenocystine L-セレノシスチンは、ジセレニド架橋アミノ酸です。 L-Selenocystine Chemical Structure
  52. GC49753 LCS3 LCS3 は可逆的で非競合的なグルタチオンジスルフィドレダクターゼ (GSR) およびチオレドキシンレダクターゼ 1 (TXNRD1) 阻害剤です (それぞれ IC50=3.3 μM および 3.8 μM)。 LCS3 は抗腫瘍活性を示し、アポトーシスを誘導します。 LCS3 は、肺腺癌 (LUAD) の研究に使用できます。 LCS3 Chemical Structure
  53. GC47582 Lupulone ルプロンは、ホップ植物 H. Lupulone Chemical Structure
  54. GC44093 Lutein

    ルテインは、植物、卵黄、そして人間の網膜に存在する天然の黄色カロテノイドです。

     Lutein Chemical Structure
  55. GC64338 LYP-IN-1

    LYP-IN-1は、Kiが110nM、IC50が0.259μMであり、強力で選択的かつ特異的なLYP阻害剤です。

     LYP-IN-1 Chemical Structure
  56. GC44106 Lythridine

    リトリジンは、抗マラリア作用を持つフラキシヌス・シニカから最初に単離された二苯基キノリジンラクトンアルカロイドです。

     Lythridine Chemical Structure
  57. GC49208 Maduramicin (ammonium salt) マデュラマイシン（アンモニウム塩）（マデュラマイシンアンモニウム）は、放線菌Actinomadura rubraから分離されています。 Maduramicin (ammonium salt) Chemical Structure
  58. GC44126 Manzamine A

    マンザミンAは、Xを含む海洋スポンジに見つかった多様な活性を持つβ-カルボリンアルカロイドです。

     Manzamine A Chemical Structure
  59. GC48774 Melicopine

    抗マラリアおよび抗がん作用を持つアクリドンアルカロイド

     Melicopine Chemical Structure
  60. GC49546 Melittin (trifluoroacetate salt)

    蜂毒の主要な細胞毒性成分

     Melittin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  61. GC46169 Mer-NF5003F

    多様な生物学的活性を持つセスキテルペン

     Mer-NF5003F Chemical Structure
  62. GC48479 Migrastatin

    抗ムスカリン作用と抗がん活性を持つ真菌代謝物

     Migrastatin Chemical Structure
  63. GC44207 MitoTEMPOL

    MitoTEMPOLは、ミトコンドリアをターゲットとしたスーパーオキシドディスムターゼ模倣体であり、ミトコンドリアのO2-をH2O2に還元します。

     MitoTEMPOL Chemical Structure
  64. GC44222 ML-298 ML298 は、355 nM の IC50 を持つホスホリパーゼ D2 (PLD2) の強力かつ選択的な阻害剤です。 ML298 は、U87-MG 神経膠芽腫細胞の浸潤性遊走を減少させます。 ML-298 Chemical Structure
  65. GC44223 ML-299 ML-299 は、選択的アロステリック モジュレーターであり、ホスホリパーゼ D1 および D2 の二重阻害剤です (IC50 値はそれぞれ 6 および 12 nM)。 ML-299 は、U87-MG 神経膠芽腫細胞の浸潤性遊走を減少させます。 ML-299 Chemical Structure
  66. GC67798 MLS-0437605 MLS-0437605 Chemical Structure
  67. GC61408 MLS000544460 MLS000544460 は、Kd が 2.0 μM、IC50 が 4 μM の、選択性が高く可逆的な Eya2 ホスファターゼ阻害剤です。 MLS000544460 は、Eya2 ホスファターゼを介した細胞遊走を阻害し、抗がん作用があります。 MLS000544460 Chemical Structure
  68. GC18608 MMP-2/MMP-9 Inhibitor II

    MMP-2/MMP-9阻害剤IIは、マトリックスメタロプロテアーゼ2（MMP-2）およびMMP-9（それぞれのIC50は17および30 nM）の二重阻害剤です。

     MMP-2/MMP-9 Inhibitor II Chemical Structure
  69. GC18612 MMP-9/MMP-13 Inhibitor I

    MMP-9/MMP-13阻害剤Iは、細胞浸透性のマトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）の阻害剤であり、最も強力にMMP-9およびMMP-13を抑制します（両方のIC50値は0.9 nMです）。

