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홈 >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> Discoidin Domain Receptor

Discoidin Domain Receptor

Discoidin domain receptors (DDRs) are receptor tyrosine kinases with the unique ability among receptor tyrosine kinases to respond to collagen. Several signaling molecules have been implicated in DDR signaling, including Shp-2, Src, and MAPK pathways. DDRs have been reported to induce the expression of various genes including matrix metalloproteinases and bone morphogenetic proteins, but the regulatory mechanisms underlying DDR-induced gene expression remain to be determined. DDRs regulate cell-collagen interactions in normal and pathological conditions and thus are emerging as major sensors of collagen matrices and potential novel therapeutic targets.

Targets for  Discoidin Domain Receptor

Products for  Discoidin Domain Receptor

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC33361 DDR Inhibitor DDR 억제제는 DDR2에 대해 IC50이 3.3nM인 강력한 DDR(디스코이딘 도메인 수용체) 억제제이며 1.5nM에서 DDR1에 대해 53% 억제를 나타냅니다. DDR Inhibitor Chemical Structure
  3. GC17365 DDR1-IN-1 DDR1-IN-1은 IC50이 105nM인 강력하고 선택적인 DDR1 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. DDR2의 경우 4배 덜 강력합니다(IC50 = 413nM). DDR1-IN-1 Chemical Structure
  4. GC35822 DDR1-IN-1 dihydrochloride DDR1-IN-1 이염산염은 IC50이 105nM인 강력하고 선택적인 DDR1 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. DDR2의 경우 4배 덜 강력합니다(IC50 = 413nM). DDR1-IN-1 dihydrochloride Chemical Structure
  5. GC31724 DDR1-IN-2

    7rh

     DDR1-IN-2(DDR1-IN-2)는 13.1 nM의 IC50으로 디스코이딘 도메인 수용체 1(DDR1)의 강력한 억제제이며, 203 nM의 IC50으로 DDR2를 덜 강력하게 억제합니다. DDR1-IN-2 Chemical Structure
  6. GC33297 DDR1-IN-3 DDR1-IN-3은 IC50 값이 9.4nM인 선택적 디스코이딘 도메인 수용체 1(DDR1) 억제제입니다. DDR1-IN-3은 또한 TRK 제품군을 억제합니다. DDR1-IN-3 Chemical Structure
  7. GC64268 DDR1-IN-4 DDR1-IN-4(화합물 2.45)는 DDR1 및 DDR2에 대해 IC50 값이 각각 29nM 및 1.9μM인 선택적이고 강력한 DDR1(Discoidin Domain Receptor 1) 자가인산화 억제제입니다. DDR1-IN-4 Chemical Structure
  8. GC65378 DDR1-IN-5 DDR1-IN-5는 IC50이 7.36nM인 선택적 디스코이딘 도메인 수용체 계열, 구성원 1(DDR1) 억제제입니다. DDR1-IN-5는 4.1nM의 IC50으로 자동 인산화 DDR1b(Y513)를 억제합니다. DDR1-IN-5는 항암 활성이 있습니다. DDR1-IN-5 Chemical Structure
  9. GC66476 DDR1-IN-6 DDR1-IN-6은 IC50이 9.72nM인 선택적 디스코이딘 도메인 수용체 계열, 구성원 1(DDR1) 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8DDR1-IN-6은 9.7nM의 IC50으로 자동 인산화 DDR1b(Y513)를 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8DDR1-IN-6에는 항암 활동이 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 DDR1-IN-6 Chemical Structure
  10. GC73659 DDR1/2 inhibitor-2 DDR1/2 inhibitor-2 (구현례 31) 는 IC50 값이 100nM 미만인 DDR1/DDR2 억제제입니다. DDR1/2 inhibitor-2 Chemical Structure
  11. GC70345 DDR2-IN-1 DDR2-IN-1 는 효과적인 DDR2 억제제이며 IC50은 26nM입니다. DDR2-IN-1 Chemical Structure
  12. GC65212 FGFR1/DDR2 inhibitor 1 FGFR1/DDR2 억제제 1은 섬유아세포 성장 인자 수용체 1(FGFR1) 및 디스코인딘 도메인 수용체 2(DDR2)의 경구 활성 억제제이며 IC50 값은 각각 31.1nM 및 3.2nM입니다. 항종양 활성. FGFR1/DDR2 inhibitor 1 Chemical Structure
  13. GC11057 LY2801653

    Merestinib

     A MET kinase inhibitor LY2801653 Chemical Structure
  14. GC36585 Merestinib dihydrochloride 메레스티닙 디히드로클로라이드(LY2801653 디히드로클로라이드)는 항종양 활성이 있는 강력한 경구 생체이용 c-Met 억제제(Ki=2nM)입니다. 메레스티닙 이염산염은 MST1R(IC50=11nM), FLT3(IC50=7nM), AXL(IC50=2nM), MERTK(IC50=10nM), TEK(IC50=63nM), ROS1, DDR1에 대해서도 강력한 활성을 나타냅니다. /2(IC50=0.1/7nM) 및 MKNK1/2(IC50=7nM). Merestinib dihydrochloride Chemical Structure
  15. GC19332 Sitravatinib

    MGCD-516

     시트라바티닙(MGCD516)은 1.5 nM, 2 nM, 2 nM, 5 nM, 6 nM, 6 nM, 8 nM, 0.5 nM, 29 nM, 및 Axl, MER, VEGFR3, VEGFR2, VEGFR1, KIT, FLT3, DDR2, DDR1, TRKA, TRKB 각각에 대한 nM. Sitravatinib Chemical Structure
  16. GC39301 VU6015929 VU6015929는 각각 4.67 nM 및 7.39 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적이고 경구 활성인 이중 디스코이딘 도메인 수용체 1/2(DDR1/2) 억제제입니다. VU6015929 Chemical Structure
  17. GC38206 WRG-28 WRG-28은 IC50이 230nM인 선택적 세포외 작용 DDR2 알로스테릭 억제제입니다. WRG-28 Chemical Structure

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