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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Targets for  Endocrinology and Hormones

Products for  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC44059 LG 100268 LG 100268(LG268)은 RXR-α, RXR-β 및 RXR-γ에 대해 각각 4nM, 3nM 및 4nM의 EC50 값을 갖는 강력하고 선택적이며 경구 활성인 레티노이드 X 수용체(RXR) 작용제입니다. LG 100268 Chemical Structure
  3. GC34173 LG-100064 LG-100064는 RXRα, RXRβ 및 RXRγ에 대해 EC50이 330nM, 200nM 및 260nM인 레티노이드-X-수용체(RXR) 작용제입니다. LG-100064는 암 연구에 사용할 수 있습니다. LG-100064 Chemical Structure
  4. GC32403 LGD-3303

    LGD-3303는 선택적 안드로겐 수용체 조절제(SARM)입니다.

     LGD-3303 Chemical Structure
  5. GC32408 LGD-4033 An Analytical Reference Standard LGD-4033 Chemical Structure
  6. GC63579 Linuron 리누론은 다양한 농업 작물과 과수원에서 풀과 잡초의 성장을 통제하는 데 널리 사용되는 페닐우레아 제초제입니다. Linuron Chemical Structure
  7. GC63884 Linzagolix Linzagolix(KLH-2109; OBE-2109)는 강력한 비펩타이드성 경구 활성 GnRH 길항제입니다. Linzagolix Chemical Structure
  8. GC36465 Liothyronine An thyroid hormone which binds to TRβ1, and activates its activity Liothyronine Chemical Structure
  9. GC12409 Liothyronine Sodium 리오티로닌 나트륨은 갑상선 호르몬의 활성 형태입니다. Liothyronine Sodium Chemical Structure
  10. GC61003 Loperamide D6 hydrochloride 로페라미드 D6 염산염(R-18553 D6 염산염)은 로페라미드 염산염으로 표지된 중수소입니다. Loperamide D6 hydrochloride Chemical Structure
  11. GC36479 Loperamide hydrochloride Loperamide(염산염)(R-18553(염산염))는 오피오이드 수용체 작용제입니다. Loperamide hydrochloride Chemical Structure
  12. GC52281 Losartan Azide A potential impurity in commercial preparations of losartan Losartan Azide Chemical Structure
  13. GC10257 Losartan Potassium (DuP 753) 로사르탄 칼륨(DuP 753)(DuP-753 칼륨)은 안지오텐신 II 수용체 유형 1(AT1) 길항제로서 20nM의 IC50으로 안지오텐신 II가 AT1에 결합하는 것과 경쟁합니다. Losartan Potassium (DuP 753) Chemical Structure
  14. GC18155 LSZ102 LSZ102는 0.2nM의 IC50을 갖는 강력한 경구 생체이용 선택적 에스트로겐 수용체 분해제입니다. LSZ102 Chemical Structure
  15. GC15483 Luffariellolide Luffariellolide는 인간 활액 포스포리파제 A2(HSF-PLA2)의 억제제입니다(IC50=5μM). Luffariellolide Chemical Structure
  16. GC49207 Lumisterol 3 A photoisomer of previtamin D3 Lumisterol 3 Chemical Structure
  17. GN10142 Lupeol Lupeol Chemical Structure
  18. GP10088 Luteinizing hormone releasing hormone human acetate salt (LHRH) Luteinizing hormone releasing hormone human acetate salt (LHRH) Chemical Structure
  19. GC36499 LXRβ agonist-2 LXRβ 작용제-2는 EC50이 7nM인 매우 강력하고 β-선택적인 간 X 수용체(LXRβ) 작용제이며, LXRα(EC50\u003d200nM)에 비해 28.5배 선택성을 나타내며 죽상동맥경화증의 치료에 사용됩니다. LXRβ agonist-2 Chemical Structure
  20. GC13954 LXR-623 LXR-623은 각각 24nM 및 179nM의 IC50을 갖는 뇌 침투 부분 LXRα 및 전체 LXRβ 작용제입니다. LXR-623 Chemical Structure
  21. GC36508 LY-2940094 LY-2940094(BTRX-246040)는 높은 친화도(Ki\u003d0.105nM) 및 길항제 효능(Kb\u003d0.166nM)을 갖는 강력하고 선택적이고 경구적으로 이용 가능한 노시셉틴 수용체(NOP 수용체) 길항제입니다. LY-2940094 Chemical Structure
  22. GC39193 LY2444296 LY2444296은 ~1nM의 Ki 값을 갖는 경구 생체이용성, 고친화성 및 선택적 속효성 카파 오피오이드 수용체(KOPR) 길항제입니다. LY2444296 Chemical Structure
  23. GC31380 LY2452473 LY2452473은 경구 생체이용 가능한 선택적 안드로겐 수용체 조절제(SARM)입니다. LY2452473 Chemical Structure
  24. GC19421 LY2562175 LY2562175는 EC50이 193nM인 강력하고 선택적인 FXR 작용제입니다. LY2562175 Chemical Structure
  25. GC19500 LY2795050 LY2795050은 속효성 선택적 κ(카파)-오피오이드 수용체(KOR) 길항제입니다. LY2795050 Chemical Structure
  26. GC19232 LY2955303 LY2955303은 Ki가 1.09nM인 강력하고 선택적인 레티노산 수용체 감마(RARγ) 길항제입니다. LY2955303 Chemical Structure
  27. GN10301 Magnolol Magnolol Chemical Structure
  28. GC44114 Makisterone A 28-탄소 탈피 호르몬인 Makisterone A는 꿀벌 Apis mellifera에서 주요 유리 번데기 엑디스테로이드로 확인되었습니다. Makisterone A Chemical Structure
  29. GC17874 Matrine An alkaloid with diverse biological activities Matrine Chemical Structure
  30. GC36562 MCOPPB triHydrochloride MCOPPB 3Hcl은 pKi가 10.07인 노시셉틴 수용체 작용제이고; 다른 오피오이드 수용체에서 더 약한 활성. MCOPPB triHydrochloride Chemical Structure
  31. GC12385 MDV3100 (Enzalutamide)

