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GC70146
WM382
WM382 is an orally effective dual plasma proteinase inhibitor of factor IX/X (PMIX/X), with IC50 values of 1.4 nM and 0.03 nM, respectively. WM382 has good in vivo efficacy and resistance to multiple stages of the malaria parasite life cycle.
- GC17867 Pyrimethamine A dihydrofolate reductase inhibitor
- GC17196 Hesperadin A multi-kinase inhibitor
- GC13433 AZ 960 A JAK2 inhibitor
- GC65454 UCT943 UCT943 ist ein Plasmodium falciparum PI4K-Inhibitor der nÄchsten Generation.
- GC65451 RR-11a analog Das RR-11a-Analogon ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von Schistosoma mansoni legumain mit einem IC50 von 31 nM.
- GC64282 LXE408 LXE408 ist ein oral aktiver, nicht-kompetitiver und Kinetoplastid-selektiver Proteasom-Inhibitor.
- GC64213 GSK3494245 GSK3494245 (DDD01305143) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Inhibitor der Chymotrypsin-Ähnlichen AktivitÄt der Parasiten-Proteasom-Bindung an einer Stelle, die zwischen den β4- und β5-Untereinheiten liegt (IC50 = 0,16 μM fÜr WT L.
- GC64074 DSM705 hydrochloride DSM705-Hydrochlorid, ein oral wirksamer Wirkstoff gegen Malaria, ist ein Inhibitor der Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH) auf Pyrrolbasis.
- GC63299 PI-55 PI-55 ist ein spezifischer Cytokinin-Rezeptor-Inhibitor.
- GC62461 FNDR-20123 FNDR-20123 ist ein sicherer, erstklassiger und oral aktiver Anti-Malaria-HDAC-Inhibitor mit IC50-Werten von 31 nM bzw. 3 nM fÜr Plasmodium bzw. humanes HDAC.
- GC62109 MMV390048 MMV390048 ist ein Vertreter einer neuen chemischen Klasse von Plasmodium-PI4K-Inhibitoren (Kdapp=0,3 μM).
- GC61950 T.cruzi-IN-1 T.cruzi-IN-1 ist ein potenter Trypanosoma-cruzi-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 8 nM. T.cruzi-IN-1, ein 4-Trifluormethyl-substituiertes Analogon, hat das Potenzial sowohl fÜr die akuten als auch fÜr die chronischen Stadien der Chagas-Krankheit.
- GC61791 SID 26681509 quarterhydrate SID 26681509 Quarterhydrate ist ein potenter, reversibler, kompetitiver und selektiver Inhibitor von humanem Cathepsin L mit einem IC50 von 56 nM.
- GC61465 SDZ285428 SDZ285428 ist ein CYP51-Inhibitor.
- GC61222 Purfalcamine Purfalcamin ist ein oral aktiver, selektiver Plasmodium falciparum Calcium-abhÄngiger Proteinkinase 1 (PfCDPK1)-Inhibitor mit einem IC50 von 17 nM und einem EC50 von 230 nM.
- GC60579 Amodiaquine dihydrochloride Amodiaquindihydrochlorid (Amodiaquindihydrochlorid), eine 4-Aminochinolin-Klasse von Antimalariamitteln, ist ein potenter und oral aktiver Histamin-N-Methyltransferase-Inhibitor mit einem Ki von 18,6 nM.
- GC60562 Acivicin hydrochloride Acivicinhydrochlorid (AT-125-Hydrochlorid), ein von Streptomyces sviceus produziertes Naturprodukt, ist ein Inhibitor der γ-Glutamyl-Transpeptidase (GGT).
- GC39755 TCMDC-135051 hydrochloride TCMDC-135051-Hydrochlorid ist ein hochselektiver und wirksamer Proteinkinase-PfCLK3-Inhibitor mit geringer Off-Target-ToxizitÄt.
- GC39642 SARS-CoV-IN-2 SARS-CoV-IN-2 ist ein wirksamer Inhibitor der SARS-CoV-Replikation.
- GC39563 SARS-CoV-IN-3 SARS-CoV-IN-3 ist ein wirksamer Inhibitor der SARS-CoV-Replikation.
- GC39562 SARS-CoV-IN-1 SARS-CoV-IN-1 ist ein wirksamer Inhibitor der SARS-CoV-Replikation.
- GC39478 Antitrypanosomal agent 1 Antitrypanosomaler Wirkstoff 1 ist ein potenter und selektiver Trypanothionreduktase(TR)-Inhibitor mit einem IC50 von 3,3 μM.
