- Cat.No. 상품명 정보
- GC17419 Iguratimod A DMARD and COX-2 inhibitor
- GC11768 FK 3311 A COX-2 inhibitor
- GC10429 Etoricoxib A selective COX-2 inhibitor
- GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid) A non-selective, irreversible COX inhibitor
- GC47528 Ketorolac (calcium salt) Ketorolac(RS37619) 헤미칼슘은 비선택적 COX 억제제로 작용하는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)로, COX-1의 경우 20nM, COX-2의 경우 120nM의 IC50을 나타냅니다.
- GC47287 Eltenac 비스테로이드성 소염진통제(NSAID)인 엘테낙은 COX 억제제이다.
- GC38196 Licofelone A dual inhibitor of COX1/COX2 and 5LO
- GC38015 Eicosatetraynoic acid A nonspecific inhibitor of cyclooxygenases and lipoxygenases
- GC45579 Tiaprofenic Acid 티아프로펜산은 항염증 및 진통 효능이 있는 경구 활성 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다.
- GC36200 GW-406381 고선택성 시클로옥시게나제-2(COX-2) 억제제인 GW406381은 만성 수축 손상 후 쥐의 비복 신경에서 자발적인 이소성 분비물을 약화시킵니다.
- GC43149 CAY10404 CAY10404는 IC50이 1nM이고 선택도 지수(SI; COX-1 IC50/COX-2 IC50)가 >500000인 강력하고 선택적인 시클로옥시게나제-2(COX-2) 억제제입니다.
- GC41389 (S)-Ketorolac (S)-Ketorolac은 비스테로이드성 항염증제입니다.
- GC40565 Feprazone Phenylbutazone의 유사체인 Feprazone(DA2370; Prenazone)은 진통 및 해열 활성이 있는 비스테로이드성 항염증제입니다.
- GC32640 Pamicogrel (KBT3022) 파미코그렐(KBT3022)(KBT3022)은 사이클로옥시게나제(COX) 억제제입니다.
- GC18427 CAY10452 CAY10452(화합물 3b)는 항염증 활성을 갖는 선택적 시클로옥시게나제-2(COX-2) 억제제(IC50=32 nM)입니다.
- GC18369 Cimicoxib Cimicoxib(CX)는 경구 활성 강력하고 선택적인 COX-2(사이클로-옥시게나제-2) 억제제입니다.
- GC17306 N-tert-butyl-α-Phenylnitrone N-tert-부틸-α-페닐니트론은 니트록사이드 스핀 부가물을 형성하는 니트론 기반 자유 라디칼 제거제입니다.
- GC14820 (S)-Naproxen (S)-나프록센은 세포 분석에서 각각 8.72 및 5.15 μM의 IC50을 갖는 COX-1 및 COX-2 억제제입니다.
- GC10335 Valeroyl Salicylate selective, irreversible inhibitor of cyclooxygenase-1 (COX-1)
- GC16153 6-methoxy Naphthalene Acetic Acid competitive, non-selective COX inhibitor
- GC14777 Indomethacin N-octyl amide potent but non-selective inhibitor of both COX-1 and COX-2
- GC14999 O-Acetyl Salicylhydroxamic Acid irreversible, non-selective inhibitor of COX-1 and COX-2
- GC13132 FR122047 (hydrate) selective inhibitor of COX-1
- GC10611 N-(4-acetamidophenyl)-Indomethacin amide inhibitor of COX-2
- GC15959 N-(3-pyridyl)-Indomethacin amide inhibitor of COX-2
- GC17980 N-(2-phenylethyl)-Indomethacin amide inhibitor of COX-2
- GC12229 Eicosatetraynoic Acid Eicosateraynoic acid(ETYA)는 cyclooxygenase 및 lipoxygenase의 비특이적 억제제입니다(각각 ID50=8μM 및 4μM).
- GC18022 (S)-Flurbiprofen (S)-Flurbiprofen은 Flurbiprofen의 활성 거울상 이성질체이며 COX-1 및 COX-2에 대해 IC50 값이 각각 0.48μM 및 0.47μM입니다.
- GC15372 N-(3-hydroxyphenyl)-Arachidonoyl amide selective, irreversible inhibitor of COX-2
- GC16440 N-acetyl-2-carboxy Benzenesulfonamide non-selective inhibitor of COX
- GC18010 Ibufenac 이부페낙(Dytransin)은 이부프로펜의 유사체입니다.