    비스테로이드성 안드로겐 수용체 억제제

     MDV3100 (Enzalutamide) Chemical Structure
  32. GC11781 Medroxyprogesterone 메드록시프로게스테론은 인간 호르몬 프로게스테론의 합성 변형인 프로게스틴이며 강력한 프로게스테론 수용체 작용제입니다. Medroxyprogesterone Chemical Structure
  33. GC12974 Medroxyprogesterone acetate Medroxyprogesterone acetate는 프로게스테론, 안드로겐 및 글루코코르티코이드 수용체와 상호작용하여 널리 사용되는 합성 스테로이드입니다. Medroxyprogesterone acetate Chemical Structure
  34. GC61850 Medroxyprogesterone acetate D3 Medroxyprogesterone acetate D3 Chemical Structure
  35. GC11688 Megestrol Acetate 메게스트롤 아세테이트는 합성 및 경구 활성 프로게스테론 제제입니다. Megestrol Acetate Chemical Structure
  36. GP10066 Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor Chemical Structure
  37. GC25627 Menotropin Menotropin (Human Menopausal Gonadotrophin) is a hormonally active medication for the treatment of fertility disturbances, which are extracted from the urine of postmenopausal women. Menotropin Chemical Structure
  38. GC11016 Meptazinol HCl Partial agonist at the μ1 opioid receptor Meptazinol HCl Chemical Structure
  39. GC44168 Metanephrine

    Metanephrine is a metabolite of epinephrine produced by the action of catechol-O-methyl transferase on epinephrine.

