- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC14903 Cathepsin S inhibitor A potent cathepsin S inhibitor
- GC15708 Cysteine Protease inhibitor hydrochloride Cystein-Protease-Inhibitor-Hydrochlorid ist ein Inhibitor der Cystein-Protease.
- GC36665 Mutant IDH1 inhibitor Der mutierte IDH1-Inhibitor ist ein potenter mutierter IDH1-R132H-Inhibitor mit einem IC50-Wert von < 72 nM.
- GC19520 Cysteine Protease inhibitor Cystein-Protease-Inhibitor ist ein Inhibitor der Cystein-Protease.
- GC34011 FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) FX-11 (LDHA-Inhibitor FX11) erwies sich als ein potenter, kompetitiver Inhibitor der NADH-Bindungstasche von humanem LDH-A.
- GC36534 MALT1 inhibitor MI-2 MALT1-Inhibitor MI-2 ist ein MALT1-Inhibitor (IC50 = 5,84 μM). Der MALT1-Inhibitor MI-2 bindet direkt an MALT1, unterdrÜckt irreversibel die Proteasefunktion und wird von einer UnterdrÜckung der NF-κB-ReporteraktivitÄt, einer Hemmung der c-REL-Kernlokalisierung und einer Herunterregulierung des NF-κB-Zielgens begleitet. Der MALT1-Inhibitor MI-2 ist fÜr Tiere nicht toxisch.
- GC64988 Grp94 Inhibitor-1 Grp94 Inhibitor-1 ist ein potenter, selektiver Grp94-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2 nM und einer Über 1000-fachen SelektivitÄt fÜr Grp94 gegenÜber Hsp90α.
- GC11718 Caspase-3/7 Inhibitor I An isatin sulfonamide-based inhibitor of caspase-3 and caspase-7
- GC36233 HIV-1 integrase inhibitor 2 HIV-1-Integrase-Inhibitor 2 (CX05168) ist ein auf Chinolin basierender Protein-Protein-Interaktions-Inhibitor von LEDGF/p75 und HIV-Integrase.
- GC16133 DGAT-1 inhibitor A DGAT-1 inhibitor
- GC66048 δ-Secretase inhibitor 11 δ-Secretase-Inhibitor 11 (Verbindung 11) ist ein oral aktiver, potenter, BHS-penetrierter, nicht toxischer, selektiver und spezifischer ⋴-Secretase-Inhibitor mit einem IC50 von 0,7 μM. δ-Secretase-Inhibitor 11 interagiert sowohl mit dem aktiven Zentrum als auch mit dem allosterischen Zentrum von δ-Secretase. δ-Secretase Inhibitor 11 schwÄcht die Spaltung von Tau und APP (Amyloid Precursor Protein) ab. δ-Secretase-Inhibitor 11 verbessert synaptische Dysfunktion und kognitive BeeintrÄchtigungen in transgenen Mausmodellen mit Tau P301S und 5XFAD. δ-Secretase Inhibitor 11 kann fÜr die Erforschung der Alzheimer-Krankheit verwendet werden.
- GC41938 15-Lipoxygenase Inhibitor 1 15-Lipoxygenase-Inhibitor 1 ist ein selektiver Inhibitor der 15-Lipoxygenase mit einem IC50-Wert von 18 μM. 15-Lipoxygenase-Inhibitor 1 hat IC50s von 19,5 μM und 19,1 ⋼M fÜr Sojabohnen-15-Lipoxygenase (SLO) bzw. menschliche 15-Lipoxygenase-1 (15-LOX-1). 15-Lipoxygenase Inhibitor 1 hat Potenzial fÜr die Erforschung von Prostatakrebs.
- GC62302 Cysteine protease inhibitor-2 Cysteinprotease-Inhibitor-2 ist ein Cysteinprotease-Inhibitor, der aus Patent US20070032499A1, Verbindung 12, extrahiert wurde. Cysteinprotease-Inhibitor-2 hemmt das Zellwachstum von DCT116- und PC3-Zellen mit GI50-Werten von 6,5 μM bzw. 4,4 μM.
