- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC17419 Iguratimod A DMARD and COX-2 inhibitor
- GC11768 FK 3311 A COX-2 inhibitor
- GC10429 Etoricoxib A selective COX-2 inhibitor
- GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid) A non-selective, irreversible COX inhibitor
- GC62830 AG-024322 AG-024322 ist ein potenter ATP-kompetitiver Pan-CDK-Inhibitor gegen die Zellzykluskinasen CDK1, CDK2 und CDK4 mit Ki-Werten im Bereich von 1-3 nM. AG-024322 zeigt eine Breitband-AntitumoraktivitÄt und eine klare Zielmodulation in vivo. AG-024322 induziert Zellapoptose.
- GC49386 Tepoxalin Tepoxalin ist ein dualer Inhibitor von COX und 5-Lipoxygenase (5-LO) mit starker entzÜndungshemmender Wirkung und einem gÜnstigen gastrointestinalen Profil.
- GC47528 Ketorolac (calcium salt) Ketorolac (RS37619) Hemicalcium ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das als nichtselektiver COX-Hemmer mit IC50-Werten von 20 nM fÜr COX-1 und 120 nM fÜr COX-2 wirkt.
- GC47287 Eltenac Eltenac, ein nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID), ist ein COX-Hemmer.
- GC61180 Phenidone Phenidon, ein oral aktiver dualer Inhibitor von Cyclooxygenase (COX) und Lipoxygenase (LOX), lindert RattenlÄhmung bei experimenteller autoimmuner Enzephalomyelitis.
- GC39013 FPL 62064 FPL 62064 ist ein potenter 5-Lipoxygenase- (5-LOX) und COX-Dual-Inhibitor mit IC50-Werten von 3,5 μM und 3,1 μM fÜr RBL-1-zytosolische 5-Lipoxygenase bzw. Prostaglandinsynthetase (Cyclooxygenase).
- GC38196 Licofelone A dual inhibitor of COX1/COX2 and 5LO
- GC38015 Eicosatetraynoic acid A nonspecific inhibitor of cyclooxygenases and lipoxygenases
- GC45579 Tiaprofenic Acid TiaprofensÄure ist ein oral wirksames nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID) mit entzÜndungshemmender und analgetischer Potenz.
- GC36747 Nitroaspirin Nitroaspirin (NCX 4016) ist ein Stickoxid (NO)-Donor und ein Nitro-Derivat von Aspirin, das sich mit Nitroaspirin verbindet, um die Cyclooxygenase zu hemmen. Nitroaspirin (NCX 4016) hat antithrombotische und gerinnungshemmende Eigenschaften und wirkt als direkter und irreversibler Inhibitor von COX-1. Nitroaspirin (NCX 4016) verursacht eine signifikante Induktion von Zellzyklusstillstand und Apoptose in Cisplatin-resistenten menschlichen Eierstockkrebszellen durch Herunterregulierung der EGFR/PI3K/STAT3-SignalÜbertragung und Modulation von Proteinen der Bcl-2-Familie.
- GC36200 GW-406381 GW406381, ein hochselektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer, dÄmpft die spontane ektopische Entladung in den Suralnerven von Ratten nach einer chronischen Konstriktionsverletzung.
- GC43149 CAY10404 CAY10404 ist ein potenter und selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Inhibitor mit einem IC50 von 1 nM und einem SelektivitÄtsindex (SI; COX-1 IC50/COX-2 IC50) von >500000.
- GC41389 (S)-Ketorolac (S)-Ketorolac ist ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Mittel.
- GC40686 N-trans-Feruloyltyramine N-trans-Feruloyltyramin (N-Feruloyltyramin), ein Alkaloid aus Piper Nigru, ist ein Inhibitor von COX1 und COX2 mit potenziellen antioxidativen Eigenschaften.
- GC40565 Feprazone Feprazone (DA2370; Prenazone), ein Analogon von Phenylbutazon, ist ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Mittel mit analgetischer und fiebersenkender Wirkung.
- GC33893 FR-188582 FR-188582 ist ein hochselektiver Inhibitor der Cyclooxygenase (COX)-2 mit einem IC50-Wert von 17 nM.
