- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC11548 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49 Tankyrase inhibitor
- GC32914 EMT inhibitor-1 EMT-Inhibitor-1 ist ein Inhibitor von Hippo-, TGF-β- und Wnt-Signalwegen mit AntitumoraktivitÄten.
- GC18875 GSK3β Inhibitor XVIII An inhibitor of GSK3β
- GC15041 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22 Tankyrase inhibitor
- GC17708 IWP-L6 IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) ist ein Porcn-Inhibitor mit einem EC50-Wert von 0,5 nM.
- GC25603 M2912 M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity.
- GC16893 ICG 001 An inhibitor of β-catenin/CBP interactions
- GC12869 JW 55 A TNKS1/2 inhibitor
- GC11674 WIKI4 A potent TNKS1/2 inhibitor
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GC70143
WIC1
WIC1 ist ein wirksamer Wnt-Inhibitor. WIC1 kann für Krebsforschung verwendet werden.
- GC18107 Salinomycin sodium salt A selective cancer stem cell inhibitor
- GC14882 Salinomycin A selective cancer stem cell inhibitor
- GC16454 IWP-2 IWP-2 is a inhibitor of the Wnt signaling pathway, with an IC50 value of 27 nM. IWP-2 is also an ATP-competitive inhibitor of CK1δ, with an IC50 value of 40 nM.
- GC12134 FH535 An inhibitor of β-catenin signaling
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GC16702
CHIR-99021 (CT99021)
Ein selektiver GSK3-Inhibitor
- GC65167 Carboxylesterase-IN-3 Carboxylesterase-IN-3 (Verbindung 4y) ist ein potenter Inhibitor von Carboxylesterase Notum mit einem IC50 von weniger als oder gleich 10 nM. Notum ist ein negativer Regulator der Wnt-Signalgebung, der durch die Hydrolyse eines Palmitoleoylatesters wirkt, der fÜr die Wnt-AktivitÄt erforderlich ist. Carboxylesterase-IN-3 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen.
- GC65165 Carboxylesterase-IN-2 Carboxylesterase-IN-2 (Verbindung 4u) ist ein potenter Inhibitor von Carboxylesterase Notum mit einem IC50 von weniger als oder gleich 10 nM. Notum ist ein negativer Regulator der Wnt-Signalgebung, der durch die Hydrolyse eines Palmitoleoylatesters wirkt, der fÜr die Wnt-AktivitÄt erforderlich ist. Carboxylesterase-IN-2 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen.
- GC63560 ZW4864 ZW4864 ist ein oral aktiver und selektiver Inhibitor der β-Catenin/B-Zell-Lymphom-9-Protein-Protein-Wechselwirkung (β-Catenin/BCL9 PPI). ZW4864 hemmt β-Catenin/BCL9 PPI mit einem Ki-Wert von 0,76 μM und einem IC50-Wert von 0,87 μM.
- GC63559 ZW4864 free base ZW4864 (freie Base) ist ein oral aktiver und selektiver Inhibitor der β-Catenin/B-Zell-Lymphom-9-Protein-Protein-Wechselwirkung (β-Catenin/BCL9 PPI). ZW4864 (freie Base) hemmt β-Catenin/BCL9 PPI mit einem Ki-Wert von 0,76 μM und einem IC50-Wert von 0,87 μM.
- GC63303 YB-0158 YB-0158 (Wnt-Pathway-Inhibitor 2) ist ein Reverse-Turn-Peptidomimetikum und ein wirksames Targeting-Mittel fÜr kolorektale Krebsstammzellen (CSC). YB-0158 unterbricht die Sam68-Src-Wechselwirkungen und induziert die Apoptose in CRC-Zellen. Anti-Krebs-AktivitÄten.
- GC62432 β-catenin-IN-2 β-Catenin-IN-2 ist ein starker β-Catenin-Inhibitor, Verbindung H1B1, extrahiert aus dem Patent US20150374662A1. β-catenin-IN-2 kann fÜr die Untersuchung von Darmkrebs verwendet werden.
- GC62214 FIDAS-3 FIDAS-3 ist ein Stilbenderivat und ein potenter Wnt-Inhibitor mit einem IC50 von 4,9 μM fÜr Methionin-S-Adenosyltransferase 2A (MAT2A). FIDAS-3 konkurriert effektiv mit S-Adenosylmethionin (SAM) um die MAT2A-Bindung. FIDAS-3 hat AntikrebsaktivitÄten.
- GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO
- GC50489 NLS-StAx-h NLS-StAx-h ist ein selektiver Stapled-Peptid-Inhibitor der Wnt-Signalgebung mit einem IC50 von 1,4 μM. NLS-StAx-h hemmt wirksam β-Catenin-Transkriptionsfaktor-Wechselwirkungen. NLS-StAx-h hemmt die Proliferation und Migration von Darmkrebszellen.
