MAPK Signaling
Ziele für MAPK Signaling
- ERK(85)
- MEK1/2(74)
- NKCC(5)
- MNK(6)
- PKA(56)
- p38(103)
- Rac(2)
- Raf(76)
- RasGAP (Ras- P21)(1)
- JNK(66)
- cAMP(33)
- Protein Kinase G(2)
- RSK(33)
- Other(759)
- MAPKAPK(1)
- MKK(2)
- KLF(3)
- MAP3K(22)
- MAP4K(21)
- MAPKAPK2 (MK2)(9)
- Mixed Lineage Kinase(9)
Produkte für MAPK Signaling
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC48920 β-Carboline-1-carboxylic Acid An alkaloid with diverse biological activities
- GC41656 (±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) Glycerol 2-Arachidonoyl glycerol (2-AG) is an endogenous central cannabinoid (CB1) receptor agonist that is present at relatively high levels in the central nervous system.
- GC60393 (-)-Zuonin A (-)-Zuonin A (D-Epigalbacin), ein natÜrlich vorkommendes Lignin, ist ein potenter, selektiver JNKs-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,7 μM, 2,9 μM und 1,74 μM fÜr JNK1, JNK2 bzw. JNK3.
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GC13944
(5Z)-7-Oxozeaenol
TAK1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) inhibitor
- GC63903 (E)-Osmundacetone (E)-Osmundaceton ist das Isomer von Osmundaceton.
- GC62528 (Rac)-Hesperetin (Rac)-Hesperetin ist das Racemat von Hesperetin.
- GC41740 (S)-p38 MAPK Inhibitor III (S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro).
- GC12851 10Z-Hymenialdisine 10Z-Hymenialdisin ((Z)-Hymenialdisin) ist ein natÜrliches bioaktives Pyrrolalkaloid. 10Z-Hymenialdisin ist ein Pankinase-Inhibitor und hat AntikrebsaktivitÄten.
- GC46554 2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate 2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclisches Monophosphat ist ein cAMP-Analogon, das kovalent an Acetylcholinesterase gekoppelt werden kann.
- GC39325 2,5-Dihydroxyacetophenone 2,5-Dihydroxyacetophenon, isoliert aus Rehmanniae Radix Preparata, hemmt die Produktion von EntzÜndungsmediatoren in aktivierten Makrophagen, indem es die Signalwege ERK1/2 und NF-κB blockiert.
- GC35132 4-Hydroxylonchocarpin 4-Hydroxylonchocarpin ist eine Chalconverbindung aus einem Extrakt von Psoralea corylifolia.
- GC48381 5'-pApA (sodium salt) A linearized form of cyclic di-AMP
- GC63700 5,6,7-Trimethoxyflavone 5,6,7-Trimethoxyflavon ist ein neuartiger p38-α-MAPK-Inhibitor mit entzÜndungshemmender Wirkung.
- GC41423 5-trans Prostaglandin E2 5-trans PGE2 occurs naturally in some gorgonian corals and is a common impurity in commercial lots of PGE1.
- GC12834 6-Bnz-cAMP sodium salt cAMP analog,PKA activator
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GC42616
7-oxo Staurosporine
7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.
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GC16929
8-Bromo-cAMP, sodium salt
Zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert.
- GC42622 8-bromo-Cyclic AMP 8-bromo-Cyclic AMP is a brominated derivative of cAMP that remains long-acting due to its resistance to degradation by cAMP phosphodiesterase.
- GC64460 8-Chloro-cAMP 8-Chloro-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das einen Wachstumsstillstand induziert und die cAMP-abhÄngige PKA-AktivitÄt moduliert. 8-Chloro-cAMP hat AntikrebsaktivitÄt.
- GC15352 8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) 8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) Natrium ist ein selektiver Aktivator der cyclischen AMP-abhÄngigen Proteinkinase (PKA).
- GC60037 A-3 hydrochloride A-3-Hydrochlorid ist ein potenter, zellgÄngiger, reversibler, ATP-kompetitiver, nicht-selektiver Antagonist verschiedener Kinasen.
