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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Targets for  Endocrinology and Hormones

Products for  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC48831 Flutamide-d7

    SCH 13521-d7

     La flutamida-d7 es flutamida marcada con deuterio. Flutamide-d7 Chemical Structure
  3. GC45455 Fluticasone 17β-Carboxylic Acid   Fluticasone 17β-Carboxylic Acid Chemical Structure
  4. GC12815 Formestane

    CGP 32349, Formestane, 4-HAD, 4-Hydroxy-androst-4-ene-3,17-dione, Lentaron, NSC 282175

     Type I steroidal aromatase inhibitor Formestane Chemical Structure
  5. GC60857 Frakefamide TFA La frakefamida TFA es un analgésico potente que actÚa como un agonista selectivo de los receptores μ periféricos activos. Frakefamide TFA Chemical Structure
  6. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    ICI 182780

    Fulvestrant es un antagonista selectivo del receptor de estrógeno (ER). Se une, bloquea y degrada el ER, luego inhibe la actividad transcripcional mediada por ER con un IC50 de 9.4 nM.

     Fulvestrant (ICI 182,780) Chemical Structure
  7. GC49878 Fulvestrant 9-sulfone An estrogen receptor antagonist and a derivative of fulvestrant Fulvestrant 9-sulfone Chemical Structure
  8. GC12766 G-1

    G-1 es un agonista selectivo y potente de GPR30 con un valor EC50 de aproximadamente 2 nM.

     G-1 Chemical Structure
  9. GC16618 G-15 G-15 es un antagonista del receptor de estrógeno acoplado a proteína G (GPER/GPR30) selectivo y de alta afinidad con una Ki de 20 nM. G-15 Chemical Structure
  10. GC14902 G-36

    GPER activator

     G-36 Chemical Structure
  11. GC43736 Ganirelix (acetate) Ganirelix (acetato) (Ganirest) es un antagonista competitivo inyectable de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH). Ganirelix (acetate) Chemical Structure
  12. GC49303 Ganoderic Acid DM El Ácido ganodérico DM, un triterpenoide natural aislado de Ganoderma lucidum, induce daÑo en el ADN, detenciÓn del ciclo celular G1 y apoptosis en células de cÁncer de mama humano. Ganoderic Acid DM Chemical Structure
  13. GC10017 Gestodene Gestodene (SHB 331; WL 70) es un anticonceptivo hormonal de progestÁgeno. Gestodene Chemical Structure
  14. GC48763 Gestodene-d6

    SHB 331-d6; WL 70-d6

     An internal standard for the quantification of gestodene Gestodene-d6 Chemical Structure
  15. GC52506 Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt)

    Lenomorelin

     A growth hormone releasing peptide Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  16. GC43754 Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt) Ghrelin is an endogenous gastrointestinal hormone and neuropeptide that binds to the growth hormone (GH) secretagogue receptor (GHS-R). Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  17. GC45459 GHRP-6 (acetate)

    Growth Hormone Releasing Peptide 6, Hexapeptide-2, HWAWFK-NH2, SKF 110679, U 75799E

       GHRP-6 (acetate) Chemical Structure
  18. GC45462 GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat)

       GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  19. GC43764 GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide-2

     Glucagon-like peptide-2 (GLP-2) is an endogenous peptide hormone formed in L cells of the small and large intestine by cleavage of proglucagon in response to nutrient ingestion. GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  20. GC30086 GLPG0492 GLPG0492 es un modulador selectivo del receptor de andrÓgenos no esteroideo (potencia 12 nM). GLPG0492 Chemical Structure
  21. GC30101 GLPG0492 R enantiomer El enantiómero GLPG0492 R es el enantiómero R de GLPG-0492, que es un nuevo modulador selectivo del receptor de andrógenos. GLPG0492 R enantiomer Chemical Structure
  22. GP10122 Glucagon (19-29), human

