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- GC62339 mTOR inhibitor-8 mTOR-Inhibitor-8 ist ein mTOR-Inhibitor und Autophagie-Induktor. mTOR-Inhibitor-8 hemmt die AktivitÄt von mTOR Über FKBP12 und induziert die Autophagie von A549-Lungenkrebszellen des Menschen.
- GC62338 GSK-3β inhibitor 3 GSK-3β Inhibitor 3 ist ein potenter, selektiver, irreversibler und kovalenter Inhibitor der Glykogen-Synthase-Kinase 3β (GSK-3β), mit einem IC50 von 6,6 μM. GSK-3β Inhibitor 3 kann zur Erforschung der akuten PromyelozytenleukÄmie eingesetzt werden.
- GC15615 BX517(PDK1 inhibitor2) BX517 (PDK1-Inhibitor2) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von PDK1 mit einem IC50 von 6 nM.
- GC66447 PI3K/mTOR Inhibitor-4 PI3K/mTOR Inhibitor-4 ist ein oral aktiver Pan-Klasse-I-PI3K/mTOR-Inhibitor. PI3K/mTOR Inhibitor-4 hat eine enzymatische HemmaktivitÄt fÜr PI3Kα, PI3K&7#947;, PI3Kδ und mTOR mit IC50-Werten von 0,63 nM, 22 nM, 9,2 nM bzw. 13,85 nM. PI3K/mTOR Inhibitor-4 kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC33145 BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) BEBT-908 (PI3Kα Inhibitor 1) (PI3Kα Inhibitor 1) ist ein selektiver PI3Kα Inhibitor extrahiert aus Patent US/20120088764A1, Verbindung 243, hat einen IC50 < 0,1 μM, PI3Kα Inhibitor 1 hemmt auch HDAC (0.1 μM&7#8804;IC50&7#8804;1 μM).
- GC32892 PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) PF-AKT400 (AKT-Proteinkinase-Inhibitor) ist ein breit selektiver, potenter, ATP-kompetitiver Akt-Inhibitor, der eine 900-fach hÖhere SelektivitÄt fÜr PKBα aufweist; (IC50=0,5 nM) als PKA (IC50=450 nM).
- GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 ist ein dualer Histon-Deacetylasen (HDACs)- und SÄugetier-Target-Inhibitor von Rapamycin (mTOR) zur Behandlung hÄmatologischer Malignome mit IC50-Werten von 0,19 nM, 1,8 nM, 1,2 nM und >500 nM fÜr HDAC1, HDAC6, mTOR und PI3Kα. HDACs/mTOR Inhibitor 1 stimuliert den Zellzyklusarrest in der G0/G1-Phase und induziert die Apoptose von Tumorzellen mit geringer ToxizitÄt in vivo.
- GC62122 (E)-Akt inhibitor-IV (E)-Akt-Inhibitor-IV ((E)-AKTIV) ist ein PI3K-Akt-Inhibitor mit starker zytotoxischer Wirkung.
- GC36190 GSK-3 inhibitor 1 GSK-3-Inhibitor 1 ist ein Inhibitor von GSK-3.
- GC10900 GDC-mTOR inhibitor
- GC66032 GSK-3β inhibitor 11 GSK-3β Inhibitor 11 (Verbindung 21) ist eine Glykogensynthase-Kinase-3β (GSK-3&7#946;) Inhibitor (IC50=10,02 μ M). GSK-3β Inhibitor 11 kann in der Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen eingesetzt werden.
- GC62736 (E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 (E/Z)-GSK-3β Inhibitor 1 ist eine racemische Verbindung von (E)-GSK-3β Inhibitor 1 und (Z)-GSK-3β Inhibitor-1-Isomere.
- GC44641 PI3-Kinase α Inhibitor 2 Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) catalyzes the phosphorylation of the 3' hydroxyl position of PIs to produce the second messengers PtdIns-(3,4)-P2 and PtdIns-(3,4,5)-P3.
- GC42759 Akt Inhibitor IV Akt inhibitor IV is an inhibitor of Akt activation that inhibits Akt-mediated nuclear export of Forkhead box class O transcription factor 1a (FOXO1a; IC50 = 625 nM) and reduces phosphorylation of Akt at Ser473 and Thr308 in a dose-dependent manner.