- GA20623 Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ (MDP) ist ein synthetisches immunreaktives Peptid, das aus N-AcetylmuraminsÄure besteht, die an eine kurze AminosÄurekette von L-Ala-D-isoGln gebunden ist.
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GC68597
ACA-28
ACA-28 (Verbindung 2a) ist ein wirksamer Regulator des ERK MAPK-Signals. ACA-28 induziert Apoptose durch Überaktivierung von ERK und hemmt selektiv das Wachstum von Krebszellen. ACA-28 hemmt das Wachstum von Melanomzellen (SK-MEL-28) und normalen Melanozyten (NHEM), mit IC50-Werten von jeweils 5,3 und 10,1 μM.
- GC35242 Actein Aktein ist ein Triterpenglykosid, das aus den Rhizomen von Cimicifuga foetida isoliert wird. Actein unterdrÜckt die Zellproliferation, induziert Autophagie und Apoptose, indem es die ROS/JNK-Aktivierung fÖrdert und den AKT-Weg bei menschlichem Blasenkrebs abstumpft. Actein hat in vivo eine geringe ToxizitÄt.
- GC19019 Acumapimod Acumapimod (BCT197) ist ein oral aktiver p38-MAP-Kinase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von weniger als 1 μM fÜr p38α.
- GC32797 AD80 AD80, ein Multikinase-Inhibitor, hemmt RET, RAF, SRC und S6K bei stark reduzierter mTOR-AktivitÄt.
- GC49285 Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate) An inhibitor of ecto-5’-nucleotidase
- GC46808 ADTL-EI1712 A dual ERK1 and ERK5 inhibitor
- GC10204 AEG 3482 AEG 3482 ist eine wirksame antiapoptotische Verbindung, die die Aktivität der Jun-Kinase (JNK) durch induzierte Expression des Hitzeschockproteins 70 (HSP70) hemmt.
- GC17265 AG-126 AG-126 ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung von ERK1 und ERK2 bei 25-50 μM hemmen kann.
- GC12646 AL 8697 AL 8697 ist ein spezifischer und oral wirksamer p38α-MAPK-Inhibitor mit einer IC50 von 6 nM.
- GC14899 AMG 548 AMG 548, ein oral aktiver und selektiver p38α-Inhibitor (Ki \u003d 0,5 nM), zeigt eine geringfügige Selektivität gegenüber p38β (Ki \u003d 36 nM) und eine \u003e1000-fache Selektivität gegenüber p38γ und p38δ.
- GC38518 AMG-548 dihydrochloride AMG-548-Dihydrochlorid, ein oral aktiver und selektiver p38α-Inhibitor (Ki = 0,5 nM), zeigt eine geringfÜgige SelektivitÄt gegenÜber p38β (Ki = 36 nM) und >1000-fach selektiv gegenÜber p38γ und p38δ.
- GC65917 Andrograpanin Andrographanin, eine bioaktive Verbindung aus Andrographis paniculata, weist entzÜndungshemmende und antiinfektiÖse Eigenschaften auf.
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GC11559
Anisomycin
JNK-Agonist, stark und spezifisch.
- GC15240 APS-2-79 APS-2-79 ist ein KSR-abhÄngiger MEK-Antagonist. APS-2-79 hemmt die Bindung von ATPbiotin an KSR2 innerhalb des KSR2-MEK1-Komplexes mit einer IC50 von 120 nM. APS-2-79 macht die Stabilisierung des KSR-inaktiven Zustands antagonisiert die onkogene Ras-MAPK-Signalgebung.
- GC32692 APTO-253 (LOR-253) APTO-253 ist eine neuartige Verbindung, die durch die Induktion der Expression des Master-Transkriptionsfaktors Kruppel-like factor 4 (KLF4) eine starke antitumorale Wirkung zeigt und den Zellzyklus hemmt, was zum programmierten Zelltod führt.