- GC38503 HSP27 inhibitor J2 Der HSP27-Inhibitor J2 (J2) ist ein HSP27-Inhibitor, der signifikant eine abnormale HSP27-Dimerbildung induziert und eine Produktion von HSP27-Riesenpolymeren hemmt, wodurch eine Wirkung zur Hemmung einer Chaperonfunktion des HSP27 und zur Verringerung einer Zellschutzfunktion davon ausgeÜbt wird. Der HSP27-Inhibitor J2 (J2) verstÄrkt bemerkenswert die antiproliferative AktivitÄt von 17-AAG und sensibilisiert die Cisplatin-induzierte Wachstumshemmung von Lungenkrebszellen.
- GC35741 CPA inhibitor CPA-Inhibitor (Carboxypeptidase-Inhibitor; Verbindung 5) ist ein potenter Carboxypeptidase-A (CPA)-Inhibitor mit einem Ki von 0,32 μM.
- GC40694 Calpain Inhibitor II Calpain-Inhibitor II (Calpain-Inhibitor II) ist ein potenter Inhibitor von Calpain- und Cathepsin-Proteasen.
- GC10160 Apoptosis Inhibitor A cell-permeable inhibitor of caspase-3 activation
- GC35850 DGAT-1 inhibitor 2 DGAT-1-Inhibitor 2 ist ein wirksamer Inhibitor von DGAT-1;Mitteln gegen Fettleibigkeit.
- GC33808 Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1 Diacylglycerol-Acyltransferase-Inhibitor-1 ist ein Inhibitor der Diacylglycerol-Acyltransferase (DGAT1).
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GC11981
Neutrophil Elastase Inhibitor
neutrophil elastase inhibitor
- GC12998 HIV-1 integrase inhibitor
- GC11038 MMP-2/MMP-9 Inhibitor I MMP-2/MMP-9 Inhibitor I ist ein hochselektiver, oral aktiver und potenter Typ-IV-Kollagenase-Inhibitor (MMP-9 und MMP-2) mit IC50-Werten von 0,24 und 0,31 μM fÜr MMP-9 bzw. MMP-2 . MMP-2/MMP-9 Inhibitor I ist in Tiermodellen fÜr Tumorwachstum und Metastasierung oral aktiv. MMP-2/MMP-9 Inhibitor I kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC36835 p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor chiral p53- und MDM2-Protein-Interaktionsinhibitor chiral (Verbindung 32) ist ein Inhibitor der Wechselwirkung zwischen p53- und MDM2-Proteinen.
- GC41532 Benzisoxazole Hsp90 Inhibitor Heat shock protein 90 (Hsp90) is a molecular chaperone that modulates intracellular signaling and protein folding, trafficking, and turnover.
- GC47708 MPro Inhibitor 11b MPro Inhibitor 11b ist ein kovalenter 3CLpro-Inhibitor von SARS-CoV-2 mit einem IC50-Wert von 40 nM.
- GC37648 Skp2 Inhibitor C1 Skp2-Inhibitor C1 (SKPin C1) ist ein spezifischer niedermolekularer Inhibitor des Skp2-vermittelten p27-Abbaus, der den Skp2-vermittelten p27-Abbau selektiv hemmt, indem er die p27-Bindung durch SchlÜsselverbindungs-Rezeptor-Kontakte reduziert.
- GC36293 IDH1 Inhibitor 3 IDH1-Inhibitor 3 (Verbindung 6f) ist ein mutanter Isocitric Dehydrogenase 1 (IDH1)-Inhibitor mit einem IC50 von 45 nM fÜr IDH1R132H.
- GC42788 Aminopeptidase N Inhibitor Aminopeptidase N (AP-N) inhibitor is a reversible inhibitor of AP-N/CD13 (IC50 = 25 μM).
- GC40724 Heat Shock Protein Inhibitor II Heat shock protein (Hsp) inhibitor II is the active form of Hsp inhibitor I and a benzylidene lactam compound that prevents the synthesis of inducible Hsps, such as Hsp105, Hsp72, and Hsp40.
