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Autophagy

Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.

Produkte für  Autophagy

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC11207 Carboplatin

    Antitumor-Wirkstoff, der Platin-DNA-Addukte bildet.

     Carboplatin Chemical Structure
  3. GC15089 Carfilzomib (PR-171) A proteasome inhibitor Carfilzomib (PR-171) Chemical Structure
  4. GC17341 Carprofen Carprofen ist ein nichtsteroider EntzÜndungshemmer und wirkt als Multi-Target-FAAH/COX-Hemmer mit IC50-Werten von 3,9 μM, 22,3 μM und 78,6 μM fÜr COX-2, COX-1 bzw. FAAH. Carprofen Chemical Structure
  5. GC14769 Carvedilol Carvedilol (BM 14190) ist ein nicht-selektiver β/α-1-Blocker. Carvedilol Chemical Structure
  6. GC35613 Carvedilol phosphate hemihydrate Carvedilolphosphat-Hemihydrat (BM 14190 Phosphat-Hemihydrat) ist ein nicht-selektiver β/α-1-Blocker. Carvedilol phosphate hemihydrate Chemical Structure
  7. GC64003 Carvedilol-d4 Carvedilol-d4 Chemical Structure
  8. GC47065 CAY10773 A derivative of sorafenib CAY10773 Chemical Structure
  9. GC15227 CB-839 CB-839 (CB-839) ist ein erstklassiger, selektiver, reversibler und oral aktiver Glutaminase 1 (GLS1)-Inhibitor. CB-839 hemmt im Vergleich zu GLS2 selektiv die GLS1-Spleißvarianten KGA (Glutaminase vom Nierentyp) und GAC (Glutaminase C). Die IC50-Werte betragen 23 nM und 28 nM fÜr endogene Glutaminase in der Niere bzw. im Gehirn der Maus. CB-839 induziert Autophagie und hat AntitumoraktivitÄt. CB-839 Chemical Structure
  10. GC33006 CCT020312 CCT020312 ist ein selektiver EIF2AK3/PERK-Aktivator. CCT020312 Chemical Structure
  11. GC15864 CCT128930 CCT128930 ist ein ATP-kompetitiver und selektiver Inhibitor von AKT (IC50=6 nM fÜr AKT2). CCT128930 hat eine 28-fache SelektivitÄt gegenÜber der eng verwandten PKA-Kinase (IC50 = 168 nM) durch das Targeting von Met282 von AKT (Met173 der PKA-AKT-ChimÄre) sowie eine 20-fache SelektivitÄt gegenÜber p70S6K (IC50 = 120 nM). Antitumor-AktivitÄt. CCT128930 Chemical Structure
  12. GC11464 CD 437 CD 437 ist ein selektiver Retinsäurerezeptor γ (RARγ)-Agonist. CD 437 Chemical Structure
  13. GC61865 Cearoin Cearoin erhÖht die Autophagie und Apoptose durch die Produktion von ROS und die Aktivierung von ERK. Cearoin Chemical Structure
  14. GC16421 Cediranib (AZD217) Cediranib (AZD217) (AZD2171) ist ein hochpotenter, oral verfÜgbarer VEGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM fÜr Flt1, KDR, Flt4, PDGFR⋱, PDGFRβ, c- Bausatz bzw. Cediranib (AZD217) Chemical Structure
  15. GC33004 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) Cediranib-Maleat (AZD-2171-Maleat) (AZD-2171-Maleat) ist ein hochpotenter, oral verfÜgbarer VEGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM fÜr Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα, PDGFRβ, c-Kit. Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) Chemical Structure
  16. GC15083 Celastrol A triterpenoid antioxidant Celastrol Chemical Structure
  17. GN10113 Cepharanthine Cepharanthine Chemical Structure
  18. GC35667 CFTR corrector 1 CFTR-Korrektor 1 (VX-445, Verbindung 1) ist ein Modulator des Mukoviszidose-Transmembran-LeitfÄhigkeitsregulators (CFTR). CFTR corrector 1 Chemical Structure
  19. GC34532 CFTR corrector 2 Der CFTR-Korrektor 2 ist ein Transmembran-LeitfÄhigkeitskorrektor fÜr zystische Fibrose (CFTR), der dem Patent US20140274933 entnommen wurde. CFTR corrector 2 Chemical Structure
  20. GC14421 CFTRinh-172 CFTRinh-172 ist ein potenter und selektiver Blocker des CFTR-Chloridkanals; hemmt reversibel den CFTR-Kurzschlussstrom in weniger als 2 Minuten mit einem Ki von 300 nM. CFTRinh-172 Chemical Structure
  21. GC35668 CG-200745 CG-200745 (CG-200745) ist ein oral aktiver, potenter pan-HDAC-Inhibitor, der die HydroxamsÄureeinheit hat, um Zink am Boden der katalytischen Tasche zu binden. CG-200745 hemmt die Deacetylierung von Histon H3 und Tubulin. CG-200745 induziert die Akkumulation von p53, fÖrdert die p53-abhÄngige Transaktivierung und verstÄrkt die Expression der Proteine MDM2 und p21 (Waf1/Cip1). CG-200745 erhÖht die Empfindlichkeit von Gemcitabin-resistenten Zellen gegenÜber Gemcitabin und 5-Fluorouracil (5-FU; ). CG-200745 induziert Apoptose und hat Antitumorwirkungen. CG-200745 Chemical Structure
  22. GC13365 CGI-1746 A potent, selective BTK inhibitor CGI-1746 Chemical Structure
  23. GN10463 Chelerythrine Chelerythrine Chemical Structure
  24. GC13065 Chelerythrine Chloride Potent inhibitor of PKC and Bcl-xL Chelerythrine Chloride Chemical Structure
  25. GC17985 Chenodeoxycholic Acid ChenodesoxycholsÄure ist eine hydrophobe primÄre GallensÄure, die nukleÄre Rezeptoren (FXR) aktiviert, die am Cholesterinstoffwechsel beteiligt sind. Chenodeoxycholic Acid Chemical Structure
  26. GC48595 Chenodeoxycholic Acid MaxSpec® Standard A quantitative analytical standard guaranteed to meet MaxSpec® identity, purity, stability, and concentration specifications Chenodeoxycholic Acid MaxSpec® Standard Chemical Structure
  27. GC15642 CHIR 99021 trihydrochloride Laduviglusib (CHIR-99021) Trihydrochlorid ist ein potentes und selektives GSK-3α/β Inhibitor mit IC50s von 10 nM und 6,7 nM. CHIR 99021 Trihydrochlorid zeigt eine >500-fache SelektivitÄt fÜr GSK-3 gegenÜber CDC2, ERK2 und anderen Proteinkinasen. CHIR 99021 Trihydrochlorid ist auch ein starker Aktivator des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. CHIR 99021 Trihydrochlorid verstÄrkt die Selbsterneuerung embryonaler Stammzellen von Maus und Mensch. CHIR 99021 Trihydrochlorid induziert Autophagie. CHIR 99021 trihydrochloride Chemical Structure
  28. GC16702 CHIR-99021 (CT99021)