- GN10063 Arctigenin
- GC12882 AS 602801 A selective, orally bioavailable JNK inhibitor
- GC10010 AS601245 AS601245 ist ein oral aktiver, selektiver, ATP-kompetitiver JNK (c-Jun NH2-terminale Proteinkinase)-Inhibitor mit IC50-Werten von 150, 220 und 70 nM fÜr drei humane JNK-Isoformen (hJNK1, hJNK2 bzw. hJNK3).
- GC19041 ASK1-IN-1 ASK1-IN-1 ist ein potenter, oral verfÜgbarer und selektiver ATP-kompetitiver Inhibitor der Apoptose-Signal-regulierenden Kinase 1 (ASK1) mit einem IC50 von 2,87 nM.
- GC62426 ASK1-IN-2 ASK1-IN-2 ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor der Apoptose-Signal-regulierenden Kinase 1 (ASK1) mit einem IC50 von 32,8 nM.
- GC35412 Asperulosidic Acid AsperulosidinsÄure (ASPA), ein bioaktives Iridoidglykosid, wird aus den KrÄutern von Hedyotis diffusa Willd extrahiert.
- GN10494 Astragaloside IV
- GC17712 AT13148 AT13148 ist ein oral aktiver und ATP-kompetitiver Multi-AGC-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 38 nM/402 nM/50 nM, 8 nM, 3 nM und 6 nM/4 nM fÜr Akt1/2/3, p70S6K, PKA, bzw. ROCKI/II.
- GC12297 AT7867 AT7867 ist ein potenter ATP-kompetitiver Inhibitor von Akt1/Akt2/Akt3 und p70S6K/PKA mit IC50-Werten von 32 nM/17 nM/47 nM bzw. 85 nM/20 nM.
- GC10918 AT7867 dihydrochloride A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor
- GC31667 AX-15836 AX-15836 ist ein potenter und selektiver ERK5-Inhibitor mit einem IC50 von 8 nM.
- GC15055 AZ 628 AZ 628 ist ein Pan-Raf-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 105, 34 und 29 nM fÜr B-Raf, B-RafV600E bzw. c-Raf-1.
- GC19479 AZ304 AZ304 ist ein ATP-kompetitiver dualer BRAF-Kinase-Inhibitor, der Wildtyp-BRAF, V600E-Mutanten-BRAF und Wildtyp-CRAF mit IC50-Werten von 79 nM, 38 nM bzw. 68 nM wirksam hemmt. AZ304 hat auch eine signifikante Wirkung auf andere Kinasen, wie p38 (IC50, 6 nM), CSF1R (IC50, 35 nM). Anti-Tumor-AktivitÄt.
- GC19048 AZD-0364 AZD-0364 (AZD0364) ist ein potenter und selektiver ERK2-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO2017080979A1, Verbindungsbeispiel 18, hat einen IC50 von 0,6 nM.
- GC17030 AZD6244(Selumetinib) A highly selective inhibitor of MEK1/2
- GC31924 AZD7624 AZD7624 ist ein inhalativer p38-Inhibitor mit starker entzÜndungshemmender Wirkung.
- GC14643 AZD8330 AZD8330 (ARRY-424704) ist ein potenter, nicht kompetitiver MEK1/MEK2-Inhibitor mit einem IC50 von 7 nM.
- GC38738 Azosemide Azosemid, ein Sulfonamid-Schleifendiuretikum, ist ein potenter NKCC1-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,246 μM und 0,197 μM fÜr hNKCC1A bzw. NKCC1B.
- GC10534 B-Raf IN 1 B-Raf IN 1 ist ein potenter und selektiver B-Raf-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 24 nM.
- GC65978 B-Raf IN 10 B-Raf IN 10 (Compound C09) ist ein BRAF-Inhibitor mit einem IC50 zwischen 50 und 100 nM. B-Raf IN 10 zeigt AntitumoraktivitÄt.
- GC67800 B-Raf IN 11
- GC64550 B-Raf IN 2 B-Raf IN 2 ist ein potenter und selektiver BRAF-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent WO2021116055A1, Verbindung Ia. B-Raf IN 2 kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC12151 B-Raf inhibitor
- GC11599 B-Raf inhibitor 1 B-Raf-Inhibitor 1 ist ein potenter Raf-Kinase-Inhibitor mit Kis von 1 nM, 1 nM und 0,3 nM fÜr B-RafWT, B-RafV600E bzw. C-Raf.