    H2N-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-OH

    Glucagon (19-29), human Chemical Structure
  23. GC52490 Glucagon (hydrochloride) A peptide hormone Glucagon (hydrochloride) Chemical Structure
  24. GC49342 Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt) An internal standard for the quantification of glucagon Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  25. GC40049 Glucocorticoid Resistance Inhibitor Glucocorticoid resistance inhibitor is an inhibitor of glucocorticoid resistance. Glucocorticoid Resistance Inhibitor Chemical Structure
  26. GC62992 Glutaurine

    γ-Glutamyl Taurine, γ-Glutamyltaurine, γ-GT, γ-L-Glutamyltaurine

     La glutaurina que contiene residuos de glutamina y taurina es una hormona activa por vÍa oral de la paratiroides. Glutaurine Chemical Structure
  27. GC30328 Gluten Exorphin C

    La gluten exorfina C es un péptido opiáceo derivado del gluten de trigo.

     Gluten Exorphin C Chemical Structure
  28. GC40911 Glycine-β-muricholic Acid

    Gly-MCA, GβMCA

     Glicina-β-El Ácido muricÓlico, un Ácido biliar, es un inhibidor del receptor farnesoide X (FXR) bioactivo, potente, sable, selectivo para el intestino y oral que puede ser un candidato para el tratamiento de trastornos metabÓlicos. Glycine-β-muricholic Acid Chemical Structure
  29. GC45466 Glyco-Obeticholic Acid

    Obeticholic Acid Glycine Conjugate

     El Ácido glicoobeticÓlico es un metabolito activo del Ácido obeticÓlico. Glyco-Obeticholic Acid Chemical Structure
  30. GC62644 GnRH antagonist 2 El antagonista de GnRH 2 (fÓrmula I) es un antagonista del receptor de GnRH que se puede utilizar para la investigaciÓn de la endometriosis. GnRH antagonist 2 Chemical Structure
  31. GP10043 GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human

    H2N-Asp-Ala-Glu-Asn-Leu-Ile-Asp-Ser-Phe-Gln-Glu-Ile-Val-OH

    Inhibitor of prolactin secretion

     GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human Chemical Structure
  32. GC15843 GNTI dihydrochloride

    5'-Guanidinonaltrindole

     κ opioid receptor antagonist GNTI dihydrochloride Chemical Structure
  33. GC34001 Gonadorelin acetate A tropic hormone Gonadorelin acetate Chemical Structure
  34. GC36180 Goserelin acetate El acetato de goserelina (ICI-118630 acetato), un anÁlogo decapéptido de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH/LHRH), funciona como un agonista de GnRH. Goserelin acetate Chemical Structure
  35. GC14739 GR 89696 fumarate κ-opioid agonist GR 89696 fumarate Chemical Structure
  36. GP10024 Growth Hormone (1-43), human

    H2N-Phe-Pro-Thr-Ile-Pro-Leu-Ser-Arg-Leu-Phe-Asp-Asn-Ala-Met-Leu-Arg-Ala-His-Arg-Leu-His-Gln-Leu-Ala-Phe-Asp-Thr-Tyr-Gln-Glu-Phe-Glu-Glu-Ala-Tyr-Ile-Pro-Lys-Glu-Gln-Lys-Tyr-Ser-OH

    Human Growth Hormone (1-43) peptide Growth Hormone (1-43), human Chemical Structure
  37. GC43785 GRP (porcine) (trifluoroacetate salt)

    Porcine Gastrin-releasing Peptide 27

     Gastrin-releasing peptide (GRP) is a neuropeptide that stimulates gastrin release. GRP (porcine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  38. GC10558 GSK 4716 GSK 4716 es un agonista selectivo de ERRβ/γ. GSK 4716 Chemical Structure
  39. GC68427 GSK1521498 free base GSK1521498 free base Chemical Structure
  40. GC31331 GSK2033 GSK2033 es un antagonista de LXR con pIC50 de 7 y 7,4 para LXRα o LXRβ, respectivamente. GSK2033 Chemical Structure
  41. GC17679 GSK2881078 GSK 2881078 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos potencialmente para el tratamiento de la caquexia. GSK2881078 Chemical Structure
  42. GC48610 GSK3987 GSK3987 es un agonista pan LXRα/β con EC50 de 50 nM, 40 nM para LXRα-SRC1 y LXRβ-SRC1, respectivamente. GSK3987 Chemical Structure
  43. GC45678 Guanoclor

