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Calcium Channel

Calcium channel is an ion channel that selectively permeable to calcium ions. It serves vital functions in cellular signal transduction.

Products for  Calcium Channel

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC31873 NecroX-5 NecroX-5는 NecroX의 유도체로 세포 내 칼슘 농도를 낮추고 항염 및 항암 활성을 가지고 있습니다. NecroX-5 Chemical Structure
  3. GC36713 Ned 19 Ned 19는 선택적 막 투과성 비경쟁 NAADP 길항제이며 65nM의 IC50으로 NAADP 매개 Ca2+ 신호 전달을 억제합니다. Ned 19는 마우스에서 종양 성장 및 혈관화뿐만 아니라 폐 전이를 강력하게 억제합니다. Ned 19 Chemical Structure
  4. GC50308 Ned K Ned K는 니코틴산 아데닌 디뉴클레오티드 포스페이트(NAADP) 길항제입니다. Ned K Chemical Structure
  5. GC13352 Neomycin sulfate 아미노글리코사이드계 항생제인 네오마이신 설페이트는 핵 30S 리보솜 소단위체의 비가역적 결합을 통해 항균 활성을 발휘하여 세균의 단백질 합성을 차단합니다. Neomycin sulfate Chemical Structure
  6. GC32563 Nexopamil racemate Nexopamil 라세미체는 Nexopamil의 라세미체입니다. Nexopamil racemate Chemical Structure
  7. GC30986 Nicardipine (YC-93) 니카디핀(YC-93)(YC-93 유리 염기)은 심장 칼슘 채널을 차단하기 위한 IC50이 1 μM인 칼슘 채널 차단제입니다. Nicardipine (YC-93) Chemical Structure
  8. GC10678 Nicardipine HCl Nicardipine HCl(YC-93)은 심장 칼슘 채널을 차단하기 위한 IC50이 1 μM인 칼슘 채널 차단제입니다. Nicardipine HCl Chemical Structure
  9. GC64870 Nicardipine-d3 hydrochloride 니카르디핀 D3 염산염(YC-93 D3)은 니카르디핀 염산염으로 표지된 중수소입니다. Nicardipine-d3 hydrochloride Chemical Structure
  10. GC15024 Nifedipine 니페디핀(BAY-a-1040)은 강력한 칼슘 통로 차단제이며 심부전 치료제로 선택됩니다. Nifedipine Chemical Structure
  11. GC40207 Nifedipine-d6 니페디핀 D6(BAY-a-1040 D6)은 니페디핀으로 표시된 중수소이며, 니페디핀은 강력한 칼슘 채널 차단제입니다. Nifedipine-d6 Chemical Structure
  12. GC13698 Nilvadipine Nilvadipine은 강력한 칼슘 채널 길항제이며 IC50 값은 약 0.1nM입니다. Nilvadipine Chemical Structure
  13. GC16587 Nimodipine 니모디핀(BAY-e 9736)은 경구 활성, 내약성 및 감광성 디히드로피리딘 칼슘 길항제입니다. Nimodipine Chemical Structure
  14. GC16889 Nisoldipine Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)은 10 nM의 IC50을 갖는 L형 Cav1.2에 특이적인 dihydropyridine 계열에 속하는 칼슘 채널 차단제입니다. Nisoldipine Chemical Structure
  15. GC62196 Nisoldipine-d7 Nisoldipine-d7 Chemical Structure
  16. GC16999 Nitrendipine Nifedipine의 유사체인 Nitrendipine(BAY-E-5009)은 혈관 확장 작용이 있는 dihydropyridine 칼슘 채널 차단제입니다. Nitrendipine Chemical Structure
  17. GC69566 Nitrendipine-d5

    Nitrendipine-d5는 Nitrendipine의 데우테르화 물질입니다. Nitrendipine (BAY-E-5009)은 Nifedipine과 유사한 화합물입니다. Nitrendipine은 이차원종 칼슘 채널 차단제로 혈관확장 효과가 있습니다. Nitrendipine은 고혈압 치료에 사용됩니다.