     MMP-9/MMP-13 Inhibitor I Chemical Structure
  70. GC44239 Mn(III)TMPyP

    Mn(III)TMPyPは、スーパーオキシドジスムターゼ（SOD）ミメティックおよびペルオキシニトライト分解触媒として機能するマンガン-ポルフィリンです。

     Mn(III)TMPyP Chemical Structure
  71. GP23940 MOG

    ミエリンオリゴデンドロサイトグリコプロテイン

     MOG Chemical Structure
  72. GC64031 MP07-66 FTY720 類似体である MP07-66 は、免疫抑制効果がなく、PP2A の再活性化をもたらす SET-PP2A 複合体の破壊により、慢性リンパ性白血病において有望な抗腫瘍効果を示します。 MP07-66 Chemical Structure
  73. GC48399 MTP 131 (acetate)

    ミトコンドリアターゲットペプチド抗酸化物質

     MTP 131 (acetate) Chemical Structure
  74. GC69512 Muromonab

    ムロモナブは、CD3受容体を標的とする単クローン抗体です。ムロモナブはすべての細胞毒性T細胞の機能を阻止することができます。また、ムロモナブは急性固形臓器移植拒絶反応を減少させる免疫抑制剤としても使用されます。

     Muromonab Chemical Structure
  75. GC64030 MY10 MY10 は強力な経口活性受容体タンパク質チロシンホスファターゼ (RPTPβ/ζ) 阻害剤です。 MY10 Chemical Structure
  76. GC69515 MY33-3

    MY33-3は、効果的かつ選択的なプロテインチロシンフォスファターゼRPTPβ/ζの阻害剤であり、IC50値は約0.1 μMです。MY33-3はまた、PTP-1B（IC50約0.7 μM）を抑制します。MY33-3はエタノール消費量を減らし、Sevofluraneによる神経炎症や認知機能障害を和らげることができます。

     MY33-3 Chemical Structure
  77. GC64605 MY33-3 hydrochloride MY33-3 塩酸塩は、受容体タンパク質チロシンホスファターゼ (RPTP)β/ζ の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は ~0.1 μM です。 MY33-3 hydrochloride Chemical Structure
  78. GC47720 N,N'-bis(2,3-Dihydroxybenzoyl)-O-L-seryl-L-serine

    抗がん活性を持つ微生物代謝産物

     N,N'-bis(2,3-Dihydroxybenzoyl)-O-L-seryl-L-serine Chemical Structure
  79. GC44294 N-acetyl Dapsone

    N-アセチルダプソンは、レプロシー、マラリア、にきび、および様々な免疫障害の治療に広く使用されている抗炎症および抗菌化合物であるダプソンの代謝産物です。

     N-acetyl Dapsone Chemical Structure
  80. GC47735 N-acetyl Desethylchloroquine-d4

    N-アセチルデエチルクロロキンの定量化のための内部標準

     N-acetyl Desethylchloroquine-d4 Chemical Structure
  81. GC52007 N-hydroxylamine Dapsone

    ダプソンの活性代謝物質

     N-hydroxylamine Dapsone Chemical Structure
  82. GC49357 N-[(S)-(4-Nitrophenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-alanine 2-ethylbutyl ester

    合成中間体

     N-[(S)-(4-Nitrophenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-alanine 2-ethylbutyl ester Chemical Structure
  83. GC44313 Naphthofluorescein ナフトフルオレセインは、HIF-1 と Mint3 の間の相互作用を阻害します。ナフトフルオレセインは、機能的チェレンコフ イメージングに使用できる蛍光 pH 感受性プローブでもあります。 Naphthofluorescein Chemical Structure
  84. GC65157 Naphthol AS-BR Naphthol AS-BR は、酸性およびアルカリ性ホスファターゼの組織化学的実証のための基質です 。 Naphthol AS-BR Chemical Structure
  85. GC61621 NAZ2329 受容体型タンパク質チロシンホスファターゼ (RPTP) の R5 サブファミリーの最初の細胞透過性阻害剤である NAZ2329 は、他の PTP よりも PTPRZ (hPTPRZ1 の IC50=7.5 μM) および PTPRG (hPTPRG の IC50=4.8 μM) をアロステリックかつ優先的に阻害します。 NAZ2329 は活性型 D1 ドメインに結合し、細胞内 (D1 + D2) フラグメント全体 (7.5 μM の IC50) よりも PTPRZ-D1 フラグメント (1.1 μM の IC50) をより強力に阻害します。 NAZ2329 は、膠芽腫細胞の腫瘍増殖を効果的に阻害し、幹細胞様の特性を抑制することができます。 NAZ2329 Chemical Structure
  86. GC61403 NCGC00249987 NCGC00249987 は、Eya2 ED および MBP-Eya2 FL の IC50 が 3 μM および 6.9 μM である、Eya2 阻害剤の高度に選択的かつアロステリックな Tyr ホスファターゼ活性です。 NCGC00249987 は、肺癌細胞の移動、浸潤突起形成、および浸潤を特に標的としています。 NCGC00249987 Chemical Structure
  87. GC62286 NCGC00378430 NCGC00378430 は、強力な SIX1/EYA2 相互作用阻害剤です。 NCGC00378430 は、SIX1 過剰発現によって媒介される転写および代謝プロファイルを部分的に逆転させ、SIX1 誘導 TGF-β シグナル伝達および上皮間葉転換 (EMT) を逆転させます。 NCGC00378430 は、マウス モデルで SIX1 を介した乳がんの転移を阻害します。 NCGC00378430 Chemical Structure
  88. GC44387 Neurotensin (trifluoroacetate salt)