    Ein selektiver GSK3-Inhibitor

     CHIR-99021 (CT99021) Chemical Structure
  29. GC32942 CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) Chemical Structure
  30. GN10518 Chitosamine hydrochloride Chitosamine hydrochloride Chemical Structure
  31. GC60700 Chloroquine D5 Chloroquin D5 ist mit Deuterium markiertes Chloroquin. Chloroquine D5 Chemical Structure
  32. GC10295 Chloroquine diphosphate

    Chloroquinphosphat ist ein Antimalariamittel und entzündungshemmendes Mittel, das weit verbreitet zur Behandlung von Malaria und rheumatoider Arthritis eingesetzt wird.

     Chloroquine diphosphate Chemical Structure
  33. GC45885 Chloroquine-d5 (phosphate) An internal standard for the quantification of chloroquine Chloroquine-d5 (phosphate) Chemical Structure
  34. GC14216 Chlorpromazine HCl

    Dopaminrezeptor-Antagonist

     Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  35. GC43265 Chromomycin A2 Chromomycin A2 is an aureolic acid that has been found in several marine actinomycetes and has antibacterial and anticancer activities. Chromomycin A2 Chemical Structure
  36. GC10132 Ciclopirox Ciclopirox (HOE296b) ist ein synthetisches Antimykotikum, das fÜr die Erforschung oberflÄchlicher Mykosen verwendet werden kann. Ciclopirox Chemical Structure
  37. GC13559 Cilengitide Cilengitide (EMD 121974) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Integrine αΝβ3 und αΝβ5. Cilengitide hemmt die Bindung von isoliertem αΝβ3 und αΝβ5 an Vitronectin mit einem IC50-Wert von 4 bzw. 79 nM. Cilengitide Chemical Structure
  38. GC61520 Cilengitide TFA Cilengitide ist ein potenter und selektiver Integrin-Inhibitor fÜr αvβ3- und αvβ5-Rezeptoren mit IC50-Werten von 4 nM bzw. 79 nM. Cilengitide TFA Chemical Structure
  39. GC18212 Cilofexor Cilofexor (GS-9674) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver nichtsteroidaler FXR-Agonist mit einem EC50 von 43 nM. Cilofexor Chemical Structure
  40. GC15890 Cilostazol A PDE3A inhibitor Cilostazol Chemical Structure
  41. GN10189 Cinobufagin Cinobufagin Chemical Structure
  42. GC12226 Cisatracurium Besylate Cisatracuriumbesilat (51W89) ist ein nichtdepolarisierender neuromuskulÄrer Blocker, der die Wirkung von Acetylcholin durch Hemmung der neuromuskulÄren Übertragung antagonisiert. Cisatracurium Besylate Chemical Structure
  43. GC14035 Citalopram hydrobromide Citalopramhydrobromid ist ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). Citalopram hydrobromide Chemical Structure
  44. GC16754 Clarithromycin A macrolide antibiotic Clarithromycin Chemical Structure
  45. GC14892 Clemastine Fumarate Clemastin (HS-592)-Fumarat ist ein selektiver Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist. Clemastine Fumarate Chemical Structure
  46. GC64524 Clematichinenoside AR Clematichinenosid AR ist ein wichtiger Wirkstoff, der aus dem traditionellen chinesischen Kraut Clematis chinensis extrahiert werden kÖnnte und starke pharmakologische Wirkungen auf verschiedene Krankheiten hat, einschließlich Atherosklerose (AS). Clematichinenoside AR Chemical Structure
