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Autophagy

Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.

Products for  Autophagy

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC11207 Carboplatin

    플래티넘-DNA 첨가물을 형성하는 항암제입니다.

     Carboplatin Chemical Structure
  3. GC15089 Carfilzomib (PR-171) A proteasome inhibitor Carfilzomib (PR-171) Chemical Structure
  4. GC17341 Carprofen Carprofen은 비스테로이드성 항염증제로서 COX-2, COX-1 및 FAAH에 대해 IC50이 각각 3.9μM, 22.3μM 및 78.6μM인 다중 표적 FAAH/COX 억제제로 작용합니다. Carprofen Chemical Structure
  5. GC14769 Carvedilol Carvedilol(BM 14190)은 비선택적 β/α-1 차단제입니다. Carvedilol Chemical Structure
  6. GC35613 Carvedilol phosphate hemihydrate Carvedilol phosphate hemihydrate(BM 14190 phosphate hemihydrate)는 비선택적 β/α-1 차단제입니다. Carvedilol phosphate hemihydrate Chemical Structure
  7. GC64003 Carvedilol-d4 Carvedilol-d4 Chemical Structure
  8. GC47065 CAY10773 A derivative of sorafenib CAY10773 Chemical Structure
  9. GC15227 CB-839 CB-839(CB-839)는 동급 최초의 선택적이고 가역적인 경구 활성 글루타미나제 1(GLS1) 억제제입니다. CB-839는 GLS2와 비교하여 GLS1 스플라이스 변이체 KGA(신장형 글루타미나제) 및 GAC(글루타미나제 C)를 선택적으로 억제합니다. IC50은 마우스 신장 및 뇌의 내인성 글루타미나아제에 대해 각각 23nM 및 28nM입니다. CB-839는 자가포식을 유도하고 항종양 활성이 있습니다. CB-839 Chemical Structure
  10. GC33006 CCT020312 CCT020312는 선택적 EIF2AK3/PERK 활성제입니다. CCT020312 Chemical Structure
  11. GC15864 CCT128930 CCT128930은 AKT의 ATP-경쟁적 및 선택적 억제제(AKT2의 경우 IC50=6nM)입니다. CCT128930은 AKT의 Met282(PKA-AKT 키메라의 Met173)를 표적으로 하여 밀접하게 관련된 PKA 키나제(IC50=168 nM)에 대해 28배 선택성을 갖고 p70S6K(IC50=120nM)에 대해 20배 선택성을 갖습니다. 항종양 활성. CCT128930 Chemical Structure
  12. GC11464 CD 437 CD 437은 선택적 레티노산 수용체 γ(RARγ) 작용제입니다. CD 437 Chemical Structure
  13. GC61865 Cearoin Cearoin은 ROS의 생산과 ERK의 활성화를 통해 autophagy와 apoptosis를 증가시킵니다. Cearoin Chemical Structure
  14. GC16421 Cediranib (AZD217) 세디라닙(AZD217)(AZD2171)은 Flt1, KDR, Flt4, PDGFR&#G7878에 대해 IC50이 <1, <3, 5, 5, 36, 2nM인 매우 강력한 경구용 VEGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 키트, 각각. Cediranib (AZD217) Chemical Structure