- GC65115 mTOR inhibitor-1 mTOR Inhibitor-1 ist ein neuartiger Inhibitor des mTOR-Signalwegs, der die Zellproliferation unterdrÜcken und Autophagie induzieren kann.
- GC36193 GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β Inhibitor 1 (Verbindung 3a) ist ein Inhibitor der Glykogensynthasekinase 3β (GSK-3β) und zeigt mit einem IC50 von 4,9 nM eine hohe antidiabetische Wirksamkeit.
- GC15508 PI4KIII beta inhibitor 3
- GC12866 PDK1 inhibitor
- GC26044 VPS34 inhibitor 1 (Compound 19) VPS34 inhibitor 1 (Compound 19, PIK-III analogue) is a potent and selective inhibitor of VPS34 with an IC50 of 15 nM.
- GC14987 GSK-3 Inhibitor IX (BIO) GSK-3 Inhibitor IX (BIO) (6-Bromoindirubin-3'-oxim; BIO) ist ein potenter, selektiver, reversibler und ATP-kompetitiver Inhibitor von GSK-3α/β und CDK1-CyclinB-Komplex mit IC50s von 5 nM/320 nM/80 nM fÜr (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5.
- GC36910 PI3Kγ inhibitor 1 PI3Kγ Inhibitor 1 ist ein PI3Kδ- und PI3Kγ-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO2014004470A1, Verbindung 168 in Tabelle 4, hat IC50s von \u003c 100 nM.
- GC36906 PI3Kdelta inhibitor 1 PI3Kdelta-Inhibitor 1 (Verbindung 5d) ist ein potenter, selektiver und oral verfÜgbarer PI3Kδ-Inhibitor mit einem IC50 von 1,3 nM.
- GC44642 PI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride) A PI3K p110α inhibitor
- GC43790 GSK3 Inhibitor XIII GSK3-Inhibitor XIII ist ein potenter und ATP-kompetitiver GSK-3-Inhibitor mit einem Ki von 24 nM.
- GC40561 DNA-PK Inhibitor IV DNA-PK inhibitor IV is an inhibitor of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) with an IC50 value of 400 nM for the DNA-PK-dependent phosphorylation of a p53 peptide substrate.
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GC16366
AKT Kinase Inhibitor
AKT Kinase Inhibitor ist ein Akt-Kinase-Inhibitor mit antitumoröser Wirkung[1].
- GC11589 AKT inhibitor VIII A potent inhibitor of Akt1 and Akt2
- GC62572 hSMG-1 inhibitor 11e hSMG-1-Inhibitor 11e ist ein potenter und selektiver hSMG-1-Kinase-Inhibitor mit einer IC50 von 900-facher SelektivitÄt gegenÜber mTOR (IC50 von 45 nM), PI3Kα/γ (IC50 von 61 nM und 92 nM) und CDK1/CDK2 (IC50 von 32 μM und 7,1 μM).
- GC61925 hSMG-1 inhibitor 11j Der hSMG-1-Inhibitor 11j, ein Pyrimidinderivat, ist ein potenter und selektiver Inhibitor von hSMG-1 mit einem IC50-Wert von 0,11 nM. Der hSMG-1-Inhibitor 11j zeigt eine >455-fache SelektivitÄt fÜr hSMG-1 gegenÜber mTOR (IC50=50 nM), PI3Kα/γ (IC50=92/60 nM) und CDK1/CDK2 (IC50=32/7,1 μM). Der hSMG-1-Inhibitor 11j kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC25913 Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) is an inhibitor of PI3Kδ with an IC50 of 0.9 nM and >1000-fold selectivity against other class I PI3K isoforms [PI3K α/γ/β=3670/1460/21300 nM].
- GC16187 GSK-3β Inhibitor II GSK-3β inhibitor
- GC67700 AKT Kinase Inhibitor hydrochloride
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GC69709
PI3K/mTOR Inhibitor-11
PI3K/mTOR Inhibitor-11 ist ein oral aktiver PI3K/mTOR-Inhibitor (mit IC50-Werten von 3,5, 4,6 und 21,3 nM für PI3Kα, PI3Kδ und mTOR). Es reguliert den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg durch Hemmung der Phosphorylierung von AKT und S6-Proteinen. PI3K/mTOR Inhibitor-11 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC39292 Rheb inhibitor NR1 Rheb-Inhibitor NR1 ist ein Rheb-Inhibitor mit einem IC50 von 2,1 μM im Rheb-IVK-Assay.