- GC40624 MMP-3 Inhibitor VIII Matrix metalloproteinases (MMPs) belong to a family of proteases that play a crucial role in tissue remodeling and repair by degrading extracellular matrix proteins to enable cell migration.
- GC33892 Cathepsin Inhibitor 2 Cathepsin-Inhibitor 2 ist ein potenter Cathepsin-S-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO2009123623A1, hat einen Ki von <20 nM.
- GC32639 Thrombin inhibitor 1 Thrombin-Inhibitor 1 ist ein potenter Thrombin-Inhibitor (Ki = 0,66 nM, 2xaPTT = 0,43 μM).
- GC18612 MMP-9/MMP-13 Inhibitor I MMP-9/MMP-13 inhibitor I is a cell-permeable inhibitor of matrix metalloproteinases (MMPs) that most potently inhibits MMP-9 and MMP-13 (IC50s = 0.9 nM for both).
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GC13005
MMP-2 Inhibitor II
irreversible inhibitor of MMP-2
- GC12479 Calpain Inhibitor XII Calpain Inhibitor XII ist ein reversibler und selektiver Inhibitor von Calpain I (μ-Calpain, Ki=19 nM).
- GC17245 MMP-13 Inhibitor MMP-13-Inhibitor (Verbindung 4) ist ein potenter, hochselektiver, nicht zinkchelatbildender MMP-13-Inhibitor mit einem IC50 von 8 nM.
- GC16383 Calpain Inhibitor II, ALLM Calpain inhibitor
- GC12527 Calpain Inhibitor I, ALLN A non-selective cysteine protease inhibitor
- GC36235 HIV-1 integrase inhibitor 4 HIV-1-Integrase-Inhibitor 4 ist ein HIV-1-Integrase-Strangtransfer (INST)-Inhibitor mit einem IC50 von 3,7 nM.
- GC36234 HIV-1 integrase inhibitor 3 HIV-1-Integrase-Inhibitor 3 ist ein HIV-1-Integrase-Strangtransfer(INST)-Inhibitor mit einem IC50 von 2,7 nM.
- GC47707 MPro Inhibitor 11a An inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro
- GC11764 MMP Inhibitor II MMPs inhibitor
- GC64359 WT IDH1 Inhibitor 2 WT-IDH1-Inhibitor 2 (Verbindung 3) ist ein Wildtyp-Isocitrat-Dehydrogenase-1-(WT-IDH1)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 120 nM. WT-IDH1-Inhibitor 2 als mutanter R132H-IDH1-Inhibitor ist ein Isomer von GSK321 mit einer gewissen Wildtyp-KreuzreaktivitÄt.
- GC36837 p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor racemic p53- und MDM2-Protein-Interaktionsinhibitor racemisch (Verbindung 2j) ist ein Inhibitor der Wechselwirkung zwischen p53- und MDM2-Proteinen.
- GC17702 K-Ras(G12C) inhibitor 9 K-Ras (G12C)-Inhibitor 9 ist ein allosterischer Inhibitor von K-Ras (G12C).
- GC65554 IDH1 Inhibitor 1 IDH1-Inhibitor 1 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer, hirngÄngiger und selektiver mutanter IDH1-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,021 μM, 0,045 μM und 2,52 μM fÜr IDH1R132H, IDH1R132C bzw. IDH1WT. AktivitÄt gegen Krebs.
- GC37785 Thrombin Inhibitor 2 Thrombin-Inhibitor 2 ist ein niedermolekularer direkter Thrombin-Inhibitor, extrahiert aus US8541580B2.
- GC36635 MMP3 inhibitor 1 MMP3-Inhibitor 1 ist ein potenter und hochselektiver MMP-3-Inhibitor mit einer IC50 von 1 nM.
- GC44431 nNOS Inhibitor I nNOS Inhibitor I ist ein selektiver und zellgÄngiger nNOS-Inhibitor mit einem Ki von 120 nM.