     Metanephrine Chemical Structure
  40. GC49423 Metanephrine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of metanephrine Metanephrine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  41. GC52325 MeTC7 A vitamin D receptor antagonist MeTC7 Chemical Structure
  42. GC63066 Methenolone acetate Methenolone acetate Chemical Structure
  43. GC47646 Methiocarb A carbamate pesticide Methiocarb Chemical Structure
  44. GC63072 Methyl-6-alpha-Naltrexol Methyl-6-alpha-Naltrexol Chemical Structure
  45. GC16177 Methylnaltrexone Bromide Antagonist of peripherally acting μ-opioid Methylnaltrexone Bromide Chemical Structure
  46. GC17161 Methylpiperidino pyrazole

    ERα selective antagonist

     Methylpiperidino pyrazole Chemical Structure
  47. GC18243 MGL-3196 MGL-3196(MGL-3196)은 고도로 선택적인 갑상선 호르몬 수용체 β입니다. (THR-β) EC50 값이 0.21인 작용제 μM. MGL-3196 Chemical Structure
  48. GC11837 MI-136 MI-136은 IC50이 31nM이고 Kd가 23.6nM인 메닌-MLL 단백질-단백질 상호작용(PPI)의 억제제입니다. MI-136은 AR 신호 전달을 차단하는 것으로 나타났으며 거세 저항성 종양에 대한 연구 가능성이 있습니다. MI-136 Chemical Structure
  49. GC50279 MK 386 Potent, selective human type 1 5α-reductase inhibitor MK 386 Chemical Structure
  50. GC36621 MK-0773 MK-0773은 6.6nM의 IC50으로 AR에 결합하는 선택적 안드로겐 수용체 조절제(SARM)입니다. MK-0773 Chemical Structure
  51. GC14525 ML 190 ML 190은 각각 IC50이 120nM이고 EC50이 129nM인 선택적 κ 오피오이드 수용체(KOR) 길항제입니다. ML 190 Chemical Structure
  52. GC44216 ML-180 ML-180(SR1848)은 IC50이 3.7μM인 강력한 고아 핵 수용체 간 수용체 동족체 1(LRH-1, NR5A2) 역작용제입니다. ML-180은 스테로이드 생성 인자-1(SF-1; NR5A1; IC50>10 μM)에 대해 비활성입니다. ML-180은 LRH-1 의존성 암의 가능성이 있습니다. ML-180 Chemical Structure
  53. GC10212 MM 11253 MM 11253은 IC50이 44nM인 강력하고 선택적인 RARγ 길항제입니다. MM 11253은 RARα, RARβ 및 RXRα의 억제가 더 낮습니다. MM 11253은 RARγ 선택적 작용제의 성장 억제 효과를 차단합니다. MM 11253 Chemical Structure
  54. GC47698 Mometasone 모메타손은 흡입용 글루코코르티코이드입니다. Mometasone Chemical Structure
  55. GC18349 Motilin (porcine) Motilin is a polypeptide hormone that stimulates gastric motility through release in the small intestine and into the general circulation during fasting. Motilin (porcine) Chemical Structure
  56. GC11881 MPP dihydrochloride