- GC36911 PI3kδ inhibitor 1 PI3kδ Inhibitor 1 ist ein potenter und selektiver PI3Kδ-Inhibitor mit einem IC50 von 3,8 nM.
- GC18810 GSK3β Inhibitor XI GSK3β inhibitor XI is a potent inhibitor of glycogen synthase kinase 3β (GSK3β; Ki = 25 nM).
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GC69710
PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium
PI3K/mTOR-Inhibitor-13-Natrium ist ein oral aktiver Hemmstoff der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) und mTOR-Kinase. PI3K/mTOR-Inhibitor-13-Natrium hat potenzielle Anwendungen bei sexuellen Erkrankungen, soliden Tumoren und idiopathischer Lungenfibrose (IPF).
- GC19300 PQR309 PQR309 (PQR309) ist ein potentes, hirnbetantes, oraler BioverfÜgungsmittel-Pan-Class I PI3K/MTOR-Inhibitor mit IC50S von 33 nm, 451 NM, 661 NM, 708 NM und 89 Nm, PI3K&77#8888945; offlineefficient_models_2022q2.mdPI3Kγen_de_2022q1.mdand mTOR, respectively.en_de_2022q1.mdPQR309 is an mTORC1 and mTORC2 inhibitor.en_de_2022q1.md
- GC13503 iMDK iMDK ist ein potenter PI3K-Inhibitor und hemmt den Wachstumsfaktor MDK (auch bekannt als Midkine oder MK). iMDK unterdrÜckt nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) kooperativ mit einem MEK-Inhibitor, ohne normale Zellen und MÄuse zu schÄdigen.
- GC14182 Kenpaullone Kenpaullon ist ein potenter Inhibitor von CDK1/Cyclin B und GSK-3β mit IC50-Werten von 0,4 μM und 23 nM und hemmt auch CDK2/Cyclin A, CDK2/Cyclin E und CDK5/p25 mit IC50-Werten von 0,68 μM, 7,5 μM, 0,85 μM. Kenpaullon, ein niedermolekularer Inhibitor von KLF4, reduziert die Selbsterneuerung von Brustkrebsstammzellen und die ZellmotilitÄt in vitro.
- GC12080 AS-604850 AS-604850 ist ein potenter, selektiver und ATP-kompetitiver PI3Kγ-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,25 μM und einem Ki-Wert von 0,18 μM. AS-604850 zeigt einen isoformselektiven Inhibitor von PI3Kγ mit Über 30-facher SelektivitÄt fÜr PI3Kδ und β bzw. 18-facher SelektivitÄt gegenÜber PI3Kα.
- GC12415 Rigosertib Rigosertib (ON-01910) ist ein Multi-Kinase-Inhibitor und ein selektiver Krebswirkstoff, der Apoptose durch Hemmung des PI3-Kinase/Akt-Signalwegs induziert, die Phosphorylierung von Histon H2AX fÖrdert und G2/M-Arrest im Zellzyklus induziert. Rigosertib ist ein selektiver und nicht ATP-kompetitiver Inhibitor von PLK1 mit einer IC50 von 9 nM.
- GC13580 Rigosertib sodium Rigosertib-Natrium (ON-01910-Natrium) ist ein Multi-Kinase-Inhibitor und ein selektives Antikrebsmittel, das durch Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs Apoptose induziert, die Phosphorylierung von Histon H2AX fÖrdert und einen G2/M-Arrest im Zellzyklus induziert. Rigosertib-Natrium ist ein selektiver und nicht ATP-kompetitiver Inhibitor von PLK1 mit einer IC50 von 9 nM.
- GC11251 NU7441 (KU-57788) NU7441 (KU-57788) (NU7441) ist ein hochpotenter und selektiver DNA-PK-Inhibitor mit einem IC50 von 14 nM. NU7441 (KU-57788) ist ein Inhibitor des NHEJ-Signalwegs. NU7441 (KU-57788) hemmt auch PI3K und mTOR mit IC50-Werten von 5,0 bzw. 1,7 μM.