- GC18608 MMP-2/MMP-9 Inhibitor II MMP-2/MMP-9 inhibitor II is a dual inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 (IC50s = 17 and 30 nM, respectively).
- GC17738 MMP-2 Inhibitor I reversible inhibitor of matrix metalloproteinase (MMP)-2
- GC63399 HIV-1 integrase inhibitor 8 HIV-1-Integrase-Inhibitor 8 ist ein HIV-1-Integrase-Inhibitor, Verbindung 8.
- GC35608 Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor ist ein neuartiger Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor, Antitumormittel.
- GC13467 PMPA (NAALADase inhibitor) A potent inhibitor of GCP II/NAALADase
- GC36836 p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride p53- und MDM2-Protein-Interaktionsinhibitor Dihydrochlorid ist ein Inhibitor der Wechselwirkung zwischen p53- und MDM2-Proteinen.
- GC65883 (S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 (S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 (GSK321) ist ein potenter, selektiver mutierter IDH1-Inhibitor mit IC50-Werten von 2,9, 3,8, 4,6 und 46 nM fÜr R132G, R132C, R132H bzw. WT IDH1 und >100-fach SelektivitÄt gegenÜber IDH2. (S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 induziert eine Abnahme des intrazellulÄren 2-HG, eine Aufhebung der myeloischen Differenzierungsblockade und eine Induktion der granulozytÄren Differenzierung auf der Ebene von LeukÄmieblasten und unreiferen stammÄhnlichen Zellen. (S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 kann fÜr die Erforschung der akuten myeloischen LeukÄmie (AML) und anderer Krebsarten verwendet werden.
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GC69911
Skp2 inhibitor 1
Skp2-Inhibitor 1 (Verbindung 14i) is a Skp2 inhibitor that interferes with the Skp2-Cks1 interaction, with an IC50 of 2.8 μM. Skp2-Inhibitor 1 also exhibits anti-cancer activity.
- GC36292 IDH1 Inhibitor 2 IDH1-Inhibitor 2 (Verbindung 13) ist ein potenter Wildtyp-IDH1-Inhibitor Über eine direkte kovalente Modifikation von His315 mit einem IC50 von 110 nM.
- GC44237 MMP-9 Inhibitor I MMP-9 inhibitor I is an inhibitor of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) that is selective over MMP-1 and MMP-13 (IC50s = 5, 1,050, and 113 nM, respectively).
- GC18616 MMP-8 Inhibitor I MMP-8 Inhibitor I is a selective inhibitor of the neutrophil collagenase matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) with an IC50 value of 4 nM.
- GC18315 Calpain Inhibitor VI Calpain inhibitor VI is an inhibitor of the calcium-dependent cysteine proteases u-calpain (calpain-1; IC50 = 7.5 nM) and m-calpain (calpain-2; IC50 = 78 nM).
- GC16181 Cathepsin Inhibitor 1 Cathepsin-Inhibitor 1 (Verbindung 25) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Cathepsin mit pIC50-Werten von 7,9, 6,7, 6,0, 5,5 und 5,2 fÜr CatL, CatL2, CatS, CatK bzw. CatB.
- GC10376 Cathepsin G Inhibitor I
- GC48030 RC574 An inhibitor of ferroptosis
- GC30512 Vatiquinone (EPI-743) Vatiquinone (EPI-743) (Vatiquinone; α-Tocotrienolchinon; PTC-743; NCT04378075) ist ein wirksames zellulÄres Schutzmittel gegen oxidativen Stress, hemmt die Ferroptose in Zellen, was fÜr die Untersuchung von mitochondrialen Erkrankungen verwendet werden kÖnnte.
- GC45494 Lavendustin B Lavendustin B ist ein Inhibitor der HIV-1-Integrase-Interaktion mit LEDGF/p75 mit einem IC50 von 94,07 μM. Lavendustin B ist ein ATP-kompetitiver GLUT1-Inhibitor mit einem Ki von 15 μM. Lavendustin B ist auch ein schwacher Inhibitor von Tyrosinkinasen.
