Endocrinology and Hormones
Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
Targets for Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Smoothened Receptors(3)
- Androgen Receptor(137)
- Aromatase(13)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(147)
- GnRH(26)
- Opioid Receptor(175)
- RAAS(8)
- Thyroid hormone Receptor(59)
- TRH(2)
- ROR/RAR/RXR(94)
- FXR & LXR(69)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(49)
- GPR(1)
Products for Endocrinology and Hormones
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC12126 Flutamide La flutamida es un fÁrmaco antiandrÓgeno, con su metabolito activo que se une al receptor de andrÓgenos con valores de Ki de 55 nM, y se usa principalmente para tratar el cÁncer de prÓstata.
- GC48831 Flutamide-d7 La flutamida-d7 es flutamida marcada con deuterio.
- GC45455 Fluticasone 17β-Carboxylic Acid
- GC12815 Formestane Type I steroidal aromatase inhibitor
- GC60857 Frakefamide TFA La frakefamida TFA es un analgésico potente que actÚa como un agonista selectivo de los receptores μ periféricos activos.
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GC18000
Fulvestrant (ICI 182,780)
Fulvestrant es un antagonista selectivo del receptor de estrógeno (ER). Se une, bloquea y degrada el ER, luego inhibe la actividad transcripcional mediada por ER con un IC50 de 9.4 nM.
- GC49878 Fulvestrant 9-sulfone An estrogen receptor antagonist and a derivative of fulvestrant
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GC12766
G-1
G-1 es un agonista selectivo y potente de GPR30 con un valor EC50 de aproximadamente 2 nM.
- GC16618 G-15 G-15 es un antagonista del receptor de estrógeno acoplado a proteína G (GPER/GPR30) selectivo y de alta afinidad con una Ki de 20 nM.
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GC14902
G-36
GPER activator
- GC43736 Ganirelix (acetate) Ganirelix (acetato) (Ganirest) es un antagonista competitivo inyectable de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH).
- GC49303 Ganoderic Acid DM El Ácido ganodérico DM, un triterpenoide natural aislado de Ganoderma lucidum, induce daÑo en el ADN, detenciÓn del ciclo celular G1 y apoptosis en células de cÁncer de mama humano.
- GC10017 Gestodene Gestodene (SHB 331; WL 70) es un anticonceptivo hormonal de progestÁgeno.
- GC48763 Gestodene-d6 An internal standard for the quantification of gestodene
- GC52506 Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt) A growth hormone releasing peptide
- GC43754 Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt) Ghrelin is an endogenous gastrointestinal hormone and neuropeptide that binds to the growth hormone (GH) secretagogue receptor (GHS-R).
- GC45459 GHRP-6 (acetate)
- GC45462 GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt)
- GC43764 GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt) Glucagon-like peptide-2 (GLP-2) is an endogenous peptide hormone formed in L cells of the small and large intestine by cleavage of proglucagon in response to nutrient ingestion.
- GC30086 GLPG0492 GLPG0492 es un modulador selectivo del receptor de andrÓgenos no esteroideo (potencia 12 nM).
- GC30101 GLPG0492 R enantiomer El enantiómero GLPG0492 R es el enantiómero R de GLPG-0492, que es un nuevo modulador selectivo del receptor de andrógenos.
- GP10122 Glucagon (19-29), human
- GC52490 Glucagon (hydrochloride) A peptide hormone
- GC49342 Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt) An internal standard for the quantification of glucagon
- GC40049 Glucocorticoid Resistance Inhibitor Glucocorticoid resistance inhibitor is an inhibitor of glucocorticoid resistance.
- GC62992 Glutaurine La glutaurina que contiene residuos de glutamina y taurina es una hormona activa por vÍa oral de la paratiroides.
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GC30328
Gluten Exorphin C
La gluten exorfina C es un péptido opiáceo derivado del gluten de trigo.