  15. GC33004 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 세디라닙 말레에이트(AZD-2171 말레에이트)(AZD-2171 말에이트)는 Flt1, KDR, Flt4, PDGFR&888,888945에 대해 IC50이 <1, <3, 5, 5, 36, 2nM인 매우 강력한 경구용 VEGFR 억제제입니다. PDGFRβ, c-Kit. Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) Chemical Structure
  16. GC15083 Celastrol A triterpenoid antioxidant Celastrol Chemical Structure
  17. GN10113 Cepharanthine Cepharanthine Chemical Structure
  18. GC35667 CFTR corrector 1 CFTR 교정기 1(VX-445, 화합물 1)은 낭포성 섬유증 막횡단 전도도 조절기(CFTR)의 조절제입니다. CFTR corrector 1 Chemical Structure
  19. GC34532 CFTR corrector 2 CFTR 교정기 2는 특허 US20140274933에서 추출한 낭포성 섬유증 막횡단 전도도 교정기(CFTR)입니다. CFTR corrector 2 Chemical Structure
  20. GC14421 CFTRinh-172 CFTRinh-172는 CFTR 염화물 채널의 강력하고 선택적인 차단제입니다. 300nM의 Ki로 2분 이내에 CFTR 단락 전류를 가역적으로 억제합니다. CFTRinh-172 Chemical Structure
  21. GC35668 CG-200745 CG-200745(CG-200745)는 촉매 포켓의 바닥에 아연을 결합하는 하이드록삼산 부분이 있는 경구 활성, 강력한 pan-HDAC 억제제입니다. CG-200745는 히스톤 H3와 튜불린의 탈아세틸화를 억제한다. CG-200745는 p53의 축적을 유도하고, p53-dependent transactivation을 촉진하고, MDM2 및 p21(Waf1/Cip1) 단백질의 발현을 향상시킵니다. CG-200745는 젬시타빈 및 5-플루오로우라실(5-FU; )에 대한 젬시타빈 내성 세포의 민감도를 향상시킵니다. CG-200745는 세포사멸을 유도하고 항종양 효과가 있다. CG-200745 Chemical Structure
  22. GC13365 CGI-1746 A potent, selective BTK inhibitor CGI-1746 Chemical Structure
  23. GN10463 Chelerythrine Chelerythrine Chemical Structure
  24. GC13065 Chelerythrine Chloride Potent inhibitor of PKC and Bcl-xL Chelerythrine Chloride Chemical Structure
  25. GC17985 Chenodeoxycholic Acid 케노데옥시콜산은 콜레스테롤 대사에 관여하는 핵 수용체(FXR)를 활성화하는 소수성 1차 담즙산입니다. Chenodeoxycholic Acid Chemical Structure
  26. GC48595 Chenodeoxycholic Acid MaxSpec® Standard A quantitative analytical standard guaranteed to meet MaxSpec® identity, purity, stability, and concentration specifications Chenodeoxycholic Acid MaxSpec® Standard Chemical Structure
  27. GC15642 CHIR 99021 trihydrochloride Laduviglusib(CHIR-99021) 삼염산염은 강력하고 선택적인 GSK-3α/β 10 nM 및 6.7 nM의 IC50을 갖는 억제제. CHIR 99021 삼염산염은 CDC2, ERK2 및 기타 단백질 키나제에 비해 GSK-3에 대해 >500배 선택성을 나타냅니다. CHIR 99021 삼염산염은 또한 강력한 Wnt/β-카테닌 신호 전달 경로 활성화제입니다. CHIR 99021 trihydrochloride는 마우스 및 인간 배아 줄기 세포의 자가 재생을 향상시킵니다. CHIR 99021 삼염산염은 자가포식을 유도합니다. CHIR 99021 trihydrochloride Chemical Structure
  28. GC16702 CHIR-99021 (CT99021)

