Ubiquitination/ Proteasome
Research Areas
Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)
- GC11733PHA-665752CAS: 477575-56-7Purity: >98.00%
PHA-665752 es un inhibidor selectivo, competitivo con ATP y del sitio activo de la actividad catalÍtica de la c-Met quinasa (Ki = 4 nM; IC50 = 9 nM). PHA-665752 exhibe una selectividad >50 veces mayor para c-Met en comparaciÓn con un panel de diversas tirosina y serina-treonina quinasas. PHA-665752 induce la apoptosis y la detenciÓn del ciclo celular y exhibe actividad antitumoral citorreductora.
- GC11747Amsacrine hydrochlorideCAS: 54301-15-4Purity: >98.50%
El clorhidrato de amsacrina (clorhidrato de m-AMSA; clorhidrato de anisidida de acridinilo) es un inhibidor de la topoisomerasa II y actÚa como un agente antineoplÁsico que puede intercalarse en el ADN de las células tumorales.
- GC11752AZD5363CAS: 1143532-39-1Purity: >98.00%
AZD5363 es un inhibidor selectivo de las proteínas quinasas AKT1, AKT2 y AKT3, con valores IC₅₀ de 3, 7 y 7nM, respectivamente. AZD5363 se dirige a la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR y ha demostrado actividad antitumoral y posibles aplicaciones terapéuticas en varios cánceres
- GC11759Imatinib Mesylate (STI571)CAS: 220127-57-1Purity: >99.00%
Imatinib Mesylate (STI571) es un inhibidor multiobjetivo biodisponible por vía oral con valores IC 50 para Bcr-Abl, c-Kit y PDGFR de 0.6μM, 0.1μM y 0.1μM respectivamente
- GC11762Meloxicam (Mobic)CAS: 71125-38-7Purity: >99.50%
El meloxicam (Mobic) es un agente antiinflamatorio no esteroideo que inhibe la actividad de la COX, con IC50 de 0,49 μM y 36,6 μM para COX-2 y COX-1, respectivamente.
- GC11765CabazitaxelCAS: 183133-96-2Purity: >99.50%
Cabazitaxel es un derivado semisintético del taxoide natural 10-desacetilbacatina III con potencial actividad antineoplÁsica.
- GC11857Pexmetinib (ARRY-614)CAS: 945614-12-0Purity: >98.00%
Pexmetinib (ARRY-614) es un potente inhibidor dual Tie-2 y p38 MAPK, con IC50 de 1 nM, 35 nM y 26 nM para Tie-2, p38α y p38β, respectivamente, y se pueden utilizar en la investigaciÓn de la leucemia mieloide aguda.
- GC11885Sevelamer HClCAS: 152751-57-0Purity: >98.00%
Sevelamer HCl es un fÁrmaco quelante de fosfato que se utiliza para tratar la hiperfosfatemia en pacientes con enfermedad renal crÓnica; consiste en polialilamina que estÁ entrecruzada con epiclorhidrina.
- GC11895MevastatinCAS: 73573-88-3Purity: >99.50%
Mevastatin (Compactin) es el primer inhibidor de la HMG-CoA reductasa que pertenece a la clase de las estatinas.
- GC11974Pepstatin ACAS: 26305-03-3Purity: >98.50%
Pepstatin A es un inhibidor oralmente activo de las proteasas aspárticas, que es producido por actinomicetos.
- GC11977Thioridazine hydrochlorideCAS: 130-61-0Purity: >99.50%
El clorhidrato de tioridazina, un antagonista activo por vÍa oral de las proteÍnas de la familia del receptor de dopamina D2, exhibe potentes actividades antipsicÓticas y contra la ansiedad.
- GC11989Nortriptyline (hydrochloride)CAS: 894-71-3Purity: >99.50%
La nortriptilina (clorhidrato) (clorhidrato de desmetilamitriptilina), el principal metabolito activo de la amitriptilina, es un antidepresivo tricíclico que se usa para aliviar los síntomas de la depresión.
- GC12013Sodium salicylateCAS: 54-21-7Purity: >99.50%
El salicilato de sodio (sal de sodio del Ácido salicÍlico) inhibe la actividad de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) independientemente de la activaciÓn del factor de transcripciÓn (NF-κB).