- GC40911 Glycine-β-muricholic Acid Glicina-β-El Ácido muricÓlico, un Ácido biliar, es un inhibidor del receptor farnesoide X (FXR) bioactivo, potente, sable, selectivo para el intestino y oral que puede ser un candidato para el tratamiento de trastornos metabÓlicos.
- GC45466 Glyco-Obeticholic Acid El Ácido glicoobeticÓlico es un metabolito activo del Ácido obeticÓlico.
- GC62644 GnRH antagonist 2 El antagonista de GnRH 2 (fÓrmula I) es un antagonista del receptor de GnRH que se puede utilizar para la investigaciÓn de la endometriosis.
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GP10043
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human
Inhibitor of prolactin secretion
- GC15843 GNTI dihydrochloride κ opioid receptor antagonist
- GC34001 Gonadorelin acetate A tropic hormone
- GC36180 Goserelin acetate El acetato de goserelina (ICI-118630 acetato), un anÁlogo decapéptido de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH/LHRH), funciona como un agonista de GnRH.
- GC14739 GR 89696 fumarate κ-opioid agonist
- GP10024 Growth Hormone (1-43), human Human Growth Hormone (1-43) peptide
- GC43785 GRP (porcine) (trifluoroacetate salt) Gastrin-releasing peptide (GRP) is a neuropeptide that stimulates gastrin release.
- GC10558 GSK 4716 GSK 4716 es un agonista selectivo de ERRβ/γ.
- GC68427 GSK1521498 free base
- GC31331 GSK2033 GSK2033 es un antagonista de LXR con pIC50 de 7 y 7,4 para LXRα o LXRβ, respectivamente.
- GC17679 GSK2881078 GSK 2881078 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos potencialmente para el tratamiento de la caquexia.
- GC48610 GSK3987 GSK3987 es un agonista pan LXRα/β con EC50 de 50 nM, 40 nM para LXRα-SRC1 y LXRβ-SRC1, respectivamente.
- GC45678 Guanoclor Guanoclor (Vatensol) es un inhibidor de la dopamina beta-hidroxilasa (DBH) que interfiere con la sÍntesis de noradrenalina.
- GC49048 Guanylin (human) (trifluoroacetate salt) A peptide hormone activator of GC-C
- GC17658 Guggulsterone La guggulsterona es un esterol vegetal derivado de la resina de goma del Árbol Commiphora wightii. La guggulsterona inhibe el crecimiento de una amplia variedad de células tumorales e induce la apoptosis mediante la regulaciÓn a la baja de los productos génicos antiapoptÓticos (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP y survivina), la modulaciÓn de las proteÍnas del ciclo celular (ciclina D1 y c-Myc), activaciÓn de caspasas y JNK, inhibiciÓn de Akt. La guggulsterona, un antagonista del receptor farnesoide X (FXR), disminuye la activaciÓn de FXR inducida por CDCA con IC50 de 17 y 15 μM para Z- y E-guggulsterona, respectivamente.
- GC16964 GW3965 An orally-active agonist of LXRα and LXRβ
- GC17696 GW3965 HCl GW3965 HCl es un agonista potente y selectivo del receptor X del hÍgado (LXR) con CE50 de 190 nM y 30 nM para hLXRα y hLXRβ, respectivamente.
- GC10975 GW4064 GW4064 es una agonista formada de FXR, se hace tratar hepáticas colestáticas, síndrome metabólico y enfermedad hepática alcohólica.
- GA22290 H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂ CTAP, an analog of CTOP, is a selective µ-opioid receptor antagonist.
- GC49385 Halometasone A synthetic corticosteroid
- GC14221 HE-3235 HE-3235, anÁlogo sintético de 3β-androstanediol, es un agente anticancerÍgeno biodisponible por vÍa oral. HE-3235 es activo en modelos de roedores de cÁncer de prÓstata y de mama.
- GC43808 Hecogenin Acetate El acetato de hecogenina es un esteroide acetilado con sapogenina con propiedades antiinflamatorias y antinociceptivas.
- GC32489 Hemorphin-7 La hemorfina-7 es un péptido de hemorfina, un péptido opioide endÓgeno derivado de la cadena β de la hemoglobina.