- GC39162 TCMDC-135051 TCMDC-135051 ist ein hochselektiver und potenter Proteinkinase-PfCLK3-Inhibitor mit geringer Off-Target-ToxizitÄt.
- GC38809 LHVS LHVS ist ein potenter, nicht-selektiver, irreversibler, zellgÄngiger Cysteinprotease- und Cathepsin-Inhibitor.
- GC38567 Nepodin Nepodin (Musizin) ist ein Inhibitorisolat der Chinonoxidoreduktase (PfNDH2) aus Rumex crispus.
- GC36769 NPD-1335 NPD1335 ist ein Trypanosoma brucei-Phosphodiesterase B1 (TbrPDEB1)-Inhibitor mit submikromolarer AktivitÄt gegen T.
- GC35974 ELQ-300 ELQ-300 ist ein wirksames und oral bioverfÜgbares Antimalariamittel, das als Inhibitor der reduktiven (Qi)-Stelle des Cytochrom-bc1-Komplexes (cyt bc1) wirkt.
- GC35760 CWHM-1552 CWHM-1552 ist ein oral wirksamer Inhibitor von P.
- GC35569 Buparvaquone Buparvaquon ist ein Hydroxynaphthochinon-Antiprotozoenmittel, das mit Parvaquon und Atovaquon verwandt ist.
- GC35531 BKI-1369 BKI-1369 ist ein Bump-Kinase-Inhibitor (BKI).
- GC44016 Kukoamine A Kukoamin A ist ein natÜrlich vorkommendes Sperminderivat, wirkt als starker Inhibitor der Trypanothionreduktase (Ki, 1,8 μM) mit blutdrucksenkender Wirkung.
- GC43715 Furamidine (hydrochloride) Furamidin (Hydrochlorid) (DB75-Dihydrochlorid) ist ein selektiver Inhibitor der Protein-Arginin-Methyltransferase 1 (PRMT1) mit einem IC50-Wert von 9,4 μM.
- GC42969 bpV(phen) (potassium hydrate) bpV(phen) (Kaliumhydrat), ein Insulin-Mimetikum, ist ein potenter Protein-Tyrosin-Phosphatase (PTP)- und PTEN-Inhibitor mit IC50-Werten von 38 nM, 343 nM und 920 nM fÜr PTEN, PTP-β bzw. PTP-1B.
- GC42707 Acivicin Acivicin (AT-125), ein von Streptomyces sviceus produziertes Naturprodukt, ist ein Inhibitor der γ-Glutamyl-Transpeptidase (GGT).
- GC33235 GSK3186899 (DDD-853651) GSK3186899 (DDD-853651) (DDD-853651) ist ein Inhibitor der cdc-2-bezogenen Kinase 12 (CRK12) mit einem EC50-Wert von 1,4 μM fÜr L. donovani in einem Intra-Makrophagen-Assay.
- GC32365 Kojic acid KojisÄure ist eine natÜrliche Substanz, die von Aspergillus oryzae produziert wird und auch als Antioxidans und Strahlenschutzmittel verwendet wird.
- GC32241 Diethylcarbamazine citrate Diethylcarbamazincitrat ist ein Inhibitor des ArachidonsÄure-Metabolismus in Filarien-Mikrofilarien; ist hochspezifisch fÜr mehrere Parasiten und enthÄlt keine toxischen metallischen Elemente.
- GC32179 ICA (N-[4-(2-Pyridinyl)-2-thiazolyl]-2-pyridinamine) ICA (N-[4-(2-Pyridinyl)-2-thiazolyl]-2-pyridinamin) (N-(Pyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amin) ist ein SK-Kanal-Inhibitor mit antileishmanialer AktivitÄt mit einem IC50-Wert von 2,1 μM.
- GC32163 BQR-695 (NVP-BQR695) BQR-695 (NVP-BQR695) ist ein PI4KIIIβ Inhibitor mit IC50s von 80 und 3,5 nM fÜr humanes PI4KIIIβ bzw. Plasmodium-Variante von PI4KIIIβ.
- GC32134 Parbendazole (SKF 29044) Parbendazol (SKF 29044) ist ein starker Inhibitor der Mikrotubuli-Montage, destabilisiert Tubulin mit einem EC50-Wert von 530 nM und weist ein breites anthelmintisches Wirkungsspektrum auf.
