Angiogenesis
Products for Angiogenesis
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC37975 α2β1 Integrin Ligand Peptide α&2#946;1 El péptido ligando de integrina interactúa con el receptor de integrina α2β1 en la membrana celular y media las señales extracelulares en las células.
- GC38873 α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA
- GC68390 α5β1 integrin agonist-1
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GC62380
αvβ1 integrin-IN-1
αvβ1 integrina-IN-1 (Compuesto C8) es un inhibidor potente y selectivo de la integrina αvβ1 con una IC50 de 0,63 nM.
- GC62566 αvβ1 integrin-IN-1 TFA
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GC64932
αvβ5 integrin-IN-1
αvβ5 integrin-IN-1 es un primer inhibidor potente y selectivo de la integrina αvβ5 (pIC50 = 8.2).
- GC45269 (±)10(11)-DiHDPA (±)10(11)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid.
- GC41212 (±)10(11)-EpDPA Cytochrome P450 metabolism of polyunsaturated fatty acids produces numerous bioactive epoxide regioisomers.
- GC40466 (±)11(12)-EET (±)11(12)-EET es un inhibidor del inflamasoma NLRP3.
- GC41648 (±)13(14)-DiHDPA (±)13(14)-DiHDPA is a metabolite of docosahexaenoic acid that is produced via oxidation by cytochrome P450 epoxygenases.
- GC41191 (±)13(14)-EpDPA (±)13(14)-EpDPA (13,14-EpDPE) es el producto de la reacción de la epoxigenasa del citocromo P-450 con ácido docosahexaenoico (DHA).
- GC41653 (±)16(17)-DiHDPA (±)16(17)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid.
- GC41655 (±)19(20)-EDP Ethanolamide (±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively).
- GC41203 (±)7(8)-EpDPA Docosahexaenoic acid is the most abundant ω-3 fatty acid in neural tissues, especially in the brain and retina.
- GC34069 (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111) es un inhibidor potente, selectivo y disponible por vÍa oral de la tirosina quinasa (Btk) de Bruton's.
- GC67857 (R)-Elsubrutinib
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GC69837
(R/S)-Alicaforsen
(R/S)-Alicaforsen es el enantiómero racémico de Alicaforsen, compuesto por las configuraciones R y S. Alicaforsen es un oligonucleótido antisentido de 20 bases que inhibe la producción de ICAM-1, una molécula adhesiva importante que participa en el proceso de migración y transporte de leucocitos hacia sitios inflamatorios.
- GC63797 (S)-Sunvozertinib (S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), el enantiÓmero S de Sunvozertinib, muestra actividad inhibitoria contra las inserciones NPH y ASV del exÓn 20 de EGFR, la mutaciÓn L858R/T790M de EGFR y la inserciÓn YVMA del exÓn 20 de Her2 (IC50=51,2 nM, 51,9 nM , 1 nM y 21,2 nM, respectivamente). (S)-Sunvozertinib también inhibe BTK.
- GC49808 12-methyl Tridecanoic Acid A methylated fatty acid
- GC46474 18-Deoxyherboxidiene El 18-desoxiherboxidieno (RQN-18690A) es un potente inhibidor de la angiogénesis.
- GC16195 2,4-DPD El dietilpiridin-2,4-dicarb es un proinhibidor potente dirigido por la prolil 4-hidroxilasa.
- GC17368 2-Furoyl-LIGRLO-amide La 2-furoil-LIGRLO-amida es un agonista potente y selectivo del receptor 2 activado por proteinasa (PAR2) con un valor de pD2 de 7,0.
- GC38731 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA El 2-furoil-LIGRLO-amida TFA es un agonista potente y selectivo del receptor 2 activado por proteinasa (PAR2) con un valor de pD2 de 7,0.
- GC14282 3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid El Ácido 3-acetil-11-ceto-β-boswélico (acetil-11-ceto-β-Ácido boswélico) es un compuesto triterpenoide activo del extracto de serrato de Boswellia y un nuevo activador Nrf2.
- GC46583 3-Amino-2,6-Piperidinedione An active metabolite of (±)-thalidomide
- GC49562 4-methoxy Estrone An active metabolite of estrone
- GC15557 A 205804 A 205804 es un inhibidor de plomo selectivo, potente y biodisponible por vía oral de la expresión de E-selectina e ICAM-1, con una IC50 de 20 nM y 25 nM para E-selectina e ICAM-1, respectivamente.
- GC15192 A 286982 A 286982 es un inhibidor de interacción LFA-1/ICAM-1 potente y alostérico con IC50 de 44 nM y 35 nM en un ensayo de adhesión celular mediado por LFA-1/ICAM-1 y LFA-1, respectivamente.