- GC15324 Hexestrol El hexestrol es un estrÓgeno sintético no esteroideo, con una Ki de 0,06 y 0,06 nM para el receptor de estrÓgeno alfa (ERα) y ERβ.
- GC43866 Histrelin (acetate) Histrelin is a synthetic gonadotropin-releasing hormone (GNRH) agonist that binds to the GNRH receptor (GNRHR; Ki = 0.2 nM in CHO cells expressing the human receptor).
- GC62249 Honokiol DCA Honokiol DCA (Dicloroacetato de Honokiol) es un anÁlogo de dicloroacetato de Honokiol. Honokiol DCA puede inhibir el crecimiento de células de cÁncer de prÓstata humano in vitro y suprimir el nivel de proteÍna del receptor de andrÓgenos (AR).
- GC43873 Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt) Hydrocortisone 21-hemisuccinate is a water-soluble form of the endogenous hormone cortisol.
- GC52043 Hydrocortisone Aceponate El aceponato de hidrocortisona (17-propionato 21-acetato de hidrocortisona) es un potente glucocorticoide tÓpico.
- GC47440 Hydrocortisone-d4 An internal standard for the quantification of hydrocortisone
- GC15599 Hydroxyprogesterone caproate El caproato de hidroxiprogesterona es una progestina esteroidea sintética; un derivado de éster de 17α-hidroxiprogesterona formado a partir de Ácido caproico.
- GC11639 ICI 154,129 Selective δ opioid antagonist
- GC16193 ICI 174,864 Selective δ opioid antagonist
- GC12534 ICI 199,441 hydrochloride El clorhidrato de ICI 199,441 es un agonista del receptor opioide &7#954 potente y selectivo.
- GC13097 ICI 204,448 hydrochloride κ opioid receptor agonist
- GC50201 IHR 1 IHR 1 es un antagonista de Smo impermeable a la membrana celular.
- GC13078 Imidapril HCl El imidapril HCl (TA-6366) es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) activo por vÍa oral y de la MMP-9.
- GC32742 INT-767 INT-767 es un agonista dual del receptor X farnesoide (FXR)/TGR5 con EC50 media de 30 y 630 nM, respectivamente.
- GC49634 Isoflupredone La isoflupredona pertenece a la clase de los corticosteroides y ejerce su efecto uniéndose a los receptores de glucocorticoides y mineralocorticoides de animales, como los caballos.
- GC49306 Isopimaric Acid El Ácido isopimarico es un potente abridor de los canales K+ (BK) activados por calcio de gran conductancia.
- GC36344 Isosilybin B La isosilibina B, un flavonolignano aislado de la silimarina, tiene actividad contra el cÁncer de prÓstata (PCA) inhibiendo la proliferaciÓn e induciendo la detenciÓn de la fase G1 y la apoptosis. La isosilibina B provoca la degradaciÓn del receptor de andrÓgenos (AR).
- GC15382 Isotretinoin A retinoid
- GC47474 Itraconazole-d5 An internal standard for the quantification of itraconazole
- GC17939 JDTic
- GC17624 JDTic 2HCl
- GC43929 JMV3002 Ghrelin is an endogenous ligand for the growth hormone secretagogue receptor that stimulates food intake and transduces signals to hypothalamic regulatory nuclei that control energy homeostasis.
- GC62106 JNJ-63576253 JNJ-63576253 (TRC-253) es un antagonista completo potente y oralmente activo del receptor de andrÓgenos (AR), con IC50 de 37 y 54 nM para AR mutante F877L y AR de tipo salvaje en células LNCaP. JNJ-63576253 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata resistente a la castraciÓn (CPRC).
- GC11826 JTC-801 JTC-801 es un antagonista selectivo del receptor opioide receptor-like1 (ORL1), que se une al receptor ORL1 con un valor Ki de 8,2nM.
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GC43934
Juvenile Hormone III
Juvenile hormone III is an acyclic sesquiterpenoid that regulates diverse processes in insects, including adult transition of larvae and oogenesis in adult females.