    선택적인 GSK3 억제제

     CHIR-99021 (CT99021) Chemical Structure
  29. GC32942 CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) Chemical Structure
  30. GN10518 Chitosamine hydrochloride Chitosamine hydrochloride Chemical Structure
  31. GC60700 Chloroquine D5 클로로퀸 D5는 클로로퀸이라고 표시된 중수소입니다. Chloroquine D5 Chemical Structure
  32. GC10295 Chloroquine diphosphate

    클로로퀸 이인산염은 말라리아와 류머티스 관절염을 치료하는 데 널리 사용되는 항말라리아 및 항염증제입니다.

     Chloroquine diphosphate Chemical Structure
  33. GC45885 Chloroquine-d5 (phosphate) An internal standard for the quantification of chloroquine Chloroquine-d5 (phosphate) Chemical Structure
  34. GC14216 Chlorpromazine HCl

    도파민 수용체 억제제

     Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  35. GC43265 Chromomycin A2 Chromomycin A2 is an aureolic acid that has been found in several marine actinomycetes and has antibacterial and anticancer activities. Chromomycin A2 Chemical Structure
  36. GC10132 Ciclopirox Ciclopirox(HOE296b)는 표재성 진균의 재탐색에 사용할 수 있는 합성 항진균제입니다. Ciclopirox Chemical Structure
  37. GC13559 Cilengitide Cilengitide(EMD 121974)는 인테그린 αΝβ3 및 αΝβ5의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Cilengitide는 각각 4 및 79 nM의 IC50 값으로 분리된 αvβ3 및 αvβ5가 Vitronectin에 결합하는 것을 억제합니다. Cilengitide Chemical Structure
  38. GC61520 Cilengitide TFA Cilengitide는 각각 4 nM 및 79 nM의 IC50 값을 갖는 αvβ3 및 αvβ5 수용체에 대한 강력하고 선택적인 인테그린 억제제입니다. Cilengitide TFA Chemical Structure
  39. GC18212 Cilofexor Cilofexor(GS-9674)는 43 nM의 EC50을 갖는 강력하고 선택적이며 경구 활성인 비스테로이드성 FXR 작용제입니다. Cilofexor Chemical Structure
  40. GC15890 Cilostazol A PDE3A inhibitor Cilostazol Chemical Structure
  41. GN10189 Cinobufagin Cinobufagin Chemical Structure
  42. GC12226 Cisatracurium Besylate Cisatracurium besylate(51W89)는 신경근 전달을 억제하여 아세틸콜린의 작용을 길항하는 비탈분극성 신경근 차단제입니다. Cisatracurium Besylate Chemical Structure
  43. GC14035 Citalopram hydrobromide Citalopram hydrobromide는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)입니다. Citalopram hydrobromide Chemical Structure
  44. GC16754 Clarithromycin A macrolide antibiotic Clarithromycin Chemical Structure
  45. GC14892 Clemastine Fumarate 클레마스틴(HS-592) 푸마르산염은 선택적 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. Clemastine Fumarate Chemical Structure
  46. GC64524 Clematichinenoside AR 클레마티키네노사이드 AR은 중국 전통 허브인 클레마티스 키넨시스(Clematis chinensis)에서 추출할 수 있는 주요 활성 성분으로 죽상동맥경화증(AS)을 비롯한 다양한 질병에 강력한 약리학적 효과가 있습니다. Clematichinenoside AR Chemical Structure
  47. GC15810 Clinofibrate Clinofibrate(S-8527)는 고지혈증제이자 HMG-CoA 환원효소 억제제입니다. Clinofibrate Chemical Structure
  48. GC32078 Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) 클리오퀴놀(Iodochlorhydroxyquin)(Iodochlorhydroxyquin)은 항암 활성이 있는 국소 항진균제입니다. Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) Chemical Structure
  49. GC15219 Clofarabine 암 연구를 위한 뉴클레오시드 유사체인 클로파라빈은 조절 소단위의 알로스테릭 부위에 결합하여 리보뉴클레오티드 환원효소(IC50=65nM)의 강력한 억제제입니다. Clofarabine Chemical Structure
  50. GC16804 Clotrimazole 클로트리마졸은 항진균성 화합물인 이미다졸 유도체이며 CYP(사이토크롬 P450) 억제제입니다. Clotrimazole Chemical Structure
  51. GC13261 Colchicine

    미세관 폴리머화의 억제제

     Colchicine Chemical Structure
  52. GC16332 Colistin Sulfate Colistin sulfate는 그람음성균의 외 세포막에 있는 지질다당류 및 인지질에 결합하여 그람음성균을 억제하는 폴리펩타이드계 항생물질이다. Colistin Sulfate Chemical Structure
  53. GC17519 Concanamycin A

    V-형 (vacuolar) H+-ATPase 억제제

     Concanamycin A Chemical Structure
  54. GN10810 Cordycepin Cordycepin Chemical Structure
  55. GN10015 Corosolic Acid Corosolic Acid Chemical Structure
  56. GC32959 Corynoxine 테트라사이클릭 옥시인돌 알칼로이드인 코리녹신은 운카리아 마크로필라의 갈고리에서 분리됩니다. Corynoxine Chemical Structure
  57. GC52477 Corynoxine (hydrochloride) An indole alkaloid Corynoxine (hydrochloride) Chemical Structure
  58. GC32826 Corynoxine B Corynoxine B는 Uncaria rhynchophylla(Miq.) Jacks(중국어로 Gouteng)에서 분리된 옥시인돌 알칼로이드입니다. Beclin-1 의존 자가포식 유도제. Corynoxine B Chemical Structure
  59. GC14906 Crenolanib (CP-868596) 크레놀라닙(CP-868596)은 클래스 III 수용체 티로신 키나제 FLT3 및 PDGFRα/β의 야생형 및 돌연변이 이소폼의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Kds는 각각 0.74 nM 및 2.1 nM/3.2 nM입니다. Crenolanib (CP-868596) Chemical Structure
  60. GC30360 Cresol (Cresol mixture of isomers) Cresol (Cresol mixture of isomers) Chemical Structure
  61. GC12616 Crizotinib hydrochloride 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 각각 IC50이 20nM 및 8nM인 경구 생체이용 가능하고 선택적이며 ATP 경쟁적인 이중 ALK 및 c-Met 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 세포 기반 분석에서 각각 24 및 11nM의 IC50으로 NPM-ALK의 티로신 인산화 및 c-Met의 티로신 인산화를 억제합니다. 또한 ROS proto-oncogene 1(ROS1) 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 효과적인 종양 성장 억제 효과가 있습니다. Crizotinib hydrochloride Chemical Structure
  62. GN10501 Cryptotanshinone Cryptotanshinone Chemical Structure
  63. GN10535 Cucurbitacin B Cucurbitacin B Chemical Structure
  64. GN10526 Cucurbitacin E Cucurbitacin E Chemical Structure
  65. GC14787 Curcumin