- GC65597 Abciximab Abciximab (C7E3), un anticuerpo monoclonal quimérico de ratÓn/humano, es un inhibidor de la glicoproteÍna (GP) IIb/IIIa.
- GC14831 AC 264613 AC 264613 es un potente y selectivo agonista del receptor activado por proteasa (PAR-2) con un pEC50 de 7,5.
- GC15290 AC 55541 AC 55541 es un agonista del receptor 2 (PAR2) activado por proteasa altamente selectivo (pEC50 \u003d 6.7), no muestra actividad en otros subtipos de PAR o en más de 30 otros receptores involucrados en la nocicepción y la inflamación.
- GC60551 Acalabrutinib D4
- GC35230 Acetylarenobufagin Acetylarenobufagin es un modulador del factor 1 inducible por hipoxia esteroide (HIF-I).
- GC15453 ACP-196 ACP-196 (ACP-196) es un inhibidor de BTK de segunda generaciÓn altamente selectivo, irreversible y activo por vÍa oral. ACP-196 se une covalentemente a Cys481 en el bolsillo de uniÓn a ATP de BTK. ACP-196 demuestra potentes efectos en el objetivo y eficacia en modelos de leucemia linfocÍtica crÓnica (LLC) en ratones.
- GC32083 Acriflavine La acriflavina es un tinte fluorescente para marcar ARN de alto peso molecular.
- GC12487 Adaptaquin Adaptaquin es un inhibidor del factor prolil hidroxilasa 2 inducible por hipoxia (HIF-PHD2), con una IC50 de 2 μM.
- GC33416 AFP464 AFP464 (NSC710464 base libre), es un HIF-1α activo; inhibidor con un IC50 de 0,25 μ M, también es un potente activador del receptor de hidrocarburos arÍlicos (AhR).
- GC49799 Apatinib-d8 An internal standard for the quantification of apatinib
- GC31679 ARQ 531 ARQ 531 (MK-1026) es un inhibidor reversible no covalente y activo por vÍa oral de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), con IC50 de 0,85 nM y 0,39 nM para WT-BTK y C481S-BTK, respectivamente.
- GC34133 ATN-161 ATN-161 es un nuevo antagonista de la integrina α5β1 que inhibe la angiogénesis y el crecimiento de metÁstasis hepÁticas en un modelo murino.
- GC33837 ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) La sal de trifluoroacetato de ATN-161 (sal de ATN-161 TFA) es un nuevo antagonista de la integrina α5β1 que inhibe la angiogénesis y el crecimiento de metÁstasis hepÁticas en un modelo murino.
- GC63658 Atopaxar Atopaxar (E5555) es un potente antagonista del receptor 1 activado por proteasa del receptor de trombina (PAR-1), activo por vÍa oral, selectivo y reversible.
- GC13562 AVL-292 A covalent BTK inhibitor
- GC42887 Axitinib Sulfoxide Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib.
- GC46899 Axitinib-13C-d3 Axitinib-13C-d3 (AG-013736 13CD3) es un Axitinib marcado con 13C y deuterio. Axitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa multidiana con IC50 de 0,1, 0,2, 0,1-0,3, 1,6 nM para VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 y PDGFRβ, respectivamente.
- GC18152 AZ-3451 AZ-3451 es un potente antagonista del receptor 2 activado por proteasa (PAR2) con IC50 de 23 nM.
- GC65312 AZ8838 AZ8838 es una molécula pequeÑa antagonista de PAR2 potente, competitiva, alostérica, activa por vÍa oral, no peptÍdica, con un pKi de 6,4 para hPAR2.
- GC12698 BAY 87-2243 BAY 87-2243 es un inhibidor altamente potente y selectivo del factor 1 inducible por hipoxia (HIF-1).
- GC65909 Bexotegrast Bexotegrast es un potente inhibidor de la integrina αΝβ6. Bexotegrast se puede utilizar para investigar fibrosis como la fibrosis pulmonar idiopÁtica (IPF) y la neumonÍa intersticial no especÍfica (NSIP) (extraÍdo de la patente WO2020210404A1, compuesto 5).
- GC63846 BIIB091 BIIB091 es un inhibidor de BTK altamente selectivo, reversible y activo por vÍa oral para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
- GC17560 BIO 1211 BIO 1211 es un inhibidor de α4β1 (VLA-4) altamente selectivo y activo por vía oral, con valores de IC50 de 4 nM y 2 μM para α4β1 y α4β7, respectivamente.
- GC14208 BIO 5192 BIO 5192 es un inhibidor selectivo y potente de la integrina α4β1 (VLA-4) (Kd\u003c10 pM).