    ノイロテンシンは、CNS全体および小腸の内分泌細胞に分布する神経ペプチドであり、多様な生物学的活性を持っています。

     Neurotensin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  89. GC69554 NFF-3 TFA

    NFF-3 TFAペプチドは、選択的なMMP基質です。NFF-3 TFAは、MMP-3およびMMP-10に選択的に結合し、加水分解されます。また、NFF-3 TFAはトリプシン、肝細胞増殖因子活性化剤およびXa因子によっても切断されます。CyDye Cy3/Cy5Qで標識したNFF-3 TFAを使用すると、細胞実験で蛍光が生成され、細胞活性を検出することができます。

     NFF-3 TFA Chemical Structure
  90. GC48839 Nifuroxazide-d4

    ニフロキサジドの定量化のための内部標準

     Nifuroxazide-d4 Chemical Structure
  91. GC45760 Nilutamide-d6 ニルタミド-d6 (ニランドロン-d6) は、ニルタミドと標識された重水素です。ニルタミド (ニランドロン) は、転移性前立腺癌の研究で提案された非ステロイド性抗アンドロゲン薬です。 Nilutamide-d6 Chemical Structure
  92. GC47791 Noracronycine

    抗マラリア活性を持つアルカロイド

     Noracronycine Chemical Structure
  93. GC48788 Norethindrone-d6

    ノルエチンジロンの定量化のための内部標準

     Norethindrone-d6 Chemical Structure
  94. GC46018 Norstictic Acid ノルスチク酸は、強力で選択的なアロステリック転写調節因子です。 Norstictic Acid Chemical Structure
  95. GC65542 NSC-87877 disodium NSC-87877 二ナトリウムは、Shp2 および Shp1 タンパク質チロシンホスファターゼ (SH-PTP2 および SH-PTP1) の強力な阻害剤であり、IC50 値はそれぞれ 0.318 μM、0.355 μM shp2 および shp1 です。 NSC-87877 は、二重特異性ホスファターゼ 26 (DUSP26) も阻害します。 NSC-87877 disodium Chemical Structure
  96. GC48801 Nylidrin

    β-ARのアゴニストであり、NR1A/2Bサブユニットを含むNMDA受容体の拮抗薬。

     Nylidrin Chemical Structure
  97. GC47814 Ochratoxin A-13C20

    オクラトキシンAの定量化のための内部標準

     Ochratoxin A-13C20 Chemical Structure
  98. GC52041 Oseltamivir Acid methyl ester オセルタミビル酸メチルエステルは、ノイラミニダーゼ阻害剤および抗ウイルス性オセルタミビル酸の前駆体です。 Oseltamivir Acid methyl ester Chemical Structure
  99. GC44518 Osteocalcin (1-49) (human) (trifluoroacetate salt)

    オステオカルシン（1-49）は、骨芽細胞および歯原細胞によって分泌される非コラーゲン性ペプチドであり、骨中の総タンパク質の1〜2％を構成しています。

     Osteocalcin (1-49) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  100. GC44539 Padanamide A

    パダナミドAは、海洋ストレプトマイセス種から最初に分離された細菌代謝産物です。

     Padanamide A Chemical Structure
  101. GC44545 Palmitoleoyl 3-carbacyclic Phosphatidic Acid

    循環型ホスファチジン酸（cPAs）は、sn-2水酸基がsn-3リン酸と5員環を形成する自然発生のリソホスファチジン酸（LPA）のアナログです。

     Palmitoleoyl 3-carbacyclic Phosphatidic Acid Chemical Structure

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