    다양한 생물학적 활동을 가진 노란색 색소

     Curcumin Chemical Structure
  66. GC40226 Curcumin-d6 커큐민 D6(디페룰로일메탄 D6)은 커큐민(강황 황색)이라고 표시된 중수소입니다. Curcumin-d6 Chemical Structure
  67. GC14495 CX 546 CX 546은 1세대 선택적 벤즈아미드형 양성 AMPAR 변조기입니다. CX 546 Chemical Structure
  68. GC13037 CX-4945 (Silmitasertib)

    CX-4945 (실미타셔티브) (CX-4945)는 구강 흡수성이 뛰어나며, 매우 선택적이고 강력한 CK2 억제제로, CK2α 및 CK2α'에 대한 IC50 값은 각각 1nM입니다.

     CX-4945 (Silmitasertib) Chemical Structure
  69. GC11325 CX-4945 sodium salt CX-4945 나트륨 염은 CK2α에 대해 IC50 값이 1nM인 경구 생체이용성, 고도로 선택적이고 강력한 CK2 억제제입니다. 및 CK2α͇. CX-4945 sodium salt Chemical Structure
  70. GC17795 Cyclocytidine HCl 안시타빈(염산염)은 중요한 백혈병 치료제입니다. Cyclocytidine HCl Chemical Structure
  71. GC38419 Cyclovirobuxine D Cyclovirobuxine D(CVB-D)는 중국 전통 의학 Buxus microphylla의 주요 활성 성분입니다. Cyclovirobuxine D Chemical Structure
  72. GC43354 Cysmethynil Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis. Cysmethynil Chemical Structure
  73. GC33779 Cysteamine (β-Mercaptoethylamine) Cysteamine (β-Mercaptoethylamine) Chemical Structure
  74. GC13502 Cysteamine HCl Cysteamine HCl(2-Aminoethanethiol hydrochloride)은 신증성 시스틴증 치료를 위한 경구 활성제이자 항산화제입니다. Cysteamine HCl Chemical Structure
  75. GC17050 CYT387 A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 CYT387 Chemical Structure
  76. GC16468 CYT387 sulfate salt A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 CYT387 sulfate salt Chemical Structure
  77. GC13070 Cytarabine

    세포독성제, DNA 합성 차단

     Cytarabine Chemical Structure
  78. GC14961 Cytarabine hydrochloride 뉴클레오시드 유사체인 시타라빈 염산염은 S기 세포 주기 정지를 유발하고 DNA 중합효소를 억제합니다. Cytarabine hydrochloride Chemical Structure
  79. GC43359 Cytochalasin E Aspergillus 유래 곰팡이 대사 산물을 함유하는 에폭사이드인 Cytochalasin E는 혈관 신생과 종양 성장을 억제합니다. Cytochalasin E는 강력한 액틴 해중합제로 액틴 필라멘트의 가시 끝을 묶고 캡핑하여 액틴 신장을 방지합니다. Cytochalasin E Chemical Structure
  80. GC40792 D-threo Sphinganine (d18:0) D-threo Sphinganine (d18:0) is a synthetic bioactive sphingolipid and stereoisomer of sphinganine (d18:0) and L-erythro sphinganine (d18:0). D-threo Sphinganine (d18:0) Chemical Structure
  81. GC13202 D4476 Inhibitor of CK1 and ALK5 D4476 Chemical Structure
  82. GN10318 Danshensu Danshensu Chemical Structure
  83. GC34010 Danshensu (Dan shen suan A)

    Danshensu, an active ingredient of Salvia miltiorrhiza, shows wide cardiovascular benefit by activating Nrf2 signaling pathway.