  47. GC15810 Clinofibrate Clinofibrat (S-8527) ist ein hypelipidÄmisches Mittel und ein HMG-CoA-Reduktase-Hemmer. Clinofibrate Chemical Structure
  48. GC32078 Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) (Iodochlorhydroxyquin) ist ein topisches Antimykotikum mit AntikrebsaktivitÄt. Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) Chemical Structure
  49. GC15219 Clofarabine Clofarabin, ein Nukleosid-Analogon fÜr die Krebsforschung, ist ein potenter Inhibitor der Ribonukleotid-Reduktase (IC50=65 nM), indem es an die allosterische Stelle der regulatorischen Untereinheit bindet. Clofarabine Chemical Structure
  50. GC16804 Clotrimazole Clotrimazol ist ein Imidazolderivat, ein Antimykotikum und ein CYP (Cytochrom P450)-Hemmer. Clotrimazole Chemical Structure
  51. GC13261 Colchicine

    Ein Hemmstoff der Mikrotubuli-Polymerisation

     Colchicine Chemical Structure
  52. GC16332 Colistin Sulfate Colistinsulfat ist ein Polypeptidantibiotikum, das gramnegative Bakterien hemmt, indem es an Lipopolysaccharide und Phospholipide in der Äußeren Zellmembran gramnegativer Bakterien bindet. Colistin Sulfate Chemical Structure
  53. GC17519 Concanamycin A

    V-Typ (vakuolärer) H+-ATPase-Inhibitor

     Concanamycin A Chemical Structure
  54. GN10810 Cordycepin Cordycepin Chemical Structure
  55. GN10015 Corosolic Acid Corosolic Acid Chemical Structure
  56. GC32959 Corynoxine Corynoxin, ein tetracyclisches Oxindolalkaloid, wird aus den Haken von Uncaria macrophylla isoliert. Corynoxine Chemical Structure
  57. GC52477 Corynoxine (hydrochloride) An indole alkaloid Corynoxine (hydrochloride) Chemical Structure
  58. GC32826 Corynoxine B Corynoxin B ist ein Oxindol-Alkaloid, das aus Uncaria rhynchophylla (Miq.) Jacks (Gouteng auf Chinesisch) isoliert wurde; ein Beclin-1-abhÄngiger Autophagie-Induktor. Corynoxine B Chemical Structure
  59. GC14906 Crenolanib (CP-868596) Crenolanib (CP-868596) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Wildtyp- und mutierten Isoformen der Klasse-III-Rezeptortyrosinkinasen FLT3 und PDGFRα/β mit Kds von 0,74 nM bzw. 2,1 nM/3,2 nM. Crenolanib (CP-868596) Chemical Structure
  60. GC30360 Cresol (Cresol mixture of isomers) Cresol (Cresol mixture of isomers) Chemical Structure
  61. GC12616 Crizotinib hydrochloride Crizotinib-Hydrochlorid (PF-02341066-Hydrochlorid) ist ein oral bioverfÜgbarer, selektiver und ATP-kompetitiver dualer ALK- und c-Met-Inhibitor mit IC50-Werten von 20 bzw. 8 nM. Crizotinib-Hydrochlorid (PF-02341066-Hydrochlorid) hemmt die Tyrosin-Phosphorylierung von NPM-ALK und die Tyrosin-Phosphorylierung von c-Met mit IC50-Werten von 24 bzw. 11 nM in zellbasierten Assays. Es ist auch ein ROS-Proto-Onkogen-1 (ROS1)-Inhibitor. Crizotinib-Hydrochlorid (PF-02341066-Hydrochlorid) hat eine wirksame Hemmung des Tumorwachstums. Crizotinib hydrochloride Chemical Structure
  62. GN10501 Cryptotanshinone Cryptotanshinone Chemical Structure
  63. GN10535 Cucurbitacin B Cucurbitacin B Chemical Structure
  64. GN10526 Cucurbitacin E Cucurbitacin E Chemical Structure
  65. GC14787 Curcumin