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GC50077
WAY 316606 hydrochloride
Inhibitor des von den Zellen abgesonderten Frizzled-verwandten Proteins-1 (sFRP-1); erhöht die Wnt-Signalgebung.
- GC39266 Hematein HÄmatein ist ein Oxidationsprodukt von HÄmatoxylin, das als Farbstoff wirkt. HÄmatein ist ein allosterischer Caseinkinase-II-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,74 μM. HÄmatein hemmt die Akt/PKB-Ser129-Phosphorylierung, den Wnt/TCF-Weg und erhÖht die Apoptose in Lungenkrebszellen.
- GC46015 KY 05009 KY 05009 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor der Traf2- und Nck-interagierenden Kinase (TNIK) mit einem Ki von 100 nM. KY 05009 hemmt pharmakologisch den TGF-β1-induzierten Übergang vom Epithel zum Mesenchym (EMT) in menschlichen Lungenadenokarzinomzellen. KY 05009 hemmt die Proteinexpression von TNIK und die Transkriptionsaktivität von Wnt-Zielgenen und induziert Apoptose in Krebszellen. KY 05009 übt Anti-Krebs-Aktivität aus.
- GC45596 YW1128 YW1128 (Verbindung 3a) ist ein potenter Wnt/β-Catenin-Inhibitor.
- GC35873 DK419 DK419 ist ein potenter und oral aktiver Wnt/β-Catenin-Signalweg-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,19 μM. DK419 reduziert die Proteinspiegel von Axin2, β-Catenin, c-Myc, Cyclin D1 und Survivin und induziert die Produktion von pAMPK.
- GC44467 NSC 668036 NSC 668036 ist ein Inhibitor der Disheveled (Dvl)-PDZ-Domäne mit einer Kd von 237 \u0026mgr;M.
- GC43725 Gallocyanine Gallocyanin, ein synthetischer blauer Farbstoff, blockiert die DKK1-InhibitoraktivitÄt, indem es die DKK1/LRP6-Interaktion stÖrt.
- GC42669 ABC99 ABC99 ist ein N-Hydroxyhydantoin (NHH)-Carbamat, das selektiv das Wnt-deacylierende Enzym NOTUM hemmt (IC50=13 nM). ABC99 bewahrt die Wnt3A-Signalisierung in Gegenwart von NOTUM.
- GC34628 IWP-O1 IWP-O1 ist ein hochpotenter Porcupine (Porcn)-Inhibitor mit einem EC50-Wert von 80 pM in L-Wnt-STF-Zellen. IWP-O1 verhindert die Sekretion von Wnt-Proteinen. IWP-O1 unterdrÜckt die Phosphorylierung von Dvl2/3 und LRP6 in HeLa-Zellen.
- GC33304 Gigantol Gigantol ist eine Bibenzylverbindung, die aus mehreren Heilorchideen gewonnen wird. Giganto zeigt vielversprechendes therapeutisches Potenzial gegen Krebszellen. Gigantol ist ein neuartiger Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs.
- GC31663 Adavivint (SM04690) Adavivint (SM04690) (SM04690; Lorecivivint) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der kanonischen Wnt-Signalgebung mit einem EC50-Wert von 19,5 nM Über einen Hochdurchsatz-TCF/LEF-Reporter-Assay in SW480-Darmkrebszellen.
- GC19260 NCB-0846 NCB-0846 ist ein oral verfÜgbarer TNIK-Inhibitor mit einem IC50 von 21nM.
- GC19216 KYA1797K KYA1797K ist ein potenter und selektiver Wnt/β-Catenin-Inhibitor mit einem IC50 von 0,75 μM.
- GC19198 iCRT3 iCRT3 ist ein Inhibitor sowohl der Wnt- als auch der β-Catenin-responsiven Transkription.
- GC19144 ETC-159 ETC-159 (ETC-1922159) ist ein potenter, oral verfÜgbarer PORCN-Inhibitor. ETC-159 hemmt die β-Catenin-ReporteraktivitÄt mit einer IC50 von 2,9 nM.
- GC18595 G244-LM G244-LM ist ein potenter und spezifischer Inhibitor von Tankyrase 1/2, der die Wnt-Signalgebung hemmt.
- GC18291 PKF118-310 PKF118-310 (Xanthothricin) ist ein Antagonist des Transkriptionsfaktors 4 (TCF4)/β-Catenin-Komplex, wirkt auch als Inhibitor von KDM4A mit AntitumoraktivitÄt.
- GC14546 IWP-2-V2 Wnt production inhibitor
- GC17071 IWP-3 IWP-3 ist ein potenter Inhibitor der Wnt-Produktion mit einem IC50 von 40 nM. IWP-3 hemmt die Porcupine (Porcn)-Funktion und blockiert dadurch die Palmitoylierung von Wnt-Proteinen. IWP-3 hemmt CK1γ3 und CK1ε nur mÄßig und hemmt CK1α nicht.