- GC33876 Propyphenazone (4-Isopropylantipyrine) Propyphenazon (4-Isopropylantipyrin) ist ein Pyrazolon-Derivat mit entzÜndungshemmender, analgetischer und fiebersenkender Wirkung, auf Propyphenazon (4-Isopropylantipyrin) basierende Analoga als Prodrugs und selektive Cyclooxygenase-2-Inhibitoren.
- GC32640 Pamicogrel (KBT3022) Pamicogrel (KBT3022) (KBT3022) ist ein Cyclooxygenase (COX)-Hemmer.
- GC31967 COX/5-LO-IN-1 COX/5-LO-IN-1 (Atreleuton-Analogon) ist ein Inhibitor der Cyclooxygenase und 5-Lipoxygenase (5-LO), der zur Erforschung entzÜndlicher und allergischer KrankheitszustÄnde verwendet wird.
- GC31965 Timegadine (SR1368) Timegadine (SR1368), ein neues entzÜndungshemmendes Mittel, erweist sich als potenter, kompetitiver Inhibitor von Cyclooxygenase (COX) und Lipooxygenase mit IC50-Werten im Bereich von 5 nM (gewaschene KaninchenplÄttchen) bis 20 μM (Rattenhirn). ) fÜr COX und 100 μM fÜr Lipooxygenase sowohl in der Cytosolfraktion von PferdeplÄttchenhomogenaten als auch in gewaschenen KaninchenplÄttchen.
- GC31956 Tilmacoxib (JTE522) Tilmacoxib (JTE522) (JTE522) ist ein hochselektiver, zeitabhÄngiger und irreversibler humaner COX-2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 85 nM in einem Enzymassay.
- GC31835 S-2474 S-2474 ist ein Inhibitor von COX-2 und 5-Lipoxygenase (5-LO) mit IC50-Werten von 11 nM und 27 μM fÜr COX-2 und COX-1 in menschlichen intakten Zellen und wird als nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Medikament verwendet .
- GC31826 Thioflosulide (L-745337) Thioflosulid (L-745337) (L-745337) ist ein selektiver Cyclooxygenase-2 (COX2)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2,3 nM und zeigt entzÜndungshemmende AktivitÄt.
- GC31707 Chebulagic acid ChebulaginsÄure ist ein dualer COX-LOX-Inhibitor, der bei Angiogenese aus den FrÜchten von Terminalia chebula Retz isoliert wurde.
- GC30610 LY 178002 LY 178002 ist ein starker Inhibitor von 5-Lipoxygenase (5-LPO), Phospholipase A2, mit einem IC50-Wert von 0,6 μM fÜr 5-Lipoxygenase, hemmt die zellulÄre Produktion von LTB4 durch humane polymorphkernige Leukozyten und zeigt eine relativ schwache Hemmung von Cyclooxygenase.
- GC18427 CAY10452 CAY10452 (Verbindung 3b) ist ein selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Inhibitor (IC50 = 32 nM) mit entzÜndungshemmenden AktivitÄten.
- GC18369 Cimicoxib Cimicoxib (CX) ist ein oral aktiver potenter und selektiver COX-2 (Cyclooxygenase-2)-Hemmer.
- GC17306 N-tert-butyl-α-Phenylnitrone N-tert-Butyl-α-Phenylnitron ist ein Nitron-basierter RadikalfÄnger, der Nitroxid-Spin-Addukte bildet.
- GC14820 (S)-Naproxen (S)-Naproxen ist ein COX-1- und COX-2-Inhibitor mit IC50-Werten von 8,72 bzw. 5,15 &7#956;M im Zellassay.
- GC10335 Valeroyl Salicylate selective, irreversible inhibitor of cyclooxygenase-1 (COX-1)
- GC16153 6-methoxy Naphthalene Acetic Acid competitive, non-selective COX inhibitor
- GC14777 Indomethacin N-octyl amide potent but non-selective inhibitor of both COX-1 and COX-2
- GC14999 O-Acetyl Salicylhydroxamic Acid irreversible, non-selective inhibitor of COX-1 and COX-2
- GC13132 FR122047 (hydrate) selective inhibitor of COX-1
- GC10611 N-(4-acetamidophenyl)-Indomethacin amide inhibitor of COX-2
- GC15959 N-(3-pyridyl)-Indomethacin amide inhibitor of COX-2
- GC17980 N-(2-phenylethyl)-Indomethacin amide inhibitor of COX-2
- GC12229 Eicosatetraynoic Acid EicosatetraynsÄure (ETYA) ist ein unspezifischer Inhibitor von Cyclooxygenase und Lipoxygenase (ID50 = 8 μM bzw. 4 μM).