     Danshensu (Dan shen suan A) Chemical Structure
  84. GC30072 Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine) 단실카다베린(Monodansyl cadaverine)(Monodansyl cadaverine)은 자가포식 액포의 표지에 사용되는 자가형광 화합물입니다. Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine) Chemical Structure
  85. GC30056 Danthron (Dantron) Danthron(Dantron)은 한약재인 대황에서 추출한 천연 제품입니다. Danthron(Dantron)은 AMPK를 활성화하여 포도당과 지질 대사를 조절하는 기능을 합니다. Danthron (Dantron) Chemical Structure
  86. GC30054 Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate) Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate)는 신경근 접합부를 넘어 근육 수축을 차단하여 작용하는 골격근 이완제입니다. Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate) Chemical Structure
  87. GC15217 Danusertib (PHA-739358) A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor Danusertib (PHA-739358) Chemical Structure
  88. GN10336 Daphnetin Daphnetin Chemical Structure
  89. GC12942 DAPT (GSI-IX)

    γ-시크레타아제 억제제

     DAPT (GSI-IX) Chemical Structure
  90. GC15568 Dasatinib (BMS-354825)

    Abl과 Src의 억제제

     Dasatinib (BMS-354825) Chemical Structure
  91. GC35812 Dasatinib hydrochloride Dasatinib(BMS-354825) 염산염은 강력한 항종양 활성을 가진 매우 강력한 ATP 경쟁적 경구 활성 이중 Src/Bcr-Abl 억제제입니다. Kis는 Src 및 Bcr-Abl에 대해 각각 16pM 및 30pM입니다. Dasatinib 염산염은 각각 <1.0 nM 및 0.5 nM의 IC50으로 Bcr-Abl 및 Src를 억제합니다. Dasatinib 염산염은 또한 apoptosis와 autophagy를 유도합니다. Dasatinib hydrochloride Chemical Structure
  92. GC12828 Daunorubicin

    DNA 토포이소메라제 II 억제제

     Daunorubicin Chemical Structure
  93. GC10354 Daunorubicin HCl Daunorubicin(Daunomycin) 염산염은 강력한 항종양 활성을 가진 토포이소머라제 II 억제제입니다. Daunorubicin HCl Chemical Structure
  94. GC33003 Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) Daurisoline((R,R)-Daurisoline)은 hERG 억제제이자 자가포식 차단제입니다. Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) Chemical Structure
  95. GC10824 DBeQ DBeQ는 p97(wt) 및 p97(C522A)에 대해 IC50 값이 각각 1.5μM 및 1.6μM인 선택적, 강력하고 가역적이며 ATP 경쟁적인 p97 억제제입니다. DBeQ는 또한 11.5μM의 IC50으로 Vps4를 억제합니다. DBeQ Chemical Structure
  96. GC65191 DC-LC3in-D5 DC-LC3in-D5는 LC3B 지질화를 약화시켜 자가포식 억제제로 작용합니다. DC-LC3in-D5 Chemical Structure
  97. GC19485 DC661 DC661은 강력한 팔미토일-단백질 티오에스테라제 1(PPT1) 억제제이며 자가포식을 억제하고 항리소좀제로 작용합니다. 항암 활성. DC661 Chemical Structure
  98. GC35820 DDD107498 succinate DDD107498 숙시네이트(DDD-498 숙시네이트)는 강력하고 경구 활성인 항말라리아제이며 P. DDD107498 succinate Chemical Structure
  99. GC13554 Deferoxamine mesylate

    디페록사믹 메실레이트는 철분을 켈레이트하여 안정적인 복합체를 형성하여 철분이 추가적인 화학 반응에 참여하지 못하도록 방지하는 약물로, 수혈 의존성 빈혈 환자의 만성 철과부하 치료에 사용됩니다.

     Deferoxamine mesylate Chemical Structure
  100. GC15484 Deguelin A potent antiproliferative rotenoid compound Deguelin Chemical Structure
  101. GC35832 Dehydrocorydaline chloride 디하이드로코리달린 클로라이드(13-Methylpalmatine chloride)는 Bax, Bcl-2의 단백질 발현을 조절하는 알칼로이드입니다. caspase-7, caspase-8을 활성화하고 PARP를 비활성화합니다. Dehydrocorydaline chloride Chemical Structure

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