- GC14907 B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride B-B-Raf-Inhibitor-1-Dihydrochlorid ist ein potenter Raf-Kinase-Inhibitor mit Kis von 1 nM, 1 nM und 0,3 nM fÜr B-RafWT, B-RafV600E bzw. C-Raf.
- GN10590 Bakuchiol
- GC33305 Balamapimod (MKI 833) Balamapimod (MKI 833) (MKI 833) ist ein reversibler Ras/Raf/MEK-Inhibitor mit potenzieller AntitumoraktivitÄt.
- GC34342 BAY885 BAY885 ist ein hochpotenter und selektiver ERK5-Inhibitor mit einem IC50 von 35 nM. BAY885 zeigt eine schwache Hemmung anderer Kinasen.
- GC32950 Belvarafenib Belvarafenib (HM95573) ist ein potenter und pan-Inhibitor von RAF (Rapidly Accelerated Fibrosarcoma) mit IC50-Werten von 56 nM, 7 nM und 5 nM fÜr B-RAF, B-RAFv600E bzw. C-RAF.
- GC35488 Belvarafenib TFA Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) ist ein potenter und pan-RAF (Rapidly Accelerated Fibrosarcoma)-Inhibitor mit IC50-Werten von 56 nM, 7 nM und 5 nM fÜr B-RAF, B-RAFv600E bzw. C-RAF.
- GC19066 BGB-283 BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively.
- GC12904 BI 78D3 BI 78D3 fungiert als substratkompetitiver Inhibitor von JNK, hemmt die JNK-Kinaseaktivität (IC50 \u003d 280 nM).
- GC17828 BI-847325 BI-847325 ist ein ATP-kompetitiver dualer Inhibitor von MEK und Aurora-Kinasen (AK) mit IC50-Werten von 4 und 15 nM fÜr humanes MEK2 bzw. AK-C.
- GC18178 BI-882370 BI-882370 ist ein potenter und selektiver RAF-Kinase-Inhibitor, der an die ATP-Bindungsstelle der Kinase bindet, die in der DFG-out- (inaktiven) Konformation der BRAF-Kinase positioniert ist. BI-882370 (BI 882370) hemmt die onkogene BRAFV600E-Mutante, die WT-BRAF- und CRAF-Kinasen mit IC50-Werten von 0,4, 0,8 bzw. 0,6 nM. BI-882370 hemmt auch Kinasen der SRC-Familie.
- GC13468 BI-D1870 BI-D1870 ist ein ATP-kompetitiver, zellgÄngiger und ins Gehirn eindringender Inhibitor von RSK-Isoformen mit IC50-Werten von 31 nM/24 nM/18 nM/15 nM fÜr RSK1/RSK2/RSK3/RSK4.
- GC35518 Bilobetin Bilobetin, ein aktiver Bestandteil von Ginkgo biloba, kann die Blutfette senken und die Wirkung von Insulin verbessern.
- GC11497 BIRB 796 (Doramapimod) Birb 796 (Doramapimod) (Birb 796) ist ein oral aktiver, hochpotenter P38 MAPK -Inhibitor, der einen IC50 fÜr p38&77#945 hat; = 38 Nm, fÜr P38⋲ offlineefficient_models_2022q2.md520 nM.en_de_2022q1.md
- GC35525 Bisabolangelone Bisabolangelon, ein Sesquiterpen-Derivat, wird aus den Wurzeln von Osterici Radix isoliert.
- GC15693 BIX 02188 BIX 02188 ist ein potenter MEK5-selektiver Inhibitor mit einem IC50 von 4,3 nM. BIX 02188 hemmt die katalytische Aktivität von ERK5 mit einem IC50 von 810 nM.
- GC12220 BIX 02189 BIX 02189 ist ein potenter und selektiver MEK5-Inhibitor mit einem IC50 von 1,5 nM. BIX 02189 hemmt auch die katalytische Aktivität von ERK5 mit einem IC50 von 59 nM.
