Ectoine (Synonyms: Ectoin, NSC 614616, Pyrostatin B) |
Catalog No.GC39290
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Ectoine은 극한 환경에서 생활하는 박테리아가 생성하는 순환 아미노산 유도체로 삼투압 조절을 통해 세포 보호 효과를 발휘한다.
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Cas No.: 96702-03-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Ectoine은 극한 환경에서 생활하는 박테리아가 생성하는 순환 아미노산 유도체로 삼투압 조절을 통해 세포 보호 효과를 발휘한다. Ectoine은 수분 분자와 결합해서 세포 구성 요소 주변에 안정적인 보호 수화층을 형성해서 환경 요인에 의해 발생하는 세포 구조 손상을 방지하고 단백질의 자연적인 접힘 상태를 유지하기 위해 도움을 준다[2]. Ectoine은 해당 화합물의 우수한 안전성과 세포 장벽을 수리할 수 있는 능력으로 인해 고급 스킨케어 제품, 항 알레르기제 그리고 신경 보호와 관련된 분야에서 일반적으로 사용되고 있다[3,4].
체외 실험에서 Ectoine(0-5%)로 사전 처리한 인간 적혈구를 1시간 동안 SDS 처리로 인한 손상으로부터 보호할 수 있었고 Ectoine의 농도가 높을수록 더 강력한 막 보호 효과를 제공하였다[5]. 25μM 아밀로이드-β 펩타이드(Aβ42)와 72시간 동안 공동 배양할 때Ectoine(25μM-100mM)은 농도 의존적으로 Thioflavin T(ThT)에 의해 유도된 형광을 감소시켜 교차-β-시트 구조가 적음을 나타냈다. 특히 100mM Ectoine은 Aβ42 섬유 집합을 현저하게 억제하였다[6]. 인간 중성구를 1mM Ectoine으로 2시간 동안 사전 처리한 후 300nM 류코트리엔 B4(LTB4)와 33㎍/㎖ 탄소 나노입자(CNP)와 같은 염증 매개체와 16시간 동안 공동 배양하면 이러한 자극물질에 의해 억제된 중성구 사멸률을 현저하게 회복할 수 있었다[7].
체내 실험에서 C57BL/6 쥐의 국소 관리에 Ectoine(0.5-2.0%; 5㎕/눈; 하루 4회)을 5일 동안 국소 투여하면 농도 의존적으로 각막의 매끄러움이 향상되었다. 1.0%와 2.0% Ectoine은 각막의 매끄러움을 거의 정상이나 완전히 정상으로 회복시켰다[8]. Fisher 344 흰쥐의 폐에 Ectoine(1mM)과 CNP(2.5mg/kg)을 단독으로 공동 투여하면 48시간에서 168시간까지 중성구 수와 cinc-1 수치를 현저하게 감소시켜 주목할 만하고 지속적인 항염증 효과를 보였다[7].
References:
[1] WANG K, CUI B, WANG Y, et al. Microbial production of ectoine: a review[J]. ACS Synthetic Biology, 2025, 14(2): 332-342.
[2] NG H S, WAN P K, KONDO A, et al. Production and recovery of ectoine: A review of current state and future prospects[J]. Processes, 2023, 11(2): 339.
[3] KAUTH M, TRUSOVA O V. Topical ectoine application in children and adults to treat inflammatory diseases associated with an impaired skin barrier: a systematic review[J]. Dermatology and Therapy, 2022, 12(2): 295-313.
[4] BUJAK T, ZAGÓRSKA-DZIOK M, NIZIOŁ-ŁUKASZEWSKA Z. Complexes of ectoine with the anionic surfactants as active ingredients of cleansing cosmetics with reduced irritating potential[J]. Molecules, 2020, 25(6): 1433.
[5] GRAF R, ANZALI S, BUENGER J, et al. The multifunctional role of ectoine as a natural cell protectant[J]. Clinics in Dermatology, 2008, 26(4): 326-333.
[6] KANAPATHIPILLAI M, LENTZEN G, SIERKS M, et al. Ectoine and hydroxyectoine inhibit aggregation and neurotoxicity of Alzheimer’s β-amyloid[J]. FEBS Letters, 2005, 579(21): 4775-4780.
[7] SYDLIK U, PEUSCHEL H, PAUNEL-GÖRGÜLÜ A, et al. Recovery of neutrophil apoptosis by ectoine: a new strategy against lung inflammation[J]. European Respiratory Journal, 2013, 41(2): 433-442.
[8] CHEN X, LIN N, LI J M, et al. Ectoine, from a natural bacteria protectant to a new treatment of dry eye disease[J]. Pharmaceutics, 2024, 16(2): 236.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | 인간 적혈구 |
제조 방법 | 인간 적혈구(2×10⁸세포/mL)를 0%, 0.1%, 0.5%, 1%, 5% Ectoine으로 1시간 동안 처리하였습니다. 그 다음 세포를 0%에서 0.04% SDS 용액으로 10분 동안 스트레스를 주었고 분광학적으로 유리 헤모글로빈의 함량을 통해 용혈된 세포의 수를 결정하였습니다. |
반응 조건 | 0%, 0.1%, 0.5%, 1% 및 5%; 1시간 동안 |
응용 분야 | Ectoine은 SDS 처리로 인한 손상을 막아줍니다. Ectoine으로 사전 처리된 적혈구는 처리되지 않은 세포보다 SDS로 인한 막 손상에 더 강한 저항력을 보였습니다. Ectoine이 없는 세포에서는 안정화 효과가 관찰되지 않았고 세포에서는 최대 적혈구 손상이 발생하였습니다(막 안정성이 0% 증가하였습니다). Ectoine의 농도가 높을수록 막 손상에 대한 보호 효과가 더 컸습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 안구건조증 모델(C57BL/6 쥐) |
제조 방법 | 암컷 C57BL/6 쥐에서 건조 스트레스(DS)를 통해 실험적 건성 안구건조증 모델을 유도하였습니다(DS 쥐). DS 쥐는 5일 동안 건조에 노출되는 동안 PBS 중에 Ectoine(0.5%, 1.0%, 2.0%)을 5µL/눈으로 4회/일 투여하여 국소 투여하였습니다. 5일째에 안구건조증의 임상 증상과 각막 손상은 스테레오 현미경과 오레곤 그린 덱스트란 형광 염색을 통해 평가하였습니다. |
제형 | 0.5, 1.0, 2.0%; 5µL/eye; 매일 4회; 점적 주입을 통해 국부 투여 |
응용 분야 | DS 쥐에서 Ectoine 0.5%, 1.0%, 2.0%의 국소 투여는 농도 의존적으로 각막의 매끄러움을 향상시켰고 Ectoine 1.0%와 2.0%는 각막의 평활도를 거의 정상이나 완전하게 정상 상태로 현저하게 회복시켰고 각각 각막의 평활도 점수는 1.80 ± 0.92와 1.20 ± 1.03이었습니다. |
References: | |
| Cas No. | 96702-03-3 | SDF | |
| Synonyms | Ectoin, NSC 614616, Pyrostatin B | ||
| Canonical SMILES | O=C([C@H]1NC(C)=NCC1)O | ||
| Formula | C6H10N2O2 | M.Wt | 142.16 |
| Solubility | Water : 250 mg/mL (1758.58 mM) | Storage | 4°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 7.0343 mL | 35.1716 mL | 70.3433 mL |
| 5 mM | 1.4069 mL | 7.0343 mL | 14.0687 mL |
| 10 mM | 703.4 μL | 3.5172 mL | 7.0343 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00% Appearance: A solid
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