     Nitrendipine-d5 Chemical Structure
  18. GC14417 NNC 55-0396 A selective T-type calcium channel inhibitor NNC 55-0396 Chemical Structure
  19. GC63118 Norverapamil D7 hydrochloride Norverapamil-d7((±)-Norverapamil-d7) 염산염은 Norverapamil로 표지된 중수소입니다. Norverapamil D7 hydrochloride Chemical Structure
  20. GC32518 Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride) 노르베라파밀 염산염((±)-노르베라파밀 염산염)((±)-노르베라파밀 염산염((±)-노르베라파밀 염산염) 및 N-탈메틸화 대사산물의 N형 블록 당단백질(P-gp) 기능 억제제. Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride) Chemical Structure
  21. GC61139 Nothofagin 디하이드로칼콘인 Nothofagin은 루이보스(Aspalathus linearis)에서 분리됩니다. Nothofagin Chemical Structure
  22. GC36766 NP118809 NP118809는 IC50이 0.11μM인 강력한 N형 칼슘 채널 차단제입니다. 또한 IC50이 12.2μM인 L형 칼슘 채널을 덜 강력하게 억제합니다. NP118809 Chemical Structure
  23. GC30997 NS-638 NS-638은 Ca2+-채널 차단 특성을 가진 작은 비펩티드 분자입니다. NS-638 Chemical Structure
  24. GC45536 Oleic Acid-13C   Oleic Acid-13C Chemical Structure
  25. GC36843 Palonidipine 팔로니디핀은 협심증 및 고혈압 치료에 잠재적인 칼슘 길항제입니다. Palonidipine Chemical Structure
  26. GC11082 Paxilline

    고전도성 Ca2+-활성화 K+ (BKCa, KCa1.1) 채널 억제제

     Paxilline Chemical Structure
  27. GC11678 PD 173212 PD 173212는 IMR-32 분석에서 IC50이 36nM인 선택적 N형 전압 민감성 칼슘 채널(VSCC) 차단제입니다. PD 173212 Chemical Structure
  28. GC32649 PD0176078 PD0176078은 새로 발견된 N형 칼슘 채널 차단제입니다. PD0176078 Chemical Structure
  29. GC10458 Penfluridol 펜플루리돌은 매우 강력한 1세대 디페닐부틸피페리딘 항정신병제입니다. Penfluridol Chemical Structure
  30. GC30055 Pinaverium bromide Pinaverium bromide는 위장관에 선택적으로 작용하는 L형 칼슘통로차단제로서 통증, 설사, 장불편을 효과적으로 완화시키며, 과민성대장증후군(IBS) 환자에게 심각한 부작용 없이 우수한 치료 효능을 제공합니다. Pinaverium bromide Chemical Structure
  31. GC36955 Praeruptorin E Praeruptorin E는 Peucedanum praeruptorum(Bai-Hua Qian Hu라고도 함)의 주요 생리 활성 성분입니다. Praeruptorin E Chemical Structure
  32. GC38230 Pranidipine Pranidipine(OPC-13340)은 항고혈압 활성이 있는 강력하고 장기간 작용하는 1,4-dihydropyridine 칼슘 채널 차단제입니다. Pranidipine Chemical Structure
  33. GC61933 Propiverine hydrochloride Propiverine 염산염은 칼슘 길항제 및 항콜린 작용을 가진 방광 경련 완화제입니다. Propiverine hydrochloride Chemical Structure
  34. GC10358 ProTx I 독거미 Thrixopelma pruriens의 독 독소인 ProTx I은 hCaV3.1 및 hCaV3.2에 대해 각각 0.2μM 및 31.8μM의 IC50 값을 갖는 강력한 선택적 CaV3.1 채널 차단제입니다. ProTx I은 또한 전압 개폐형 Na+ 채널에 대한 강력한 차단제이며 KV 2.1 채널을 억제합니다. ProTx I Chemical Structure
  35. GC44796 Quin-2 (potassium salt) Quin-2 is a high-affinity fluorescent calcium indicator (Kd = 115 nM for calcium). Quin-2 (potassium salt) Chemical Structure
  36. GC14487 Ranolazine 라놀라진(CVT 303)은 심박수나 혈압(BP)에 영향을 미치지 않으면서 내부 나트륨 전류(각각 6μM 및 12μM의 IC50 값을 갖는 INa 및 IKr)의 후기 단계를 억제함으로써 그 효과를 달성하는 항협심증 약물입니다. . Ranolazine Chemical Structure
  37. GC13882 Ranolazine 2HCl 라놀라진 2HCl(CVT 303 dihydrochloride)은 심장 박동수에 영향을 미치지 않고 내부 나트륨 전류(IC50 값이 각각 6 μ인 INa 및 IKr)의 후기 단계를 억제함으로써 효과를 달성하는 항협심증 약물입니다. M 및 12 μ 또는 혈압(BP). Ranolazine 2HCl Chemical Structure
  38. GC44827 Rhod-2 (potassium salt) Rhod-2 (potassium salt) is a water-soluble, red fluorescent calcium indicator. Rhod-2 (potassium salt) Chemical Structure
  39. GC44828 Rhod-2 (sodium salt)

    Rhod-2 (sodium salt) is a water-soluble, red fluorescent calcium indicator.