    Ein gelbes Pigment mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.

     Curcumin Chemical Structure
  66. GC40226 Curcumin-d6 Curcumin D6 (Diferuloylmethan D6) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Curcumin (gelbe Kurkuma). Curcumin-d6 Chemical Structure
  67. GC14495 CX 546 CX 546 ist ein selektiver positiver AMPAR-Modulator vom Benzamid-Typ der ersten Generation. CX 546 Chemical Structure
  68. GC13037 CX-4945 (Silmitasertib)

    CX-4945 (Silmitasertib) ist ein oral verfügbarer, hochselektiver und potenter CK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 1 nM gegenüber CK2α und CK2α'.

     CX-4945 (Silmitasertib) Chemical Structure
  69. GC11325 CX-4945 sodium salt CX-4945-Natriumsalz ist ein oral bioverfÜgbarer, hochselektiver und potenter CK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 1 nM gegen CK2α und CK2α'. CX-4945 sodium salt Chemical Structure
  70. GC17795 Cyclocytidine HCl Ancitabin (Hydrochlorid) ist ein wichtiges Medikament gegen LeukÄmie. Cyclocytidine HCl Chemical Structure
  71. GC38419 Cyclovirobuxine D Cyclovirobuxin D (CVB-D) ist der Hauptwirkstoff der traditionellen chinesischen Medizin Buxus microphylla. Cyclovirobuxine D Chemical Structure
  72. GC43354 Cysmethynil Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis. Cysmethynil Chemical Structure
  73. GC33779 Cysteamine (β-Mercaptoethylamine) Cysteamine (β-Mercaptoethylamine) Chemical Structure
  74. GC13502 Cysteamine HCl Cysteamin-HCl (2-Aminoethanthiol-Hydrochlorid) ist ein oral aktiver Wirkstoff zur Behandlung von nephropathischer Cystinose und ein Antioxidans. Cysteamine HCl Chemical Structure
  75. GC17050 CYT387 A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 CYT387 Chemical Structure
  76. GC16468 CYT387 sulfate salt A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 CYT387 sulfate salt Chemical Structure
  77. GC13070 Cytarabine

    Zytotoxisches Mittel, blockiert die DNA-Synthese.

     Cytarabine Chemical Structure
  78. GC14961 Cytarabine hydrochloride Cytarabin-Hydrochlorid, ein Nukleosid-Analogon, verursacht einen Stopp des Zellzyklus in der S-Phase und hemmt die DNA-Polymerase. Cytarabine hydrochloride Chemical Structure
  79. GC43359 Cytochalasin E Cytochalasin E, ein Epoxid, das einen von Aspergillus stammenden Pilzmetaboliten enthÄlt, hemmt die Angiogenese und das Tumorwachstum. Cytochalasin E ist ein starkes Aktin-Depolymerisationsmittel und bindet und verschließt das mit Widerhaken versehene Ende von Aktin-Filamenten, um eine Aktin-Elongation zu verhindern. Cytochalasin E Chemical Structure
  80. GC40792 D-threo Sphinganine (d18:0) D-threo Sphinganine (d18:0) is a synthetic bioactive sphingolipid and stereoisomer of sphinganine (d18:0) and L-erythro sphinganine (d18:0). D-threo Sphinganine (d18:0) Chemical Structure
  81. GC13202 D4476 Inhibitor of CK1 and ALK5 D4476 Chemical Structure
  82. GN10318 Danshensu Danshensu Chemical Structure
  83. GC34010 Danshensu (Dan shen suan A)

    Danshensu, an active ingredient of Salvia miltiorrhiza, shows wide cardiovascular benefit by activating Nrf2 signaling pathway.

