Search Site
  • 0
    Mein Warenkorb

    Hier klicken, um die Anzahl der von Ihnen hinzugefügten Artikel zu sehen:)

    image loader

    Artikel in den Warenkorb legen......

Startseite >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> HER2

HER2

HER2 is a member of the epidermal growth factor. It initiates the EGF downstream cascade by forming a heterodimer with other ligand-bound EGF receptor. It is associated with breast and ovarian cancers.

Produkte für  HER2

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC13257 AC480 (BMS-599626)

    BMS-599626

     AC480 (BMS-599626) (AC480) ist ein selektiver und oral bioverfÜgbarer HER1- und HER2-Inhibitor mit IC50-Werten von 20 bzw. 30 nM. AC480 (BMS-599626) zeigt ~8-mal weniger potent gegenÜber HER4 (IC50=190 nM), >100-mal weniger potent gegenÜber VEGFR2, c-Kit, Lck, MEK. AC480 (BMS-599626) hemmt die Tumorzellproliferation und hat das Potenzial, das Ansprechen des Tumors auf eine Strahlentherapie zu steigern. AC480 (BMS-599626) Chemical Structure
  3. GC10707 Afatinib dimaleate

    Afatinib dimaleate, BIBW 2992, BIBW 2992MA2

     An inhibitor of EGFR and ErbB2 Afatinib dimaleate Chemical Structure
  4. GC10606 BMS-599626 Hydrochloride

    AC480;BMS-599626 HCl;BMS599626;BMS 599626;AC-480

     BMS-599626 Hydrochloride Chemical Structure
  5. GC12087 Canertinib dihydrochloride

    CI-1033, PD 183805

     A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor Canertinib dihydrochloride Chemical Structure
  6. GC13091 CP-724714 CP-724714 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver ErbB2 (HER2)-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50 von 10 nM. CP-724714 zeigt eine ausgeprÄgte SelektivitÄt gegenÜber EGFR-Kinase (IC50 = 6400 nM). CP-724714 hemmt wirksam die Autophosphorylierung des ErbB2-Rezeptors in intakten Zellen. Antitumor-AktivitÄten. CP-724714 Chemical Structure
  7. GC16008 CUDC-101 A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2 CUDC-101 Chemical Structure
  8. GC10250 Mubritinib (TAK 165)

    TAK-165

     Mubritinib (TAK 165) (TAK-165) ist ein potenter und selektiver EGFR2/HER2-Inhibitor mit einem IC50 von 6 nM. Mubritinib (TAK 165) Chemical Structure
  9. GC10362 Neratinib (HKI-272)

    HKI-272;HKI272;HKI 272

     Neratinib (HKI-272) (HKI-272) ist ein oral verfÜgbarer, irreversibler, hochselektiver HER2- und EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 59 nM bzw. 92 nM. Neratinib (HKI-272) Chemical Structure
  10. GC17473 Pelitinib (EKB-569)

    EKB569

     Pelitinib (EKB-569) (EKB-569;WAY-EKB 569) ist ein irreversibler Inhibitor von EGFR mit einem IC50 von 38,5 nM; hemmt auch leicht Src, MEK/ERK und ErbB2 mit IC50-Werten von 282, 800 bzw. 1255 nM. Pelitinib (EKB-569) Chemical Structure
  11. GC17916 Poziotinib

    HM781-36B

     A irreversible pan-HER inhibitor Poziotinib Chemical Structure
  12. GC11172 TAK-285 TAK-285 ist ein potenter, selektiver, ATP-kompetitiver und oral aktiver HER2- und EGFR(HER1)-Inhibitor mit IC50 von 17 nM bzw. 23 nM. TAK-285 hat eine >10-fache SelektivitÄt fÜr HER1/2 als fÜr HER4 und ist weniger wirksam fÜr MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK usw. TAK-285 hat eine wirksame AntitumoraktivitÄt. TAK-285 kann die Blut-Hirn-Schranke (BBB) passieren. TAK-285 Chemical Structure
  13. GC15271 Tyrphostin AG 879

    Tyrphostin AG879

     Tyrphostin AG 879 (AG 879) ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die TrKA-Phosphorylierung (IC50 von 10 μM), aber nicht TrKB und TrKC hemmt. Tyrphostin AG 879 ist auch ein selektiver ErbB2-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50 von 1 μM und hat eine mindestens 500-fach hÖhere SelektivitÄt fÜr ErbB2 als EGFR. Tyrphostin AG 879 hat AntikrebsaktivitÄt. Tyrphostin AG 879 Chemical Structure

12 Artikel

pro Seite

Absteigend sortieren