     Rhod-2 (sodium salt) Chemical Structure
  40. GC44829 Rhod-5N (potassium salt) Rhod-5N is a low affinity fluorescent calcium probe (Kd = 320 μM). Rhod-5N (potassium salt) Chemical Structure
  41. GC44830 Rhod-5N AM Rhod-5N AM is a cell-permeant acetoxymethyl ester of the fluorescent calcium indicator rhod-5N. Rhod-5N AM Chemical Structure
  42. GC44834 Rhod-FF (potassium salt) Rhod-FF is a difluorinated analog of the cell-impermeant calcium indicator rhod-2. Rhod-FF (potassium salt) Chemical Structure
  43. GC44835 Rhod-FF AM Rhod-FF AM is a cell-permeant acetoxymethyl ester of the fluorescent calcium indicator rhod-FF. Rhod-FF AM Chemical Structure
  44. GC60330 Ru360 Ru360 Chemical Structure
  45. GC16766 Ruthenium Red Ruthenium red(Ammonated ruthenium oxychloride)는 세포, 조직 및 영양세균의 전자현미경(EM)에 널리 사용되는 다중양이온 염료입니다. Ruthenium Red Chemical Structure
  46. GC12607 Ryanodine Ryanodine은 세포 투과성 ryanodine 수용체 조절제입니다. Ryanodine Chemical Structure
  47. GC13016 Safinamide Safinamide Chemical Structure
  48. GC50392 SAK 3 SAK 3은 강력한 T형 전압 개폐 Ca2+ 채널(T-VGCC) 인핸서입니다. SAK 3 Chemical Structure
  49. GC32539 Semotiadil recemate fumarate Semotiadil recemate fumarate는 Semotiadil fumarate의 recemate입니다. Semotiadil recemate fumarate Chemical Structure
  50. GC64311 SERCA2a activator 1 SERCA2a 활성화제 1(화합물 A)은 근육/소포체 Ca2+-의존성 ATPase 2a(SERCA2a) 활성화제입니다. SERCA2a activator 1 Chemical Structure
  51. GC11041 Sipatrigine 신경보호제인 시파트리진(619C89)은 중추신경계를 관통하는 글루타메이트 방출 억제제, 전압 의존성 나트륨 채널 및 칼슘 채널 억제제입니다. Sipatrigine Chemical Structure
  52. GC32552 SM-6586 SM-6586은 칼슘 채널 길항제이자 Na+/H+ 및 Na+/Ca2+ 교환 수송의 억제제이며 잠재적으로 뇌혈관 질환 및 고혈압 치료에 사용됩니다. SM-6586 Chemical Structure
  53. GC44905 SMI-481 SMI-481은 효모 포스파티딜이노시톨 전달 단백질(PITP) Sec14의 선택적 억제제입니다. SMI-481 Chemical Structure
  54. GC15237 SNX 482 거미 Hysterocrates gigas의 펩티딜 독소인 SNX 482는 IC50이 30nM인 강력하고 높은 친화도를 가지며 선택적이고 전압 의존적인 R형 CaV2.3 채널 차단제입니다. SNX 482 Chemical Structure
  55. GC69925 SOICR-IN-1

    SOICR-IN-1 (화합물 32)은 저장 과부하 유도 칼슘 방출(SOICR) 억제제로, IC50 값은 14.6 μM입니다. SOICR-IN-1은 부정맥 연구에 사용될 수 있습니다.

