MAPK Signaling
![](https://www.glpbio.com/skin/frontend/default/medical/images/pathway_MAPK.png)
أهداف لـ نبسب؛ MAPK Signaling
- ERK(75)
- MEK1/2(61)
- NKCC(5)
- MNK(5)
- PKA(51)
- p38(94)
- Rac(2)
- Raf(63)
- RasGAP (Ras- P21)(0)
- JNK(54)
- cAMP(33)
- Protein Kinase G(2)
- RSK(28)
- Other(759)
- MAPKAPK(1)
- MKK(2)
- KLF(3)
- MAP3K(19)
- MAP4K(19)
- MAPKAPK2 (MK2)(9)
- Mixed Lineage Kinase(9)
منتجات لـ نبسب؛ MAPK Signaling
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC48920
β-Carboline-1-carboxylic Acid
1-Formic Acid-β-carboline
An alkaloid with diverse biological activities -
GC41656
(±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) Glycerol
(±)214,15EG
2-Arachidonoyl glycerol (2-AG) is an endogenous central cannabinoid (CB1) receptor agonist that is present at relatively high levels in the central nervous system. -
GC60393
(-)-Zuonin A
(-) - Zuonin A (D-Epigalbacin) ، اللجنين الذي يحدث بشكل طبيعي ، هو مثبط قوي وانتقائي لـ JNKs ، مع IC50s 1.7 ميكرومتر و 2.9 ميكرومتر و 1.74 ميكرومتر لـ JNK1 و JNK2 و JNK3 ، على التوالي
-
GC13944
(5Z)-7-Oxozeaenol
FR148083,L-783,279,LL-Z 1640-2
TAK1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) inhibitor
-
GC63903
(E)-Osmundacetone
(E) - Osmundacetone هو أيزومر Osmundacetone
-
GC62528
(Rac)-Hesperetin
(راك) -Hesperetin هو زميل سباق Hesperetin
-
GC41740
(S)-p38 MAPK Inhibitor III
(S)-p38 MAP Kinase Inhibitor III, (S)-p38 Mitogen-activated Protein Kinase Inhibitor III
(S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro). -
GC12851
10Z-Hymenialdisine
10Z-Hymenialdisine ((Z) -Hymenialdisine) هو قلويد بيرول طبيعي نشط بيولوجيًا10Z-Hymenialdisine هو مثبط بان كيناز وله أنشطة مضادة للسرطان
-
GC46554
2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate
2’-O-Succinyl-cAMP, 2’-O-Succinyl-3’,5’-cyclic AMP
2' ؛ -O-Monosuccinyladenosine-3' ؛ 5' ؛ -أحادي الفوسفات الحلقي هو نظير لـ cAMP يمكن أن يقترن تساهميًا مع أستيل كولينستراز. -
GC39325
2,5-Dihydroxyacetophenone
2،5-ديهيدروكسي أسيتوفينون ، المعزول من Rehmanniae Radix Preparata ، يثبط إنتاج الوسطاء الالتهابيين في الضامة المنشطة عن طريق منع مسارات إشارات ERK1 / 2 و NF-B
-
GC35132
4-Hydroxylonchocarpin
4-Hydroxylonchocarpin هو مركب شالكوني من مستخلص Psoralea corylifolia
-
GC48381
5'-pApA (sodium salt)
c-di-AMP Control, Cyclic di-AMP Negative Control
A linearized form of cyclic di-AMP -
GC63700
5,6,7-Trimethoxyflavone
5،6،7-Trimethoxyflavone هو مثبط جديد p38-α MAPK له تأثير مضاد للالتهابات
-
GC41423
5-trans Prostaglandin E2
transDinoprostone, 5,6trans PGE2
5-trans PGE2 occurs naturally in some gorgonian corals and is a common impurity in commercial lots of PGE1. -
GC12834
6-Bnz-cAMP sodium salt
6-Bnz-cAMP
cAMP analog,PKA activator -
GC42616
7-oxo Staurosporine
BMY 41950, RK-1409
7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.