- GC15338 8,11,14-Eicosatriynoic Acid A Cox, 12-LO, and 5-LO inhibitor
- GC13402 Tryptanthrin 트립탄트린은 쪽이 함유된 식물의 알칼로이드일 수 있는 인돌 퀴나졸린입니다.
- GC12719 Indomethacin heptyl ester non-selective inhibitor of both COX-1 and COX-2
- GC11203 ZLJ-6 dual inhibitor of COX and 5-lipoxygenase (5-LO)
- GC14302 9,12-Octadecadiynoic Acid 9,12-Octadecadiynoic Acid(9a,12a-Octadecadiynoic acid)는 식물 리폭시게나제 억제제입니다.
- GC13042 Inotilone cyclooxygenase (COX) inhibitor
- GC11721 Sulindac sulfone Sulindac sulfone은 비스테로이드성 소염제 sulindac의 비활성 대사 산물입니다.
- GC15977 (S)-Ketoprofen (S)-Ketoprofen은 각각 1.9 및 27 nM의 IC50으로 COX-1 및 COX-2의 강력한 억제제입니다.
- GC11049 (+/-)-Sulfinpyrazone (+/-)-Sulfinpyrazone(G-28315)은 만성 및 간헐성 통풍 관절염에 대한 경구 활성 및 강력한 요산 배출제입니다.
- GC12591 Diflunisal Diflunisal(MK-647)은 비스테로이드성 항염증 및 요산 배출 특성을 가진 살리실산 유도체로 진통제 및 류마티스 관절염 환자에게 단독으로 사용됩니다.
- GC14584 Fenofibric acid fenofibrate의 활성 대사산물인 fenofibric acid는 PPAR 활성제이며 PPARα, PPARγ 및 PPARδ에 대해 EC50이 각각 22.4μM, 1.47μM 및 1.06μM입니다. Fenofibric acid는 또한 48 nM의 IC50으로 COX-2 효소 활성을 억제합니다.
- GC13746 Fenbufen Fenbufen(CL-82204)은 진통 및 해열 효과가 있는 경구 활성 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다.
- GC15059 Sulindac sulfide Sulindac sulfide는 γ42-secretase 활성에 대한 IC50이 20.2μM인 비경쟁적 γ-secretase 억제제입니다.
- GC17975 Naproxen Sodium 나프록센 나트륨은 세포 분석에서 각각 8.72 및 5.15μM의 IC50을 갖는 COX-1 및 COX-2 억제제입니다.
- GC12397 Firocoxib Firocoxib(ML 1785713)는 IC50이 0.13μM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 COX-2 억제제입니다.
- GC17817 SC 58125 SC 58125는 IC50이 0.04μM인 강력하고 선택적인 사이클로옥시게나제 2(COX-2) 억제제입니다.
- GC12684 NCX 4040 비스테로이드성 소염제(NSAID)인 NCX 4040(NO-아스피린)은 아스피린의 산화질소(NO) 방출 형태입니다.
- GC10973 SC 236 SC 236은 경구 활성 COX-2 특이적 억제제(IC50 \u003d 10nM)이자 PPARγ 작용제입니다.
- GC11853 Tenidap 비스테로이드성 소염제인 Tenidap은 선택적 COX-1 억제제이며 COX-1 및 COX-2에 대한 IC50 값이 각각 0.03μM 및 1.2μM입니다.
- GC16881 FR 122047 hydrochloride FR 122047 염산염(염산염)은 IC50이 28nM인 선택적 경구 활성 억제제입니다.
- GC12156 DuP 697 DuP 697은 인접 디아릴 헤테로사이클의 구성원이며 강력하고 비가역적이며 선택적이고 경구 활성인 COX-2 억제제입니다(인간 COX-2 및 COX-1에 대해 각각 IC50 10nM 및 800nM).
- GC12241 NS 398 NS 398은 진통 및 해열 효과가 있는 비스테로이드성 소염제로서 IC50이 3.8μM로 프로스타글란딘 G/H synthase 2/cyclooxygenase 2(COX-2) 활성을 선택적으로 억제하며 COX- 100μM에서.
- GC15634 SC 560 SC 560은 IC50이 9nM인 강력하고 선택적인 COX-1 억제제입니다.