- GC31616 KAT681 (T0681) KAT681 (T0681) es un tiromimético selectivo para el hÍgado.
- GC48432 KB-130015 KB-130015 (KB015) es un inhibidor potente y activo por vía oral de ThRα y ThRβ (receptor de la hormona tiroidea), con valores IC50 de 4,5 y 5,1 μM, respectivamente.
- GC31151 Kelatorphan El kelatorfano es un inhibidor total de las enzimas degradantes de la encefalina.
- GC40109 Ketoconazole-d3 Ketoconazole-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of ketoconazole by GC- or LC-MS.
- GC45490 Kisspeptin-54 (human) (trifluoroacetate salt)
- GC11268 L-Thyroxine L-tiroxina (levotiroxina; T4) es una hormona sintética para la investigaciÓn del hipotiroidismo.
- GC61010 L-Thyroxine sodium La L-tiroxina sÓdica (Levotiroxina sÓdica) es una hormona sintética para la investigaciÓn del hipotiroidismo.
- GC36487 L-Thyroxine sodium salt pentahydrate La sal sÓdica de L-tiroxina pentahidratada (levotiroxina; T4) es una hormona sintética para la investigaciÓn del hipotiroidismo.
- GC44088 L-Thyroxine-13C9,15N L-Thyroxine-13C9,15N is intended for use as an internal standard for the quantification of L-thyroxine by GC- or LC-MS.
- GC52021 L-Thyroxine-N-methylamide A potential impurity found in commercial preparations of L-thyroxine
- GC48937 L-Tyrosine-13C9,15N An internal standard for the quantification of L-tyrosine
- GC65936 Larsucosterol (trimethylamine) Larsucosterol (DUR-928) trimetilamina, un metabolito del colesterol, es un potente antagonista del receptor X del hÍgado (LXR). Larsucosterol trimetilamina como potente regulador endÓgeno disminuye la lipogénesis. Larsucosterol trimetilamina inhibe la biosÍntesis de colesterol al disminuir los niveles de ARNm e inhibir la activaciÓn de SREBP-1.
- GC44036 Lasofoxifene El lasofoxifeno (CP-336156) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) activo por vÍa oral.
- GC11425 Lasofoxifene (tartrate) El tartrato de lasofoxifeno (CP-336156) es un modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) activo por vía oral.
- GC12294 LE 135 LE 135 es un potente antagonista de RAR que se une selectivamente a RARα (Ki de 1,4 μM) y RARβ (Ki de 220 nM), y tiene una mayor afinidad por RARβ.
- GC33034 Lecirelin La lecirelina, un anÁlogo sintético de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), actÚa como agonista de la GnRH.
- GC18496 Leelamine (hydrochloride) La leelamina (clorhidrato) es una molécula de diterpeno tricíclico que se extrae de la corteza de los pinos.
- GP10031 Leptin (116-130) amide (mouse)
- GC10726 Letrozole Letrozol (CGS 20267) es un inhibidor no esteroideo de la aromatasa potente, selectivo, reversible y activo por vÍa oral, con una IC50 de 11,5 nM. El letrozol inhibe selectivamente la biosÍntesis de estrÓgenos y puede utilizarse para la investigaciÓn del cÁncer de mama.
- GC47554 Letrozole-d4 Letrozol-d4 (CGS 20267-d4) es el deuterio etiquetado como Letrozol. Letrozol (CGS 20267) es un inhibidor no esteroideo de la aromatasa potente, selectivo, reversible y activo por vía oral, con una IC50 de 11,5 nM. El letrozol inhibe selectivamente la biosíntesis de estrógenos y puede utilizarse para la investigación del cáncer de mama.
- GC10076 Leuprolide Acetate A synthetic GnRH receptor agonist
- GC14704 Levonorgestrel El levonorgestrel es un progestÁgeno sintético que se utiliza como ingrediente activo en algunos anticonceptivos hormonales.