- GC12094 PHT-427 PHT-247 ist ein Inhibitor der Pleckstrin-Homologie(PH)-DomÄne von Akt, und es ist auch ein Inhibitor von PDPK1 mit Kis von 2,7 μM und 5,2 μM bzw. fÜr Akt und PDPK1.
- GC13696 GSK690693 GSK690693 ist ein ATP-kompetitiver Pan-Akt-Inhibitor mit IC50-Werten von 2 nM, 13 nM, 9 nM für Akt1, Akt2 bzw. Akt3. GSK690693 ist auch ein AMPK-Inhibitor, beeinflusst die Aktivität der Unc-51-ähnlichen Autophagie-aktivierenden Kinase 1 (ULK1) und hemmt stark die STING-abhängige IRF3-Aktivierung.
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GC68539
3-Methyladenine-d3
3-Methyladenine-d3 ist das Deuterium-Isotop von 3-Methyladenin. 3-Methyladenin (3-MA) ist ein Inhibitor von PI3K. Es wird als Breitband-Inhibitor von Autophagie durch Hemmung der Klasse III PI3K eingesetzt.
- GC64278 RP-3500 RP-3500 (ATR-Inhibitor 4) ist ein oral aktiver, selektiver ATR-Kinase-Inhibitor (ATRi) mit einem IC50-Wert von 1,00 nM in biochemischen Assays. RP-3500 zeigt eine 30-fache SelektivitÄt fÜr ATR gegenÜber mTOR (IC50=120 nM) und eine >2.000-fache SelektivitÄt gegenÜber ATM-, DNA-PK- und PI3Kα-Kinasen. RP-3500 hat eine starke AntitumoraktivitÄt.
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GC62660
PF-07104091
PF-07104091 ist ein CDK2/Cyclin E1-Inhibitor, der sich selektiv an die ATP-Stelle bindet und den aktivierten Zustand des Kinase-Komplexes im gebundenen Cyclin-Zustand hemmt [1].
- GC62376 iMDK quarterhydrate iMDK-Quarterhydrat ist ein potenter PI3K-Inhibitor und hemmt den Wachstumsfaktor MDK (auch bekannt als Midkine oder MK). iMDK-Viertelhydrat unterdrÜckt nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) in Zusammenarbeit mit einem MEK-Inhibitor, ohne normale Zellen und MÄuse zu schÄdigen.
- GC48027 Rapamycin-d3 Rapamycin-d3 (Sirolimus-d3) ist das Deuterium-markierte Rapamycin. Rapamycin ist ein potenter und spezifischer mTOR-Inhibitor mit einem IC50 von 0,1 nM in HEK293-Zellen. Rapamycin bindet an FKBP12 und wirkt spezifisch als allosterischer Inhibitor von mTORC1. Rapamycin ist ein Autophagie-Aktivator, ein Immunsuppressivum.
- GC60782 Disitertide TFA Disitertid (P144) TFA ist ein peptidischer Inhibitor des transformierenden Wachstumsfaktors Beta 1 (TGF-β1), der speziell entwickelt wurde, um die Wechselwirkung mit seinem Rezeptor zu blockieren. Disitertid (P144) TFA ist auch ein PI3K-Inhibitor und ein Apoptoseinduktor.
- GC16584 TCS 21311 A JAK3 inhibitor
- GC13028 SB 415286 A selective inhibitor of GSK-3
- GC11573 BX795 A multi-kinase inhibitor
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GC10463
SB 216763
SB 216763 stands out as a powerful, selective, and ATP-competitive inhibitor of GSK-3, effectively targeting both GSK-3α and GSK-3β with an impressive IC50 of 34.3 nM[1-3].
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GC70138
Vulolisib
Vulolisib ist ein wirksamer und oral aktiver Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) mit IC50-Werten von 0,2 nM für PI3Kα, 168 nM für PI3Kβ, 90 nM für PI3Kγ und 49 nM für PI3Kδ. Es hat antiproliferative Aktivität gegen Krebszellen und auch antitumorale Aktivität.
