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c-FMS

c-Fms (colony-stimulating factor-1 receptor) is a sole receptor for M-CSF, and is a receptor tyrosine kinase.

Produkte für  c-FMS

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC19404 AZD7507 AZD7507 ist ein potenter und oral aktiver CSF-1R-Inhibitor mit AntitumoraktivitÄt. AZD7507 Chemical Structure
  3. GC12539 BLZ945 BLZ945 (BLZ945) ist ein potenter, selektiver und in das Gehirn eindringender CSF-1R (c-Fms)-Inhibitor mit einem IC50 von 1 nM, der eine mehr als 1.000-fache SelektivitÄt gegenÜber seinen nÄchsten Rezeptor-Tyrosinkinase-Homologen zeigt. BLZ945 Chemical Structure
  4. GC34529 c-Fms-IN-1 c-Fms-IN-1 ist ein FMS-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 0,0008 μM. c-Fms-IN-1 Chemical Structure
  5. GC35663 c-Fms-IN-10 c-Fms-IN-10 ist das Derivat von Thieno [3,2-d] Pyrimidin, einem Kinase-Inhibitor von FMS (Colony Stimulating Factor-1 Receptor, CSF-1R) mit einem IC50 von 2 nM. c-Fms-IN-10 Chemical Structure
  6. GC66028 c-Fms-IN-13 c-Fms-IN-13 (Verbindung 14) ist ein potenter FMS-Kinase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 17 nM. c-Fms-IN-13 kann als entzÜndungshemmendes Mittel verwendet werden. c-Fms-IN-13 Chemical Structure
  7. GC35664 c-Fms-IN-3 c-Fms-IN-3 ist ein neuartiger c-Fms-Kinase-Inhibitor mit Potenzial als entzÜndungshemmendes und antirheumatisches Mittel. c-Fms-IN-3 Chemical Structure
  8. GC35665 c-Fms-IN-8 c-Fms-IN-8 (Verbindung 4a) ist ein Kolonie-stimulierender Faktor-1-Rezeptor (CSF-1R, c-FMS) Typ II-Inhibitor mit einem IC50 von 9,1 nM. c-Fms-IN-8 Chemical Structure
  9. GC35666 c-Fms-IN-9 c-Fms-IN-9 ist ein c-FMS-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO2014145023A1, Verbindungsbeispiel 7. c-Fms-IN-9 hemmt unphosphorylierte c-FMS-Kinase (uFMS) und uKIT mit IC50s von < 0,01 μM und 0,1-1 μM. c-Fms-IN-9 Chemical Structure
  10. GC34528 cFMS Receptor Inhibitor II cFMS-Rezeptor-Inhibitor II ist ein CSF1R-Kinase-Inhibitor. cFMS Receptor Inhibitor II Chemical Structure
  11. GC65976 cFMS Receptor Inhibitor IV cFMS-Rezeptor-Inhibitor IV (Verbindung 42) ist ein potenter cFMS-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,017 μM. cFMS Receptor Inhibitor IV Chemical Structure
  12. GC31726 cFMS-IN-2 cFMS-IN-2 ist ein FMS-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 0,024 μM. cFMS-IN-2 Chemical Structure
  13. GC62145 Chiauranib Chiauranib (CS2164) ist ein oral aktiver Multi-Target-Inhibitor gegen Tumorangiogenese. Chiauranib hemmt wirksam die Angiogenese-bezogenen Kinasen (VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα und c-Kit), die mitosebezogene Kinase Aurora B und die chronisch entzÜndungsbezogene Kinase CSF-1R mit IC50-Werten im Bereich von 1-9 nM. Chiauranib hat stark krebshemmende Wirkungen. Chiauranib Chemical Structure
  14. GC33241 CSF1R-IN-1 CSF1R-IN-1 ist ein CSF1R-Inhibitor mit einem IC50 von 0,5 nM. CSF1R-IN-1 Chemical Structure
  15. GC64961 CSF1R-IN-2 CSF1R-IN-2 (Verbindung 5) ist ein oral wirksamer Inhibitor von SRC, MET und c-FMS mit IC50-Werten von 0,12 nM, 0,14 nM und 0,76 nM fÜr SRC, MET bzw. c-FMS. CSF1R-IN-2 Chemical Structure
  16. GC64805 CSF1R-IN-3 CSF1R-IN-3 (Verbindung 21) ist ein potenter und oral aktiver CSF-1R-Inhibitor (IC50 = 2,1 nM). CSF1R-IN-3 ist eine starke antiproliferative AktivitÄt gegen kolorektale Krebszellen. CSF1R-IN-3 hemmt das Fortschreiten von Darmkrebs, indem es die Migration von Makrophagen unterdrÜckt, M2-Ähnliche Makrophagen auf den M1-PhÄnotyp umprogrammiert und die Antitumor-ImmunitÄt verstÄrkt. CSF1R-IN-3 Chemical Structure
  17. GC19418 Edicotinib Edicotinib (JNJ-40346527) ist ein potenter, selektiver, in das Gehirn eindringender und oral aktiver Hemmer des Kolonie-stimulierenden Faktor-1-Rezeptors (CSF-1R) mit einem IC50 von 3,2 nM. Edicotinib Chemical Structure
  18. GC31842 GENZ-882706 (RA03546849) GENZ-882706 (RA03546849) ist ein potenter Inhibitor des Kolonie-stimulierenden Faktor-1-Rezeptors (CSF-1R), extrahiert aus dem Patent WO 2017015267A1. GENZ-882706 (RA03546849) Chemical Structure
  19. GC30295 GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate) GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706-Racemate) ist das Racemate von GENZ-882706. GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate) Chemical Structure
  20. GC17286 GW2580 GW2580 ist ein oral bioverfÜgbarer und selektiver Inhibitor der c-Fms-Kinase, der die menschliche cFMS-Kinase in vitro bei 0,06 μM vollstÄndig hemmt. GW2580 Chemical Structure
  21. GC13264 Ki20227 A c-Fms kinase inhibitor Ki20227 Chemical Structure
  22. GC17958 Linifanib (ABT-869) Linifanib (ABT-869) (ABT-869) ist ein potenter und oral aktiver Multi-Target-Inhibitor der VEGFR- und PDGFR-Familie mit IC50-Werten von 4, 3, 66 und 4 nM fÜr KDR, FLT1, PDGFRβ bzw. FLT3 . Linifanib (ABT-869) zeigt eine herausragende AntitumoraktivitÄt. Linifanib (ABT-869) hat viel weniger AktivitÄt gegen nicht verwandte RTKs, lÖsliche Tyrosinkinasen oder Serin/Threoninkinasen. Linifanib (ABT-869) ist ein spezifischer miR-10b-Inhibitor, der die Biogenese von miR-10b blockiert. Linifanib (ABT-869) Chemical Structure
  23. GC66349 Mavrilimumab Mavrilimumab (CAM 3001) ist ein monoklonaler AntikÖrper, der an α bindet; Untereinheit des Rezeptors fÜr den Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor (GM-CSF) und blockiert die intrazellulÄre SignalÜbertragung stromabwÄrts von GM-CSF. GM-CSF kÖnnte ein Mediator der hyperaktiven EntzÜndungsreaktion sein, die mit Atemstillstand und Tod verbunden ist. Mavrilimumab Chemical Structure
  24. GC14957 OSI-930 OSI-930 ist ein oraler selektiver Inhibitor von Kit, KDR und CSF-1R (c-Fms) mit IC50-Werten von 80 nM, 9 nM bzw. 15 nM. OSI-930 hemmt auch mÄßig Flt-1, c-Raf, Lck und eine geringe AktivitÄt gegen PDGFRα/β, Flt-3 und Abl. OSI-930 hat AntitumoraktivitÄt. OSI-930 Chemical Structure
  25. GC12730 Pazopanib Hydrochloride Pazopanib-Hydrochlorid (GW786034 Hydrochlorid) ist ein neuartiger Multi-Target-Inhibitor von VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 und c-Fms mit einem IC50-Wert von 10, 30, 47, 84, 74, 140 und 146 nM , beziehungsweise. Pazopanib Hydrochloride Chemical Structure
  26. GC12222 Pexidartinib (PLX3397)