    ERα 수용체 침묵성 안타고니스트

     MPP dihydrochloride Chemical Structure
  57. GC49802 N-Acetyl-L-thyroxine A thyroid hormone derivative N-Acetyl-L-thyroxine Chemical Structure
  58. GC12663 N-Benzylnaltrindole hydrochloride δ2 opioid receptor antagonist N-Benzylnaltrindole hydrochloride Chemical Structure
  59. GC49399 N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) Dronedarone의 주요 대사 산물인 Debutyldronedarone(SR35021) 염산염은 선택적 갑상선 호르몬 수용체 α1(TRα1) 억제제입니다. N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) Chemical Structure
  60. GC32907 N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) N-desmethyl Enzalutamide(N-desmethyl MDV 3100)는 Enzalutamide의 활성 대사 산물입니다. N-desmethyl Enzalutamide(N-desmethyl MDV 3100)는 Enzalutamide의 활성 대사 산물입니다. N-데스메틸 엔잘루타미드(N-데스메틸 MDV 3100)는 엔잘루타미드와 유사한 효능의 1차 및 2차 약력학을 보여주며 엔잘루타미드와 거의 동일한 혈장 농도에서 순환합니다. N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) Chemical Structure
  61. GC16553 N-Desmethylclozapine N-데스메틸클로자핀은 비정형 항정신병 약물 클로자핀의 주요 활성 대사산물입니다. N-Desmethylclozapine Chemical Structure
  62. GC14979 N-MPPP Hydrochloride High affinity κ agonist N-MPPP Hydrochloride Chemical Structure
  63. GC36778 N-terminally acetylated Leu-enkephalin N-말단 아세틸화된 류-엔케팔린은 류-엔케팔린의 N-말단 아세틸화된 형태입니다. N-terminally acetylated Leu-enkephalin Chemical Structure
  64. GC44310 Nafarelin (acetate) Nafarelin is an agonist of gonadotropin-releasing hormone (GNRH). Nafarelin (acetate) Chemical Structure
  65. GC45997 Naftifine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of naftifine Naftifine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  66. GC31314 Nagilactone B Nagilactone B는 간 X 수용체(LXR) 작용제입니다. Nagilactone B Chemical Structure
  67. GC46182 Naldemedine Naldemedine(S-297995)은 경구 활성 μ-opioid 수용체 길항제(PAMORA)입니다. Naldemedine Chemical Structure
  68. GC44312 Nalfurafine Nalfurafine(TRK-820)은 높은 번역 잠재력을 가진 강력한 선택적 경구 활성 G 단백질 편향 카파 오피오이드 수용체(KOR) 작용제입니다. Nalfurafine Chemical Structure
  69. GC30932 Naloxegol (NKTR-118) Naloxegol (NKTR-118) Chemical Structure
  70. GC30881 Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate)

    A peripherally acting antagonist of the µ-opioid receptor

     Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate) Chemical Structure
  71. GC16588 Naloxonazine dihydrochloride 날록소나진 이염산염은 IC50이 5.4nM인 특정 μ-오피오이드 수용체 길항제입니다. Naloxonazine dihydrochloride Chemical Structure
  72. GC11807 Naloxone (hydrochloride) An opioid inverse agonist drug Naloxone (hydrochloride) Chemical Structure
  73. GC63686 Naloxone methiodide Naloxone methiodide Chemical Structure
  74. GC16206 Naltrexone Opioid receptor antagonist Naltrexone Chemical Structure
  75. GC13688 Naltrindole hydrochloride Naltrindole 염산염은 Ki가 0.02nM인 매우 강력하고 선택적인 비펩타이드성 δ 아편유사제 수용체 길항제입니다. Naltrindole hydrochloride Chemical Structure
  76. GC64586 Nandrolone laurate Nandrolone laurate Chemical Structure
  77. GC63096 Nandrolone phenylpropionate Nandrolone phenylpropionate Chemical Structure
  78. GC47747 Napyradiomycin A1 나피라디오마이신 A1은 나피라디오마이신의 하나의 거울상 선택적 화합물입니다. Napyradiomycin A1 Chemical Structure
  79. GC69541 NDB

    NDB는 선택적으로 인간 FXRα(hFXRα)를 억제하는 약물로, FXRα 하류 유전자의 전사를 효과적으로 조절할 수 있습니다. NDB는 당뇨병 연구에 사용될 수 있습니다.