     SOICR-IN-1 Chemical Structure
  56. GC32603 SQ-31765 (SQ31765) SQ-31765(SQ31765)는 벤자제핀 칼슘 채널 차단제입니다. SQ-31765 (SQ31765) Chemical Structure
  57. GC10351 SR 33805 oxalate Ca2+ channel antagonist SR 33805 oxalate Chemical Structure
  58. GC61292 SR33805 SR33805는 강력한 Ca2+ 채널 길항제이며 EC50은 탈분극 및 분극 조건에서 각각 4.1nM 및 33nM입니다. SR33805 Chemical Structure
  59. GC15678 STO-609 acetate Ca2+-calmodulin-dependent protein kinase kinase inhibitor STO-609 acetate Chemical Structure
  60. GC11819 Strontium Ranelate 스트론튬 라넬레이트(S12911)는 골흡수를 감소시키고 골형성을 촉진하는 작용을 하여 긍정적인 골밸런스를 유도하는 항골다공성 제제입니다. Strontium Ranelate Chemical Structure
  61. GC33732 Syntide 2 신타이드 2, Ca2+- Calmodulin(CaM) 의존성 단백질 키나아제 II(CaMKII) 기질 펩타이드는 지베렐린(GA) 반응을 선택적으로 억제하여 구성적 및 앱시스산 조절 이벤트에 영향을 미치지 않습니다. Syntide 2 Chemical Structure
  62. GC37710 Syntide 2 (TFA) Syntide 2 (TFA) Chemical Structure
  63. GC31038 TDN345 TDN345는 Ca2+ 길항제로서 알츠하이머병을 비롯한 혈관성 및 노인성 치매의 치료에 사용됩니다. TDN345 Chemical Structure
  64. GC33176 Teludipine hydrochloride (GR53992B) 텔루디핀은 친유성 칼슘 채널 차단제입니다. Teludipine hydrochloride (GR53992B) Chemical Structure
  65. GC39186 Terodiline hydrochloride 테로딜린 염산염은 토끼 정관(M1), 심방(M2), 방광(M3) 및 회장 근육(M3)에서 각각 15, 160, 280 및 198nM의 Kbs를 갖는 M1 선택적 무스카린 수용체(mAChR) 길항제입니다. . Terodiline hydrochloride Chemical Structure
  66. GC12911 Tetracaine HCl Anaesthetic and allosteric inhibitor Tetracaine HCl Chemical Structure
  67. GN10446 Tetrandrine Tetrandrine Chemical Structure
  68. GC11482 Thapsigargin

    탑시가르진은 사르코플라스믹/엔도플라스믹질 Ca2+ ATPase 펌프의 억제제입니다.

     Thapsigargin Chemical Structure
  69. GC32549 Tiapamil hydrochloride (Ro 11-1781) 티아파밀 염산염(Ro 11-1781)은 칼슘 채널 차단제입니다. Tiapamil hydrochloride (Ro 11-1781) Chemical Structure
  70. GC19438 TMB 8 (hydrochloride) TMB 8 is a non-competitive antagonist of nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) with IC50 values of 390 and 350 nM, respectively, for human muscle-type and α3β4 subunit-containing ganglionic nAChRs expressed in TE671/RD or SH-SY5Y cells. TMB 8 (hydrochloride) Chemical Structure
  71. GC16149 Topiramate An anticonvulsant Topiramate Chemical Structure
  72. GC50198 Topiramate - d12 Topiramate - d12(McN 4853 D12)는 Topiramate로 표시된 중수소입니다. Topiramate - d12 Chemical Structure
  73. GC61342 TPC2-A1-N TPC2-A1-N은 NAADP의 생리적 작용을 모방하는 역할을 하는 TPC2의 강력한 Ca2+-투과성 작용제입니다. TPC2-A1-N Chemical Structure
  74. GC15323 TRAM 39 Potent KCa3.1 blocker TRAM 39 Chemical Structure
  75. GC16322 trans-Ned 19 NAADP 길항제이자 TPC 차단제인 trans-Ned 19는 낮은 히스타민 농도에 반응하여 인간 제대 정맥 내피 세포(HUVEC)의 칼슘 신호와 쥐의 대동맥 이완을 억제합니다. trans-Ned 19 Chemical Structure
  76. GC49217 Trifluoperazine N-Glucuronide 인간 UGT1A isoforms 중 하나인 Trifluoperazine N-Glucuronide(UGT1A4)는 간에서 발현됩니다. Trifluoperazine N-Glucuronide Chemical Structure
  77. GC48204 Trifluoperazine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of trifluoperazine Trifluoperazine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  78. GC33458 Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 트리메타디온(3,5,5,-트리메틸옥사졸리딘-2,4-디온)(3,5,5,-트리메틸옥사졸리딘-2,4-디온)은 결신 발작에 널리 사용되는 옥사졸리딘디온 항경련제입니다. Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) Chemical Structure
  79. GC30950 TTA-Q6 TTA-Q6은 선택적 T형 Ca2+ 채널 길항제로 신경계 질환 연구에 사용할 수 있습니다. TTA-Q6 Chemical Structure
  80. GC50371 UK 59811 hydrochloride CaVAb blocker UK 59811 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC32571 UK51656 UK51656은 IC50이 4nM인 칼슘 길항제입니다. UK51656 Chemical Structure
  82. GC60377 Urolithin C Ellagic acid의 장내 미생물 대사산물인 Urolithin C는 포도당 의존성 인슐린 분비 활성화제입니다. Urolithin C Chemical Structure
  83. GC61811 Verapamil Verapamil((±)-Verapamil)은 칼슘 채널 차단제이자 강력하고 경구 활성인 1세대 P-당단백질(P-gp) 억제제입니다. Verapamil Chemical Structure
  84. GC70115 Verapamil EP Impurity C hydrochloride