- GC32118 KDU691 KDU691, ein Imidazopyrazin mit starker antiparasitÄrer AktivitÄt gegen Schizonten im Blutstadium, Gametozyten und Leberstadien, ist ein Plasmodium-PI4K-Inhibitor.
- GC32097 DSM265 DSM265 ist ein lang anhaltender Inhibitor von P.
- GC31650 Halofuginone (RU-19110) Halofuginon (RU-19110) (RU-19110), ein Febrifugin-Derivat, ist ein kompetitiver Prolyl-tRNA-Synthetase-Inhibitor mit einem Ki von 18,3 nM.
- GC30051 Methylene Blue (Basic Blue 9) Methylenblau (Basic Blue 9) ist ein Inhibitor der Guanylylcyclase (sGC), der Monoaminoxidase A (MAO-A) und der NO-Synthase (NOS).
- GC19240 MBP146-78 MBP146-78 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von cGMP-abhÄngigen Proteinkinasen.
- GC12081 Psicofuranine Psicofuramin ist ein Nukleosid-Antibiotikum und hat die Hemmung der Xanthosin-5'-Phosphat-Aminase.
- GC16333 Cycloguanil (hydrochloride) Cycloguanil (Hydrochlorid), der aktive Metabolit von Proguanil, wirkt auf Malaria-Schizonten in Erythrozyten und Hepatozyten.
- GC17649 Mebendazole Mebendazol ist ein hochwirksames Antihelminthikum mit breitem Wirkungsspektrum, das zur Behandlung von Nematodenbefall indiziert ist; wurde als Hedgehog-Inhibitor gefunden.
- GC14954 L-Canaline L-Canaline ist eine Nicht-Protein-AminosÄure, die in vielen HÜlsenfrÜchten gespeichert ist.
- GC10905 Amodiaquine dihydrochloride dihydrate Amodiaquin-Dihydrochlorid-Dihydrat (Amodiaquin-Dihydrochlorid-Dihydrat), eine 4-Aminochinolin-Klasse von Antimalariamitteln, ist ein starker und oral aktiver Histamin-N-Methyltransferase-Inhibitor.
- GC13621 Hexylresorcinol Hexylresorcin (4-Hexylresorcin) ist eine natÜrliche Verbindung, die in Pflanzen mit antimikrobieller, anthelmintischer, antiseptischer und Antitumorwirkung vorkommt.
- GC15976 Bithionol potent inhibitor of soluble adenylyl cyclase (sAC)
- GC13442 Sanguinarine chloride Sanguinarin (Sanguinarin)-Chlorid, ein Benzophenanthridin-Alkaloid, das aus der Wurzel von Sanguinaria Canadensis gewonnen wird, kann die Apoptose stimulieren, indem es die Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) aktiviert. Sanguinarin-induzierte Apoptose ist mit der Aktivierung von JNK und NF-κB assoziiert.
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GC12544
Hydroxychloroquine Sulfate
Autophagie-Inhibitor
- GC11040 Borrelidin Borrelidin (Treponemycin) ist ein bakterieller und eukaryaler Threonyl-tRNA-Synthetase-Inhibitor, ein nitrilhaltiges Makrolid-Antibiotikum, das aus Streptomyces rochei isoliert wurde.
- GC17811 Albendazole Oxide Albendazoloxid (Ricobendazol), der wichtigste aktive Metabolit von Albendazol, zeigt eine antiparasitÄre Wirkung gegen Echinococcus multilocularis Metacestodes.
- GC10537 Triclabendazole Triclabendazol (CGA89317) ist ein Benzimidazol, es bindet an Tubulin, beeintrÄchtigt die intrazellulÄren Transportmechanismen und stÖrt die Proteinsynthese.
- GC11352 Tetramisole HCl Tetramisol HCl ist ein Inhibitor der alkalischen Phosphatase und ein hochreines Antiparasitikum.
- GC13586 Niclosamide Niclosamid (BAY2353) ist ein oral wirksames Antihelminthikum, das in der Erforschung parasitÄrer Infektionen eingesetzt wird.
- GC11661 Closantel Closantel ist ein halogeniertes Salicylanilid mit starker antiparasitÄrer Wirkung.
- GC17509 Closantel Sodium Closantel-Natrium ist ein halogeniertes Salicylanilid mit starker antiparasitÄrer Wirkung.
- GC17903 Atovaquone Atovaquon (Atavaquon) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor des mitochondrialen Cytochrom-bc1-Komplexes des Parasiten.