- GC33853 Talabostat (PT100) Talabostat (PT100) (Val-boroPro; PT100) ist ein oral aktiver und nicht selektiver Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV)-Inhibitor (IC50 < 4 nM; Ki = 0,18 nM) und der erste klinische Inhibitor des Fibroblastenaktivierungsproteins (FAP) ( IC50 = 560 nM), hemmt DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1,5/0,76 nM), ruhende Zellprolindipeptidase (QPP) (IC50 = 310 nM), DPP2 und einige andere Enzyme der DASH-Familie.
- GC19347 TAPI-2 TAPI-2 (TNF-Protease-Inhibitor 2) ist ein Breitband-Inhibitor der Matrix-Metalloprotease (MMP), des Tumornekrosefaktorα-Converting-Enzyms (TACE) und einer Disintegrin- und Metalloproteinase (ADAM) mit einem IC50-Wert von 20 μM fÜr MMP. TAPI-2 blockiert den Eintritt von infektiÖsem SARS-CoV.
- GC18173 TM5441 TM5441 ist ein oral bioverfÜgbarer Inhibitor des Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1 (PAI-1), hat IC50-Werte zwischen 13,9 und 51,1 μM und induziert intrinsische Apoptose in mehreren menschlichen Krebszelllinien. TM5441 dÄmpft Nω-Nitro-L-Arginin-Methylester-induzierte kardiale Hypertonie und vaskulÄre Seneszenz.
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GC12861
Z-VAD-FMK
Z-VAD-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) ist ein zellpermeabler und irreversibler Pan-Caspase-Inhibitor. Z-VAD-FMK ist auch ein Inhibitor der Ubiquitin-Carboxy-Terminal-Hydrolase L1 (UCHL1). Z-VAD-FMK modifiziert UCHL1 irreversibel, indem es die aktive Stelle von UCHL1 anvisiert.
- GC12732 TNP-470 TNP-470 ist ein Methionin-Aminopeptidase-2-Inhibitor und auch ein Angiogenese-Inhibitor.
- GC10318 Hexa-D-arginine Hexa-D-Arginin (Furin-Inhibitor II) ist ein stabiler Furin-Inhibitor mit Ki-Werten von 106 nM, 580 nM und 13,2 μM fÜr Furin, PACE4 bzw. Prohormon-Konvertase-1 (PC1).
- GC10018 Talabostat mesylate Talabostat-Mesylat (Val-boroPro-Mesylat; PT100-Mesylat) ist ein oral aktiver und nicht selektiver Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV)-Inhibitor (IC50 < 4 nM; Ki = 0,18 nM) und der erste klinische Inhibitor des Fibroblasten-Aktivierungsproteins (FAP) ( IC50 = 560 nM), hemmt DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1,5/0,76 nM), ruhende Zellprolindipeptidase (QPP) (IC50 = 310 nM), DPP2 und einige andere Enzyme der DASH-Familie.
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GC17676
Nafamostat
Breitband-Serinprotease-Inhibitor, Kallikreininhibitor
- GC12407 Z-IETD-FMK Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) ist ein selektiver und zellgÄngiger Caspase-8-Inhibitor. Z-IETD-FMK ist auch ein Granzym-B-Inhibitor.
- GC16215 GSK744 (S/GSK1265744) GSK744 (S/GSK1265744) (GSK-1265744) ist ein oral aktiver und lang wirkender HIV-Integrase-Inhibitor und Inhibitor des organischen Anionentransporters 1/3 (OAT1/OAT3) mit IC50-Werten von 2,5 nM, 0,41 μM und 0,81 μ M fÜr HIVADA, OAT3 bzw. OAT1.
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GC70020
TG-2-IN-1
TG-2-IN-1 (Compound D003) is a Transglutaminase-2 (TGM-2) inhibitor. TG-2-IN-1 can be used for myopia research. (Note: The original text was already in Chinese, so I provided the translation into German directly.) TG-2-IN-1 (Verbindung D003) ist ein Inhibitor von Transglutaminase 2 (TGM-2). TG-2-IN-1 kann für Myopie-Forschung verwendet werden.