    Guanochlor

     Guanoclor (Vatensol) es un inhibidor de la dopamina beta-hidroxilasa (DBH) que interfiere con la sÍntesis de noradrenalina. Guanoclor Chemical Structure
  44. GC49048 Guanylin (human) (trifluoroacetate salt) A peptide hormone activator of GC-C Guanylin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  45. GC17658 Guggulsterone La guggulsterona es un esterol vegetal derivado de la resina de goma del Árbol Commiphora wightii. La guggulsterona inhibe el crecimiento de una amplia variedad de células tumorales e induce la apoptosis mediante la regulaciÓn a la baja de los productos génicos antiapoptÓticos (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP y survivina), la modulaciÓn de las proteÍnas del ciclo celular (ciclina D1 y c-Myc), activaciÓn de caspasas y JNK, inhibiciÓn de Akt. La guggulsterona, un antagonista del receptor farnesoide X (FXR), disminuye la activaciÓn de FXR inducida por CDCA con IC50 de 17 y 15 μM para Z- y E-guggulsterona, respectivamente. Guggulsterone Chemical Structure
  46. GC16964 GW3965 An orally-active agonist of LXRα and LXRβ GW3965 Chemical Structure
  47. GC17696 GW3965 HCl GW3965 HCl es un agonista potente y selectivo del receptor X del hÍgado (LXR) con CE50 de 190 nM y 30 nM para hLXRα y hLXRβ, respectivamente. GW3965 HCl Chemical Structure
  48. GC10975 GW4064 GW4064 es una agonista formada de FXR, se hace tratar hepáticas colestáticas, síndrome metabólico y enfermedad hepática alcohólica. GW4064 Chemical Structure
  49. GA22290 H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂ CTAP, an analog of CTOP, is a selective µ-opioid receptor antagonist. H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂ Chemical Structure
  50. GC49385 Halometasone

    Ba 48401, C 48401Ba, 2-chloro Flumethasone, Halomethasone

     A synthetic corticosteroid Halometasone Chemical Structure
  51. GC14221 HE-3235

    Apoptone,17α-Ethynyl-5α-androstane-3α,17ß-diol

     HE-3235, anÁlogo sintético de 3β-androstanediol, es un agente anticancerÍgeno biodisponible por vÍa oral. HE-3235 es activo en modelos de roedores de cÁncer de prÓstata y de mama. HE-3235 Chemical Structure
  52. GC43808 Hecogenin Acetate

    NSC 15489

     El acetato de hecogenina es un esteroide acetilado con sapogenina con propiedades antiinflamatorias y antinociceptivas. Hecogenin Acetate Chemical Structure
  53. GC32489 Hemorphin-7 La hemorfina-7 es un péptido de hemorfina, un péptido opioide endÓgeno derivado de la cadena β de la hemoglobina. Hemorphin-7 Chemical Structure
  54. GC15324 Hexestrol

    Hexoestrol, meso-Hexestrol, NSC 9894

     El hexestrol es un estrÓgeno sintético no esteroideo, con una Ki de 0,06 y 0,06 nM para el receptor de estrÓgeno alfa (ERα) y ERβ. Hexestrol Chemical Structure
  55. GC43866 Histrelin (acetate)

    Des-Gly10,D-His(Bzl)6-LHRHethyl amide, Des-Gly10,D-His(Bzl)6,Pro-NHEt9-LHRH, (ImBzl)-d-His6,Pro9-NET-LHRH