- GC18022 (S)-Flurbiprofen (S)-Flurbiprofen ist ein aktives Enantiomer von Flurbiprofen mit IC50-Werten von 0,48 μM und 0,47 μM fÜr COX-1 bzw. COX-2.
- GC14847 Psoralidin Psoralidin ist ein dualer Inhibitor von COX-2 und 5-LOX und reguliert durch ionisierende Strahlung (IR) induzierte LungenentzÜndungen. Anti-Krebs-, antibakterielle und entzÜndungshemmende Eigenschaften. Psoralidin reguliert die NOTCH1-Signalgebung signifikant herunter. Psoralidin induziert auch stark die ROS-Erzeugung.
- GC15372 N-(3-hydroxyphenyl)-Arachidonoyl amide selective, irreversible inhibitor of COX-2
- GC16440 N-acetyl-2-carboxy Benzenesulfonamide non-selective inhibitor of COX
- GC18010 Ibufenac Ibufenac (Dytransin) ist ein Analogon von Ibuprofen.
- GC15338 8,11,14-Eicosatriynoic Acid A Cox, 12-LO, and 5-LO inhibitor
- GC13402 Tryptanthrin Tryptanthrin ist ein Indolchinazolin, das ein Alkaloid aus indigohaltigen Pflanzen sein kÖnnte.
- GC12719 Indomethacin heptyl ester non-selective inhibitor of both COX-1 and COX-2
- GC11203 ZLJ-6 dual inhibitor of COX and 5-lipoxygenase (5-LO)
- GC14302 9,12-Octadecadiynoic Acid 9,12-OctadecadiinsÄure (9a,12a-OctadecadiinsÄure) ist ein pflanzlicher Lipoxygenase-Hemmer.
- GC13042 Inotilone cyclooxygenase (COX) inhibitor
- GC11721 Sulindac sulfone Sulindac-Sulfon ist ein inaktiver Metabolit des nichtsteroidalen, entzÜndungshemmenden Wirkstoffs Sulindac.
- GC15977 (S)-Ketoprofen (S)-Ketoprofen ist ein potenter Inhibitor von COX-1 und COX-2 mit IC50-Werten von 1,9 bzw. 27 nM.
- GC11049 (+/-)-Sulfinpyrazone (+/-)-Sulfinpyrazon (G-28315) ist ein oral wirksames und wirksames Urikosurikum für chronische und intermittierende Gichtarthritis.
- GC12591 Diflunisal Diflunisal (MK-647) ist ein Salicylat-Derivat mit nichtsteroidalen entzÜndungshemmenden und urikosurischen Eigenschaften, das allein als Analgetikum und bei Patienten mit rheumatoider Arthritis verwendet wird.
- GC14584 Fenofibric acid FenofibrinsÄure, ein aktiver Metabolit von Fenofibrat, ist ein PPAR-Aktivator mit EC50-Werten von 22,4 μM, 1,47 μM und 1,06 μM fÜr PPARα, PPARγ bzw. PPARδ; FenofibrinsÄure hemmt auch die COX-2-EnzymaktivitÄt mit einem IC50 von 48 nM.
- GC13746 Fenbufen Fenbufen (CL-82204) ist ein oral aktiver nichtsteroidaler EntzÜndungshemmer (NSAID) mit analgetischer und fiebersenkender Wirkung.
- GC15059 Sulindac sulfide Sulindac-Sulfid ist ein nicht-kompetitiver γ-Sekretase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 20,2 μM fÜr die γ42-Sekretase-AktivitÄt.
- GC17975 Naproxen Sodium Naproxen-Natrium ist ein COX-1- und COX-2-Inhibitor mit IC50-Werten von 8,72 bzw. 5,15 μM im Zellassay.
- GC12397 Firocoxib Firocoxib (ML 1785713) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver COX-2-Hemmer mit einem IC50 von 0,13 μM.
- GC17817 SC 58125 SC 58125 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Cyclooxygenase 2 (COX-2) mit einem IC50 von 0,04 μM.
- GC12684 NCX 4040 NCX 4040 (NO-Aspirin), ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), ist eine Stickoxid (NO) freisetzende Form von Aspirin.