- GC60077 BIO5192 hydrate BIO5192 hidrato es un inhibidor selectivo y potente de la integrina α4β1 (VLA-4) (Kd<10 pM).
- GC50078 BIRT 377 BIRT 377 es un inhibidor potente y biodisponible por vÍa oral de la interacciÓn entre la molécula de adhesiÓn intercelular 1 (ICAM-1) y el antÍgeno 1 asociado a la funciÓn de los linfocitos (LFA-1), con una Ki de 25,8 nM.
- GC68373 BLK-IN-2
- GC18717 BMS 986120 BMS 986120 es el primer antagonista del receptor activado por proteasa 4 (PAR4) oral y reversible de su clase, con IC50 de 9,5 nM y 2,1 nM en sangre humana y de mono, respectivamente.
- GC62872 BMS-587101 BMS-587101 es un antagonista potente y activo por vÍa oral del antÍgeno 1 asociado a la funciÓn leucocitaria (LFA-1).
- GC38893 BMS-688521 BMS-688521 es un inhibidor activo por vÍa oral muy potente de la interacciÓn LFA-1/ICAM, con una IC50 de 2,5 nM en el ensayo de adhesiÓn y una IC50 de 60 nM en el ensayo MLR.
- GC31760 BMS-935177 BMS-935177 es un inhibidor reversible potente y selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (Btk) con una IC50 de 3 nM.
- GC31713 BMS-986142 BMS-986142 es un inhibidor reversible potente y altamente selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) con una IC50 de 0,5 nM.
- GC32844 BMS-986195 BMS-986195 (BMS-986195) es un inhibidor irreversible covalente selectivo muy potente de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton', con una IC50 de 0,1 nM.
- GC11063 BMX-IN-1 A selective BMX and BTK inhibitor
- GC50325 BOP BOP es un inhibidor de integrina dual potente y selectivo con valores de Kd en el rango picomolar.
- GC19333 BTK IN-1 BTK IN-1 (anÁlogo SNS062) es un potente inhibidor de BTK, con un IC50 de <100 nM.
- GC35561 Btk inhibitor 1 El inhibidor 1 de Btk es un racemato de IBT6A. IBT6A es una impureza de Ibrutinib. IBT6A se puede utilizar en la sÍntesis de dÍmero de ibrutinib de IBT6A y aducto de IBT6A. Ibrutinib es un inhibidor de Btk irreversible y selectivo con una IC50 de 0,5 nM.
- GC35562 Btk inhibitor 1 hydrochloride
- GC10924 Btk inhibitor 1 R enantiomer El enantiÓmero 1 R del inhibidor de Btk es una impureza de Ibrutinib. El enantiÓmero 1 R del inhibidor de Btk se puede utilizar en la sÍntesis del dÍmero Ibrutinib del enantiÓmero 1 R del inhibidor de Btk y el aducto del enantiÓmero 1 R del inhibidor de Btk. Ibrutinib es un inhibidor de Btk irreversible y selectivo con una IC50 de 0,5 nM.
- GC35563 Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride El clorhidrato del enantiÓmero 1 R del inhibidor de Btk es una impureza de Ibrutinib. IBT6A se puede utilizar en la sÍntesis de dÍmero de ibrutinib de IBT6A y aducto de IBT6A. Ibrutinib es un inhibidor de Btk irreversible y selectivo con una IC50 de 0,5 nM.
- GC67940 BTK inhibitor 10
- GC62498 BTK inhibitor 17 El inhibidor 17 de BTK es un inhibidor irreversible de BTK potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 2,1 nM.
- GC64360 BTK inhibitor 18 El inhibidor de BTK 18 es un inhibidor de Btk potente, selectivo, activo por vÍa oral y covalente con una IC50 de 142 nM.
- GC32007 Btk inhibitor 2 El inhibidor 2 de Btk (anÁlogo BGB-3111) es un inhibidor de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton extraÍdo de la patente US 20170224688 A1.
- GC50075 BTT 3033 BTT 3033 es un inhibidor selectivo de la conformación activo por vía oral de α2β1 (CE50: 130 nM) al unirse al dominio α2I.
- GC38128 c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA
- GC65455 c(phg-isoDGR-(NMe)k) c(phg-isoDGR-(NMe)k) es un ligando de integrina α5β1 selectivo y potente con una CI50 de 2,9 nM.
- GC49433 Capsiate El capsiato, como un anÁlogo de la capsaicina extraÍdo de una variedad no picante de pimiento rojo dulce CH-19, es un agonista activo por vÍa oral de TRPV1.
- GC32042 Carotegrast El carotegrast es un inhibidor del receptor de la integrina α4 disponible por vÍa oral con actividades antiinflamatorias.