     Histrelin is a synthetic gonadotropin-releasing hormone (GNRH) agonist that binds to the GNRH receptor (GNRHR; Ki = 0.2 nM in CHO cells expressing the human receptor). Histrelin (acetate) Chemical Structure
  56. GC62249 Honokiol DCA

    Honokiol dichloroacetate

     Honokiol DCA (Dicloroacetato de Honokiol) es un anÁlogo de dicloroacetato de Honokiol. Honokiol DCA puede inhibir el crecimiento de células de cÁncer de prÓstata humano in vitro y suprimir el nivel de proteÍna del receptor de andrÓgenos (AR). Honokiol DCA Chemical Structure
  57. GC43873 Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt)

    Cortisol 21-hemisuccinate, Hydrocortisone sodium succinate, ST51037292, U-4905

     Hydrocortisone 21-hemisuccinate is a water-soluble form of the endogenous hormone cortisol. Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt) Chemical Structure
  58. GC52043 Hydrocortisone Aceponate

    Hydrocortisone 17-Propionate 21-Acetate

     El aceponato de hidrocortisona (17-propionato 21-acetato de hidrocortisona) es un potente glucocorticoide tÓpico. Hydrocortisone Aceponate Chemical Structure
  59. GC47440 Hydrocortisone-d4

    Cortisol-d4

     An internal standard for the quantification of hydrocortisone Hydrocortisone-d4 Chemical Structure
  60. GC15599 Hydroxyprogesterone caproate

    17-Caproxyprogesterone, HPC, Hormofort, Hydroxyprogesterone Hexanoate, NSC 17592, Progesterone Caproate, 17α-hydroxy Progesterone Caproate

     El caproato de hidroxiprogesterona es una progestina esteroidea sintética; un derivado de éster de 17α-hidroxiprogesterona formado a partir de Ácido caproico. Hydroxyprogesterone caproate Chemical Structure
  61. GC11639 ICI 154,129 Selective δ opioid antagonist ICI 154,129 Chemical Structure
  62. GC16193 ICI 174,864 Selective δ opioid antagonist ICI 174,864 Chemical Structure
  63. GC12534 ICI 199,441 hydrochloride El clorhidrato de ICI 199,441 es un agonista del receptor opioide &7#954 potente y selectivo. ICI 199,441 hydrochloride Chemical Structure
  64. GC13097 ICI 204,448 hydrochloride κ opioid receptor agonist ICI 204,448 hydrochloride Chemical Structure
  65. GC50201 IHR 1 IHR 1 es un antagonista de Smo impermeable a la membrana celular. IHR 1 Chemical Structure
  66. GC13078 Imidapril HCl

    TA-6366

     El imidapril HCl (TA-6366) es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) activo por vÍa oral y de la MMP-9. Imidapril HCl Chemical Structure
  67. GC32742 INT-767 INT-767 es un agonista dual del receptor X farnesoide (FXR)/TGR5 con EC50 media de 30 y 630 nM, respectivamente. INT-767 Chemical Structure
  68. GC49634 Isoflupredone

    Δ-Fluorocortisone, 9α-Fluoroprednisolone, NSC 12174

     La isoflupredona pertenece a la clase de los corticosteroides y ejerce su efecto uniéndose a los receptores de glucocorticoides y mineralocorticoides de animales, como los caballos. Isoflupredone Chemical Structure
  69. GC49306 Isopimaric Acid

    7,15-Isopimaradien-18-oic Acid, (+)-Isopimaric Acid

     El Ácido isopimarico es un potente abridor de los canales K+ (BK) activados por calcio de gran conductancia. Isopimaric Acid Chemical Structure
  70. GC36344 Isosilybin B La isosilibina B, un flavonolignano aislado de la silimarina, tiene actividad contra el cÁncer de prÓstata (PCA) inhibiendo la proliferaciÓn e induciendo la detenciÓn de la fase G1 y la apoptosis. La isosilibina B provoca la degradaciÓn del receptor de andrÓgenos (AR). Isosilybin B Chemical Structure
  71. GC15382 Isotretinoin