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GC69583
Norartocarpetin
Norartocarpetin ist ein Tyrosinase-Inhibitor. Norartocarpetin hat eine starke Aktivität als Tyrosinase-Inhibitor, mit einem IC50-Wert von 0,47 μM. Als Antioxidans kann Norartocarpetin in der Lebensmittelindustrie eingesetzt werden. Es zeigt auch signifikante antitumorale Aktivität gegen Lungenkrebszellen (NCI-H460), mit einem IC50-Wert von 22 μM. Die antiproliferative Wirkung von Norartocarpetin wird durch die gezielte Hemmung des Ras/Raf/MAPK-Signalwegs, mitochondriale vermittelte Apoptose, S-Phase-Zellzyklus-Arrest und Hemmung der Zellmigration und Invasion erreicht.
- GC26092 Z-LEHD-FMK TFA Z-LEHD-FMK TFA (Caspase-9 Inhibitor) is a cell-permeable, competitive and irreversible inhibitor of enzyme caspase-9, which helps in cell survival.
- GC65281 Aleplasinin Aleplasinin ist ein oral aktiver, potenter, BBB-penetrierter und selektiver SERPINE1 (PAI-1, Plasminogen activator inhibitor-1)-Inhibitor.
- GC61784 HS-27 HS-27, ein fluoreszenzgebundener Hsp90-Inhibitor, testet die Hsp90-OberflÄchenexpression auf intakten Gewebeproben. HS-27 besteht aus den Kernelementen von SNX-5422, einem Hsp90-Inhibitor, der Über einen PEG-Linker an ein Fluorescein-Derivat (Fluoresceinisothiocyanat oder FITC) gebunden ist, das an ektopisch exprimiertes Hsp90 bindet. HS-27 hat eine potenzielle Verwendung in einem See-and-Treat-Paradigma bei Brustkrebs.
- GC60558 Ac-FLTD-CMK Ac-FLTD-CMK, ein von Gasdermin D (GSDMD) abgeleiteter Inhibitor, ist ein spezifischer entzÜndlicher Caspasen-Inhibitor.
- GC38782 gamma-secretase modulator 1 hydrochloride Gamma-Sekretase-Inhibitor-1 ist ein Gamma-Sekretase-Modulator, γ-Sekretase-Inhibitor-1 ist nÜtzlich fÜr die Alzheimer-Krankheit.
- GC36402 Kushenol A Kushenol A (Leachianone E) wird aus der Wurzel von Sophora Flavescent isoliert. Kushenol A ist ein nicht-kompetitiver Tyrosinase-Inhibitor zur Blockierung der Umwandlung von L-Tyrosin zu L-DOPA, zeigt IC50- und Ki-Werte von 1,1 μM bzw. 0,4 μM. Kushenol A ist ein Flavonoid-Antioxidans, hat hemmende Wirkungen auf Alpha-Glucosidase (IC50: 45 μM; Ki: 6,8 μM) und β-Amylase. Kushenol A wird als potenzieller Inhibitor von Enzymen bestÄtigt, die von Kosmetika zur Hautaufhellung und -alterung eingesetzt werden.
- GC36107 gamma-secretase modulator 1 γ-Sekretase-Inhibitor-1 ist ein Gamma-Sekretase-Modulator, γ-Sekretase-Inhibitor-1 ist nÜtzlich fÜr die Alzheimer-Krankheit.
- GC35535 BMS-906024 BMS-906024 ist ein oral aktiver und selektiver Inhibitor der γ-Sekretase (Gamma-Sekretase). BMS-906024 ist ein potenter pan-Notch-Rezeptor-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,6 nM, 0,7 nM, 3,4 nM und 2,9 nM fÜr Notch1-, -2-, -3- bzw. -4-Rezeptoren. BMS-906024 zeigt eine antineoplastische BreitbandaktivitÄt.
- GC32882 Upamostat (WX-671) Upamostat (WX-671) (WX-671) ist ein Serinprotease-Inhibitor. Upamostat (WX-671) ist das oral verfÜgbare Prodrug von WX-UK1, einem Inhibitor des Urokinase-Plasminogen-Aktivators (uPA).