    Pexidartinib (PLX3397) (PLX-3397) ist ein potenter, oral aktiver, selektiver und ATP-kompetitiver Inhibitor des Kolonie-stimulierenden Faktor 1-Rezeptors (CSF1R oder M-CSFR) und c-Kit mit IC50-Werten von jeweils 20 bzw. 10 nM. Pexidartinib (PLX3397) (PLX-3397) zeigt eine Selektivität von 10 bis 100-fach für c-Kit und CSF1R gegenüber anderen verwandten Kinasen. Pexidartinib (PLX3397) (PLX-3397) induziert Zellapoptose und hat antitumorale Aktivität.

     Pexidartinib (PLX3397) Chemical Structure
  27. GC34708 Pexidartinib hydrochloride Pexidartinib-Hydrochlorid (PLX-3397-Hydrochlorid) ist ein potenter, oral aktiver, selektiver und ATP-kompetitiver Kolonie-stimulierender Faktor 1-Rezeptor (CSF1R oder M-CSFR) und c-Kit-Inhibitor mit IC50-Werten von 20 bzw. 10 nM. Pexidartinib-Hydrochlorid weist eine 10- bis 100-fache SelektivitÄt fÜr c-Kit und CSF1R gegenÜber anderen verwandten Kinasen auf. Pexidartinib-Hydrochlorid induziert Zellapoptose und wirkt gegen Krebs. Pexidartinib hydrochloride Chemical Structure
  28. GC36940 PLX5622

    Ein CSF1R-Inhibitor

     PLX5622 Chemical Structure
  29. GC38836 PLX5622 hemifumarate PLX5622-Hemifumarat ist ein hochselektiver, in das Gehirn eindringender und oral aktiver CSF1R-Inhibitor (IC50=0,016 μM; Ki=5,9 nM). PLX5622 hemifumarate Chemical Structure
  30. GC15075 PLX647 PLX647 ist ein oral aktiver, hochspezifischer dualer FMS- und KIT-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 28 bzw. 16 nM. PLX647 zeigt SelektivitÄt fÜr FMS und KIT Über ein Panel von 400 Kinasen bei einer Konzentration von 1 μM außer FLT3 und KDR (IC50s = 91 bzw. 130 nM). PLX647 Chemical Structure
  31. GC32802 PRN1371 PRN1371 ist ein hochselektiver und potenter FGFR1-4- und CSF1R-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,6, 1,3, 4,1, 19,3 und 8,1 nM fÜr FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4 bzw. CSF1R. PRN1371 Chemical Structure
  32. GC69931 Sotuletinib hydrochloride

    Sotuletinib (BLZ945) is a potent, selective and brain-penetrant inhibitor of CSF-1R (c-Fms), with an IC50 of 1 nM and selectivity over other receptor tyrosine kinases by 1000-fold.

     Sotuletinib hydrochloride Chemical Structure

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