- GC12411 RHC 80267 RHC 80267(U-57908)은 디아실글리세롤 리파제(DAGL)의 강력하고 선택적인 억제제입니다(개 혈소판에서 IC50이 4μM임).
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GC12917
Acetaminophen
COX 억제제
- GC11090 Diclofenac Diclofenac은 강력하고 비선택적인 항염증제로서 COX 억제제로 작용하며 CHO 세포에서 인간 COX-1 및 COX-2의 IC50이 4 및 1.3 nM이고, 양 COX-1의 경우 5.1 및 0.84μM입니다. 및 COX-2, 각각.
- GC15179 Ketorolac Ketorolac(RS37619)은 비선택적 COX 억제제로 작용하는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)로, COX-1의 경우 IC50이 20nM이고 COX-2의 경우 120nM입니다.
- GC16721 Licofelone 리코펠론(ML-3000)은 골관절염 치료를 위한 이중 COX/5-리폭시게나제(5-LOX) 억제제(각각 IC50=0.21/0.18μM)입니다.
- GC10454 Acemetacin 아세메타신(TVX 1322)은 비스테로이드성 소염제이자 시클로옥시게나제 억제제인 인도메타신의 글리콜산 에스테르입니다.
- GC17367 Rebamipide Rebamipide(OPC12759)는 COX-2 발현을 유도하여 위 점막을 손상으로부터 보호함으로써 내인성 PG(특히 위내 PGE2)의 생성을 향상시키는 경구 활성 위 보호제입니다.
- GC13626 Zaltoprofen 비스테로이드성 항염증제(NSAID)인 잘토프로펜(CN100)은 COX-1 및 COX-2에 대한 IC50이 각각 1.3 및 0.34μM인 우선적이고 경구 활성인 COX-2 억제제입니다.
- GC13569 Flunixin Meglumin Flunixin Meglumin은 COX-1 및 COX-2에 대한 IC50 값이 각각 0.55 및 3.24 μM인 사이클로옥시게나제(COX) 억제제입니다.
- GC14261 Diclofenac Sodium 디클로페낙 나트륨(GP 45840)은 강력하고 비선택적인 항염증제로서 COX 억제제로 작용하며 CHO 세포에서 인간 COX-1 및 COX-2의 IC50은 4 및 1.3 nM이고, 5.1 및 0.84 μM입니다. 양의 COX-1 및 COX-2에 대해 각각.
- GC13572 Lornoxicam COX-1 및 COX-2 억제제인 Lornoxicam(Chlortenoxicam)은 새로운 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다.
- GC13300 Triflusal Triflusal은 Cycloxygenase-1을 아세틸화하여 혈소판에서 thromboxane-B2 생성을 비가역적으로 억제합니다.
- GC12114 Oxaprozin 옥사프로진은 경구 활성 및 강력한 COX 억제제로, IC50 값은 인간 혈소판 COX-1에 대해 각각 2.2μM, IL-1로 자극된 인간 활막 세포 COX-2에 대해 36μM입니다.
- GC13422 Nabumetone 나부메톤은 경구 활성 비산성 항염증제이며 강력하고 선택적인 COX-2 억제제로 작용하며 활성 대사산물 6MNA의 전구약물입니다.
- GC12941 Lumiracoxib Lumiracoxib는 Ki 값이 0.06μM인 강력한 선택적 경구 활성 COX-2 억제제입니다.
- GC14587 Diclofenac Diethylamine 디클로페낙 디에틸아민은 강력하고 비선택적인 항염증제로서 COX 억제제로 작용하며, CHO 세포에서 인간 COX-1 및 COX-2의 IC50이 4 및 1.3 nM이고, 양 COX-의 경우 5.1 및 0.84 μM입니다. 1과 COX-2.
- GC17341 Carprofen Carprofen은 비스테로이드성 항염증제로서 COX-2, COX-1 및 FAAH에 대해 IC50이 각각 3.9μM, 22.3μM 및 78.6μM인 다중 표적 FAAH/COX 억제제로 작용합니다.
- GC15410 Bufexamac Bufexamac은 항염증제로 사용되는 클래스 IIB 히스톤 데아세틸라제(HDAC6 및 HDAC10) 억제제입니다.
- GC13039 Bromfenac Sodium Bromfenac 나트륨은 COX의 강력하고 경구 활성 억제제이며 COX-1 및 COX-2에 대해 각각 IC50이 5.56 및 7.45nM입니다.