     NDB Chemical Structure
  80. GC44363 Neoaureothin Neoaureothin is a bacterial metabolite that has been found in Streptomyces. Neoaureothin Chemical Structure
  81. GC17200 Nestoron A synthetic progestin Nestoron Chemical Structure
  82. GC44375 Neuromedin C (trifluoroacetate salt) Neuromedin C is a bombesin-like neuropeptide that stimulates uterine smooth muscle contraction and the release of gastrin, somatostatin, and amylase in rats. Neuromedin C (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  83. GC44376 Neuromedin N (trifluoroacetate salt) Neuromedin N is a neurotensin-like hexapeptide that is synthesized from the same precursor as neurotensin. Neuromedin N (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  84. GC15408 Neuropeptide AF (human) Neuropeptide AF(인간)는 내인성 항아편유사제 펩티드입니다. Neuropeptide AF (human) Chemical Structure
  85. GC47769 Neuropeptide S (human) (acetate) A neuropeptide NSPR agonist Neuropeptide S (human) (acetate) Chemical Structure
  86. GC18277 Neuropeptide S (rat) Neuropeptide S(쥐)는 현재 NPS 수용체로 명명된 이전에 고아인 G-단백질 결합 수용체의 내인성 리간드입니다. Neuropeptide S (rat) Chemical Structure
  87. GC63595 NH-3 NH-3는 IC50이 55nM인 경구 활성 가역 갑상선 호르몬 수용체(THR) 길항제입니다. NH-3 Chemical Structure
  88. GC34686 Nidufexor Nidufexor(LMB763)는 비알코올성 지방간염(NASH)의 연구를 위해 경구로 이용 가능한 파네소이드 X 수용체(FXR) 작용제입니다. Nidufexor Chemical Structure
  89. GC44405 Nilutamide Nilutamide(Nilandron)는 경구 활성 비스테로이드성 안드로겐 수용체 길항제로서 안드로겐 수용체에는 친화력이 있지만 프로게스토겐, 에스트로겐 또는 글루코코르티코이드 수용체에는 친화력이 없습니다. Nilutamide Chemical Structure
  90. GC45760 Nilutamide-d6 Nilutamide-d6(Nilandron-d6)은 Nilutamide로 표시된 중수소입니다. Nilutamide(Nilandron)는 전이성 전립선암 연구에서 제안된 비스테로이드성 항안드로겐 약물입니다. Nilutamide-d6 Chemical Structure
  91. GC44446 NO-Losartan A Angiotensin II is a hormone that plays an important role in regulating blood pressure. NO-Losartan A Chemical Structure
  92. GC17325 Nociceptin 헵타데카펩티드(heptadecapeptide)인 노시셉틴(Nociceptin)은 노시셉틴 수용체의 내인성 리간드이며 강력한 항진통제로 작용합니다. Nociceptin Chemical Structure
  93. GC63115 Nociceptin (1-13), amide TFA Nociceptin(1-13), 아미드 TFA는 쥐의 정관에 대해 pEC50이 7.9이고 쥐의 전뇌막에 결합하는 경우 Ki가 0.75nM인 강력한 ORL1 수용체(오피오이드 수용체 유사 1 수용체, OP4) 작용제입니다[ 2]. Nociceptin (1-13), amide TFA Chemical Structure
  94. GC52189 Nomegestrol Nomegestrol은 강력한 경구용 프로게스틴으로 쥐의 자궁 프로게스테론 수용체에 대한 Kd가 5.44nM인 선택적 전체 프로게스테론 수용체 작용제로 작용하며 중간 정도의 항안드로겐 활성과 강력한 항에스트로겐 활성을 가지고 있습니다. Nomegestrol Chemical Structure
  95. GC45529 Nonapeptide-1 (acetate)   Nonapeptide-1 (acetate) Chemical Structure
  96. GC13645 nor-Binaltorphimine dihydrochloride nor-Binaltorphimine dihydrochloride는 강력하고 선택적인 κ opioid 수용체 길항제입니다. nor-Binaltorphimine dihydrochloride Chemical Structure
  97. GC48788 Norethindrone-d6 An internal standard for the quantification of norethindrone Norethindrone-d6 Chemical Structure
  98. GC48803 Norethynodrel Norethynodrel(Enidre)은 프로게스타겐으로 사용되는 19-노르테스토스테론 유도체입니다. Norethynodrel Chemical Structure
  99. GC47797 Norgestimate-d6 An internal standard for the quantification of norgestimate Norgestimate-d6 Chemical Structure
  100. GC13196 NVP-QAV680 potent and selective CRTh2 receptor antagonist NVP-QAV680 Chemical Structure
  101. GC44479 o,p'-DDE o,p'-DDE is a metabolite and degradation product of the organochlorine pesticide DDT. o,p'-DDE Chemical Structure

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