- GC62143 Carotegrast methyl Carotegrast metil (AJM300) es un antagonista de la integrina α4 selectivo y activo por vÍa oral.
- GC43198 CAY10717 CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.
- GC33064 CG-806 (Luxeptinib) CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) es un inhibidor pan-FLT3/pan-BTK activo por vÍa oral, reversible, primero en su clase, no covalente y potente. CG-806 (Luxeptinib) induce la detenciÓn del ciclo celular, la apoptosis o la autofagia en células de leucemia mieloide aguda.
- GC13365 CGI-1746 A potent, selective BTK inhibitor
- GC35683 CHMFL-BTK-01 CHMFL-BTK-01 (compuesto 9) es un inhibidor de BTK irreversible altamente selectivo, con una IC50 de 7 nM. CHMFL-BTK-01 (compuesto 9) inhibiÓ potentemente la autofosforilaciÓn de BTK Y223.
- GC35684 CHMFL-EGFR-202 CHMFL-EGFR-202 es un inhibidor potente e irreversible de la quinasa mutante del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), con IC50 de 5,3 nM y 8,3 nM para las quinasas EGFR T790M y WT EGFR mutantes resistentes a los medicamentos, respectivamente. CHMFL-EGFR-202 muestra una selectividad de ~10 veces por EGFR L858R/T790M frente al EGFR de tipo salvaje en las células. CHMFL-EGFR-202 adopta una conformaciÓn de uniÓn inactiva covalente \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_es_2021q4.md
- GC13559 Cilengitide La cilengitida (EMD 121974) es un inhibidor potente y selectivo de las integrinas αΝβ3 y αΝβ5. Cilengitide inhibe la uniÓn de αΝβ3 y αΝβ5 aislados a vitronectina con un valor IC50 de 4 y 79 nM, respectivamente.
- GC61520 Cilengitide TFA La cilengitida es un inhibidor de integrina potente y selectivo para los receptores αvβ3 y αvβ5, con valores de CI50 de 4 nM y 79 nM, respectivamente.
- GC45880 Cimetidine-d3 An internal standard for the quantification of cimetidine
- GC13439 CNX-774 CNX-774 es un inhibidor de BTK irreversible, selectivo y activo por vÍa oral, con una IC50 de < 1 nM. CNX-774 se dirige especÍficamente a la cisteÍna 481 de Btk para la modificaciÓn covalente.
- GC17631 Combretastatin A4 La combretastatina A4 es un agente dirigido a los microtÚbulos que se une a la β-tubulina con Kd de 0,4 μM.
- GN10535 Cucurbitacin B
- GC13050 CWHM-12 CWHM-12 es un potente inhibidor de las integrinas αV con IC50 de 0,2, 0,8, 1,5 y 1,8 nM para αvβ8, αvβ3, αvβ6 y αvβ1.
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GC17610
Cyclo (-RGDfK)
Un inhibidor de la integrina αvβ3.
- GA21306 Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys) c(RGDyK) has been radioiodinated or modified with chelators for use as radiopharmaceutical.
- GC60117 Cyclo(-RGDfK) TFA Cyclo(-RGDfK) TFA es un inhibidor potente y selectivo de la integrina αvβ3, con una IC50 de 0,94 nM. Cyclo(-RGDfK) TFA se dirige potentemente a la microvasculatura tumoral y las células cancerosas a través de la uniÓn especÍfica a la integrina αvβ3 en la superficie celular.
- GC34141 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) es un inhibidor de la integrina αvβ3, con actividad antitumoral.
- GC30111 Cyclo(RADfK) Cyclo(RADfK) es un ligando de integrina α(v)β(3) selectivo que se ha utilizado ampliamente para la investigaciÓn, la terapia y el diagnÓstico de la neoangiogénesis.
- GC13923 Cyclo(RGDyK) Cyclo(RGDyK) es un inhibidor potente y selectivo de la integrina αVβ3 con un IC50 de 20 nM.
- GC49716 Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt) A cyclic peptide ligand of αVβ3 integrin
- GC47163 D-2-Aminoglutarimide (hydrochloride) A synthetic intermediate
- GC16647 Daprodustat(GSK1278863) Daprodustat (GSK1278863) (GSK1278863) es un inhibidor de la prolil hidroxilasa (HIF-PH) del factor inducible por hipoxia activo por vÍa oral que se estÁ desarrollando para el tratamiento de la anemia asociada con la enfermedad renal crÓnica.
- GC31230 Dencichin (Dencichine) Dencichin es un aminoÁcido no proteico extraÍdo originalmente de Panax notoginseng y puede inhibir la actividad de HIF-prolil hidroxilasa-2 (PHD-2).