- GC10973 SC 236 SC 236 ist ein oral aktiver COX-2-spezifischer Inhibitor (IC50 \u003d 10 nM) und ein PPARγ-Agonist.
- GC11853 Tenidap Tenidap, ein nichtsteroidaler EntzÜndungshemmer, ist ein selektiver COX-1-Hemmer mit IC50-Werten von 0,03 μM und 1,2 μM fÜr COX-1 bzw. COX-2.
- GC16881 FR 122047 hydrochloride FR 122047 Hydrochlorid (Hydrochlorid) ist ein selektiver und oral wirksamer Inhibitor von COX-1 mit einem IC50 von 28 nM.
- GC12156 DuP 697 DuP 697 ist ein Mitglied der vicinalen Diaryl-Heterocyclen und ein potenter, irreversibler, selektiver und oral aktiver COX-2-Inhibitor (IC50 von 10 nM und 800 nM für humanes COX-2 bzw. COX-1).
- GC12241 NS 398 NS 398 ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel mit analgetischer und fiebersenkender Wirkung und hemmt selektiv die Aktivität von Prostaglandin G/H-Synthase 2/Cyclooxygenase 2 (COX-2) mit einem IC50 von 3,8 μM und hat keine Wirkung auf COX- 1 bei 100 μM.
- GC15634 SC 560 SC 560 ist ein potenter und selektiver COX-1-Hemmer mit einem IC50 von 9 nM.
- GC12411 RHC 80267 RHC 80267 (U-57908) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Diacylglycerollipase (DAGL) (mit IC50 von 4 μM in BlutplÄttchen von Hunden).
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GC12917
Acetaminophen
Ein COX-Inhibitor
- GC11090 Diclofenac Diclofenac ist ein starker und nicht selektiver EntzÜndungshemmer und wirkt als COX-Hemmer mit IC50-Werten von 4 und 1,3 nM fÜr menschliches COX-1 und COX-2 in CHO-Zellen und 5,1 und 0,84 μM fÜr Schaf-COX-1 bzw. COX-2.
- GC15179 Ketorolac Ketorolac (RS37619) ist ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Medikament (NSAID), das als nichtselektiver COX-Hemmer mit IC50-Werten von 20 nM fÜr COX-1 und 120 nM fÜr COX-2 wirkt.
- GC16721 Licofelone Licofelone (ML-3000) ist ein dualer COX/5-Lipoxygenase (5-LOX)-Hemmer (IC50 = 0,21/0,18 μM) zur Behandlung von Osteoarthritis.
- GC10454 Acemetacin Acemetacin (TVX 1322) ist ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Medikament und ein GlykolsÄureester von Indometacin, das ein Cyclooxygenase-Hemmer ist.
- GC17367 Rebamipide Rebamipide (OPC12759) ist ein oral aktiver gastroprotektiver Wirkstoff, der die Produktion von endogenen PGs (insbesondere intragastrischem PGE2) durch Induktion der COX-2-Expression verstÄrkt und dadurch die Magenschleimhaut vor Verletzungen schÜtzt.
- GC13626 Zaltoprofen Zaltoprofen (CN100), ein nicht-steroidales entzÜndungshemmendes Medikament (NSAID), ist ein bevorzugter und oral aktiver COX-2-Hemmer mit IC50-Werten von 1,3 und 0,34 μM fÜr COX-1 bzw. COX-2.
- GC11096 Mefenamic Acid MefenaminsÄure ist ein nichtsteroidaler EntzÜndungshemmer, der als kompetitiver Inhibitor von hCOX-1 und hCOX-2 wirkt, mit IC50-Werten von 40 nM und 3 μM fÜr hCOX-1 bzw. hCOX-2.
- GC13569 Flunixin Meglumin Flunixin Meglumin ist ein Cyclooxygenase (COX)-Hemmer mit IC50-Werten von 0,55 und 3,24 μM fÜr COX-1 bzw. COX-2.
- GC14261 Diclofenac Sodium Diclofenac-Natrium (GP 45840) ist ein starker und nicht selektiver entzÜndungshemmender Wirkstoff, der als COX-Inhibitor wirkt, mit IC50-Werten von 4 und 1,3 nM fÜr menschliches COX-1 und COX-2 in CHO-Zellen und 5,1 und 0,84 μM fÜr Schaf-COX-1 bzw. COX-2.