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GC31432
Asp-AMS
Asp-AMS, ein Analogon von Aspartyl-Adenylat, ist ein Inhibitor der Aspartyl-tRNA-Synthetase und auch ein starker kompetitiver Inhibitor des mitochondrialen Enzyms.
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GN10190
Cinnamic acid
trans-Cinnamic acid is a natural antimicrobial, with minimal inhibitory concentration (MIC) of 250 μg/mL against fish pathogen A.
- GC15917 CA-074 Me A cathepsin B and L inhibitor
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GC70147
WNK1-IN-1
WNK1-IN-1 ist ein selektiver Inhibitor von WNK1 mit einem IC50-Wert von 1,6 μM. WNK1-IN-1 hemmt die Phosphorylierung von OSR1 mit einem IC50-Wert von 4,3 μM. WNK1-IN-1 kann für die Erforschung der Blutdruckregulation und Krebs eingesetzt werden.
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GC70082
UBA5-IN-1
UBA5-IN-1 (Verbindung 8.5) ist ein selektiver Inhibitor von UBA5 mit einem IC50-Wert von 4,0 μM. UBA5-IN-1 hemmt das Wachstum von Sk-Luci6-Krebszellen, die eine hohe Expression von UBA5 aufweisen.
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GC70079
Tyrosinase-IN-2
Tyrosinase-IN-2 (Verbindung 67) is an effective tyrosinase inhibitor. Tyrosinase is a copper-containing enzyme responsible for the rate-limiting catalytic step in melanin biosynthesis and enzymatic browning. Tyrosinase-IN-2 has potential as a research skin whitening agent and food preservative.
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GC69901
Sitagliptin fenilalanil hydrochloride
Sitagliptin Phenylalanine Hydrochloride ist ein DPP-4-Inhibitor, der aus zwei Aminosäuren besteht.
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GC69900
Sitagliptin fenilalanil
Sitagliptin Phenylalanil ist ein Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) Inhibitor.
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GC69866
SCFSkp2-IN-2
SCFSkp2-IN-2 (Verbindung AAA-237) ist ein Skp2-Inhibitor mit einer KD von 28,77 μM. AAA-237 induziert Apoptose in NSCLC-Zellen und zeigt antitumorale Aktivität.
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GC69856
Sampatrilat
Sampatrilat (UK-81252) is a potent orally active vasopeptidase inhibitor that inhibits both angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP). Sampatrilat has a 12.4-fold greater inhibition of C-domain ACE (Ki=13.8 nM) compared to N-domain ACE (Ki=171.9 nM). Sampatrilat (UK-81252) can be used for research related to chronic heart failure and blood pressure regulation.
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GC69777
PU-H54
PU-H54 ist ein selektiver Inhibitor von Grp94 und kann für die Erforschung von Brustkrebs verwendet werden. Die Hsp90-Chaperon-Familie umfasst Hsp90α, Hsp90β, Grp94 und Trap-1, die in malignen Tumoren eine wichtige Rolle spielen.
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GC69671
PCSK9-IN-11
PCSK9-IN-11 (Verbindung 5r) is an orally effective PCSK9 inhibitor. PCSK9-IN-11 exhibits PCSK9 transcriptional inhibition activity in HepG2 cells with an IC50 of 5.7 μM. PCSK9-IN-11 increases the protein level of LDL receptor (LDLR). PCSK9-IN-11 can be used for atherosclerosis research.
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GC69670
PCSK9-IN-10
PCSK9-IN-10 ist ein wirksamer PCSK9-Inhibitor mit oralen Aktivitäten und einem IC50-Wert von 6,4 µM. PCSK9-IN-10 erhöht die Expression des LDLR-Proteins und reduziert die Expression von PCSK9. PCSK9-IN-10 kann das Fortschreiten der Arteriosklerose verlangsamen. PCSK9-IN-10 hat das Potenzial, bei der Erforschung von Hyperlipidämie eingesetzt zu werden.