- GC13978 JW 74 JW 74 antagonisiert die LiCl-induzierte Aktivierung des kanonischen Wnt-Signalwegs mit einem IC50 von 420 nM.
- GC17606 CCT251545 CCT251545 ist ein oral bioverfÜgbarer und potenter Inhibitor der WNT-Signalgebung mit einem IC50 von 5 nM in 7dF3-Zellen. CCT251545 ist eine selektive chemische Sonde zur Erforschung der Rolle von CDK8 und CDK19 bei Erkrankungen des Menschen.
- GC12133 Windorphen Wnt inhibitor
- GC16013 IWP 4 IWP 4 ist ein niedermolekularer Wnt-Inhibitor mit einem IC50 von 25 nM.
- GC15753 WAY-262611 WAY-262611 ist ein flÜgelloser β-Catenin-Agonist, der die Knochenbildungsrate mit einem EC50 von 0,63 μM im TCF-Luciferase-Assay erhÖht. WAY-262611 ist auch ein Dkk1-Inhibitor.
- GC10253 CCT 031374 hydrobromide CCT 031374 Hydrobromid ist ein starker Inhibitor der β-Catenin/Transkriptionsfaktor (TCF)-Komplex-Signalübertragung. CCT031374 hemmt die TCF-abhängige Transkription von Genen des Wnt-Signalwegs. CCT 031374 hat Antitumoraktivität.
- GC10138 JW 67 JW 67 hemmt die kanonische Wnt-Signalgebung mit einem IC50 von 1,17 μM. JW 67 beeinflusst den Multiproteinkomplex bestehend aus β-Catenin/GSK-3β/AXIN/APC/CK1, der das aktive β-Catenin schnell reduziert mit einer anschließenden Herunterregulierung der Wnt-Zielgene. JW 67 hemmt auch das Wachstum von Darmkrebszellen.
- GC14299 exo-IWR 1 exo-IWR 1, ein inaktives Stereoisomer von Endo-IWR-1, ist eine Negativkontrolle von IWR-1.
- GC16711 PNU 74654 PNU 74654 ist ein Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs mit einem IC50-Wert von 129,8 μM in NCI-H295-Zellen.
- GC17251 QS 11 QS 11 ist ein Inhibitor von ARFGAP1 (ADP-Ribosylierungsfaktor GTPase-aktivierendes Protein 1) mit einem EC50-Wert von 1,5 µM. QS 11 moduliert die Wnt/β-Catenin-Signalgebung durch eine Wirkung auf den Proteintransport. QS 11 hemmt die Migration von ARFGAP-überexprimierenden Brustkrebszellen.
- GC16640 iCRT 14 iCRT 14 ist ein neuartiger potenter Inhibitor der β-Catenin-responsiven Transkription (CRT) mit einem IC50-Wert von 40,3 nM gegen Wnt-responsive STF16-Luciferase.
- GC11775 Nefopam HCl Nefopam HCl (Fenazoxinhydrochlorid) ist ein zentral wirkendes, aber nicht opioides Analgetikum zur Linderung von mÄßigen bis starken Schmerzen.
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GC10950
IWR-1-endo
IWR-1-endo ist ein Tankyrase-Inhibitor, der den Wnt/β-Catenin-Signalweg hemmt.
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GC12392
LGK-974
PORCN-Inhibitor, potent und spezifisch.
- GC16701 SKI II SKI-II ist ein oral aktiver und synthetischer Inhibitor der Sphingosinkinase (SK)-AktivitÄt mit IC50-Werten von 78 μM und 45 μM fÜr SK1 bzw. SK2. SKI II verursacht eine irreversible Hemmung von SK1, indem es seinen lysosomalen und/oder proteasomalen Abbau induziert.
- GC13658 Wnt-C59 Wnt-C59 (C59) ist ein hochpotenter und oraler Porcupine (PORCN)-Inhibitor mit einem IC50 von 74 pM.
- GC17153 CHIR-99021 (CT99021) HCl Laduviglusib (CHIR-99021) Monohydrochlorid ist ein potentes und selektives GSK-3α/β Inhibitor mit IC50s von 10 nM und 6,7 nM. CHIR-99021 (CT99021) HCl zeigt eine >500-fache SelektivitÄt fÜr GSK-3 gegenÜber CDC2, ERK2 und anderen Proteinkinasen. CHIR-99021 (CT99021) HCl ist auch ein starker Aktivator des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. CHIR-99021 (CT99021) HCl fÖrdert die Selbsterneuerung embryonaler Stammzellen von Maus und Mensch. CHIR-99021 (CT99021) HCl induziert Autophagie.