-
GC16929
8-Bromo-cAMP, sodium salt
8-Br-cAMP, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate, 8-bromo-cAMP
مركب السيكليك أمب النفاذ إلى داخل الخلية والذي ينشط بروتين كيناز A.
-
GC42622
8-bromo-Cyclic AMP
8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate, 8-Br-cAMP, 8-bromo-cAMP, NSC 171719
8-bromo-Cyclic AMP is a brominated derivative of cAMP that remains long-acting due to its resistance to degradation by cAMP phosphodiesterase. -
GC64460
8-Chloro-cAMP
8-Chloro-cAMP هو نظير لـ cAMP يؤدي إلى توقف النمو ، وينظم نشاط PKA المعتمد على cAMP. 8-Chloro-cAMP له نشاط مضاد للسرطان.
-
GC15352
8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
8-(p-Chlorophenylthio)-cAMP,8-CPT-cAMP
8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) الصوديوم هو منشط انتقائي للكيناز الدوري المعتمد على AMP (PKA). -
GC60037
A-3 hydrochloride
A-3 هيدروكلوريد هو مضاد غير انتقائي قوي ، منفذ للخلايا ، قابل للانعكاس ، منافس لـ ATP من كينازات مختلفة
-
GA20623
Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂
MDP, N-Acetylmuramoyl dipeptide
Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ (MDP) عبارة عن ببتيد مناعي اصطناعي ، يتكون من حمض N-acetyl Muramic المرتبط بسلسلة قصيرة من الأحماض الأمينية من L-Ala-D-isoGln. -
GC68597
ACA-28
ACA-28 (المركب 2a) هو عامل تنظيم إشارة فعال لخريطة ERK MAPK. يحفز ACA-28 البروتينات المفقودة بسبب التحفيز المفرط لـ ERK ويثير الخلايا المصابة بالسرطان، مما يؤدي إلى تثبيط نموها بشكل انتقائي. كذلك، يثبط ACA-28 نمو خلايا سرطان الجلد الأسود (SK-MEL-28) وخلايا الميلانوسوم العادية (NHEM)، حيث تصل قدرته التثبُّتية في كل منها إلى 5.3 و10.1 μM على التوالى.
-
GC35242
Actein
الأكتين عبارة عن جليكوسيد ترايتيربين معزول من جذور Cimicifuga foetidaيمنع Actein تكاثر الخلايا ، ويحث على الالتهام الذاتي وموت الخلايا المبرمج من خلال تعزيز تنشيط ROS / JNK ، وتثبيط مسار AKT في سرطان المثانة البشريأكتين له سمية قليلة في الجسم الحي
-
GC19019
Acumapimod
BCT-197
Acumapimod (BCT197) هو مثبط نشط شفويا p38 MAP kinase ، مع IC أقل من 1 ميكرومتر لـ p38α -
GC32797
AD80
AD80 ، مثبط multikinase ، يثبط RET و RAF و SRC و S6K ، مع تقليل نشاط mTOR بشكل كبير
-
GC49285
Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate)
Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate, AMP-CP, APCP, 5'-APCP
An inhibitor of ecto-5’-nucleotidase -
GC46808
ADTL-EI1712
A dual ERK1 and ERK5 inhibitor
-
GC10204
AEG 3482
AEG 3482 هو مركب قوي مضاد للخلايا يثبط نشاط Jun kinase (JNK) من خلال التعبير المستحث عن بروتين الصدمة الحرارية 70 (HSP70).
-
GC17265
AG-126
Tyrphostin AG-126
AG-126 هو أحد مثبطات التيروزين كيناز ، ويمكن أن يمنع الفسفرة لـ ERK1 و ERK2 عند 25-50 ميكرومتر. -
GC12646
AL 8697
AL 8697 هو مثبط p38α MAPK محدد وفعال شفويا مع IC50 من 6 نانومتر
-
GC14899
AMG 548
يُظهر AMG 548 ، مثبط p38α نشط وانتقائي عن طريق الفم (Ki \u003d 0.5 نانومتر) انتقائيًا قليلاً عبر p38β (Ki \u003d 36 نانومتر) و\u003e 1000 ضعف انتقائي مقابل p38γ و p38δ.
-
GC38518
AMG-548 dihydrochloride
يُظهر ثنائي هيدروكلوريد AMG-548 ، مثبط p38α نشط وانتقائي عن طريق الفم (Ki = 0.5 نانومتر) ، انتقائيًا قليلاً عبر p38β (Ki = 36 نانومتر) و> 1000 ضعف انتقائي مقابل p38γ و p38δ
-
GC65917
Andrograpanin
يُظهر Andrograpanin ، وهو مركب نشط بيولوجيًا من Andrographis paniculata ، خصائص مضادة للالتهابات ومضادة للعدوى.
-
GC11559
Anisomycin
Flagecidin, NSC 76712, Wuningmeisu C
محفز JNK، قوي ومحدد بشكل كبير
-
GC15240
APS-2-79
APS-2-79 هو أحد مناهض مجاهدي خلق المعتمد على KSR. يمنع APS-2-79 ارتباط ATPbiotin بـ KSR2 داخل مجمع KSR2-MEK1 مع IC50 من 120 نانومتر. APS-2-79 يجعل استقرار حالة KSR غير النشطة يعادي إشارات Ras-MAPK السرطانية.
-
GC32692
APTO-253 (LOR-253)
APTO-253
APTO-253 (LOR-253) (LOR-253) هو جزيء صغير يثبط تعبير c-Myc ، ويثبت الحمض النووي لـ G-quadruplex ، ويحث على توقف دورة الخلية وموت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد. -
GN10063
Arctigenin
-
GC12882
AS 602801
AS-602801
A selective, orally bioavailable JNK inhibitor -
GC10010
AS601245
AS-601245, c-Jun N-terminal Kinase Inhibitor V
AS601245 هو مثبط JNK نشط عن طريق الفم ، انتقائي ، ATP تنافسي (c-Jun NH2- بروتين كيناز) مع IC50s من 150 ، 220 ، و 70 نانومتر لثلاثة أشكال إسوية بشرية JNK (hJNK1 ، hJNK2 ، و hJNK3) ، على التوالي -
GC19041
ASK1-IN-1
ASK1-IN-1 هو مثبط قوي ، ومتاح عن طريق الفم وانتقائي من ATP للكيناز 1 المنظم لإشارات موت الخلايا المبرمج (ASK1) مع IC50 من 2.87 نانومتر.
-
GC62426
ASK1-IN-2
ASK1-IN-2 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم للكيناز 1 المنظم لإشارات موت الخلايا المبرمج (ASK1) ، مع IC50 من 32.8 نانومتر
-
GC35412
Asperulosidic Acid
يتم استخراج حمض الأسبرولوسيديك (ASPA) ، وهو جليكوسيد إيريدويد نشط بيولوجيًا ، من أعشاب Hedyotis diffusa Willd
-
GN10494
Astragaloside IV
AS-IV, AST-IV
-
GC17712
AT13148
AT13148 هو مثبط كيناز متعدد AGC نشط شفويًا وتنافسي ATP مع IC50s من 38 نانومتر / 402 نانومتر / 50 نانومتر ، 8 نانومتر ، 3 نانومتر ، 6 نانومتر / 4 نانومتر لـ Akt1 / 2/3 ، p70S6K ، PKA ، و ROCKI / II ، على التوالي
-
GC12297
AT7867
AT7867 هو مثبط قوي تنافسي ATP لـ Akt1 / Akt2 / Akt3 و p70S6K / PKA مع IC50s من 32 نانومتر / 17 نانومتر / 47 نانومتر و 85 نانومتر / 20 نانومتر ، على التوالي
-
GC10918
AT7867 dihydrochloride
A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor
-
GC31667
AX-15836
AX-15836 هو مثبط قوي وانتقائي ERK5 مع IC 50 من 8 نانومتر
-
GC15055
AZ 628
AZ-628; AZ628
AZ 628 هو مثبط بان راف كيناز مع IC50s من 105 و 34 و 29 نانومتر لـ B-Raf و B-RafV600E و c-Raf-1 ، على التوالي -
GC19479
AZ304
AZ304 هو مثبط كيناز ثنائي BRAF منافس لـ ATP ، ويمنع بشكل فعال النوع البري BRAF ، و BRAF متحولة V600E والنوع البري CRAF ، مع IC50s 79 نانومتر ، 38 نانومتر و 68 نانومتر ، على التواليAZ304 له أيضًا تأثير كبير على كينازات أخرى ، مثل p38 (IC50 ، 6 نانومتر) ، CSF1R (IC50 ، 35 نانومتر)نشاط مضاد للورم
-
GC19048
AZD-0364
AZD0364
AZD-0364 (AZD0364) هو مثبط قوي وانتقائي ERK2 مستخرج من براءة اختراع WO2017080979A1 ، المثال المركب 18 ، يحتوي على IC50 0.6 نانومتر. -
GC17030
AZD6244(Selumetinib)
AZD6244; ARRY-142886
A highly selective inhibitor of MEK1/2 -
GC31924
AZD7624
AZD7624 هو مثبط p38 مستنشق ، مع نشاط قوي مضاد للالتهابات.
-
GC14643
AZD8330
ARRY-424704; ARRY-704; AZD-8330; ARRY424704; ARRY704; AZD8330
AZD8330 (ARRY-424704) هو مثبط قوي وغير تنافسي MEK1 / MEK2 ، مع IC50 من 7 نانومتر -
GC38738
Azosemide
Azosemide ، مدر للبول عروة من السلفوناميد ، هو مثبط قوي لـ NKCC1 مع IC50s من 0.246 ميكرومتر و 0.197 ميكرومتر لـ hNKCC1A و NKCC1B ، على التوالي
-
GC10534
B-Raf IN 1
B-RAF Inhibitor 1
B-Raf IN 1 هو مثبط قوي وانتقائي للكيناز B-Raf مع IC50 24 نانومتر -
GC65978
B-Raf IN 10
B-Raf IN 10 (المركب C09) هو مثبط BRAF مع IC50 بين 50 و 100 نانومتر. يظهر B-Raf IN 10 نشاط مضاد للأورام.
-
GC67800
B-Raf IN 11
-
GC64550
B-Raf IN 2
B-Raf IN 2 هو مثبط قوي وانتقائي BRAF مستخرج من براءة اختراع WO2021116055A1 ، المركب Iaيمكن استخدام B-Raf IN 2 لأبحاث السرطان
-
GC12151
B-Raf inhibitor
-
GC11599
B-Raf inhibitor 1
مثبط B-Raf 1 هو مثبط قوي كيناز راف مع Kis 1 نانومتر ، 1 نانومتر ، 0.3 نانومتر لـ B-RafWT ، B-RafV600E ، و C-Raf ، على التوالي.
-
GC14907
B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride
مثبط B-B-Raf 1 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط قوي لـ Raf kinase مع Kis 1 نانومتر و 1 نانومتر و 0.3 نانومتر لـ B-RafWT و B-RafV600E و C-Raf ، على التوالي.
-
GN10590
Bakuchiol
(S)-(+)-Bakuchiol
-
GC33305
Balamapimod (MKI 833)
MKI 833
Balamapimod (MKI 833) (MKI 833) هو مثبط Ras / Raf / MEK قابل للعكس مع نشاط محتمل مضاد للورم. -
GC34342
BAY885
BAY885 هو مثبط ERK5 شديد الفعالية والانتقائي مع IC 50 من 35 نانومتريُظهر BAY885 تثبيطًا ضعيفًا على كينازات الآخرين
-
GC32950
Belvarafenib
GDC-5573, HM95573
Belvarafenib (HM95573) هو مثبط قوي وعامل RAF (الساركوما الليفية المتسارعة بسرعة) ، مع IC50s من 56 نانومتر و 7 نانومتر و 5 نانومتر لـ B-RAF و B-RAFv600E و C-RAF على التوالي -
GC35488
Belvarafenib TFA
HM95573 TFA; GDC-5573 TFA; RG6185 TFA
يعتبر Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) مثبطًا قويًا ومثبطًا لـ RAF (الساركوما الليفية المتسارعة بسرعة) ، مع IC50s من 56 نانومتر و 7 نانومتر و 5 نانومتر لـ B-RAF و B-RAFv600E و C-RAF على التوالي -
GC19066
BGB-283
BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively.
-
GC12904
BI 78D3
JNK Inhibitor X, c-Jun N-terminal Kinase Inhibitor X
يعمل BI 78D3 كمثبط تنافسي للركيزة لـ JNK ، ويمنع نشاط كيناز JNK (IC50 \u003d 280 نانومتر). -
GC17828
BI-847325
BI-847325 هو مثبط مزدوج تنافسي لـ ATP لـ MEK و aurora kinases (AK) بقيم IC50 من 4 و 15 نانومتر للإنسان MEK2 و AK-C ، على التوالي
-
GC18178
BI-882370
BI-882370 هو مثبط قوي وانتقائي لـ RAF kinase الذي يرتبط بموقع ربط ATP للكيناز الموجود في تشوه DFG-out (غير النشط) لـ BRAF kinaseBI-882370 (BI 882370) يثبط طفرة BRAFV600E المسرطنة ، كينازات WT BRAF و CRAF مع IC50s 0.4 و 0.8 و 0.6 نانومتر ، على التوالييثبط BI-882370 أيضًا كينازات عائلة SRC
-
GC13468
BI-D1870
BI-D1870 هو مثبط تنافسي لـ ATP ، منفذ للخلايا ومثبط مخترق للدماغ من الأشكال الإسوية RSK ، مع IC50s من 31 نانومتر / 24 نانومتر / 18 نانومتر / 15 نانومتر لـ RSK1 / RSK2 / RSK3 / RSK4 ، على التوالي
-
GC35518
Bilobetin
يمكن أن يقلل Bilobetin ، وهو مكون نشط من Ginkgo biloba ، نسبة الدهون في الدم وتحسين تأثيرات الأنسولين
-
GC11497
BIRB 796 (Doramapimod)
BIRB796
BIRB 796 (Doramapimod) (BIRB 796) هو مثبط p38 MAPK نشط شفهيًا وقويًا للغاية ، والذي يحتوي على IC50 لـ p38α ؛ = 38 نانومتر ، لـ p38β ؛ = 65 نانومتر ، لـ p38γ ؛ = 200 nM77 ؛ 520 نانومتر. -
GC35525
Bisabolangelone
يتم عزل Bisabolangelone ، وهو مشتق من sesquiterpene ، من جذور Osterici Radix
-
GC15693
BIX 02188
BIX 02188 هو مثبط فعال انتقائي MEK5 مع IC50 من 4.3 نانومتر. BIX 02188 يثبط النشاط التحفيزي ERK5 ، مع IC50 من 810 نانومتر.
-
GC12220
BIX 02189
BIX 02189 هو مثبط قوي وانتقائي MEK5 مع IC50 1.5 نانومتر. كما يثبط BIX 02189 النشاط التحفيزي ERK5 مع IC 50 من 59 نانومتر.
-
GC12982
BIX 02565
BIX 02565 هو مثبط قوي للريبوزوم S6 كيناز 2 (RSK2) مع IC50 من 1.1 نانومتر
-
GC16997
BMS-582949
p38 MAPK inhibitor
-
GC10593
BMS-582949 hydrochloride
هيدروكلوريد BMS-582949 هو مثبط p38α MAPK نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية ، مع IC50 من 13 نانومتر
-
GC42968
BPIQ-II (hydrochloride)
PD 158294
BPIQ-II is a linear imidazoloquinazoline that potently inhibits the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor (EGFR; IC50 = 8 pM). -
GC12482
BRAF inhibitor
-
GC16779
BRD 7389
BRD 7389 هو مثبط كيناز لعائلة RSK محدد مع IC50s 1.5 ميكرومتر و 2.4 ميكرومتر و 1.2 ميكرومتر لـ RSK1 و RSK2 و RSK3 ، على التوالي.
-
GC35565
Bucladesine calcium salt
ملح الكالسيوم بوكلاديسين (ملح الكالسيوم Dibutyryl-cAMP ؛ ملح الكالسيوم DC2797) هو تناظرية دورية AMP (cAMP) قابلة للنفاذ للخلايا وينشط بشكل انتقائي كيناز البروتين المعتمد على cAMP (PKA) عن طريق زيادة المستوى داخل الخلايا لـ cAMP.
-
GC15524
Bumetanide
PF-1593, Ro 10-6338
Bumetanide (Ro 10-6338 ؛ PF 1593) ، مدر للبول عالي الفعالية ، هو مانع ناقل الحركة (NKCC) -
GC11605
C-1
C-1 هو مثبط كيناز قوي للبروتين ، مع IC50s من 4 μ ؛ M ، 8 μ ؛ M ، 12 μ ؛ M و 240 μ ؛ M لبروتين كيناز المعتمد على cGMP (PKG) ، بروتين كيناز المعتمد على cAMP (PKA) وبروتين كيناز C (PKC) و MLC-kinase على التوالي. يستخدم C-1 أيضًا كمثبط ROCK.
-
GC10693
c-JUN peptide
JNK/c-Jun interaction inhibitor
-
GC43065
C2 Phytoceramide (t18:0/2:0)
N-Acetyl Phytosphingosine, C2:0 Phytoceramide, Cer(t18:0/2:0), Ceramide (t18:0/2:0), NAPS
C2 Phytoceramide is a bioactive semisynthetic sphingolipid that inhibits formyl peptide-induced oxidant release (IC50 = 0.38 μM) in suspended polymorphonuclear cells. -
GC40352
Cafestol
الكافستول ، أحد المكونات الرئيسية للقهوة ، هو ديتيربين خاص بالقهوة
-
GC10941
cAMPS-Rp, triethylammonium salt
Rp-cAMPS
CAMPS-Rp ، ملح ثلاثي إيثيل الأمونيوم ، وهو نظير لـ cAMP ، هو تنشيط قوي وتنافسي ناتج عن cAMP لـ PKA I و II المعتمد على cAMP (Kis 12.5 μ ؛ M و 4.5 μ ؛ M ، على التوالي). -
GC12706
cAMPS-Sp, triethylammonium salt
CAMPS-Sp ، ملح ثلاثي إيثيل الأمونيوم ، وهو نظير لـ cAMP ، هو تنشيط قوي وتنافسي ناتج عن cAMP لـ PKA I و II المعتمد على cAMP (Kis 12.5 μ ؛ M و 4.5 μ ؛ M ، على التوالي).
-
GN10016
Carnosol
NSC 39143
-
GC47045
Carvedilol-d5
An internal standard for the quantification of carvedilol
-
GC43167
CAY10561
Pyrazolylpyrrole ERK Inhibitor
The extracellular signal-regulated kinase (ERK) signal transduction pathway regulates a diverse array of cellular processes. -
GC40650
CAY10706
CAY10706 is a ligustrazine-curcumin hybrid that promotes intracellular reactive oxygen species accumulation preferentially in lung cancer cells.
-
GC43198
CAY10717
CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.
-
GC50400
CC 401 dihydrochloride
High affinity JNK inhibitor; also inhibits HCMV replication
-
GC13529
CC-401
CC-401 هو مثبط قوي لجميع الأشكال الثلاثة لـ JNK مع Ki من 25 إلى 50 نانومتر
-
GC14197
CC-401 hydrochloride
A potent, specific pan-JNK inhibitor
-
GC62492
CC-90001
CC-90001 هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لمركب c-Jun N-terminal kinase (JNK)