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GC69991
Pifusertib hydrochloride
Pifusertib (TAS-117) Hydrochlorid ist ein wirksamer, selektiver und oral aktiver Isoform-Akt-Inhibitor (IC50 für Akt1, 2 und 3 beträgt jeweils 4,8, 1,6 bzw. 44 nM). Pifusertib Hydrochlorid fördert die anti-myelomische Aktivität und verstärkt den durch Proteasominhibitoren induzierten tödlichen Endoplasmatischen-Reticulum-Stress. Pifusertib Hydrochlorid induziert Zelltod (Apoptose) und Autophagie.
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GC69714
PKD-IN-1 dihydrochloride
PKD-IN-1 Dihydrochlorid (Verbindung 32) ist eine Aminethylamin-Aryl (AEAA)-Verbindung und kann als PKD-1-Inhibitor verwendet werden. PKD-IN-1 kann für die Erforschung von durch Proteinkinase D (PKD) vermittelten Krankheiten eingesetzt werden.
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GC69708
PI3K-IN-31
PI3K-IN-31 (Verbindung 6b) ist ein wirksamer PI3K-Inhibitor mit IC50-Werten von 3,7 nM für PI3Kα, 74 nM für PI3Kβ, 14,6 nM für PI3Kγ und 9,9 nM für PI3Kδ. Es hat eine antikarzinogene Wirkung.
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GC69707
PI3K-IN-30
PI3K-IN-30 (Verbindung 6d) ist ein wirksamer PI3K-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,1 nM für PI3Kα, 136 nM für PI3Kβ, 30,7 nM für PI3Kγ und 8,9 nM für PI3Kδ.
- GC12336 XL765 PI3K/mTOR inhibitor
- GC16481 XL388 An mTOR inhibitor
- GC17771 VS-5584 (SB2343) A selective PI3K/mTOR kinase inhibitor
- GC10649 TTP 22 A CK2 inhibitor
- GC12181 TBB An inhibitor of CK2
- GC16379 PI-103 Hydrochloride A potent, cell-permeable PI3K inhibitor
- GC14504 NVP-BKM120 Hydrochloride An inhibitor of class I PI3K isoforms
- GC13725 NVP-BAG956 A dual PDK1 and class I PI3K inhibitor
- GC18089 Nordihydroguaiaretic acid A non-selective LO inhibitor
- GC17187 LY2090314 A potent and selective inhibitor of GSK3
- GC12045 LY 303511 An inhibitor of cell proliferation
- GC16154 GDC-0941 dimethanesulfonate A pan inhibitor of class I PI3K isoforms
- GC14125 FMK An inhibitor of RSK2
- GC17837 DMAT A cell-permeable inhibitor of CK2
- GC14798 CZC24832 A PI3Kγ inhibitor
- GC10918 AT7867 dihydrochloride A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor
- GC15425 AR-A014418 A selective inhibitor of GSK3β
- GC12502 A-443654 A pan Akt inhibitor
- GC12115 CUDC-907 A dual inhibitor of HDACs and PI3Ks
- GC11931 BKM120 An inhibitor of class I PI3K isoforms
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GC16702
CHIR-99021 (CT99021)
Ein selektiver GSK3-Inhibitor
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GC16304
MK-2206 dihydrochloride
An allosteric Akt inhibitor
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GC11214
GDC-0068 (RG7440)
GDC-0068 (RG7440, Ipatasertib) is a novel highly selective ATP-competitive pan-Akt inhibitor that inhibits all three isoforms of Akt1, Akt2, and Akt3 at an IC50 of 5,18,8 nM, respectively.
- GC13396 CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) A selective PI3K p110δ inhibitor
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GC15031
Rapamycin (Sirolimus)
Ein allosterischer Inhibitor von mTORC1
- GC26049 WAY-119064 WAY-119064 is a potent glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 value of 80.5 nM.
- GC25638 Miransertib (ARQ 092) HCl Miransertib (ARQ 092) HCl is a novel, orally bioavailable and selective AKT pathway inhibitor exhibiting a manageable safety profile among patients with advanced solid tumors.