- GC13572 Lornoxicam Lornoxicam (Chlortenoxicam), ein COX-1- und COX-2-Hemmer, ist ein neues nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID).
- GC13300 Triflusal Triflusal hemmt irreversibel die Produktion von Thromboxan-B2 in BlutplÄttchen durch Acetylierung von Cyclooxygenase-1.
- GC12114 Oxaprozin Oxaprozin ist ein oral aktiver und potenter COX-Hemmer mit IC50-Werten von 2,2 μM fÜr COX-1 aus menschlichen BlutplÄttchen bzw. 36 μM fÜr COX-2 aus IL-1-stimulierten menschlichen Synovialzellen.
- GC13422 Nabumetone Nabumetone ist ein oral aktiver, nicht saurer EntzÜndungshemmer, wirkt als potenter und selektiver COX-2-Hemmer und ist das Prodrug des aktiven Metaboliten 6MNA.
- GC12941 Lumiracoxib Lumiracoxib ist ein potenter, selektiver und oral aktiver COX-2-Hemmer mit einem Ki-Wert von 0,06μM.
- GC14587 Diclofenac Diethylamine Diclofenac-Diethylamin ist ein starker und nicht selektiver EntzÜndungshemmer, wirkt als COX-Hemmer mit IC50-Werten von 4 und 1,3 nM fÜr menschliche COX-1 und COX-2 in CHO-Zellen und 5,1 und 0,84 μM fÜr Schaf-COX- 1 bzw. COX-2.
- GC17341 Carprofen Carprofen ist ein nichtsteroider EntzÜndungshemmer und wirkt als Multi-Target-FAAH/COX-Hemmer mit IC50-Werten von 3,9 μM, 22,3 μM und 78,6 μM fÜr COX-2, COX-1 bzw. FAAH.
- GC15410 Bufexamac Bufexamac ist ein Inhibitor der Klasse IIB der Histon-Deacetylasen (HDAC6 und HDAC10), der als entzÜndungshemmendes Mittel verwendet wird.
- GC13039 Bromfenac Sodium Bromfenac-Natrium ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von COX mit IC50-Werten von 5,56 und 7,45 nM fÜr COX-1 bzw. COX-2.
- GC17776 Asaraldehyde Asarylaldehyd (Asaronaldehyd), ein COX-2-Hemmer, hemmt signifikant die AktivitÄt der Cyclooxygenase II (COX-2) mit einem IC50-Wert von 100 μg/ml.
- GC14104 Ampiroxicam Ampiroxicam (CP65703) ist ein nichtselektiver Cyclooxygenase-Hemmer, der als entzÜndungshemmendes Medikament verwendet wird.
- GC14740 Amfenac Sodium Monohydrate Amfenac-Natriummonohydrat ist ein COX-2-Hemmer.
- GC13339 Ketoprofen Ketoprofen (RP-19583) ist ein nicht-steroidales entzÜndungshemmendes Mittel.
- GC12013 Sodium salicylate Natriumsalicylat (SalicylsÄure-Natriumsalz) hemmt die AktivitÄt der Cyclooxygenase-2 (COX-2) unabhÄngig von der Aktivierung des Transkriptionsfaktors (NF-κB).
- GC16508 Salicylic acid SalicylsÄure (2-HydroxybenzoesÄure) hemmt die AktivitÄt der Cyclooxygenase-2 (COX-2) unabhÄngig von der Aktivierung des Transkriptionsfaktors (NF-κB).
- GC16594 Ketorolac tromethamine salt Ketorolac-Tromethaminsalz (RS37619 Tromethaminsalz) ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel, das als nichtselektiver COX-Hemmer mit IC50-Werten von 20 nM für COX-1 und 120 nM für COX-2 wirkt.
- GC16716 Sulindac Sulindac (MK-231) ist ein oral aktiver nichtsteroidaler EntzÜndungshemmer.
- GC13114 (S)-(+)-Ibuprofen (S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen), ein S(+)-Enantiomer von Ibuprofen, ist ein potenter COX-1- und COX-2-Hemmer mit IC50s von 2,1 μM und 1,6 μM.
- GC16662 Etodolac Etodolac (AY-24236) ist eine nicht-steroidale entzÜndungshemmende Verbindung, die ein nicht-selektiver Inhibitor von COX (IC50=53,5 nM)IC50 ist& Ziel: IC50: 53,5 nM (COX).