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β-Muricholic Acid (Synonyms: 5β-Cholanic Acid-3α,6β,7β-triol, β-MCA)

Katalog-Nr.GC40719

β-Muricholic Acid ist eine natürlich vorkommende, trihydroxy, hydrophile Gallensäure, die als Cholesterin-entsäuerndes Mittel in der Galle die Auflösung von Cholesteringallensteinen erleichtert.

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β-Muricholic Acid Chemische Struktur

Cas No.: 2393-59-1

Größe Preis Lagerbestand Menge
10mM (in 1mL DMSO)
186,00 $
Auf Lager
1mg
90,00 $
Auf Lager
5mg
207,00 $
Auf Lager
10mg
351,00 $
Auf Lager

Tel:(909) 407-4943 Email: sales@glpbio.com


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  • Bioactive Compounds Premium Provider

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description of β-Muricholic Acid

β-Muricholic Acid ist eine natürlich vorkommende, trihydroxy, hydrophile Gallensäure, die als Cholesterin-entsäuerndes Mittel in der Galle die Auflösung von Cholesteringallensteinen erleichtert. β-Muricholic acid wurde in Mäusen gefunden und unterscheidet sich von primären menschlichen Gallensäuren durch eine Hydroxylgruppe in der β-Konfiguration an der 6-Position[1-3].

β-muricholic acid(100 µM;48 Stunden) hemmte die Lipidakkumulation in primär kultivierten Maushepatozyten nach Exposition gegenüber Palmitinsäure (PA)/Ölsäure (OA) und kann bei der Behandlung von nichtalkoholischer Fettlebererkrankungen(NAFLD) nützlich sein[4].

β-muricholic acid(0.5% β-muricholic acid in Lebensmitteln; p.o; 8 Wochen) ist wirksamer als UDCA bei der Verbesserung der Auflösungsraten von Cholesteringallensteinen durch Erhöhung einer Phase mit Flüssigkristallen. Die Zugabe von Beta-Muricholsäure verringerte das Auftreten von Gallensteinen auf 20% durch eine signifikante Verringerung der Gallensekretionsrate, des Sättigungsindex und der intestinalen Absorption von Cholesterin, was den Übergang des Cholesterins von seiner flüssigkristallinen Phase in feste Kristalle und Steine verhinderte[5].

[1]. Denk GU, Kleiss CP, et,al. Tauro-β-muricholic acid restricts bile acid-induced hepatocellular apoptosis by preserving the mitochondrial membrane potential. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Aug 10;424(4):758-64. doi: 10.1016/j.bbrc.2012.07.029. Epub 2012 Jul 15. PMID: 22809502.
[2]. Montet JC, Parquet M, et,al. beta-Muricholic acid; potentiometric and cholesterol-dissolving properties. Biochim Biophys Acta. 1987 Mar 13;918(1):1-10. doi: 10.1016/0005-2760(87)90002-6. PMID: 3828364.
[3]. Sacquet E, Parquet M, et,al. Metabolism of beta-muricholic acid in man. Steroids. 1985 May;45(5):411-26. doi: 10.1016/0039-128x(85)90006-6. PMID: 3834660.
[4]. Takada S, Matsubara T, et,al. Stress can attenuate hepatic lipid accumulation via elevation of hepatic β-muricholic acid levels in mice with nonalcoholic steatohepatitis. Lab Invest. 2021 Feb;101(2):193-203. doi: 10.1038/s41374-020-00509-x. Epub 2020 Dec 10. PMID: 33303970.
[5]. Wang DQ, Tazuma S. Effect of beta-muricholic acid on the prevention and dissolution of cholesterol gallstones in C57L/J mice. J Lipid Res. 2002 Nov;43(11):1960-8. doi: 10.1194/jlr.m200297-jlr200. PMID: 12401895.

Protocol of β-Muricholic Acid

Zellexperiment [1]:

Zelllinien

Primäre Hepatozyten

Vorbereitungsmethode

Hepatozyten wurden nach der Behandlung mit Palmitinsäure (PA)/Ölsäure (OA) 100 µM β-muricholic acid ausgesetzt.

Reaktionsbedingungen

100 µM;48 Stunden

Anwendungen

β-muricholic acid hemmte die Lipidakkumulation in primär kultivierten Maushepatozyten nach Exposition gegenüber Palmitinsäure (PA)/Ölsäure (OA).

Tierversuch [2]:

Tiermodelle

Männliche C57L/J-Mäuse

Vorbereitungsmethode

Für eine Studie zur Auflösung von Gallensteinen wurden Mäuse, die Cholesterin-Gallensteine gebildet hatten, 8 Wochen lang mit Futter (Kontrolle) mit oder ohne 0.5% Ursodesoxycholsäure (UDC) oder 0.5% β-muricholic acid gefüttert.

Dosierungsform

0.5% β-muricholic acid in Lebensmitteln; p.o; 8 Wochen

Anwendungen

β-muricholic acid verbessert die Auflösungsrate von Cholesterin-Gallensteinen wirksamer als UDCA, dadurch dass es eine Phase mit Flüssigkristallen vergrößert.

References:
[1]:Takada S, Matsubara T, et,al. Stress can attenuate hepatic lipid accumulation via elevation of hepatic ?-muricholic acid levels in mice with nonalcoholic steatohepatitis. Lab Invest. 2021 Feb;101(2):193-203. doi: 10.1038/s41374-020-00509-x. Epub 2020 Dec 10. PMID: 33303970.
[2]:Wang DQ, Tazuma S. Effect of beta-muricholic acid on the prevention and dissolution of cholesterol gallstones in C57L/J mice. J Lipid Res. 2002 Nov;43(11):1960-8. doi: 10.1194/jlr.m200297-jlr200. PMID: 12401895.

Chemical Properties of β-Muricholic Acid

Cas No. 2393-59-1 SDF
Überlieferungen 5β-Cholanic Acid-3α,6β,7β-triol, β-MCA
Chemical Name (5β)-3α,6β,7β-trihydroxy-cholan-24-oic acid
Canonical SMILES OC(CC[C@@H](C)[C@@]1([H])CC[C@@]2([H])[C@]3([H])[C@@H](O)[C@@H](O)[C@]4([H])C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@]21C)=O
Formula C24H40O5 M.Wt 408.6
Löslichkeit 20mg/ml in ethanol & DMSO, 30mg/ml in DMF Storage Store at -20°C
General tips Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored at -20°C, please use it within 1 month.
To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time.
Shipping Condition Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request.

Complete Stock Solution Preparation Table of β-Muricholic Acid

Prepare stock solution
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4474 mL 12.2369 mL 24.4738 mL
5 mM 0.4895 mL 2.4474 mL 4.8948 mL
10 mM 0.2447 mL 1.2237 mL 2.4474 mL
  • Molaritätsrechner

  • Verdünnung-Rechner

  • Molecular Weight Calculator

Gewicht
=
Konzentration
x
Inhalt
x
MW*
 
 
 
**Bei der Herstellung von Stammlösungen ist immer das chargenspezifische Molekulargewicht von

Berechnen

In vivo Formulation Calculator (Clear solution) of β-Muricholic Acid

Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)

mg/kg g μL

Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Calculation results:

Working concentration: mg/ml;

Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )

Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.

Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.

Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.

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