- GC25626 MELK-8a Dihydrochloride MELK-8a Dihydrochloride is a novel inhibitor of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) with an IC50 of 2 nM.
- GC66474 PDK1-IN-RS2 PDK1-IN-RS2 ist ein Mimetikum des Peptid-Docking-Motivs (PIFtide) und ein substratselektiver PDK1-Inhibitor mit einem Kd von 9 μM. PDK1-IN-RS2 unterdrÜckt die Aktivierung der nachgeschalteten Kinase S6K1 durch PDK1.
- GC66463 PI3K/Akt/mTOR-IN-2 PI3K/Akt/mTOR-IN-2 ist ein Inhibitor des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs. PI3K/Akt/mTOR-IN-2 besitzen krebshemmende Wirkungen und SelektivitÄt gegenÜber MDA-MB-231-Zellen mit einem IC50-Wert von 2,29 μM. PI3K/Akt/mTOR-IN-2 kann den Stillstand des Krebszellzyklus und Apoptose induzieren.
- GC66065 MELK-IN-1 MELK-IN-1 ist ein potenter Inhibitor der mÜtterlichen embryonalen Leucin-Zipper-Kinase (MELK) mit einem IC50 und einem Ki von 3 nM bzw. 0,39 nM.
- GC66035 GSK3-IN-1 GSK3-IN-1 (Verbindung 11) ist ein GSK-3-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 12 μM. GSK3-IN-1 kann in der Diabetesforschung eingesetzt werden.
- GC66024 Aldometanib Aldometanib (LXY-05-029) ist ein oral aktiver Aldolase-Inhibitor. Aldometanib kann die lysosomale Adenosinmonophosphat-aktivierte Proteinkinase (AMPK) aktivieren und den Blutzucker senken. Aldometanib kann zur Erforschung der metabolischen HomÖostase eingesetzt werden.
- GC66013 MOMIPP MOMIPP, ein Makropinozytose-Induktor, ist ein PIKfyve-Inhibitor. MOMIPP durchdringt die Blut-Hirn-Schranke (BBB).
- GC65969 CHMFL-PI3KD-317 CHMFL-PI3KD-317 ist ein hochwirksames, selektives und oral aktives PI3Kδ Inhibitor, mit einem IC50 von 6 nM, und zeigt eine Über 10-1500-fache SelektivitÄt gegenÜber anderen Isoformen der Klasse I, II und III der PIKK-Familie, wie PI3Kα (IC50, 62,6 nM), PI3Kβ (IC50, 284 nM), PI3Kγ (IC50, 202,7 nM), PIK3C2A (IC50, >10000 nM), PIK3C2B (IC50, 882,3 nM), VPS34 (IC50, 1801,7 nM), PI4KIIIA (IC50, 574,1 nM) und PI4KIIIB (IC50, 300,2 nM). CHMFL-PI3KD-317 hemmt die PI3Kδ-vermittelte Akt T308-Phosphorylierung in Raji-Zellen mit einem EC50 von 4,3 nM. CHMFL-PI3KD-317 hat antiproliferative Wirkungen auf Krebszellen.
- GC65944 CC214-2 CC214-2 ist ein potenter und dualer Inhibitor von mTORC1/mTORC2. Mycobacterium tuberculosis moduliert das SÄugetier-Target von Rapamycin (mTOR), um die Autophagie zu verhindern. CC214-2 hat das Potenzial, die Dauer von TB zu verkÜrzen.
- GC65559 INY-03-041 INY-03-041 ist ein potenter, hochselektiver und PROTAC-basierter pan-AKT-Abbaustoff, bestehend aus dem ATP-kompetitiven AKT-Inhibitor GDC-0068, konjugiert an Lenalidomid (Cereblon-Ligand). INY-03-041 hemmt AKT1, AKT2 und AKT3 mit IC50-Werten von 2,0 nM, 6,8 nM bzw. 3,5 nM.
- GC65534 Boc-L-cyclobutylglycine Boc-L-Cyclobutylglycin ist ein Glycinderivat, das fÜr die Synthese von PI3K-Inhibitoren verwendet werden kann.
- GC65454 UCT943 UCT943 ist ein Plasmodium falciparum PI4K-Inhibitor der nÄchsten Generation.