    NSC-609249 염산염은 베라파밀의 잡다한 불순물입니다. 베라파밀은 칼슘 채널 차단제로, 유효한 경구 제 1 세대 P-gp 억제제입니다.

     Verapamil EP Impurity C hydrochloride Chemical Structure
  85. GC17106 Verapamil HCl Verapamil HCl((±)-Verapamil HCl)은 칼슘 채널 차단제이며 강력하고 경구 활성인 1세대 P-당단백질(P-gp) 억제제입니다. Verapamil HCl Chemical Structure
  86. GC15583 W-13 hydrochloride

    calmodulin antagonist

     W-13 hydrochloride Chemical Structure
  87. GC16962 W-5 hydrochloride calmodulin antagonist W-5 hydrochloride Chemical Structure
  88. GC17496 W-7 hydrochloride W-7 염산염은 선택적 칼모듈린 길항제입니다. W-7 염산염은 각각 28μM 및 51μM의 IC50 값으로 Ca2+-칼모듈린 의존성 포스포디에스테라제 및 미오신 경쇄 키나제를 억제합니다. W-7 염산염은 세포자살을 유도하고 항종양 활성을 갖는다. W-7 hydrochloride Chemical Structure
  89. GC11260 W-9 hydrochloride calmodulin antagonist W-9 hydrochloride Chemical Structure
  90. GC37950 Yangambin 푸로푸란 리그난인 Yangambin은 이미 Rollinia 속의 종을 포함한 Annonaceae과의 구성원과 같은 식물에서 분리되었습니다. Yangambin Chemical Structure
  91. GC14665 YM 58483 YM 58483(BTP2)은 CRAC 채널 및 후속 Ca2+ 신호의 첫 번째 선택적이고 강력한 억제제입니다. YM 58483 Chemical Structure
  92. GC32648 YS-201 YS-201은 디히드로피리딘계 칼슘통로길항제이다. YS-201 Chemical Structure
  93. GC50432 Z 944 Z 944는 교차 모드 및 시각 인식 기억 장애를 구제하는 경구 활성 T형 칼슘 채널 길항제입니다. Z 944 Chemical Structure
  94. GC63265 Ziconotide acetate 펩타이드인 Ziconotide acetate(SNX-111 acetate)는 N형 칼슘 채널 길항제의 강력하고 선택적인 차단입니다. Ziconotide acetate Chemical Structure
  95. GC11735 Zonisamide Zonisamide(AD 810)는 경구 활성 탄산 탈수효소 억제제로, hCA II 및 hCA V에 대해 Kis가 각각 35.2 및 20.6 nM입니다. Zonisamide Chemical Structure
  96. GC17952 Zonisamide sodium Zonisamide(AD 810) 나트륨은 경구 활성 탄산 탈수효소 억제제로, Kis는 hCA II 및 hCA V에 대해 각각 35.2 및 20.6 nM입니다. Zonisamide sodium Chemical Structure
  97. GC30807 ZSET1446 (ST-101) ZSET1446(ST-101)은 다양한 유형의 알츠하이머병(AD) 모델에서 학습 결핍을 크게 개선하는 새로운 인지 향상제입니다. ZSET1446 (ST-101) Chemical Structure

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