    AGN 190013, 13(Z)-Retinoic Acid, 13-cis-Vitamin A Acid

     A retinoid Isotretinoin Chemical Structure
  72. GC47474 Itraconazole-d5

    R51211-d5

     An internal standard for the quantification of itraconazole Itraconazole-d5 Chemical Structure
  73. GC17939 JDTic JDTic Chemical Structure
  74. GC17624 JDTic 2HCl JDTic 2HCl Chemical Structure
  75. GC43929 JMV3002 Ghrelin is an endogenous ligand for the growth hormone secretagogue receptor that stimulates food intake and transduces signals to hypothalamic regulatory nuclei that control energy homeostasis. JMV3002 Chemical Structure
  76. GC62106 JNJ-63576253

    TRC-253

     JNJ-63576253 (TRC-253) es un antagonista completo potente y oralmente activo del receptor de andrÓgenos (AR), con IC50 de 37 y 54 nM para AR mutante F877L y AR de tipo salvaje en células LNCaP. JNJ-63576253 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata resistente a la castraciÓn (CPRC). JNJ-63576253 Chemical Structure
  77. GC11826 JTC-801 JTC-801 es un antagonista selectivo del receptor opioide receptor-like1 (ORL1), que se une al receptor ORL1 con un valor Ki de 8,2nM. JTC-801 Chemical Structure
  78. GC43934 Juvenile Hormone III

    trans-trans-10,11-Epoxyfarnesenic Acid methyl ester

    Juvenile hormone III is an acyclic sesquiterpenoid that regulates diverse processes in insects, including adult transition of larvae and oogenesis in adult females.

     Juvenile Hormone III Chemical Structure
  79. GC31616 KAT681 (T0681)

    T0681

     KAT681 (T0681) es un tiromimético selectivo para el hÍgado. KAT681 (T0681) Chemical Structure
  80. GC48432 KB-130015

    KB015

     KB-130015 (KB015) es un inhibidor potente y activo por vía oral de ThRα y ThRβ (receptor de la hormona tiroidea), con valores IC50 de 4,5 y 5,1 μM, respectivamente. KB-130015 Chemical Structure
  81. GC31151 Kelatorphan El kelatorfano es un inhibidor total de las enzimas degradantes de la encefalina. Kelatorphan Chemical Structure
  82. GC40109 Ketoconazole-d3 Ketoconazole-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of ketoconazole by GC- or LC-MS. Ketoconazole-d3 Chemical Structure
  83. GC45490 Kisspeptin-54 (human) (trifluoroacetate salt)

    Metastin (human)

       Kisspeptin-54 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  84. GC11268 L-Thyroxine

    Levothyroxine, LT4, NSC 36397

     L-tiroxina (levotiroxina; T4) es una hormona sintética para la investigaciÓn del hipotiroidismo. L-Thyroxine Chemical Structure
  85. GC61010 L-Thyroxine sodium

    Levothyroxine sodium; T4 sodium

     La L-tiroxina sÓdica (Levotiroxina sÓdica) es una hormona sintética para la investigaciÓn del hipotiroidismo. L-Thyroxine sodium Chemical Structure
  86. GC36487 L-Thyroxine sodium salt pentahydrate La sal sÓdica de L-tiroxina pentahidratada (levotiroxina; T4) es una hormona sintética para la investigaciÓn del hipotiroidismo. L-Thyroxine sodium salt pentahydrate Chemical Structure
  87. GC44088 L-Thyroxine-13C9,15N

    L-T4-13C9,15N, Levothyroxine-13C9,15N

     L-Thyroxine-13C9,15N is intended for use as an internal standard for the quantification of L-thyroxine by GC- or LC-MS. L-Thyroxine-13C9,15N Chemical Structure
  88. GC52021 L-Thyroxine-N-methylamide A potential impurity found in commercial preparations of L-thyroxine L-Thyroxine-N-methylamide Chemical Structure
  89. GC48937 L-Tyrosine-13C9,15N