- GC12116Pitavastatin CalciumCAS: 147526-32-7Purity: >99.00%
La pitavastatina cÁlcica (NK-104 hemicÁlcico) es un potente inhibidor de la hidroximetilglutaril-CoA (HMG-CoA) reductasa.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11733 | PHA-665752 | 477575-56-7 | >98.00% | |
PHA-665752 es un inhibidor selectivo, competitivo con ATP y del sitio activo de la actividad catalÍtica de la c-Met quinasa (Ki = 4 nM; IC50 = 9 nM). PHA-665752 exhibe una selectividad >50 veces mayor para c-Met en comparaciÓn con un panel de diversas tirosina y serina-treonina quinasas. PHA-665752 induce la apoptosis y la detenciÓn del ciclo celular y exhibe actividad antitumoral citorreductora. | ||||
| GC11747 | Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | >98.50% | |
El clorhidrato de amsacrina (clorhidrato de m-AMSA; clorhidrato de anisidida de acridinilo) es un inhibidor de la topoisomerasa II y actÚa como un agente antineoplÁsico que puede intercalarse en el ADN de las células tumorales. | ||||
| GC11749 | ML241 | 1346528-06-0 | >98% | |
p97 ATPase inhibitor | ||||
| GC11752 | AZD5363 | 1143532-39-1 | >98.00% | |
AZD5363 es un inhibidor selectivo de las proteínas quinasas AKT1, AKT2 y AKT3, con valores IC₅₀ de 3, 7 y 7nM, respectivamente. AZD5363 se dirige a la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR y ha demostrado actividad antitumoral y posibles aplicaciones terapéuticas en varios cánceres | ||||
| GC11759 | Imatinib Mesylate (STI571) | 220127-57-1 | >99.00% | |
Imatinib Mesylate (STI571) es un inhibidor multiobjetivo biodisponible por vía oral con valores IC 50 para Bcr-Abl, c-Kit y PDGFR de 0.6μM, 0.1μM y 0.1μM respectivamente | ||||
| GC11762 | Meloxicam (Mobic) | 71125-38-7 | >99.50% | |
El meloxicam (Mobic) es un agente antiinflamatorio no esteroideo que inhibe la actividad de la COX, con IC50 de 0,49 μM y 36,6 μM para COX-2 y COX-1, respectivamente. | ||||
| GC11765 | Cabazitaxel | 183133-96-2 | >99.50% | |
Cabazitaxel es un derivado semisintético del taxoide natural 10-desacetilbacatina III con potencial actividad antineoplÁsica. | ||||
| GC11857 | Pexmetinib (ARRY-614) | 945614-12-0 | >98.00% | |
Pexmetinib (ARRY-614) es un potente inhibidor dual Tie-2 y p38 MAPK, con IC50 de 1 nM, 35 nM y 26 nM para Tie-2, p38α y p38β, respectivamente, y se pueden utilizar en la investigaciÓn de la leucemia mieloide aguda. | ||||
| GC11869 | SZL P1-41 | 222716-34-9 | >98.00% | |
SZL P1-41 es un inhibidor específico de la proteína 2 asociada a la quinasa de fase S (Skp2). | ||||
| GC11876 | Vandetanib hydrochloride | 524722-52-9 | >98% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC11885 | Sevelamer HCl | 152751-57-0 | >98.00% | |
Sevelamer HCl es un fÁrmaco quelante de fosfato que se utiliza para tratar la hiperfosfatemia en pacientes con enfermedad renal crÓnica; consiste en polialilamina que estÁ entrecruzada con epiclorhidrina. | ||||
| GC11895 | Mevastatin | 73573-88-3 | >99.50% | |
Mevastatin (Compactin) es el primer inhibidor de la HMG-CoA reductasa que pertenece a la clase de las estatinas. | ||||
| GC11920 | Forskolin | 66575-29-9 | >98.00% | |
Forskolin es un potente activador de la adenilato ciclasa. Para la adenilato ciclasa de tipo I presenta un IC 50 de 41nM y un EC 50 de 0.5μM. | ||||
| GC11974 | Pepstatin A | 26305-03-3 | >98.50% | |
Pepstatin A es un inhibidor oralmente activo de las proteasas aspárticas, que es producido por actinomicetos. | ||||
| GC11977 | Thioridazine hydrochloride | 130-61-0 | >99.50% | |
El clorhidrato de tioridazina, un antagonista activo por vÍa oral de las proteÍnas de la familia del receptor de dopamina D2, exhibe potentes actividades antipsicÓticas y contra la ansiedad. | ||||
| GC11989 | Nortriptyline (hydrochloride) | 894-71-3 | >99.50% | |
La nortriptilina (clorhidrato) (clorhidrato de desmetilamitriptilina), el principal metabolito activo de la amitriptilina, es un antidepresivo tricíclico que se usa para aliviar los síntomas de la depresión. | ||||
| GC11993 | PAC-1 | 315183-21-2 | >98.00% | |
PAC-1 is an orally active small-molecule procaspase-3 activator that induces cancer cell apoptosis with an EC 50 of 2.08μM. | ||||
| GC12013 | Sodium salicylate | 54-21-7 | >99.50% | |
El salicilato de sodio (sal de sodio del Ácido salicÍlico) inhibe la actividad de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) independientemente de la activaciÓn del factor de transcripciÓn (NF-κB). | ||||
| GC12017 | Isoniazid | 54-85-3 | >99.50% | |
La isoniazida (INH) es un profÁrmaco y debe ser activado por una enzima catalasa-peroxidasa bacteriana KatG. | ||||
| GC12021 | GDC-0349 | 1207360-89-1 | >98.00% | |
GDC-0349 es un inhibidor de mTOR competitivo con ATP potente y selectivo con una Ki de 3,8 nM. GDC-0349 inhibe los complejos mTORC1 y mTORC2. | ||||
| GC12035 | SR9009 | 1379686-30-2 | >98.00% | |
SR9009 es un agonista sintético de REV-ERB utilizado para el tratamiento de enfermedades metabólicas como la obesidad, el trastorno bipolar, los trastornos de ansiedad y depresivos. | ||||
| GC12067 | P005091 | 882257-11-6 | >99.50% | |
P005091 es un inhibidor potente selectivo de la proteinasa 7 específica de la ubiquitina (USP7) con un valor de EC50 de 4,2 μM. | ||||
| GC12086 | PRIMA-1 | 5608-24-2 | >98.00% | |
A re-activator of the apoptotic function of mutant p53 proteins | ||||
| GC12116 | Pitavastatin Calcium | 147526-32-7 | >99.00% | |
La pitavastatina cÁlcica (NK-104 hemicÁlcico) es un potente inhibidor de la hidroximetilglutaril-CoA (HMG-CoA) reductasa. | ||||