- GC17776 Asaraldehyde COX-2 억제제인 Asarylaldehyde(Asaronaldehyde)는 100μg/mL의 IC50 값으로 cyclooxygenase II(COX-2) 활성을 유의하게 억제합니다.
- GC14104 Ampiroxicam Ampiroxicam(CP65703)은 항염증제로 사용되는 비선택적 cyclooxygenase inhibitor이다.
- GC14740 Amfenac Sodium Monohydrate Amfenac Sodium Monohydrate는 COX-2 억제제입니다.
- GC13339 Ketoprofen 케토프로펜(RP-19583)은 비스테로이드성 소염제입니다.
- GC12013 Sodium salicylate Sodium Salicylate(Salicylic acid sodium salt)는 전사인자(NF-κB) 활성화와 무관하게 cyclo-oxygenase-2(COX-2) 활성을 억제합니다.
- GC16508 Salicylic acid 살리실산(2-Hydroxybenzoic acid)은 전사 인자(NF-κB) 활성화와 무관하게 사이클로옥시게나제-2(COX-2) 활성을 억제합니다.
- GC16594 Ketorolac tromethamine salt 케토로락 트로메타민 염(RS37619 트로메타민 염)은 비선택적 COX 억제제로 작용하는 비스테로이드성 항염증제이며, COX-1의 경우 IC50이 20nM이고 COX-2의 경우 120nM입니다.
- GC16716 Sulindac 설린닥(MK-231)은 경구 활성 비스테로이드성 소염제입니다.
- GC13114 (S)-(+)-Ibuprofen (S)-(+)-이부프로펜((S)-이부프로펜), 이부프로펜의 S(+)-거울상 이성질체는 2.1μM의 IC50을 갖는 강력한 COX-1 및 COX-2 억제제입니다. 각각 1.6μM.
- GC16662 Etodolac Etodolac(AY-24236)은 COX(IC50=53.5nM)IC50의 비선택적 억제제인 비스테로이드성 항염증 화합물입니다& 목표: IC50: 53.5nM(COX).
- GC16077 Deracoxib 선택적 시클로옥시게나제-2 억제제인 데라콕시브는 비마약성, 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다.
- GC17051 Parecoxib Sodium 파레콕시브 나트륨(SC 69124A)은 발데콕시브의 전구약물인 고도로 선택적이고 경구 활성인 COX-2 억제제입니다.
- GC10516 Rofecoxib Rofecoxib는 인간 골육종 세포와 차이니즈 햄스터 난소 세포에서 인간 COX-2에 대한 IC50이 26 및 18nM인 강력하고 특이적이며 경구 활성인 COX-2 억제제이며 인간 COX-2에 비해 COX-2에 대해 1000배 선택성이 있습니다. 1(U937 세포에서 IC50 > 50μM 및 차이니즈 햄스터 난소 세포에서 > 15μM).
- GC14020 Valdecoxib Valdecoxib는 COX-2의 IC50이 5nM이고 COX-2 및 COX-1에 대해 각각 140μM인 매우 강력하고 선택적인 COX-2 억제제입니다.
- GC12391 Xanthohumol 크산토휴몰은 디아실글리세롤 아세틸트랜스퍼라제(DGAT), COX-1 및 COX-2의 억제제인 홉에서 분리된 주요 플라보노이드 중 하나로 항암 및 항혈관신생 활성을 나타낸다.
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GC17556
Indomethacin
인도메타신(Indomethacin 또는 Indometacin)은 COX1/2를 강력하게 억제하는 경구용 약물로, COX-1과 COX-2에 대한 IC50 값은 각각 18 nM 및 26 nM입니다.
- GC17863 Ibuprofen 이부프로펜((±)-이부프로펜)은 IC50 값이 13μM인 강력한 경구 활성 선택적 COX-1 억제제입니다.
- GC16294 Ibuprofen Lysine 이부프로펜((±)-이부프로펜) L-라이신은 IC50 값이 13 μ인 강력한 경구 활성 선택적 COX-1 억제제입니다.
- GC13637 Nepafenac Nepafenac(AHR 9434; AL 6515; Nevanac)은 선택적 COX-2 억제제입니다. 암페낙의 전구약물이다.
- GC14475 Celecoxib 셀레콕시브(Celecoxib)는 선택적 비스테로이드성 소염진통제(NSAID)로 IC50이 40nM인 선택적 COX-2 억제제이다.