    L-4-Hydroxyphenylalanine, p-Hydroxyphenylalanine, (–)-Tyrosine, p-Tyrosine

     An internal standard for the quantification of L-tyrosine L-Tyrosine-13C9,15N Chemical Structure
  90. GC65936 Larsucosterol (trimethylamine)

    DUR-928 (trimethylamine)

     Larsucosterol (DUR-928) trimetilamina, un metabolito del colesterol, es un potente antagonista del receptor X del hÍgado (LXR). Larsucosterol trimetilamina como potente regulador endÓgeno disminuye la lipogénesis. Larsucosterol trimetilamina inhibe la biosÍntesis de colesterol al disminuir los niveles de ARNm e inhibir la activaciÓn de SREBP-1. Larsucosterol (trimethylamine) Chemical Structure
  91. GC44036 Lasofoxifene

    CP 336,156

     El lasofoxifeno (CP-336156) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) activo por vÍa oral. Lasofoxifene Chemical Structure
  92. GC11425 Lasofoxifene (tartrate)

    CP 336,156

     El tartrato de lasofoxifeno (CP-336156) es un modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) activo por vía oral. Lasofoxifene (tartrate) Chemical Structure
  93. GC12294 LE 135 LE 135 es un potente antagonista de RAR que se une selectivamente a RARα (Ki de 1,4 μM) y RARβ (Ki de 220 nM), y tiene una mayor afinidad por RARβ. LE 135 Chemical Structure
  94. GC33034 Lecirelin La lecirelina, un anÁlogo sintético de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), actÚa como agonista de la GnRH. Lecirelin Chemical Structure
  95. GC18496 Leelamine (hydrochloride)

    Dehydroabietylamine

     La leelamina (clorhidrato) es una molécula de diterpeno tricíclico que se extrae de la corteza de los pinos. Leelamine (hydrochloride) Chemical Structure
  96. GP10031 Leptin (116-130) amide (mouse)

    Ser-Cys-Ser-Leu-Pro-Gln-Thr-Ser-Gly-Leu-Gln-Lys-Pro-Glu-Ser

    Leptin (116-130) amide (mouse) Chemical Structure
  97. GC10726 Letrozole

    CGS 20267

     Letrozol (CGS 20267) es un inhibidor no esteroideo de la aromatasa potente, selectivo, reversible y activo por vÍa oral, con una IC50 de 11,5 nM. El letrozol inhibe selectivamente la biosÍntesis de estrÓgenos y puede utilizarse para la investigaciÓn del cÁncer de mama. Letrozole Chemical Structure
  98. GC47554 Letrozole-d4 Letrozol-d4 (CGS 20267-d4) es el deuterio etiquetado como Letrozol. Letrozol (CGS 20267) es un inhibidor no esteroideo de la aromatasa potente, selectivo, reversible y activo por vía oral, con una IC50 de 11,5 nM. El letrozol inhibe selectivamente la biosíntesis de estrógenos y puede utilizarse para la investigación del cáncer de mama. Letrozole-d4 Chemical Structure
  99. GC10076 Leuprolide Acetate A synthetic GnRH receptor agonist Leuprolide Acetate Chemical Structure
  100. GC14704 Levonorgestrel El levonorgestrel es un progestÁgeno sintético que se utiliza como ingrediente activo en algunos anticonceptivos hormonales. Levonorgestrel Chemical Structure
  101. GC44059 LG 100268

    AGN 192620, CD3127

     LG 100268 (LG268) es un agonista del receptor X (RXR) de retinoides potente, selectivo y activo por vía oral con valores EC50 de 4 nM, 3 nM y 4 nM para RXR-α, RXR-β y RXR-γ, respectivamente. LG 100268 Chemical Structure

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