     Danshensu (Dan shen suan A) Chemical Structure
  84. GC30072 Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine) Dansylcadaverin (Monodansyl-Cadaverin) (Monodansyl-Cadaverin) ist eine autofluoreszierende Verbindung, die zur Markierung von autophagischen Vakuolen verwendet wird. Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine) Chemical Structure
  85. GC30056 Danthron (Dantron) Danthron (Dantron) ist ein Naturprodukt, das aus dem Rhabarber der traditionellen chinesischen Medizin gewonnen wird. Danthron (Dantron) wirkt bei der Regulierung des Glukose- und Lipidstoffwechsels durch Aktivierung von AMPK. Danthron (Dantron) Chemical Structure
  86. GC30054 Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate) Dantrolen-Natriumhemiheptahydrat (Dantrolen-Natriumhydrat) ist ein Skelettmuskelrelaxans, das wirkt, indem es die Muskelkontraktion Über die neuromuskulÄre Verbindung hinaus blockiert. Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate) Chemical Structure
  87. GC15217 Danusertib (PHA-739358) A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor Danusertib (PHA-739358) Chemical Structure
  88. GN10336 Daphnetin Daphnetin Chemical Structure
  89. GC12942 DAPT (GSI-IX)

    Inhibitor von γ-Sekretase

     DAPT (GSI-IX) Chemical Structure
  90. GC15568 Dasatinib (BMS-354825)

    Ein Hemmstoff von Abl und Src.

     Dasatinib (BMS-354825) Chemical Structure
  91. GC35812 Dasatinib hydrochloride Dasatinib (BMS-354825) Hydrochlorid ist ein hochpotenter, ATP-kompetitiver, oral aktiver dualer Src/Bcr-Abl-Inhibitor mit starker AntitumoraktivitÄt. Die Kis sind 16 pM und 30 pM fÜr Src bzw. Bcr-Abl. Dasatinibhydrochlorid hemmt Bcr-Abl und Src mit IC50-Werten von < 1,0 nM bzw. 0,5 nM. Dasatinibhydrochlorid induziert auch Apoptose und Autophagie. Dasatinib hydrochloride Chemical Structure
  92. GC12828 Daunorubicin

    DNA-Topoisomerase-II-Inhibitor

     Daunorubicin Chemical Structure
  93. GC10354 Daunorubicin HCl Daunorubicin (Daunomycin)-Hydrochlorid ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor mit starker AntitumoraktivitÄt. Daunorubicin HCl Chemical Structure
  94. GC33003 Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) Daurisolin ((R,R)-Daurisolin) ist ein hERG-Hemmer und auch ein Autophagie-Blocker. Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) Chemical Structure
  95. GC10824 DBeQ DBeQ ist ein selektiver, potenter, reversibler und ATP-kompetitiver p97-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,5 μM und 1,6 μM fÜr p97(wt) bzw. p97(C522A); DBeQ hemmt auch Vps4 mit einem IC50 von 11,5 μM. DBeQ Chemical Structure
  96. GC65191 DC-LC3in-D5 DC-LC3in-D5 wirkt als Autophagie-Inhibitor, indem es die LC3B-Lipidierung abschwÄcht. DC-LC3in-D5 Chemical Structure
  97. GC19485 DC661 DC661 ist ein potenter Inhibitor der Palmitoyl-Protein-Thioesterase 1 (PPT1), hemmt die Autophagie und wirkt als anti-lysosomaler Wirkstoff. Anti-Krebs-Aktivität. DC661 Chemical Structure
  98. GC35820 DDD107498 succinate DDD107498-Succinat (DDD-498-Succinat) ist ein potenter und oral aktiver Malariawirkstoff, der mehrere Lebenszyklusstadien des Parasiten hemmt, mit einem EC50-Wert von 1 nM gegen P. DDD107498 succinate Chemical Structure
  99. GC13554 Deferoxamine mesylate

    Deferoxamin-Mesilat ist ein Medikament, das Eisen durch Bildung eines stabilen Komplexes chelatiert und verhindert, dass das Eisen in weitere chemische Reaktionen eingeht. Es wird zur Behandlung von chronischem Eisenüberladung bei Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie eingesetzt.

     Deferoxamine mesylate Chemical Structure
  100. GC15484 Deguelin A potent antiproliferative rotenoid compound Deguelin Chemical Structure
  101. GC35832 Dehydrocorydaline chloride Dehydrocorydalinchlorid (13-Methylpalmatinchlorid) ist ein Alkaloid, das die Proteinexpression von Bax, Bcl-2 reguliert; aktiviert Caspase-7, Caspase-8 und inaktiviert PARP. Dehydrocorydaline chloride Chemical Structure

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