- GC12982 BIX 02565 BIX 02565 ist ein potenter Inhibitor der ribosomalen S6-Kinase 2 (RSK2) mit einem IC50-Wert von 1,1 nM.
- GC16997 BMS-582949 p38 MAPK inhibitor
- GC10593 BMS-582949 hydrochloride BMS-582949-Hydrochlorid ist ein oral aktiver und hochselektiver p38α-MAPK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 13 nM.
- GC42968 BPIQ-II (hydrochloride) BPIQ-II is a linear imidazoloquinazoline that potently inhibits the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor (EGFR; IC50 = 8 pM).
- GC12482 BRAF inhibitor
- GC16779 BRD 7389 BRD 7389 ist ein spezifischer Kinase-Inhibitor der RSK-Familie mit IC50-Werten von 1,5 μM, 2,4 μM und 1,2 μM für RSK1, RSK2 bzw. RSK3.
- GC35565 Bucladesine calcium salt Bucladesin-Calciumsalzsalz (Dibutyryl-cAMP-Calciumsalz; DC2797-Calciumsalz) ist ein zelldurchlÄssiges cyclisches AMP (cAMP)-Analogon und aktiviert selektiv cAMP-abhÄngige Proteinkinase (PKA) durch ErhÖhung des intrazellulÄren cAMP-Spiegels.
- GC15524 Bumetanide Bumetanid (Ro 10-6338; PF 1593), ein hochwirksames Schleifendiuretikum, ist ein Blocker des Na+-K+-Cl+-Cotransporters (NKCC).
- GC11605 C-1 C-1 ist ein potenter Proteinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 4 μM, 8 μM, 12 μM und 240 μM fÜr cGMP-abhÄngige Proteinkinase (PKG), cAMP-abhÄngige Proteinkinase (PKA) , Proteinkinase C (PKC) bzw. MLC-Kinase. C-1 wird auch als ROCK-Inhibitor verwendet.
- GC10693 c-JUN peptide JNK/c-Jun interaction inhibitor
- GC43065 C2 Phytoceramide (t18:0/2:0) C2 Phytoceramide is a bioactive semisynthetic sphingolipid that inhibits formyl peptide-induced oxidant release (IC50 = 0.38 μM) in suspended polymorphonuclear cells.
- GC40352 Cafestol Cafestol, einer der Hauptbestandteile von Kaffee, ist ein kaffeespezifisches Diterpen aus.
- GC10941 cAMPS-Rp, triethylammonium salt cAMPS-Rp, Triethylammoniumsalz, ein cAMP-Analogon, ist ein potenter, kompetitiver cAMP-induzierter Aktivierung von cAMP-abhÄngigen PKA I- und II-Antagonisten (Kis von 12,5 μM und 4,5 μM).
- GC12706 cAMPS-Sp, triethylammonium salt cAMPS-Sp, Triethylammoniumsalz, ein cAMP-Analogon, ist ein potenter, kompetitiver cAMP-induzierter Antagonist der cAMP-abhÄngigen PKA I und II (Kis von 12,5 μM und 4,5 μM).
- GN10016 Carnosol
- GC47045 Carvedilol-d5 An internal standard for the quantification of carvedilol
- GC43167 CAY10561 The extracellular signal-regulated kinase (ERK) signal transduction pathway regulates a diverse array of cellular processes.
- GC40650 CAY10706 CAY10706 is a ligustrazine-curcumin hybrid that promotes intracellular reactive oxygen species accumulation preferentially in lung cancer cells.
- GC43198 CAY10717 CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.
- GC50400 CC 401 dihydrochloride High affinity JNK inhibitor; also inhibits HCMV replication
- GC13529 CC-401 CC-401 ist ein potenter Inhibitor aller drei Formen von JNK mit Ki von 25 bis 50 nM.
- GC14197 CC-401 hydrochloride A potent, specific pan-JNK inhibitor
- GC62492 CC-90001 CC-90001 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK).